导读:本文包含了寄主特异性毒性基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:寄主,特异性,毒性,基因,胞菌,花生,多糖。
寄主特异性毒性基因论文文献综述
赵昕梅[1]（2004）在《茄青枯假单胞菌花生寄主特异性毒性基因的功能鉴定》一文中研究指出本实验室以前发现分离自花生的茄青枯假单胞菌菌株T2005(生理小种1)的一段4.5 kb DNA(pGX1404)能使在花生上不致病的分离自马铃薯的菌株T2014(生理小种3)在花生上致病。本工作发现，只含有pGX1404上ORF3的亚克隆pGX6418仍能象pGX1404一样能使T2014在花生上致病。从而证实了ORF3是花生寄主特异性毒性基因(hsvP，host specific virulence to peanut)。 我们采用互补和hsvP基因同属一个操纵元的其下游基因ORF2的方法构建了T2015的只有hsvP基因突变的突变体T2135／R。T2015、T2014、T6418、T2135／R等菌株对花生等不同作物的植株致病性试验和烟草上过敏反应试验表明hsvP基因除与病菌在花生上致病有关外，还与病菌在马铃薯等作物上致病有关，而与病菌在非寄主植物上引起过敏反应无关。T6418的菌落形态明显大于T2014，而T2135／R的菌落与T2015相比则显着变小，这暗示了hsvP基因与菌落大小有关。hsvP基因序列分析表明它编码的产物与大肠杆菌的rfaL基因的产物脂质A核心区—O—抗原连接酶有23％一致性和44％相似性。病菌的LPS电泳检测表明T2135／R的LPS缺少O—抗原，证实hsvP基因在LPS合成中起脂质A核心区—O—抗原连接酶作用。尽管T2015／R仍保留一定的毒力，但和T2015相比，其在花生植株体内的数量显着减少，而丁6418的数量显着多于T2014的数量。这可能说明在植株体内完整的LPS能够更好地保护病菌免受植物的抗菌物质的伤害，或者完整的LPS作为信号分子能够部分抑制植物的防御反应。 对T2014的和T201 5 hsVP基因同源的序歹IJ的测序分析表明，T2014的同源基因和T2o15的hsvp基因相比在1 033一1 o36bP处缺少4个碱基，产生一个编码框内的终止密码子(in一frame stop codon)使翻译提前终止。LPS电泳检测表明带有T2015 hsVP基因的T2014的LPS带型发生明显改变。这也进一步证实hsvP基因编码的产物在LPs生物合成中起脂质A核心区一0一抗原连接酶作用。(本文来源于《广西大学》期刊2004-05-01）
蔡恒[2]（2002）在《茄青枯假单胞菌寄主花生特异性毒性基因的功能分析》一文中研究指出本室原已克隆到含有针对花生的寄主特异性毒性基因的12.8 kbDNA(pGX1252)片段，后将该基因定位于4.5 kb DNA(pGX1404)片段上。 本工作中，运用低浓度的核酸外切酶Ⅲ限时单向酶切的方法获得包含完整的ORF3的含启动子的3.0 kb DNA片段(pGX3418)，并经叁亲本接合法将之导入茄青枯假单胞菌T2014中。所得转化子T2418能使花生桂花17发生青枯病，证明ORF3是特异性控制病菌在花生上致病的寄主特异性毒性基因。 同时由于ORF3 5’端两个位于同一读码框中相距189bp的ATG(ATG1、ATG2)前均没有明显的启动子结构。本工作中，利用重组PCR法将这两个ATG前200bp左右的DNA序列分别按正反两个方向与gusA报告基因相连接，并经EcoRl／BaalHl双酶切后与经同样EcoRl／BamHl双酶切的广谱质粒pLAFR3相连接，导入T2014、T2015中。平板检测证实ATG1前的DNA序列具有启动子功能，而ATG2前的DNA序列不具有启动子功能。 为进一步进行蛋白质功能分析，本工作还从茄青枯假单胞菌中获得一个适于构建表达载体的多拷贝质粒并进行了DNA序列测定及分析，为构建茄青枯假单胞菌高效表达载体打下了基础。(本文来源于《广西大学》期刊2002-05-01）
蓝乐夫,冯家勋,段承杰,马庆生,唐纪良[3]（2000）在《茄假单胞菌寄主花生特异性毒性基因的定位》一文中研究指出通过对从茄假单胞菌中克隆的 p GX12 52进行亚克隆分析 ,发现含 p GX12 52右边4 .5kb K pn I/ Eco RI片段的亚克隆 p GX140 4仍象 p GX12 52一样能使对花生不致病菌株 T2 0 14在花生上致病 .用转座子 Tn5- lac对 p GX140 4进行了饱和插入诱变 ,一共分离得到 6个在 p GX140 4上不同位置的独立插入突变 ,其中离 p GX140 4右末端约 1.4 kb、2 .2 kb的两个 Tn5- lac插入使p GX140 4丧失了扩大 T2 0 14寄主范围的能力 ,证实 hsv基因位于 p GX140 4的右边(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2000年03期）
寄主特异性毒性基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本室原已克隆到含有针对花生的寄主特异性毒性基因的12.8 kbDNA(pGX1252)片段，后将该基因定位于4.5 kb DNA(pGX1404)片段上。 本工作中，运用低浓度的核酸外切酶Ⅲ限时单向酶切的方法获得包含完整的ORF3的含启动子的3.0 kb DNA片段(pGX3418)，并经叁亲本接合法将之导入茄青枯假单胞菌T2014中。所得转化子T2418能使花生桂花17发生青枯病，证明ORF3是特异性控制病菌在花生上致病的寄主特异性毒性基因。 同时由于ORF3 5’端两个位于同一读码框中相距189bp的ATG(ATG1、ATG2)前均没有明显的启动子结构。本工作中，利用重组PCR法将这两个ATG前200bp左右的DNA序列分别按正反两个方向与gusA报告基因相连接，并经EcoRl／BaalHl双酶切后与经同样EcoRl／BamHl双酶切的广谱质粒pLAFR3相连接，导入T2014、T2015中。平板检测证实ATG1前的DNA序列具有启动子功能，而ATG2前的DNA序列不具有启动子功能。 为进一步进行蛋白质功能分析，本工作还从茄青枯假单胞菌中获得一个适于构建表达载体的多拷贝质粒并进行了DNA序列测定及分析，为构建茄青枯假单胞菌高效表达载体打下了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寄主特异性毒性基因论文参考文献
[1].赵昕梅.茄青枯假单胞菌花生寄主特异性毒性基因的功能鉴定[D].广西大学.2004
[2].蔡恒.茄青枯假单胞菌寄主花生特异性毒性基因的功能分析[D].广西大学.2002
[3].蓝乐夫,冯家勋,段承杰,马庆生,唐纪良.茄假单胞菌寄主花生特异性毒性基因的定位[J].四川大学学报(自然科学版).2000
论文知识图
