导读:本文包含了真菌诱导子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:真菌,诱导,内生,豆子,脱羧酶,石斛,赖氨酸。
真菌诱导子论文文献综述
丁常宏,李佳宾,王谦博,王振月[1]（2019）在《内生真菌诱导子对毛脉酸模次生代谢产物的影响》一文中研究指出目的:拟通过内生真菌J-G诱导子的作用,提高毛脉酸模中次生代谢产物的含量,从而提高药材的利用率。方法:利用毛脉酸模内生真菌J-G的灭菌菌丝匀浆作为诱导子,对毛脉酸模幼苗进行诱导培养,检测培养不同时间(5,10,15 d)的实验组幼苗相对于空白对照组幼苗的次生代谢产物含量变化。结果:毛脉酸模幼苗中白藜芦醇和白藜芦醇苷等二苯乙烯类成分含量显着提高(P <0. 05),酸模素和蒽醌类成分含量在诱导过程中呈现先增高后降低的趋势。结论:诱导子短时间作用对毛脉酸模中次生代谢产物的积累具有显着的促进作用,为保护野生资源,提高药用植物利用率提供了方法和手段,对维护资源可持续发展具有重要意义。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
田佩雯[2]（2019）在《白及内生真菌诱导子对宿主生长和主要活性物质的影响及调控》一文中研究指出白及通常以其假鳞茎为主要入药部位。本研究通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生处理,以提升白及目标物质产量和人工种植植株中的有效成分含量。研究通过测定内生真菌诱导子与白及苗共生后的植株生长性状、总酚含量、总多糖含量,筛选出一株最能促生及提高活性物质的菌株。分别将该菌株的菌丝体、发酵液、菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液与白及苗进行共生培养,进一步探究白及体内信号分子和次生代谢关键酶的调控,以及总酚含量的相关性。主要结果如下:(1)通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生,得到菌株1-N2诱导子处理后的白及苗单株鲜重增长量为其中最大值2.45 g,鳞茎的总酚含量为4.59 mg/g,鳞茎的总多糖含量为12.42%,因此筛选出内生真菌1-N2诱导子可有效促进白及新芽和根系生长。(2)内生真菌1-N2的菌丝体和发酵液分别与白及组培苗共生后,在2组处理的信号分子含量变化的过程中,除水杨酸外,H2O2和NO的含量出现最大值时间一致。发酵液处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第4天;菌丝体处理样品中的3种关键酶活性均在第16天发生明显表达,可能为平行关系。菌丝体作用后的白及苗总酚含量高于发酵液处理的,菌丝体处理的样品在第16天时总酚含量最高,为4.55 mg/g,与关键酶活性的表达产生对应关系,则说明第16天为诱导菌丝体处理组的白及总酚含量的最佳时期。3种次生代谢关键酶在与菌丝体处理的白及组培苗总酚含量变化方面也有明显相关性。(3)内生真菌1-N2菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液分别与白及苗共生培养后,2组处理的信号分子含量出现最大值的先后顺序完全一致,均为先H2O2、再NO、后SA。加入蛋白质处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第8天;多糖提取液处理的样品中3种关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第16天、第16天、第8天。多糖提取液处理的样品在第16天时总酚含量最高为4.26 mg/g,并高于蛋白质处理组,说明诱导多糖提取液处理组的白及总酚的最佳时间为第16天。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
孙牧笛,胡丽杰,李文学,闫思远,张众[3]（2019）在《苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成积累的生理防卫反应》一文中研究指出分别以4株苦豆子内生真菌菌液浓缩物为诱导子,研究不同诱导时间下,各诱导子对苦豆子组培苗中氧化苦参碱(OMA)含量以及防御酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果显示:4种苦豆子内生真菌的菌液浓缩物均可提高宿主中OMA的积累,其中诱导效果最佳的是内生真菌诱导子XKYKDF_(40),在0～15 d诱导期间宿主中OMA含量持续增长且始终高于对照,在诱导第15 d达到最高,为3.616 mg·g~(-1),是同时期对照组的2.09倍。