导读:本文包含了醇催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化胺型查耳酮,苯乙炔,1,2加成反应,氨基醇
醇催化论文文献综述
徐嘉琪,夏曦,胡越高,陈煜,杨鸿均[1]（2019）在《氨基醇催化氧化胺型查耳酮与炔的加成反应研究》一文中研究指出吡啶-N-氧化物及其衍生物作为重要的氮杂环类化合物,在诸多领域中有着重要的应用价值,以氧化胺型査耳酮为底物,N,N-二甲基乙醇胺为配体,苯乙炔为亲核试剂,进行1,2加成反应,得到炔基醇类吡啶氮氧化物,收率高达98%。研究发现,反应对多种不同取代基的查耳酮底物均有较好的普适性,且反应产物结构中含有碳碳双键、碳碳叁键、叔醇、吡啶氮氧基4个官能团,可进行多种途径的衍生。所有产物都经过~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS鉴定。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
苏煌阳[2]（2019）在《改性镍基催化剂的正辛醇催化胺化研究》一文中研究指出胺类衍生物在人们生活的各个领域都有广泛的应用。从有机醇出发制备有机胺的工艺路线因其原料易得,反应条件相对温和且符合绿色环保的概念而成为研究的热点。金属镍因优异的氢气解离能力和较低的价格常被用于有机醇的胺化反应。本文以正辛醇的催化胺化为模板反应,比较了负载型镍基催化剂及其改性催化剂对该反应的催化性能。研究结果表明,10%Ni-(γ-Al2O3)为最佳负载型镍基催化剂。而后将该催化剂进行改性,相较于10%Ni-(γ-Al2O3),Cr金属改性后的催化剂在液相反应中达到70%转化率的时间从3.5 h缩短至2 h,目标产物伯胺的选择性提高了 16%。相较于10%Ni-(γ-Al2O3),Ce2O3改性过后的催化剂在液相反应中达到80%转化率的时间从4h缩短至2h,目标产物伯胺的选择性提高了 10%。通过对以上叁种催化剂进行XRD、H2-TPR及TEM表征发现,Cr及Ce2O3改性后的分散效果有明显提高,Cr改性后的催化剂Ni的颗粒直径有明显的减小。通过NH3-TPD表征发现,Cr金属改性后的催化剂吸附氨气的能力明显减小,Ce2O3改性后的催化剂表面酸强度有明显下降,两者都可提高催化剂活性位点的数量,从而促进了反应的进行。基于以上研究结果,选择改性后的镍铬催化剂用于正辛醇的固定床催化胺化反应。探讨了反应温度、氢醇比、氨醇比、空速等参数对反应结果的影响,并获得了适宜的工艺条件:温度为200℃、氢醇比为5.3、氨醇比为16,空速为8000 ml/(h-1·g-1)。在该条件下,正辛醇的胺化反应转化率为62.6%,伯胺选择性为72.7%。将叁种催化剂在上述条件下连续反应30 h发现,改性后催化剂的积碳量以及结焦深度均有明显改善。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-21）
王亚文[3]（2019）在《Co_3Mo_3N催化剂的制备、改性及其合成气制低碳醇催化性能研究》一文中研究指出合成气制低碳醇是提供清洁燃料的重要途径,也是缓解我国能源供应紧张和改善环境污染问题的重要方法。目前,开发和优化催化剂体系,获得价格低廉、性能优异的催化剂,是能源化工领域的研究热点。Co_3Mo_3N作为合成气制低碳醇领域中的新型催化剂,具有非常大的研究价值。因此,本论文主要从以下几方面对Co_3Mo_3N催化剂进行了优化和研究。(1)通过低温射频放电冷等离子体对棒状Co_3Mo_3N催化剂进行表面改性,利用XRD、Raman、TEM、XPS、H_2-TPR和CO-TPD技术对等离子体表面改性前后的催化剂进行了详细表征,分析了不同等离子体处理条件对Co_3Mo_3N催化剂结构和性能的影响。