导读:本文包含了结构晶体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,吡啶,立方,荧光,晶胞,苯丙氨酸。
结构晶体论文文献综述
杜宏艳,戚宇帆,吴晨雪,刘玥君,梁丽萍[1]（2019）在《SiO_2光子晶体结构色薄膜的制备与光学性能研究》一文中研究指出为了研究结构色薄膜在不同条件下的带隙性能,采用改进的St?ber法,制备不同粒径的亚微米级别单分散SiO_2微球,并利用垂直沉积自组装方法在载玻片表面制备出以SiO_2为结构基元的光子晶体结构色薄膜。采用扫描电子显微镜、红外光谱仪、紫外-可见分光光度计对微球及薄膜的形貌与光学性能进行分析。结果表明:在微球合成过程中,随着反应温度的升高,SiO_2微球粒径逐渐减小;通过自组装制备的结构色薄膜,其光子带隙随着SiO_2微球粒径的增大而发生红移。进一步研究发现,随着入射光与光子晶体结构色薄膜法线夹角的不断增大,光子带隙所对应的中心波长变短,发生蓝移。(本文来源于《材料工程》期刊2019年12期）
李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈[2]（2019）在《基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质》一文中研究指出在水热条件下合成了一个新的配合物[Zn(PDB)(H2O)]n(1)(H2PDB为3,4-吡啶二甲酸).该晶体(C7H5NO5Zn)属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶体学数据:a=0.669 18(6)nm,b=1.475 77(14)nm,c=0.789 91(7)nm,β=100.713 0(10)°,V=0.766 48(12)nm3,Z=4,Mr=248.49,Dc=2.153 g/cm~3,μ=3.197 m~(-1),F(000)=496,R=0.057 6,wR=0.171 1(I> 2σ(I)).该配合物具有叁维结构,并且研究了配合物的荧光性质.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年12期）
宋志国,张顺,张颢昊,王敏[3]（2019）在《苯磺酸锌配合物晶体结构和荧光性能研究》一文中研究指出该文采用溶剂挥发法得到两个过渡金属配合物苯磺酸锌[Zn(H_2O)_6](C_6H_5SO_3)_2(1)和对甲基苯磺酸锌[Zn(H_2O)_6](p-CH_3C_6H_4SO_3)_2(2),均为无色块状晶体。采用红外光谱、核磁共振光谱、热重分析和X-射线单晶衍射法对两个配合物的结构进行了表征。结果表明,两个配合物均为单斜晶系,P2_1/c空间群,配合物中Zn(Ⅱ)离子均与6个配位水分子中的氧原子配位,形成畸形的八面体空间构型,再通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子结构。还研究了两个配合物的固体荧光性能。(本文来源于《南京理工大学学报》期刊2019年05期）
张哲宇[4]（2019）在《基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征》一文中研究指出以Ln(NO_3)_3(Ln=Ce~(3+),Pr~(3+),Sm~(3+))、3,5-吡啶二甲酸和[H2W12O40]6-多阴离子为原料,用常规水溶液合成方法合成3个同构化合物,并用X射线单晶衍射对其结构进行表征.结果表明:[H2W12O40]6-多阴离子通过Ln—O键和Ln3+相连,形成了一维双链结构;Ln3+与吡啶二甲酸阴离子相连,Ln3+与有机配体阴离子相连,形成"方波"字形链;最终"方波"字形链与稀土-多阴离子双链相连,形成二维结构.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
马哲[5]（2019）在《新型丁烯共聚物的链结构和晶体结构调控》一文中研究指出聚丁烯是一类具有优异力学性质的聚烯烃材料。在实际加工中,聚丁烯熔体结晶先形成具有动力学优势的四方晶型,在使用过程中,该晶型通过固固相变向热力学稳定的六方晶型转化。缓慢和不完全的晶型转变导致性质变差和尺寸长时间不稳定,限制了材料的广泛应用。针对此问题,本工作利用无规共聚设计链结构,加速或完全抑制相转变来实现晶体结构调控。(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
王雅楠,秦秀英[6]（2019）在《一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性》一文中研究指出合成了一个以N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸阴离子和2,2′-联吡啶共配位的铜基配合物[Cu(C_(17)H_(15)NO_4)(C_(10)H_8N_2)]_2·CH_3OH(1),其结构经IR、元素分析、X-射线单晶衍射及Hirshfeld表面分析表征。用MTT法考察了配合物对耐顺铂的人肺癌细胞株(A549/DDP,DDP=顺铂)和人宫颈癌细胞株(C33A)的细胞毒性,用流式细胞术分析了配合物1诱导A549/DDP细胞凋亡和线粒体膜电位下降,初步考察了配合物1的抗肿瘤活性。结果表明:配合物1(CCDC:1913991)属于叁斜晶系,Pī空间群,晶体学参数为:a=10.1770(5)?,b=10.2030(5)?,c=12.5857(6)?,α=104.576(4)°,β=101.518(4)°,γ=101.151(4)°,V=1197.71(11)?~3,Mr=1066.09,Z=1,R_1=0.0344,wR_2=0.0912,S=1.056;配合物1对肿瘤细胞有显着细胞毒性,对A549/DDP和C33A细胞作用24 h后,IC_(50)值分别为(9.75±0.39)μmol·L~(-1)和(28.13±1.27)μmol·L~(-1);其通过诱导A549/DDP细胞的线粒体膜电位下降而导致细胞凋亡,配合物1浓度为40.0μmol·L~(-1)时,与A549/DDP细胞孵育36 h,诱导A549/DDP细胞总凋亡率为41.0%,与A549/DDP细胞孵育30 h,使A549/DDP细胞的线粒体膜电位降低了47.4%。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