4种内生真菌诱导子还可诱发宿主中生物碱合成关键酶PAL和3种抗氧化酶(POD、APX和CAT)活性升高。诱导子XKYKDF_(40)激发PAL活性的作用最佳,在诱导第6 d PAL活性达最大值,为61.92 U·g~(-1),是同时期对照组的1.42倍;与其他诱导子相比,诱导子XKZKDF_(27)能够明显诱发POD的活性,在诱导第12 d达到最大值,为62.30 U·mg~(-1),是同时期对照组的2.70倍;诱导子XKZKDF_(11)可诱导宿主中的APX和CAT活性大幅度提高,在诱导第12 d酶活性达到最高,分别为0.5538 U·mg~(-1)和19.82 U·mg~(-1),是同时期对照组的4.97倍和3.00倍。结果表明,苦豆子内生真菌诱导子的加入不仅激活了宿主组培苗的防御性应答反应,还促进了OMA的合成。关键字:(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2019年03期）
刘瑞,胡焕焕,石晓卫,丰慧根[4]（2019）在《前体和真菌诱导子对大豆悬浮培养细胞中异黄酮积累的影响》一文中研究指出以高异黄酮含量的龙野01-491大豆为材料,以下胚轴为外植体诱导愈伤组织,建立大豆细胞悬浮培养体系;并研究了前体(L-phe和NaAc)、真菌诱导子(青霉和黑曲霉诱导子)对大豆悬浮细胞异黄酮积累的影响。结果表明,在细胞培养9 d加入100μmol/L的L-phe,异黄酮产量达(12.52±0.51) mg/flask,是对照组的3.23倍;在0 d加入80μmol/L NaAc,产量达(5.55±0.36) mg/flask,是对照的1.43倍;在9 d加入0.5 mL青霉诱导子,异黄酮产量达(10.20±0.17) mg/flask,是对照的2.56倍;在9 d加入0.5 mL黑曲霉诱导子,产量达(7.25±0.30) mg/flask,是对照的1.82倍。在大豆细胞悬浮培养过程中,通过添加前体(L-phe和NaAc)和真菌诱导子(青霉和黑曲霉诱导子)可以促进大豆异黄酮的积累。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年15期）
谭小明,余丽莹,唐红珍,赵立春,周雅琴[5]（2019）在《外源激素IBA和真菌诱导子对八角莲离体根生长及其鬼臼毒素合成的影响》一文中研究指出该实验以White为基本培养基,研究了不同浓度外源激素IBA和真菌诱导子对八角莲离体根生长和次生代谢产物鬼臼毒素合成的影响。结果表明,经过3周的培养,生长激素IBA和内生真菌Zasmidium syzygii诱导子均能提高八角莲离体根中鬼臼毒素的含量;在添加3 mg·L~(-1) IBA的White培养基中,离体根中鬼臼毒素的质量分数最高为1 830.86μg·g~(-1),是对照组的2.07倍;其次是添加1.5 mg·L~(-1) IBA,Z.syzygii真菌诱导子,1,0.5,4.5 mg·L~(-1) IBA,鬼臼毒素的含量分别是对照组的1.82,1.71,1.63,1.43,1.1倍。离体根生长与IBA浓度的变化呈一定的正相关性。上述结果初步说明,最适于八角莲离体根代谢产生鬼臼毒素的IBA质量浓度为3 mg·L~(-1);Z.syzygii真菌诱导子的促进作用效果介于1.5 mg·L~(-1)和1 mg·L~(-1)的IBA之间,是将来生产中诱导八角莲中鬼臼毒素积累的潜在天然诱导子。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年11期）
张爽,郭盛磊,王谦博,刘悦,沈宏伟[6]（2019）在《刺五加内生真菌诱导子对宿主生长及抗氧化酶系统影响》一文中研究指出该实验旨在研究刺五加内生真菌诱导子对刺五加生长发育及抗氧化酶系统的影响,探索促刺五加生长的诱导子组分。设置5个诱导子组分,分别是孢子诱导子组分(BZ)、整体灭活诱导子组分(MH)、多肽诱导子组分(DT)、菌丝诱导子组分(JS)和小分子诱导子组分(XFZ),收获时测定产量、生长指标、MDA含量及CAT,SOD,POD,ACP,APX酶活性。结果表明,不同组分诱导子和同一组分诱导子不同剂量促生长效果均有差异性,低剂量DT诱导子可显着提高刺五加生物量,降低植株细胞中MDA含量,增强了细胞抗氧化能力。结合产量、生长指标和抗氧化活性,低剂量DT诱导子组分促刺五加生长最佳。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年08期）