结果表明,不同等离子体发生功率条件下,催化剂的物相和形貌均未发生改变,但表面氧化层被刻蚀、还原度提高、增加了表面缺陷。且等离子体处理可以平衡催化剂中双活性位点(Co~0、Mo~(4+))的含量,促进CO解离和非解离活性位点的协同作用。因此,在最佳等离子体发生功率(300W)条件下,总醇选择性可达58.11%,C_(2+)OH的选择性以及总醇的时空产率(STY)分别为93.13%和346.98mg/g/h。(2)为了增加催化剂的活性位点,采用溶胶凝胶法制备了小颗粒状的CA-Co_3Mo_3N催化剂,并优化了K助剂的添加比例。结果表明,与棒状Co_3Mo_3N催化剂相比,CA-Co_3Mo_3N催化剂的分散度更高,比表面积增加、暴露的CO吸附活性位点增多,因此,在最佳的K/Mo摩尔比(K/Mo=0.6)条件下,CA-Co_3Mo_3N的CO转化率可达92.22%。由于CA-Co_3Mo_3N催化剂中双活性位点的含量均有不同程度的降低,因此其总醇的选择性略有下降。进一步采用等离子体对CA-Co_3Mo_3N催化剂进行表面改性处理,结果表明,等离子体处理提升了其总醇选择性,但由于处理后催化剂对CO的吸附作用增强,使大部分CO在反应温度下无法及时从催化剂表面脱附,从而导致CO转化率大幅降低。(3)引入内蒙古兴和县的钙基膨润土,利用乙酸钾溶液对其进行阳离子交换后获得了K-膨润土载体(M),且阳离子交换过程未破坏膨润土的结构特征。然后采用等体积浸渍法制备了X%-Co_3Mo_3N/M负载型催化剂,并对其进行了催化性能评价。结果表明,K-膨润土作为载体相当于原位引入了钾助剂,少量的钾离子能够与催化剂活性组分结合,提高对非解离CO的吸附能力,因此在反应中能够将部分烃类化合物转化为醇类产物。但由于大部分钾离子被限制在膨润土层间平衡正电缺陷,因此不能与催化剂充分结合,达到提升催化性能的目的。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-04-17）
薛家浩,毛微,赵德智,李芳[4]（2019）在《糠醇催化加氢制备1,2-戊二醇的热力学分析》一文中研究指出采用Joback基团贡献法对糠醇催化加氢制备1,2-戊二醇反应过程中所涉及主要物质的摩尔定压热容、标准摩尔生成焓和标准摩尔吉布斯自由能进行估算。通过热力学计算分析表明,应该采用低温、增加H2用量、选用合适催化剂等方法提高1,2-戊二醇的选择性;推测1,2-戊二醇是由1-羟基-2-戊酮加氢得到,而不是由四氢糠醇氢解得到;四氢糠醇与1,2-戊二醇为糠醇加氢的两种平行产物。(本文来源于《石油化工》期刊2019年01期）
王笛,王宏涛,李军[5]（2018）在《超临界二氧化碳中α-松油醇催化异构制备1,8-桉叶素的研究》一文中研究指出1,8-桉叶素作为一种重要的精细化工产品被广泛应用于医药、香精香料等领域。针对目前天然提取法存在杂质组分多,得率低,难以获得高纯度产品的问题,以及本课题组前期在化学合成1,8-桉叶素中存在的问题,本工作提出以超临界二氧化碳为反应介质,对固体酸催化α-松油醇异构生成1,8-桉叶素的反应进行了研究。考察了反应条件对α-松油醇转化率和1,8-桉叶素选择性的影响。结果表明:当反应温度为45℃、反应压力为19 MPa、反应时间为8 h、溶剂用量为α-松油醇质量的10倍时,可获得较好的效果。在该条件下α-松油醇的转化率可达到98.68%,1,8-桉叶素的选择性可达到59.62%。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
