导读:本文包含了茎叶分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:人参,茎叶,多糖,皂苷,树脂,金花,鉴定。
茎叶分离论文文献综述
刘露,侯怡铃,王梅,赵大群,谭春梅[1]（2019）在《“南薯88”茎叶多糖的分离纯化,结构鉴定及其生物活性的研究》一文中研究指出晒干的"南薯88"的茎叶,通过热水浸提,乙醇沉淀,DEAE-cellulose column柱层析分离纯化,得到"南薯88"多糖纯品(N88P-1)。通过红外光谱技术(IR),高效凝胶渗透色谱(HPGPC),高效液相色谱色谱(HPLC)和核磁共振谱(1 H NMR)等对"南薯88"多糖(N88P-1)的进行了结构鉴定;同时,对"南薯88"多糖(N88P-1)的抗氧化及免疫调控作用进行了初探。结果显示,"南薯88"多糖(N88P-1)的分子量为1 4328 D,红外光谱显示,在3 444.81 cm~(-1)出现O-H的特征伸缩振动峰,1 640.20 m~(-1)出现C=O的特征伸缩振动峰,~1H NMR谱显示δ4.93～δ4.86出现异头氢信号,高效液相色谱色谱显示N88P-1的单糖组成为1∶1的半乳糖和甘露糖。活性研究结果显示,一定范围内的N88P-1浓度可以清除ABTS~+自由基,IC_(50)值为0.48 mg/mL。N88P-1在0.25～3 mg/mL的浓度范围内与DPPH~-自由基的清除能力呈正相关,IC_(50)值为0.96 mg/mL。当N88P-1的浓度为3 mg/mL时,对ABTS~+和DPPH~-自由基的清除能力均达到最高值;免疫细胞增殖活性结果显示,N88P-1在20～80 mg/mL的浓度下,对B细胞和T细胞增殖效果为极显着(P<0.01);在10～40 mg/mL的浓度下,对巨噬细胞增殖效果为极显着(P<0.01),其中,N88P-1在40 mg/mL的浓度下对3种免疫细胞的增殖效果均达到最佳。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年02期）
王蕾,张宏贵,李多伟[2]（2018）在《采用大孔吸附树脂法分离纯化金花葵茎叶总黄酮的研究》一文中研究指出为了对金花葵进行全面的开发利用,研究分离纯化金花葵茎叶中总黄酮的最佳条件,选择10种大孔树脂,以金花葵茎叶中总黄酮的含量为参考指标,筛选出其中最优树脂,并对其树脂的最佳吸附及解吸参数进行探究,结果表明,在样液浓度为3mg/mL,pH值为5.0,吸附流速为3BV/h,过柱次数为3次,70%乙醇的洗脱速率为4BV/h的条件下,LX-J24大孔树脂对总黄酮的吸附与解吸效果均为最佳,经验证金花葵茎叶中总黄酮的含量提取率为78.06%,纯度高达57%,即采用LX-J24大孔树脂对金花葵茎叶总黄酮进行分离纯化是较为理想的,为金花葵的综合利用提供了参考依据。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2018年06期）
常清泉[3]（2018）在《长白山产猕猴桃属植物茎叶多糖分离纯化及抗氧化活性研究》一文中研究指出长白山产软枣猕猴桃(Actinidia arguta)和狗枣猕猴桃(Actinidia kolomikta)同属植物系猕猴桃科猕猴桃属多年生落叶藤本植物,在我国尤其是东北地区分布较广,目前大都处于野生状态未被广泛利用,开发潜力较大。本文以软枣猕猴桃、狗枣猕猴桃茎叶为原料,对猕猴桃属植物茎叶多糖的提取、分离、纯化、结构及抗氧化活性等方面进行了较为系统的研究。得到结论如下:1.多糖的提取工艺研究以粗多糖提取得率为指标,利用不同提取方法分别提取软枣猕猴桃茎多糖,软枣猕猴桃叶多糖、狗枣猕猴桃叶多糖,以筛选合适的提取方法。利用单因素试验和响应面优化其相应的提取工艺。