朱波,齐川,斯金平,吴令上[7]（2018）在《铁皮石斛内生真菌诱导子制备及其可溶性糖含量测定》一文中研究指出采用PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)培养基固体培养、PDB(马铃薯葡萄糖肉汤)培养基液体发酵、水提醇沉透析法制备铁皮石斛内生真菌诱导子,用蒽酮比色法测定诱导子可溶性糖含量。结果表明,内生真菌DO14[拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)]、DO18[蓝状菌属(Talaromyces)]、DO19[炭角菌科(Xylariaceae)]、DO120[炭团菌属(Hypoxylon)]菌丝提取物(EM)诱导子可溶性糖含量在培养4d时最高,含量分别达1. 530、3. 484、1. 188、3. 015 mg/m L。不同菌株乙醇沉淀(ES)、上层清液(SL)、蛋白-多糖部位(PPF)诱导子得率存在显着差异(P <0. 05),其中DO120菌株ES、SL诱导子得率最高,分别达5. 048 7、12. 548 2 mg/g,DO14菌株PPF诱导子得率最高,达0. 840 7 mg/g。以培养4 d的EM诱导子为母液,根据得率可制备特异性ES、SL、PPF诱导子,作为内生真菌与植物互作机制研究的备选材料。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年24期）
齐凤慧,陈思齐,景天忠,张宇昕,詹亚光[8]（2018）在《真菌诱导子对茶条槭细胞没食子酸积累的影响》一文中研究指出茶条槭(Acer ginnala Maxim.)叶片中含有没食子酸,但含量较低。真菌诱导子可以增加植物中一些次生代谢产物的含量,但其机理尚不十分清楚。本研究在茶条槭细胞悬浮培养的对数期加入内生真菌(Phomopsis sp.)诱导子,茶条槭细胞中没食子酸含量在24 h后开始增加,48 h时没食子酸含量达到峰值,最高含量为12. 2mg·g~(-1)DW,是对照的1. 58倍。茶条槭细胞对内生真菌诱导子的防御反应不同于对病原和非生物胁迫。真菌诱导子不提高培养液中p H值,也不明显增加胞内Ca~(2+)浓度,但增大细胞膜通透性。培养液电导率差异显着,细胞核发生分裂,说明真菌诱导子可能促进茶条槭细胞核内有丝分裂,促使茶条槭细胞对培养液中的无机盐离子的吸收,以满足细胞生长的需要。PAL酶活性升高,在48 h时为对照的1. 75倍,说明PAL酶可能参与了真菌诱导没食子酸的合成。(本文来源于《植物研究》期刊2018年06期）
孙牧笛,张庆宸,胡丽杰,李文学,闫思远[9]（2018）在《苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成关键酶基因表达的荧光定量PCR检测》一文中研究指出目的建立荧光定量PCR(qRT-PCR)检测苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成关键酶—赖氨酸脱羧酶(LDC)基因的表达的方法。方法根据苦豆子LDC和Lectin基因序列设计目的基因引物QLDC-F/QLDC-R和内参基因引物Lectin-F/Lectin-R;以5倍梯度稀释的c DNA作为标准样品,建立目的基因QLDC-F/QLDC-R和内参基因Lectin-F/Lectin-R的标准曲线,优化qRT-PCR反应体系与反应条件,分析比较半定量PCR与qRT-PCR的灵敏度;在苦豆子内生真菌NDZKDF13诱导子不同诱导时间下,高效液相色谱(HPLC)测定宿主氧化苦参碱(oxymatrine,OMA)的含量,qRT-PCR检测LDC基因的表达量,分析在内生真菌诱导下LDC基因与OMA合成积累的关系。结果在qRT-PCR体系中c DNA质量浓度为200 ng/μL,退火温度为61℃时检测结果最好;构建的目的基因和内参基因标准曲线,其循环阈值与模板浓度均呈良好的线性关系,扩增效率都在99%以上,灵敏度是半定量PCR的25倍;在内生真菌NDZKDF13诱导子诱导作用下,宿主LDC基因的表达量在第6天达到峰值,为对照的25.58倍;OMA含量的增加滞后于LDC基因表达量的变化,在诱导子处理第9天达到最高峰。结论成功将qRT-PCR技术应用于苦豆子的功能基因研究。通过对各种条件的优化探索,建立了准确和简单易行的检测苦豆子的功能基因表达的平台。(本文来源于《中草药》期刊2018年19期）