亢彬,白凤华,胡瑞珏,张玉龙,谷晓俊[6]（2018）在《助剂对热解法MoP催化剂合成气制低碳醇催化性能影响》一文中研究指出前驱体经过氩气气氛热解制备得到纳米磷化钼,并通过X射线粉末衍等技术进行了表征。为提高所得MoP催化剂的催化活性,向其中添加不同种类的助剂研究催化性能变化。K作为碱金属助剂加入起到抑制烃类化合物生成作用,Co作为助剂加入是因为F-T金属可以提高体系C_(2+)醇的选择性[1]。Mn系氧化物加入可以有效地保持Mo~(4+)与Co~(2+)的状态,阻止价态失衡,促进体系向生成低碳醇转化[2]。由表1可知,当加入K助剂时,总醇选择性达到58.5%,但其中甲醇选择性接近40%。(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
贺思慧,屈皓,苏海全,谷晓俊[7]（2018）在《一步法合成K-M-Mo_2C(M=Fe,Co,Ni)催化剂及其合成气制低碳醇催化性能研究》一文中研究指出低碳醇是一种环境友好的清洁能源,由合成气直接制备低碳醇引起了人们的广泛关注。碳化钼基催化剂在合成气制低碳醇中表现出优异的催化活性、抗硫性且不易积碳等特点,被认为是一类有前景的催化剂。~(1,2)本文采用一步法制备了K-M-Mo_2C(M=Fe, Co, Ni)催化剂,考察了不同过渡金属(Fe、Co、Ni)对K-Mo_2C催化剂合成气制低碳醇催化性能的影响。从图1中催化剂的SEM照片可以看出,过渡金属的加入对催化剂的形貌影响较小。催化剂的(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
赵全忠,赵祯霞,邹昀,韦藤幼,童张法[8]（2018）在《Cu-Ni/γ-Al_2O_3催化剂上二甘醇催化氨化合成吗啉的本征动力学研究》一文中研究指出在固定床反应器中研究了Cu-Ni/γ-Al_2O_3催化剂上二甘醇氨化脱水合成吗啉的本征动力学。通过增大进料气体速度和减小催化剂粒径,分别消除内、外扩散的影响;在温度483～513 K,体积空速1.73～4.32 s~(-1),压力1.7 MPa,氨醇摩尔比大于10的条件下,考察了温度与进料空速对二甘醇转化率的影响;使用幂律模型描述反应动力学过程,并拟合实验数据估算模型参数。结果表明:当体积空速大于4.32 s~(-1),催化剂粒径40～80目,内、外扩散影响均已消除;二甘醇氨化合成吗啉的反应活化能为43.97 kJ?mol~(-1),对二甘醇的反应级数为1.45。二甘醇反应速率实验值与模型计算值比较和统计检验结果表明模型是合适的。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年06期）
胡乃宁[9]（2018）在《改性ZSM-5分子筛催化剂对正己醇催化氧化成正己醛的研究》一文中研究指出正己醛是食品和医药行业的重要合成中间体。传统方法通过使用高锰酸钾、次氯酸盐等强氧化剂氧化正己醇得到,但这种方法因为成本高、污染环境等因素逐渐被其它绿色的方法取代。目前非均相催化氧化法由于氧化效果好、反应条件温和、催化剂易回收等优点而得到广泛关注。本文中制备了非均相ZSM-5分子筛催化剂及其改性催化剂,在分子氧为氧化剂的条件下,催化氧化正己醇合成正己醛。文中通过XRD、FT-IR、BET、SEM等表征方法对催化剂结构进行了探究,并对其催化氧化性能进行了分析,结果如下:(1)以硅酸钠为硅源,硫酸铝为铝源,乙二胺为模板剂通过水热法制备了系列硅铝比Si/Al(摩尔比)为20、30、40和50的ZSM-5分子筛ZSM-5(20)、ZSM-5(30)、ZSM-5(40)和ZSM-5(50)催化剂,以分子氧为氧化剂,常压下催化氧化正己醇合成正己醛。结果表明在反应条件:15.00m L正己醇,0.50g催化剂,分子氧25m L/min,120℃,8h下催化剂ZSM-5(40)的正己醇的转化率、正己醛的选择性及收率分别为12.3%,15.1%和1.8%。