导读:本文包含了牙龈卟啉菌内毒素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化苦参碱,内毒素类,牙龈,微生物学,拟杆菌属
牙龈卟啉菌内毒素论文文献综述
汪义永,陈凌,魏斌,吴贇[1]（2017）在《氧化苦参碱对牙龈卟啉菌内毒素作用下人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响》一文中研究指出目的研究氧化苦参碱对牙龈卟啉菌内毒素(Pg-LPS)作用下人牙周膜细胞(PDLC)碱性磷酸酶(ALP)的活性及其表达的影响。方法采用细胞培养技术分离PDLC,对照组为仅含1%胎牛血清的细胞培养液,实验组分别加入不同浓度的氧化苦参碱溶液和Pg-LPS。采用细胞培养技术和酶联免疫、实时荧光定量RT-PCR技术,观察Pg-LPS对PDLC的ALP活性及其表达的影响。结果在25μg/mL的Pg-LPS作用下,PDLC的ALP活性及其表达明显减低,加入一定浓度的氧化苦参碱溶液后,PDLC的ALP活性及其表达有一定程度恢复。结论氧化苦参碱可以减轻Pg-LPS对PDLC的破坏,对Pg-LPS抑制PDLC的ALP活性及其表达的现象具有拮抗作用。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2017年03期）
杨关鑫,王芳,何萍,赵玉红[2]（2011）在《依那西普对牙龈卟啉菌内毒素作用下原代培养牙周膜细胞影响的实验研究》一文中研究指出目的观察依那西普(Etanercept)对牙龈卟啉菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)作用下体外培养的人牙周膜细胞(HPDLCs)的增殖能力的影响。方法体外原代培养人牙周膜细胞,经免疫细胞化学鉴定,加入LPS和1μg/ml Etanercept+LPS,LPS浓度分别为10、50、100、200、300μg/ml检测(吸光度)A值。采用MTT法测定细胞增殖能力。结果人牙周膜细胞原代细胞生长状态良好。第3代细胞进行鉴定,Vimentin染色呈阳性,Ck(pan)染色呈阴性。MTT法检测加入梯度浓度的LPS24 h后,HPDLCs增殖率随着LPS浓度的增加,对HPDLCs的增殖抑制逐渐增强,200μg/ml LPS能最大程度抑制HPDLCS的增殖,抑制率为46.21%(P<0.01)。Etanercept+LPS组对HPDLCs细胞作用相对增殖率与LPS组比较(P<0.01),能明显抑制LPS对HPDLCs的抑制作用。结论 TNF-α抑制剂Etanercept能明显抑制牙周膜细胞在内毒素刺激下的死亡。(本文来源于《口腔医学》期刊2011年06期）
王文瑜,闫福华,姚丽艳,赵欣[3]（2010）在《环孢素A与牙龈卟啉菌内毒素对人牙龈成纤维细胞增殖及TGF-β1分泌影响的研究》一文中研究指出目的探讨环孢素A(CsA)与牙龈卟啉菌内毒素(Pg LPS)对人牙龈成纤维细胞增殖及分泌转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法用组织块法原代培养健康人牙龈成纤维细胞,分别用800 ng/ml CsA、100 ng/ml LPS、800 ng/ml CsA+100 ng/ml LPS作用于生长良好的第4~8代细胞,用MTT法测定作用后第2、3、5天的吸光值。ELISA法检测第3天时细胞上清中的TGF-β1分泌的变化。结果细胞经CsA或LPS作用后形态无明显变化,CsA能促进细胞增殖和分泌TGF-β1,LPS作用与其相反,二者联合作用能明显促进细胞的生长及TGF-β1分泌,比单纯使用CsA更明显。结论CsA与LPS在人牙龈成纤维细胞增殖和TGF-β1分泌方面可能有协同作用。(本文来源于《口腔医学》期刊2010年01期）