刘生财,段俊朋,徐小萍,潘君飞,程春振[10]（2018）在《真菌诱导子对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮、类胡萝卜素和单宁含量的影响》一文中研究指出为探讨真菌诱导子与龙眼胚性愈伤组织中类黄酮、类胡萝卜素和单宁含量的相关性,以龙眼胚性愈伤组织细胞为材料,研究真菌诱导子种类、浓度及处理天数对龙眼愈伤组织细胞中类黄酮、类胡萝卜素和单宁含量的影响。结果表明:在固体培养基中加入100mg/L拟茎点霉菌诱导子培养35d时,最有利于类黄酮含量的积累,含量高达8.58 mg/g;拟茎点霉菌诱导子浓度为50 mg/L时培养35 d,最有利于类胡萝卜素含量的积累,其含量为36.83μg/g;胶孢镰刀菌诱导子浓度为50mg/L时的培养基中培养35d,最有利于单宁含量的积累,其含量为10.50 mg/g。液体悬浮培养条件下,胶孢镰刀菌诱导子浓度为400 mg/L的培养基中培养7 d,最有利于类黄酮含量的积累,其含量为6.29 mg/g;尖孢镰刀菌诱导子浓度为200 mg/L的培养基中培养7 d,最有利于类胡萝卜素含量的积累,其含量为49.21μg/g;胶孢镰刀菌诱导子浓度为400 mg/L的培养基中培养7 d,最有利于单宁含量的积累,其含量为13.15mg/g。本研究为将来龙眼胚性愈伤组织细胞工厂化生产类黄酮、类胡萝卜素和单宁等次生代谢物质奠定理论基础并提供技术指导。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年09期）
真菌诱导子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白及通常以其假鳞茎为主要入药部位。本研究通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生处理,以提升白及目标物质产量和人工种植植株中的有效成分含量。研究通过测定内生真菌诱导子与白及苗共生后的植株生长性状、总酚含量、总多糖含量,筛选出一株最能促生及提高活性物质的菌株。分别将该菌株的菌丝体、发酵液、菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液与白及苗进行共生培养,进一步探究白及体内信号分子和次生代谢关键酶的调控,以及总酚含量的相关性。主要结果如下:(1)通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生,得到菌株1-N2诱导子处理后的白及苗单株鲜重增长量为其中最大值2.45 g,鳞茎的总酚含量为4.59 mg/g,鳞茎的总多糖含量为12.42%,因此筛选出内生真菌1-N2诱导子可有效促进白及新芽和根系生长。(2)内生真菌1-N2的菌丝体和发酵液分别与白及组培苗共生后,在2组处理的信号分子含量变化的过程中,除水杨酸外,H2O2和NO的含量出现最大值时间一致。发酵液处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第4天;菌丝体处理样品中的3种关键酶活性均在第16天发生明显表达,可能为平行关系。菌丝体作用后的白及苗总酚含量高于发酵液处理的,菌丝体处理的样品在第16天时总酚含量最高,为4.55 mg/g,与关键酶活性的表达产生对应关系,则说明第16天为诱导菌丝体处理组的白及总酚含量的最佳时期。3种次生代谢关键酶在与菌丝体处理的白及组培苗总酚含量变化方面也有明显相关性。(3)内生真菌1-N2菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液分别与白及苗共生培养后,2组处理的信号分子含量出现最大值的先后顺序完全一致,均为先H2O2、再NO、后SA。加入蛋白质处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第8天;多糖提取液处理的样品中3种关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第16天、第16天、第8天。多糖提取液处理的样品在第16天时总酚含量最高为4.26 mg/g,并高于蛋白质处理组,说明诱导多糖提取液处理组的白及总酚的最佳时间为第16天。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
真菌诱导子论文参考文献
[1].丁常宏,李佳宾,王谦博,王振月.内生真菌诱导子对毛脉酸模次生代谢产物的影响[J].中国药师.2019
[2].田佩雯.白及内生真菌诱导子对宿主生长和主要活性物质的影响及调控[D].广西大学.2019
[3].孙牧笛,胡丽杰,李文学,闫思远,张众.苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成积累的生理防卫反应[J].干旱地区农业研究.2019
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