(1)软枣猕猴桃茎粗多糖微波提取的最优工艺为:微波时间40.03 min,微波功率314.63 W,液料比59.02 mL/g。在此条件下,软枣猕猴桃茎粗多糖的提取得率为2.90%。(2)软枣猕猴桃叶粗多糖的超声提取最优条件为:提取时间41.55 min,超声波功率928.8W,液料比38.62 mL/g,在此条件下,软枣猕猴桃叶多糖提取得率理论值为3.21%。(3)狗枣猕猴桃叶粗多糖闪式提取的最佳条件为:液料比17.83 mL/g、闪式提取的转速为9500 r/min、提取温度43.36℃,提取时间10.27 min,在此条件下,狗枣猕猴桃叶粗多糖得率理论值为6.40%。2.多糖分离纯化及结构初步分析分别利用不同规格的琼脂糖凝胶和葡聚糖凝胶柱色谱对软枣猕猴桃茎多糖(AAS)、软枣猕猴桃叶多糖(AAL)、狗枣猕猴桃茎多糖(AKS)和狗枣猕猴桃叶多糖(AKL)进行分离纯化,得到AAS-1-1、AAL-1-1、AAL-2-1、AAL-3-1、AKS-1-1、AKS-2-1、AKL-1-1、AKL-2-1八个均一多糖组分。八个均一多糖的总糖含量分别为88.78%(AAS-1-1)、80.46%(AAL-1-1)、89.86%(AAL-2-1)、85.78%(AAL-3-1)、80.45%(AKS-1-1)、82.66%(AKS-2-1)、81.26%(AKL-1-1)、90.23%(AKL-2-1)。糖醛酸含量分别为16.71%(AAS-1-1)、18.74%(AAL-1-1)、1.07%(AAL-2-1)、0.65%(AAL-3-1)、6.21%(AKS-1-1)、1.02%(AKS-2-1)、22.45%(AKL-1-1)、6.65%(AKL-2-1)。蛋白质含量相对较低。利用高效凝胶色谱法(HPGPC)测定了八个均一多糖的分子量,分别为103722(AAS-1-1)、109629.8(AAL-1-1)、62715(AAL-2-1)、62381(AAL-3-1)、125314.6(AKS-1-1)、65574.58(AKS-2-1)、354813.5(AKL-1-1)、344839.7(AKL-2-1)Da。红外光谱显示八个均一多糖均具有多糖类物质特征吸收峰。利用PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)对八个均一多糖的结构进行了初步分析。八个均一多糖均是由鼠李糖(Rha)、葡萄糖醛酸(GlcA)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、半乳糖醛酸(GalA)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)等七种单糖以不同的摩尔比组成。3.多糖抗氧化活性研究考察了四种粗多糖及八个均一多糖对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)清除能力并对比了八个均一多糖的抗氧化活性。所测多糖对上述两种自由基均有抗氧化活性,活性能力与多糖的浓度呈现正比关系。利用清除自由基的半数浓度(IC_(50))值比较其抗氧化活性大小,八个均一多糖清除DPPH·能力的顺序为:AAL-2-1(2.93 mg/mL)>AAL-1-1(3.06 mg/mL)>AAS-1-1(3.13 mg/mL)>AKS-1-1(3.39 mg/mL)>AKS-2-1(3.40 mg/mL)=AKL-1-1(3.40 mg/mL)>AKL-2-1(3.45 mg/mL)>AAL-3-1(3.70 mg/mL)。八个均一多糖清除·OH的顺序为:AAL-2-1(2.51 mg/mL)>AAL-1-1(2.57 mg/mL)>AAS-1-1(2.99 mg/mL)>AAL-3-1(3.16 mg/mL)>AKS-1-1(3.56 mg/mL)>AKS-2-1(3.59 mg/mL)>AKL-1-1(3.90 mg/mL)>AKL-2-1(4.00 mg/mL)。均一多糖的抗氧化活性与多糖的分子量、糖醛酸含量有直接关系,分子量越小、糖醛酸含量越高,抗氧化活性越高。分离得到的八个均一多糖可以探索作为天然抗氧化剂应用功能性食品和药品。(本文来源于《长春师范大学》期刊2018-06-08）
