导读:本文包含了组织特异表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,组织,序列,不定根,拟南芥,胚乳,骨骼肌。
组织特异表达论文文献综述
赵杰[1]（2019）在《胃癌组织叉头框蛋白J1和特异AT序列结合蛋白1表达水平及临床意义》一文中研究指出目的分析胃癌组织叉头框蛋白J1(FOXJ1)、特异AT序列结合蛋白1(SATB1)表达水平及临床意义。方法选取平顶山市第一人民医院2016年1月至2017年12月胃癌患者49例,利用免疫组化SP法检测胃癌组织、癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm)中FOXJ1、SATB1表达,分析两者在胃癌组织中的表达与胃癌病理参数相关性。结果 FOXJ1、SATB1均表达于胃癌组织,前者在胃癌组织中主要定位于细胞质,在癌旁组织中主要定位于细胞核,胃癌组织FOXJ1阳性表达率(46.94%)低于癌旁组织(93.88%),差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织SATB1阳性表达率(65.31%)高于癌旁组织(0.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。FOXJ1、SATB1表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(均P<0.05)。结论胃癌组织中FOXJ1表达减弱,SATB1呈高表达,且其表达水平与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关,对临床诊治有重要指导意义。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年14期）
张驹,王玮,王珂,杨楠,马建飞[2]（2019）在《组织特异过表达FST基因促进阿尔巴斯绒山羊肌肉生长》一文中研究指出高产优质肉用家畜新品种的培育是家畜育种的工作目标之一,体细胞核移植技术和基因编辑技术的发展为新品种家畜的培育提供了快速便捷的新方式.本研究将骨骼肌特异表达卵泡抑制素(Follistatin,FST)的pCDsRed2-SP-FST重组质粒转染山羊胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得稳定转染的阳性供体细胞系,将供体细胞注入去核成熟卵母细胞获得FST基因编辑重构胚胎425个,胚胎移植到59个受体母羊,出生羔羊4只,其中1只羔羊存活至今.利用PCR、Southern Blot、Western Blot和qPCR等技术在分子生物学水平鉴定该羊羔,发现FST基因被成功插入到山羊基因组中并可在肌肉组织中过表达,而且FST基因的过表达可使肌肉标志基因MSTN和BMP4的表达增强.羔羊健康分析表明转FST基因绒山羊各项生理指标与野生型相比并无明显差异,但FST基因的过表达增加了肌纤维的直径和密度.该FST基因过表达绒山羊的成功获得为高产优质肉用家畜新品种的培育奠定了研究基础.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
韩智锋[3]（2019）在《特异AT序列结合蛋白1、E-钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析》一文中研究指出目的分析特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、E-钙黏蛋白(E-cad)表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析。方法选取2016年3月至2018年4月在郑州美康盛德医学检验所进行检测的119例乳腺癌患者,均接受SATB1、E-cad表达水平检测,分析E-cad、SATB1表达水平与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。结果 E-cad表达水平与乳腺癌患者是否绝经、年龄无关(均P>0.05),与乳腺癌患者组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关(均P<0.05);SATB1表达水平与乳腺癌患者年龄无关(P>0.05),与乳腺癌患者是否绝经、组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关(均P<0.05)。结论 E-cad表达水平与乳腺癌患者组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关,SATB1表达水平与乳腺癌患者是否绝经、组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关,两者联合检测能为乳腺癌患者靶向治疗提供可靠依据。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年11期）