岳晓红,唐荣银,席清平[4]（2004）在《五倍子水提取物对牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞CD14表达改变的影响》一文中研究指出目的 :研究五倍子水提取物对牙龈卟啉菌内毒素 (PgLPS)诱导人单核细胞CD1 4表达改变的影响。方法 :采用人外周血分离培养的单核细胞 ,以 2 5 μg/mL内毒素作为刺激因子 ,观察五倍子水提取物对单核细胞CD1 4表达改变的影响 ,用流式细胞仪 (FCM )测定细胞膜表面CD1 4的表达。结果 :五倍子水提取物作用后 ,牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞膜表面CD1 4的表达的阳性细胞率从 6 9.9%± 2 .3 %下降至 4 5 .9%± 3 .7%。结论 :五倍子水提取物能够减少牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞膜表面CD1 4的表达 ,提示五倍子具有一定的抗炎作用 ,有助于对牙周病的防治。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2004年09期）
王志良,唐荣银,王静,林国成[5]（2003）在《五倍子提取物对牙龈卟啉菌内毒素介导白介素-1β活性的影响》一文中研究指出目的 :研究五倍子提取物对牙龈卟啉菌内毒素介导白介素 - 1 β活性的影响。 方法 :采用人外周血分离培养单核细胞 ,2 5μg/mL牙龈卟啉菌内毒素作为刺激因子 ,观察 6 .2 5、1 2 .5、2 5、50、1 0 0 μg/mL五种质量浓度的五倍子提取物对单核细胞分泌细胞因子白介素 - 1 β活性的影响 ,以放射免疫分析法 (RIA)测定白介素 - 1 β的水平。 结果 :五倍子提取物可显着抑制牙龈卟啉菌内毒素介导单核细胞分泌白介素 - 1 β的活性 ,其作用在一定范围内呈浓度依赖性。结论 :五倍子提取物抑制牙龈卟啉菌内毒素介导的白介素 - 1 β的活性 ,揭示五倍子提取物抗炎作用的机制(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2003年04期）
张凤秋,吴织芬,万玲,袁乃梅[6]（2002）在《牙龈卟啉菌和大肠杆菌内毒素对人牙周膜细胞分泌IL-6、TNF-α的影响》一文中研究指出目的 :研究牙龈卟啉菌、大肠杆菌内毒素对人牙周膜细胞 (PDLC)分泌IL - 6、TNF -α的影响。方法 :采用细胞培养技术和ELISA方法 ,检测培养上清中IL - 6、TNF -α水平。结果 :在孵育 6h后 ,即可在培养上清中检测到IL - 6和TNF -α。IL - 6在 12h、TNF -α在 2 4h内呈时间依赖性方式升高。结论 :PDLC在内毒素作用下局部分泌IL - 6、TNF -α ,参与了牙周炎的发生、发展过程。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2002年02期）
陈莉丽,严杰,倪可夫[7]（1999）在《牙龈卟啉菌内毒素的化学组成和SDS-PAGE的特性分析》一文中研究指出应用气液色谱法对牙龈卟啉菌脂多糖（Ｐｇ－ＬＰＳ）和大肠杆菌脂多糖（Ｅ－ＬＰＳ）的单糖和脂肪酸进行了分析和比较。Ｐｇ－ＬＰＳ主要含有甘露糖、葡萄糖、氨基葡萄糖、半乳糖和鼠李糖。Ｅ－ＬＰＳ单糖组成与Ｐｇ－ＬＰＳ基本相似，但缺乏鼠李糖。Ｐｇ－ＬＰＳ主要含有羟基十五烷酸和羟基十七烷酸等奇数碳原子脂肪酸，Ｅ－ＬＰＳ则以羟基豆蔻酸、豆蔻酸和月桂酸等偶数碳原子脂肪酸为主。Ｐｇ－ＬＰＳ含有甲基化脂肪酸，Ｅ－ＬＰＳ则缺如。实验结果提示，Ｐｇ－ＬＰＳ和Ｅ－ＬＰＳ化学组成上的差异可能导致二者的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱明显不同。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊1999年04期）
李颖超,马良,谢玮,布静秋,郝秀华[8]（1999）在《牙龈卟啉菌内毒素诱导人牙周纤维细胞释放细胞因子的实验研究》一文中研究指出目的：研究牙龈卟啉菌内毒素诱导人牙周纤维细胞释放白细胞介素６（ＩＬ－６）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的影响。方法：放射免疫检测法。结果：表明人牙周纤维细胞在牙龈卟啉菌内毒素作用下释放ＩＬ－６，而不能释放ＴＮＦ。结论：人牙周纤维细胞释放ＩＬ－６的量与内毒素的浓度和作用的时间有关(本文来源于《军医进修学院学报》期刊1999年01期）