王和宇,徐芳菲,王国明,李蕾,谢丽娟[4]（2018）在《人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物的方法》一文中研究指出目的从人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物,纯度达98%以上。方法从人参茎叶中提取总皂苷后,粗分段,经硅胶柱色谱法分离,再经加压C18反相柱色谱纯化。结果从人参茎叶中提取分离得到纯度达98%以上的目标人参皂苷。结论此方法简单可行,相较于其他方法节省成本和时间。(本文来源于《人参研究》期刊2018年01期）
于淼,冉小库,窦德强,蔡德成[5]（2018）在《孔雀草茎、叶化学成分的分离鉴定》一文中研究指出目的:孔雀草Tagetes patula是菊科Asteraceae植物,近代研究发现花中含有大量叶黄素具有抗氧化活性,根中得到的噻吩类衍生物具有抗菌活性,根部甲醇提取物中分得的柠檬酸、苹果酸具有降压活性,该文旨在研究其茎、叶化学成分,揭示其治疗疾病的物质基础。方法:采用95%乙醇,减压回收溶剂得浓缩物,将浓缩物溶于水中,用乙酸乙酯萃取。取乙酸乙酯萃取物,用硅胶柱、开放ODS柱及制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质,1H-NMR,13C-NMR等光谱数据进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分中分离得到8个化合物,经光谱分析确定其结构分别为丁香脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(1),2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯基-β-D-葡萄糖苷(2),邻苯二甲酸二丁酯(3),万寿菊素(4),β-胡萝卜苷(5),β-谷甾醇(6),4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(7),1-β-D-吡喃葡萄糖苷-2,6-二甲氧基-4-丙烯基苯酚(8)。结论:化合物1,2,3,7,8为首次从孔雀草中分离得到,同时也是首次从万寿菊属植物中分离得到。该研究为综合开发及寻找天然植物性抗炎、抗氧化活性成分提供一定的化学依据和基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年07期）
陈双,刘春莹,王亚芳,鱼红闪,金凤燮[6]（2017）在《从叁七茎叶皂苷中分离纯化人参皂苷C-Mx1和Rb3》一文中研究指出利用两步硅胶柱层析法,从叁七茎叶皂苷中分离纯化人参皂苷Rb3和C-Mx1单体。30g叁七茎叶皂苷,经分离得到纯度为50%~60%的粗品C-Mx1 4.66g和Rb3 8.58g;将C-Mx1和Rb3粗品皂苷进行二次硅胶柱分离,得到纯度为95%的C-Mx1单体0.92g和Rb3单体3.1g。以核磁共振法证明了分离产物为C-Mx1和Rb3皂苷。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2017年04期）