邓大栋,洪林君,潘丽,刘榜,余梅[4]（2019）在《猪胎盘特异基因1(PLAC1)的克隆、组织表达及遗传方式研究》一文中研究指出旨在研究猪胎盘特异性基因PLAC1的表达规律,并对其基因结构、生物功能和遗传方式进行初步鉴定。本研究以妊娠26、50和95天的猪胎盘组织为材料,利用RACE-PCR及RT-PCR技术克隆猪PLAC1基因及其不同转录本的全长序列,同时通过原位杂交验证其在胎盘中的表达模式。并检测猪PLAC1基因的序列变异。结果表明,猪PLAC1基因存在3种不同的转录本,3种转录本的CDS区完全相同,长525bp,编码174个氨基酸;组织表达谱和原位杂交结果显示,PLAC1基因特异性表达于猪胎盘绒毛膜上皮细胞中,并在不同妊娠时期差异表达,妊娠50和95天PLAC1mRNA的表达显着高于妊娠26天(P<0.01)。猪群中PLAC1基因的SNP基因分型检测结果表明该基因遵循半合基因的遗传方式。本试验结果为研究猪PLAC1基因在胎盘发育过程中的生物功能奠定了基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年01期）
叶梦楠[5]（2019）在《不同Bt抗虫基因对水稻的复合转化和绿色组织特异表达型抗虫水稻的检测与验证》一文中研究指出水稻是世界上最重要的粮食作物之一,而鳞翅目昆虫如螟虫等是水稻生产中的主要虫害,常规的农药防治螟虫不但增加成本投入,而且还容易诱使昆虫产生抗药性。基于单一抗虫基因容易使昆虫产生抗性以及公众对于转基因水稻食用安全性过度担忧的现状,本文从以下两方面开展了研究:聚合两个不同的抗虫基因以培育持久抗虫水稻新材料;对已有转化体进行鉴定和分析以尽快获得我们期望的胚乳零表达型抗虫水稻新材料,并取得了如下研究结果:一、绿色组织特异表达性抗虫水稻新材料的检测与验证利用PCR技术从12个不同的转化体中获得8个纯合的转基因株系。通过Southern杂交,筛选到5个单拷贝的材料。对5个转化系中的Cry1Ab/1Ac蛋白进行定量分析,结果显示:在分蘖期和灌浆期叶片和茎秆中,5个转化系均能检测到抗虫蛋白,叶片中的表达量显着高于茎秆。五个转化系的Cry1Ab/1Ac蛋白含量在整体水平上比阳性对照浙优3号高,部分转化系叶片中的表达量比对照甚至高出10倍左右。在胚乳中,在各转化系内检测值与阴性对照之间没有显着差异,显着低于浙优3号的0.23μg/g。此外,田间对转基因植株进行抗虫鉴定,结果显示野生型对照在人工接虫二化螟后单株分蘖受危害率高达68.04%,自然感虫稻纵卷叶螟后单株受危害叶片数达到24片;而转基因植株受二化螟危害比例均低于2.88%,受卷叶螟单株受危害叶片不高于0.37片。表明转基因植株对螟虫具有高度的抗性。因此,在绿色组织特异表达型抗虫水稻新材料中,Cry1Ab/1Ac蛋白在叶片和茎秆等绿色组织中大量且稳定地表达,在胚乳中低表达或不表达,实现了预期的效果。二、通过复合遗传转化聚合Cry和ViP两个不同Bt抗虫基因通过农杆菌介导法将Vip3ArLr1基因转化到携带Cry1Ab/1Ac抗虫基因的两系光温敏不育系208S中,共获得40株绿苗。Southern杂交结果显示40株绿苗中只有1株携带Vip3ArLr1基因,这代表了一个转化体,但因发现一些农艺性状有缺陷,相应的表型鉴定需要等到回交改良成功之后再进行。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01）
袁梦如,杨杨,张磊,贺玉娇,金娜[6]（2019）在《沙柳SpsTAC2基因克隆、生物信息学及组织特异表达分析》一文中研究指出TAC基因隶属IGT基因家族,该基因家族主要参与植物分枝角度的调控,目前国内外针对木本植物中TAC基因的研究较少。为了获得沙柳中的TAC基因并对该序列进行初步分析,本研究用同源克隆技术在沙柳中克隆得到长度为783 bp的CDS序列并命名为Sps TAC2基因,对其进行生物信息学及组织特异性表达分析。结果分析表明,该基因编码260个氨基酸,为亲水性蛋白,未发现跨膜结构域,无信号肽区域,亚细胞定位预测在细胞核,基因内含有IGT基因家族典型结构域。系统进化树将SpsTAC2氨基酸序列与杨、柳位于第二条染色体上的TAC-like基因所编码氨基酸序列聚为一类。RT-qPCR结果表明,该基因在成熟叶表达量最高,其次是韧皮部,在根部几乎不表达。从沙柳中成功克隆出了调控分枝角度的IGT基因家族的SpsTAC2基因,推测该基因的主要作用部位可能在成熟叶、茎中。沙柳SpsTAC2基因的研究为IGT基因家族研究及沙柳育种工作提供了理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年07期）