叶燕珠,林深,吴新建,叶永谦,张贤金[7]（2019）在《有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O的合成及晶体结构》一文中研究指出合成了一种新型的有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O(1),并用单晶X射线衍射和IR光谱对该配合物的结构进行了表征.研究结果表明,该配合物由1个[HPMo_(12)O_(40)]~(2-)、1个质子化4,4’-联吡啶和1个H_2O分子组成.多金属氧酸阴离子、质子化有机分子及水分子通过氢键作用形成叁维网状结构.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
陈庆洁,彭迭,陶玉强,曹芳成,王国平[8]（2019）在《Diamond软件及数据库在晶体结构教学中的应用——以钙钛矿(CaTiO_3)为例》一文中研究指出晶体结构是《材料科学基础》课程的重中之重,是学好后续专业知识的基础,此部分内容概念抽象,需要很强的空间想象能力,传统的二维图片很难表达离子/原子的叁维空间排布。本文以钙钛矿(CaTiO_3)结构教学为例,借助Diamond软件和网络数据库构建立体性和可操作性叁维晶体结构模型,利用此模型可以清晰直观地看到晶体结构内部原子的排列。通过改变立方体位置和配位体中心原子构建不同的晶体结构模型,采用坐标系法、最紧密堆积法和多面体的连接方式叁种方法对钙钛矿的晶体结构进行全面的描述,有助于提高学生的学习兴趣和效率。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期）
莫天姿,余浩田,谭宇星,刘梦琴,张复兴[9]（2019）在《二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性》一文中研究指出将二对甲基苄基二氯化锡分别与2-[(4-硝基-苯甲酰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸或2-[(噻吩-2-羰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸反应,合成了2个以Sn_2O_2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射等表征了配合物的结构。测试了配合物C1、C2对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明,配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,C1略优于C2。通过紫外光谱、荧光光谱、粘度法测试配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用方式,结果均显示配合物C1与小牛胸腺DNA的作用是插入结合,并且作用效果较强;凝胶电泳研究表明,配合物C1能够有效地将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期）
刘云贵[10]（2019）在《有关金属晶体结构中几个难点问题的归纳与分析》一文中研究指出金属晶体作为物质结构模块的重点,虽然仍有许多未解之谜,但仅就高中化学而言,许多知识、理论已经基本成形,本文拟结合高考试题的考查热点加以总结归纳,以飨读者。一、晶体结构的堆积模型我们在分析金属晶体的内部结构时,通常从密堆积模型开始,晶体微粒可看成等径实心小球排列。因此,晶体微粒结构从一维、二维、叁维逐次展开有以下几种。1.一维只有一种密排列方式;二维有两种排列方式,一种是非密置层排列,另一种是(本文来源于《中学生数理化(自主招生)》期刊2019年11期）
结构晶体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在水热条件下合成了一个新的配合物[Zn(PDB)(H2O)]n(1)(H2PDB为3,4-吡啶二甲酸).该晶体(C7H5NO5Zn)属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶体学数据:a=0.669 18(6)nm,b=1.475 77(14)nm,c=0.789 91(7)nm,β=100.713 0(10)°,V=0.766 48(12)nm3,Z=4,Mr=248.49,Dc=2.153 g/cm~3,μ=3.197 m~(-1),F(000)=496,R=0.057 6,wR=0.171 1(I> 2σ(I)).该配合物具有叁维结构,并且研究了配合物的荧光性质.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构晶体论文参考文献
[1].杜宏艳,戚宇帆,吴晨雪,刘玥君,梁丽萍.SiO_2光子晶体结构色薄膜的制备与光学性能研究[J].材料工程.2019
[2].李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈.基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质[J].通化师范学院学报.2019
[3].宋志国,张顺,张颢昊,王敏.苯磺酸锌配合物晶体结构和荧光性能研究[J].南京理工大学学报.2019
[4].张哲宇.基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征[J].吉林大学学报(理学版).2019
[5].马哲.新型丁烯共聚物的链结构和晶体结构调控[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[6].王雅楠,秦秀英.一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性[J].合成化学.2019
[7].叶燕珠,林深,吴新建,叶永谦,张贤金.有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O的合成及晶体结构[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019
[8].陈庆洁,彭迭,陶玉强,曹芳成,王国平.Diamond软件及数据库在晶体结构教学中的应用——以钙钛矿(CaTiO_3)为例[J].化学通报.2019
[9].莫天姿,余浩田,谭宇星,刘梦琴,张复兴.二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性[J].化学通报.2019
[10].刘云贵.有关金属晶体结构中几个难点问题的归纳与分析[J].中学生数理化(自主招生).2019
论文知识图