韩雪峰,湛定[7]（2017）在《树脂吸附法分离纯化玄参茎叶总皂苷的研究》一文中研究指出为研究大孔吸附树脂柱层析分离、纯化玄参总皂苷的工艺条件,以薄层层析为定性检测方法,筛选出最合适的大孔吸附树脂,考察树脂对玄参中总皂苷的吸附和洗脱条件;并建立分光光度法定量检测总皂苷的含量的方法,测量原料及产品中总皂苷的含量。结果表明:AB-8对总皂苷的静态吸附量为12.54 mg/mL,脱附率为95.54%,优于其他叁种树脂,是分离纯化玄参总皂苷的最佳树脂;用4倍柱体积30%的乙醇洗脱,再用3倍70%的乙醇洗脱,以此最佳洗涤工艺可使总皂苷含量从玄参茎叶提取浸膏中的13.5%提升至63.5%。(本文来源于《江西农业》期刊2017年07期）
王秉鹏[8]（2017）在《从马铃薯茎叶中分离制备具有药用价值的医药原料—茄尼醇的工艺研究》一文中研究指出本论文以分离制备马铃薯茎叶中具有重要药用价值的医药原料—茄尼醇的工艺研究为目标,分别开展了对马铃薯茎叶中茄尼醇的提取分离研究、马铃薯茎叶提取前处理研究、茄尼醇酯皂化工艺的研究和测定不同品种马铃薯在生长期内茎叶中茄尼醇含量变化规律的研究,主要研究内容包括以下方面:1、茄尼醇提取工艺研究。以浸膏得率和茄尼醇提取率作为考察指标,分别考察了甲醇和95%乙醇作为提取溶剂时,冷浸提取、加热回流提取和超声提取等叁种不同提取方法对茄尼醇提取效率的差异,并对提取次数和提取时间等参数进行了优化。最终得到了马铃薯茎叶提取茄尼醇的最佳工艺参数条件:95%乙醇加热回流提取2次,每次1.5 h。在此条件下,茄尼醇的提取率为96.86%;同时,为了降低成本,又考察了不同浓度乙醇对茄尼醇提取率的影响,结果表明,用80%乙醇提取茄尼醇后茄尼醇提取率与95%提取差异不大,但其浸膏得率较高,不利于后期茄尼醇的精制,可在后期茄尼醇皂化时利用此溶剂系统。2、马铃薯茎叶提取前处理研究。分别研究了运用酶解法和高速剪切技术对马铃薯茎叶进行前处理后对茄尼醇提取效率的影响。研究结果表明:使用纤维素酶对马铃薯茎叶酶解破壁处理后,茄尼醇提取率可达到91.38%,远高于不进行酶解时的79.98%,浸膏得率也仅为8.02%,明显低于不进行酶解时的23.29%。3、茄尼醇酯皂化工艺研究。以马铃薯茎叶提取液的浓缩液为研究对象,进行了提取液中茄尼醇酯皂化为游离茄尼醇的工艺研究。通过对皂化溶剂的筛选,皂化溶剂浓度、皂化温度、皂化时间等工艺参数条件的优化筛选,最终确定了最佳皂化条件:用NaOH作为皂化溶剂,NaOH浓度0.75 moL·L-1,皂化时间0.5 h,皂化温度40℃。在此优化的条件下,提取液浓缩液中茄尼醇的质量提高了77.82%。4、同步提取、皂化马铃薯茎叶中茄尼醇研究。以加入含0.75 mo L·L-1 NaOH的80%乙醇、石油醚为提取溶剂,同步提取皂化马铃薯茎叶茄尼醇。结果表明,石油醚同步提取、皂化茄尼醇效果优于80%乙醇,且其浸膏得率也较80%乙醇略低;但由于石油醚沸点低,沸程长且易挥发,因此在适宜的设备条件下,可用于工业化提取茄尼醇;NaOH固体不溶于石油醚(60~90℃),其作用机理尚不明确。5、不同品种马铃薯在生长期内茎叶中茄尼醇含量考察研究。以宁夏固原同一马铃薯种植基地不同品种的马铃薯为研究对象,分别采收其不同生长时期的茎叶,测定其中茄尼醇含量,为筛选马铃薯茎叶提取分离茄尼醇原料提供研究基础。研究发现在马铃薯块茎增长期,其茎叶中茄尼醇含量最高,之后茄尼醇含量又逐渐下降。本文的创新性研究工作主要体现在:(1)建立了一个提取马铃薯茎叶中茄尼醇的工艺,95%乙醇(工业生产可用80%乙醇)加热回流提取2次,每次1.5 h;(2)考察了不同前处理方法对茄尼醇提取效率的影响,确定采用50 mg·mL-1的纤维素酶溶液酶解3 h效果最佳;(3)建立了将提取物中茄尼醇酯皂化成游离茄尼醇的工艺,并筛选优化了皂化的相关参数,为提高游离茄尼醇含量提供了理论依据;(4)研究用石油醚同步提取、皂化茄尼醇,为工业上提取茄尼醇提供理论依据;(5)测定了不同品种的马铃薯在各个生长时期茎叶中茄尼醇含量,为茄尼醇的提取原料储备提供数据支撑。(本文来源于《甘肃中医药大学》期刊2017-03-01）