(2)以Cr和Co为改性元素,对催化剂ZSM-5(40)进行掺杂改性,制备了催化剂Cr(300)-ZSM-5(40)和Co(300)-ZSM-5(40)。对改性后的催化剂进行正己醇催化性能测试,结果发现催化剂Cr(300)-ZSM-5(40)具有较好的催化性能,其正己醇的转化率、正己醛的选择性及收率分别从12.3%,15.1%和1.8%增加至20.7%,20.1%和4.2%,可以看出掺杂Cr后的ZSM-5(40)对正己醇的催化效果提升。(3)以Cr为改性元素,研究了掺杂、离子交换及负载法制备的催化剂Cr-ZSM-5(D)、Cr-ZSM-5(E)和Cr-ZSM-5(S)对正己醇催化氧化反应的影响。结果显示:同一种改性剂,不同的改性方法对催化剂活性有较大影响,掺杂法制备的催化剂Cr-ZSM-5(D)对正己醇催化氧化反应的效果较好,其正己醇的转化率、正己醛的选择性及收率分别为20.7%,20.1%和4.2%。(4)在Cr-ZSM-5(D)的基础上,研究Cr-ZSM-5(D)负载不同量的ZnO(1wt%ZnO、3wt%ZnO、5wt%ZnO、7wt%ZnO)对正己醇催化氧化反应的影响。结果显示ZnO负载量为3wt%时催化剂的催化效果较好,其正己醇的转化率、正己醛的选择性及收率分别可以达到28.1%、29.4%和8.3%。(5)在反应工艺条件的优化研究中,本文得到当反应条件为:正己醇添加量15mL催化剂投加量0.7g,反应温度120℃,反应时间8h时,正己醇的催化反应效果较好,正己醇的转化率,正己醛的选择性及收率可分别达到36.3%,33.1%和12.0%。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
赵全忠[10]（2018）在《二甘醇催化氨化合成吗啉的工艺及本征动力学研究》一文中研究指出吗啉是一种重要的精细化工中间体,在医药、橡胶、纺织等工业中具有广泛的用途。目前国内外主要采用二甘醇催化氨化的方法制备吗啉,但是该方法存在着催化剂活性低,产品选择性低等问题。为了使制备出的高性能催化剂投入工业化生产,二甘醇合成吗啉的工艺与动力学研究具有重大的意义。本文采用以铜、镍为活性组分,700 ℃活化处理的y-Al203为载体,加入乙二醇作为分散剂,使用超声辅助浸渍的方法,制备出高性能的Cu-Ni/y-Al203催化剂。在固定床反应器上,将该催化剂用于二甘醇催化氨化合成吗啉的研究。通过单因素试验考察了反应温度、压力、二甘醇进料空速以及进料氨醇摩尔比对吗啉合成的影响,并通过正交试验的方法优化工艺条件。确定了合成吗啉的最佳工艺条件,即在温度230 ℃,二甘醇进料空速0.4 mL·g-1·h-1,压力1.7MPa,氨醇摩尔比为8:1的条件下,吗啉的收率达到最大,二甘醇转化率98.63%,吗啉收率81.00%。对于固定床积分反应器,在反应温度483 K～513 K、反应压力为1.7 MPa和进料的氨醇摩尔比为4:1～12:1的条件下,对Cu-Ni/γ-Al203催化剂上二甘醇氨化合成吗啉的本征动力学进行了研究。首先,通过改变催化剂的填装量,确定了消除外扩散的反应停留时间范围,然后通过改变催化剂粒径的方法,确定了消除内扩散的粒径范围。其次,根据不同温度与进料浓度下得到的动力学实验数据,建立了 Cu-Ni/γ-Al203催化剂上二甘醇氨化合成吗啉的指数型动力学模型,使用MATLAB对动力学模型参数进行估算。最后,所得到的本征动力学模型:r=22541×exp(62581/RT)C-1.21 EDG C1.47 ammonia,能够通过统计检验,模型计算值与实验值较好的吻合。本征动力学的研究为Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂上二甘醇催化氨化合成吗啉的工业化生产提供理论基础。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