陈莉丽,严杰,朱仲珍[9]（1998）在《牙龈卟啉菌内毒素对鼠成纤维细胞和人牙龈组织的损害》一文中研究指出我们应用免疫组织化学、免疫胶体金及电镜技术研究了牙龈卟啉菌脂多糖（ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｈａｒｉｄｅ，ＰｇＬＰＳ）侵入小鼠成纤维细胞和成年人牙周炎（ａｄｕｌｔｐｅｒｉｏｄｏｎｔｉｔｉｓ，ＡＰ）牙龈组织...(本文来源于《中华口腔医学杂志》期刊1998年06期）
陈莉丽,严杰,倪可夫[10]（1998）在《牙龈卟啉菌内毒素化学组成和SDS-PAGE图谱分析》一文中研究指出牙龈卟啉菌脂多糖（ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＰｇＬＰＳ）具有内毒素活性，但其活性较大肠杆菌ＬＰＳ（Ｅ．ＣｏｌｉＬＰＳ，ＥＬＰＳ）弱［１，２］。我们经实验研究证明，脂肪酸组成的差异可能是Ｐｇ...(本文来源于《中华口腔医学杂志》期刊1998年04期）
牙龈卟啉菌内毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察依那西普(Etanercept)对牙龈卟啉菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)作用下体外培养的人牙周膜细胞(HPDLCs)的增殖能力的影响。方法体外原代培养人牙周膜细胞,经免疫细胞化学鉴定,加入LPS和1μg/ml Etanercept+LPS,LPS浓度分别为10、50、100、200、300μg/ml检测(吸光度)A值。采用MTT法测定细胞增殖能力。结果人牙周膜细胞原代细胞生长状态良好。第3代细胞进行鉴定,Vimentin染色呈阳性,Ck(pan)染色呈阴性。MTT法检测加入梯度浓度的LPS24 h后,HPDLCs增殖率随着LPS浓度的增加,对HPDLCs的增殖抑制逐渐增强,200μg/ml LPS能最大程度抑制HPDLCS的增殖,抑制率为46.21%(P<0.01)。Etanercept+LPS组对HPDLCs细胞作用相对增殖率与LPS组比较(P<0.01),能明显抑制LPS对HPDLCs的抑制作用。结论 TNF-α抑制剂Etanercept能明显抑制牙周膜细胞在内毒素刺激下的死亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙龈卟啉菌内毒素论文参考文献
[1].汪义永,陈凌,魏斌,吴贇.氧化苦参碱对牙龈卟啉菌内毒素作用下人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响[J].福建医科大学学报.2017
[2].杨关鑫,王芳,何萍,赵玉红.依那西普对牙龈卟啉菌内毒素作用下原代培养牙周膜细胞影响的实验研究[J].口腔医学.2011
[3].王文瑜,闫福华,姚丽艳,赵欣.环孢素A与牙龈卟啉菌内毒素对人牙龈成纤维细胞增殖及TGF-β1分泌影响的研究[J].口腔医学.2010
[4].岳晓红,唐荣银,席清平.五倍子水提取物对牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞CD14表达改变的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2004
[5].王志良,唐荣银,王静,林国成.五倍子提取物对牙龈卟啉菌内毒素介导白介素-1β活性的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2003
[6].张凤秋,吴织芬,万玲,袁乃梅.牙龈卟啉菌和大肠杆菌内毒素对人牙周膜细胞分泌IL-6、TNF-α的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2002
[7].陈莉丽,严杰,倪可夫.牙龈卟啉菌内毒素的化学组成和SDS-PAGE的特性分析[J].中国微生态学杂志.1999
[8].李颖超,马良,谢玮,布静秋,郝秀华.牙龈卟啉菌内毒素诱导人牙周纤维细胞释放细胞因子的实验研究[J].军医进修学院学报.1999
[9].陈莉丽,严杰,朱仲珍.牙龈卟啉菌内毒素对鼠成纤维细胞和人牙龈组织的损害[J].中华口腔医学杂志.1998
[10].陈莉丽,严杰,倪可夫.牙龈卟啉菌内毒素化学组成和SDS-PAGE图谱分析[J].中华口腔医学杂志.1998