李锐,李晓丽[7]（2018）在《甲状腺癌患者癌组织中CD34、增殖细胞核抗原和内皮细胞特异分子-1的表达及意义》一文中研究指出目的探讨CD34、增殖细胞核抗原(PCNA)和内皮细胞特异分子(ESM)-1在甲状腺癌组织中的表达水平及其与甲状腺癌临床分期、病理分型、有无淋巴结转移的关系。方法选取甲状腺癌组织81例、甲状腺癌旁正常组织28例作为研究对象。采用酶联免疫、实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法,检测癌组织和癌旁正常组织样本中CD34、PCNA、ESM-1的蛋白含量、mRNA水平及蛋白阳性表达强度;通过检测CD34、PCNA、ESM-1在甲状腺癌组织中的阳性表达率,分析叁种基因与甲状腺癌临床病理特征的关系。结果 (1)与甲状腺癌旁正常组织比较,CD34、PCNA、ESM-1在甲状腺癌组织中的蛋白含量、mRNA水平及蛋白阳性表达强度均明显增强,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)CD34、PCNA、ESM-1在甲状腺癌组织中的阳性表达率随甲状腺癌临床分期逐级递增,随病理分级高、中、低分化依次递增,随无、有淋巴结转移依次递增。结论甲状腺癌组织中CD34、PCNA、ESM-1基因表达水平呈明显上调趋势,说明叁者可能与甲状腺癌的发生、发展、侵袭、转移密切相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年16期）
周璨,龙思岑,黄兰,戴红卫[8]（2018）在《大鼠正畸牙移动牙周组织中叉头框蛋白O1和成骨特异转录因子RUNX2的表达》一文中研究指出目的:检测大鼠正畸牙移动牙周组织中叉头框蛋白O1(forkhead box O1,Fox O1)和Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达变化,初步探讨Fox O1和Runx2在正畸牙移动牙周组织改建中的作用及相互关系。方法:将40只8周龄雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为5组,建立正畸牙移动模型,以上颌左侧加力的第一磨牙为实验侧,右侧不加力的第一磨牙为对照侧。分别加力1、3、5、7、14 d后处死大鼠,解剖分离出含有第一磨牙的牙槽骨制备标本,进行苏木精-伊红(H-E)染色和Fox O1、Runx2免疫组织化学染色,利用Image Pro Plus图像分析系统对染色后的切片做定量分析,采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学处理。结果:Fox O1在牙周膜主要表达于成骨细胞及成牙骨质细胞中,Runx2主要表达于成骨细胞、成纤维细胞及成牙骨质细胞中。实验组加力后,大鼠牙周组织中Fox O1和Runx2的表达增强,在3~5 d内达到峰值,而后表达降低;14 d时与对照组相比无显着差异(P>0.05),其余组与对照组相比均有显着差异(P<0.05)。结论:Fox O1和Runx2参与了正畸牙移动中的牙周组织改建,且主要参与了成骨细胞和骨形成的过程。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2018年03期）
于佳淼[9]（2018）在《大豆组织特异型启动子表达特性分析》一文中研究指出大豆是重要的粮油兼用作物,世界各地均有种植。大豆种子中含有丰富的脂肪、植物蛋白以及营养物质。但是大豆的生长环境使其经常面临病原体、害虫等生物胁迫和高温、干旱等非生物胁迫的侵害,生长发育受到严重影响,从而导致大豆产量下降和品质恶化,因此需要有效且经济的方法来改良大豆品种。大豆的基因组比较大,调控基因表达的机制复杂,随着越来越多的抗病基因被发现,对启动子等基因表达调控元件的研究也刻不容缓。但是目前转基因技术常用的启动子大多为组成型表达的启动子,这可能在转基因植株中引起额外的代谢负担或毒性效应。因此,为了对基因的时空表达进行更深入的研究,就需要能够指导目的基因在特定的组织和器官中表达的组织特异型启动子。本研究通过已发表的大豆转录组数据筛选组织特异表达的基因,并在大豆全基因组信息数据库中查找基因上游的启动子序列,从大豆品种Williams 82中克隆启动子序列并构建了启动子驱动GUS基因的表达载体,通过农杆菌介导法侵染转化拟南芥得到阳性植株,并用GUS染色及RT-PCR验证启动子的表达模式。同时用转入了组织特异启动子GUS表达载体的发根农杆菌转化大豆,获得毛状根,用GUS染色验证启动子在大豆毛状根中的表达情况。本实验获得了2个叶特异表达的启动子和8个根特异表达的启动子,并分别在拟南芥阳性植株和大豆毛状根中验证了它们的表达模式。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