醇催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胺类衍生物在人们生活的各个领域都有广泛的应用。从有机醇出发制备有机胺的工艺路线因其原料易得,反应条件相对温和且符合绿色环保的概念而成为研究的热点。金属镍因优异的氢气解离能力和较低的价格常被用于有机醇的胺化反应。本文以正辛醇的催化胺化为模板反应,比较了负载型镍基催化剂及其改性催化剂对该反应的催化性能。研究结果表明,10%Ni-(γ-Al2O3)为最佳负载型镍基催化剂。而后将该催化剂进行改性,相较于10%Ni-(γ-Al2O3),Cr金属改性后的催化剂在液相反应中达到70%转化率的时间从3.5 h缩短至2 h,目标产物伯胺的选择性提高了 16%。相较于10%Ni-(γ-Al2O3),Ce2O3改性过后的催化剂在液相反应中达到80%转化率的时间从4h缩短至2h,目标产物伯胺的选择性提高了 10%。通过对以上叁种催化剂进行XRD、H2-TPR及TEM表征发现,Cr及Ce2O3改性后的分散效果有明显提高,Cr改性后的催化剂Ni的颗粒直径有明显的减小。通过NH3-TPD表征发现,Cr金属改性后的催化剂吸附氨气的能力明显减小,Ce2O3改性后的催化剂表面酸强度有明显下降,两者都可提高催化剂活性位点的数量,从而促进了反应的进行。基于以上研究结果,选择改性后的镍铬催化剂用于正辛醇的固定床催化胺化反应。探讨了反应温度、氢醇比、氨醇比、空速等参数对反应结果的影响,并获得了适宜的工艺条件:温度为200℃、氢醇比为5.3、氨醇比为16,空速为8000 ml/(h-1·g-1)。在该条件下,正辛醇的胺化反应转化率为62.6%,伯胺选择性为72.7%。将叁种催化剂在上述条件下连续反应30 h发现,改性后催化剂的积碳量以及结焦深度均有明显改善。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醇催化论文参考文献
[1].徐嘉琪,夏曦,胡越高,陈煜,杨鸿均.氨基醇催化氧化胺型查耳酮与炔的加成反应研究[J].化学试剂.2019
[2].苏煌阳.改性镍基催化剂的正辛醇催化胺化研究[D].华东理工大学.2019
[3].王亚文.Co_3Mo_3N催化剂的制备、改性及其合成气制低碳醇催化性能研究[D].内蒙古大学.2019
[4].薛家浩,毛微,赵德智,李芳.糠醇催化加氢制备1,2-戊二醇的热力学分析[J].石油化工.2019
[5].王笛,王宏涛,李军.超临界二氧化碳中α-松油醇催化异构制备1,8-桉叶素的研究[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[6].亢彬,白凤华,胡瑞珏,张玉龙,谷晓俊.助剂对热解法MoP催化剂合成气制低碳醇催化性能影响[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[7].贺思慧,屈皓,苏海全,谷晓俊.一步法合成K-M-Mo_2C(M=Fe,Co,Ni)催化剂及其合成气制低碳醇催化性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[8].赵全忠,赵祯霞,邹昀,韦藤幼,童张法.Cu-Ni/γ-Al_2O_3催化剂上二甘醇催化氨化合成吗啉的本征动力学研究[J].高校化学工程学报.2018
[9].胡乃宁.改性ZSM-5分子筛催化剂对正己醇催化氧化成正己醛的研究[D].西北大学.2018
[10].赵全忠.二甘醇催化氨化合成吗啉的工艺及本征动力学研究[D].广西大学.2018