胥猛,谢雯凡,潘惠新,黄敏仁[10]（2017）在《杨树ProWOX11启动子克隆及组织特异表达分析》一文中研究指出作为拟南芥At WOX11的同源基因,杨树Pe WOX11a和Pe WOX11b基因在不定根发生及形态建成过程中发挥重要重要。过表达的Pe WOX11a和Pe WOX11b转基因杨树不仅不定根数量显着增加,而且在茎和叶上产生大量异位根;同时,两者的过表达也影响转基因杨树腋芽和叶片的发育。为了深入探究两者之间的时空表达调控模式及其生物学功能,本研究克隆和鉴定了Pe WOX11a和Pe WO11b基因的启动子序列,1 953 bp长度的Pro WOX11a和1 772 bp长度的Pro WOX11b。两个基因的启动子序列均含有多个植物激素的应答元件或结合位点。启动子GUS表达载体构建及遗传转化分析表明,Pro WOX11a启动子驱动GUS基因在根原基启动及随后发育早期的分生组织中特异表达,而Pro WOX11b启动子驱动GUS基因在不定根发生的重要区域下胚轴特异表达。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年11期）
组织特异表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高产优质肉用家畜新品种的培育是家畜育种的工作目标之一,体细胞核移植技术和基因编辑技术的发展为新品种家畜的培育提供了快速便捷的新方式.本研究将骨骼肌特异表达卵泡抑制素(Follistatin,FST)的pCDsRed2-SP-FST重组质粒转染山羊胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得稳定转染的阳性供体细胞系,将供体细胞注入去核成熟卵母细胞获得FST基因编辑重构胚胎425个,胚胎移植到59个受体母羊,出生羔羊4只,其中1只羔羊存活至今.利用PCR、Southern Blot、Western Blot和qPCR等技术在分子生物学水平鉴定该羊羔,发现FST基因被成功插入到山羊基因组中并可在肌肉组织中过表达,而且FST基因的过表达可使肌肉标志基因MSTN和BMP4的表达增强.羔羊健康分析表明转FST基因绒山羊各项生理指标与野生型相比并无明显差异,但FST基因的过表达增加了肌纤维的直径和密度.该FST基因过表达绒山羊的成功获得为高产优质肉用家畜新品种的培育奠定了研究基础.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织特异表达论文参考文献
[1].赵杰.胃癌组织叉头框蛋白J1和特异AT序列结合蛋白1表达水平及临床意义[J].河南医学研究.2019
[2].张驹,王玮,王珂,杨楠,马建飞.组织特异过表达FST基因促进阿尔巴斯绒山羊肌肉生长[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[3].韩智锋.特异AT序列结合蛋白1、E-钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析[J].河南医学研究.2019
[4].邓大栋,洪林君,潘丽,刘榜,余梅.猪胎盘特异基因1(PLAC1)的克隆、组织表达及遗传方式研究[J].畜牧兽医学报.2019
[5].叶梦楠.不同Bt抗虫基因对水稻的复合转化和绿色组织特异表达型抗虫水稻的检测与验证[D].浙江大学.2019
[6].袁梦如,杨杨,张磊,贺玉娇,金娜.沙柳SpsTAC2基因克隆、生物信息学及组织特异表达分析[J].分子植物育种.2019
[7].李锐,李晓丽.甲状腺癌患者癌组织中CD34、增殖细胞核抗原和内皮细胞特异分子-1的表达及意义[J].中国老年学杂志.2018
[8].周璨,龙思岑,黄兰,戴红卫.大鼠正畸牙移动牙周组织中叉头框蛋白O1和成骨特异转录因子RUNX2的表达[J].上海口腔医学.2018
[9].于佳淼.大豆组织特异型启动子表达特性分析[D].东北师范大学.2018
[10].胥猛,谢雯凡,潘惠新,黄敏仁.杨树ProWOX11启动子克隆及组织特异表达分析[J].分子植物育种.2017
论文知识图