刘飞,李佳,张永清[9]（2016）在《栝楼雄株茎叶黄酮类化合物的分离及其清除DPPH能力研究》一文中研究指出目的分离纯化栝楼Trichosanthes kirilowii雄株茎叶中黄酮类化合物,并探究其清除1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基能力的构效关系。方法利用聚酰胺树脂柱、高速逆流色谱及高效液相色谱等手段对栝楼雄株茎叶黄酮类成分进行分离纯化,根据化合物光谱数据鉴定其结构;采用DPPH法测定7个黄酮单体的体外抗氧化活性。结果从栝楼雄株茎叶中分离得到7种黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、金圣草黄素(2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)。7种黄酮类化合物清除DPPH自由基能力(IC50)依次为1>3>7>2>4>6>5。结论化合物1、2、6和7为首次从栝楼茎叶中分离得到。7种黄酮类化合物均能有效清除DPPH自由基,化合物1、3、7的DPPH自由基清除能力明显强于其他4种黄酮,比较其结构发现,前3者均存在B环3′,4′邻二羟基;化合物4和6的DPPH清除活性明显弱于化合物3,而在结构上前两者较化合物3存在3′位或4′位羟基甲基化;化合物3清除DPPH自由基能力弱于化合物1,但在结构上仅在A环7位存在糖基取代,考虑糖基化增加了前者的化学位阻。(本文来源于《中草药》期刊2016年23期）
雷磊[10]（2016）在《人参茎叶中提取分离人参皂苷等有效成分研究》一文中研究指出人参为五加科属植物人参的根,为我国名贵的中药材。作为我国东北叁宝之一,它与鹿茸、貂皮齐名,具有十分重要的药用活性价值,人参中最重要的药用活性成分为人参皂苷其次为人参多糖。由于人参价格昂贵、产量有限且人参茎叶中具有人参根部相同的药用活性成分,本实验采用人参茎叶作为原材料提取人参皂苷及人参多糖。实验内容如下：1.利用多种单因素及正交试验确定人参茎叶中人参皂苷的最佳提取工艺,根据实验结果得到30%醇提80℃C热回流提取2次共4.5小时为人参皂苷最佳提取工艺。2.利用静态、动态试验筛选若干种大孔吸附树脂选取最佳吸附树脂XDA-7作为人参皂苷分离材料再从多种不同性能脱色树脂中筛选出人参皂苷最佳脱色树脂D762,得到人参皂苷最佳精制产物。3.利用树脂多柱法结合硅胶柱层析法用于人参皂苷单体Rgl和Re的精制分离,通过实验确定硅胶柱层析法中洗脱剂计配比为氯仿：甲醇：乙酸乙酯=8.5.1：0.5,可以将人参皂苷单体Rgl和Re实时精确的分离出来。4.利用适当的薄层层析色谱法进行人参皂苷单体Rgl和Re定性分析及高效液相色谱法进行人参皂苷单体Rgl和Re定性及定量分析。5.利用多种单因素及正交试验确定人参茎叶中人参多糖的最佳提取工艺,并对最佳工艺提取的多糖进行精制,得到人参多糖精制产物。(本文来源于《西北大学》期刊2016-06-30）
茎叶分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了对金花葵进行全面的开发利用,研究分离纯化金花葵茎叶中总黄酮的最佳条件,选择10种大孔树脂,以金花葵茎叶中总黄酮的含量为参考指标,筛选出其中最优树脂,并对其树脂的最佳吸附及解吸参数进行探究,结果表明,在样液浓度为3mg/mL,pH值为5.0,吸附流速为3BV/h,过柱次数为3次,70%乙醇的洗脱速率为4BV/h的条件下,LX-J24大孔树脂对总黄酮的吸附与解吸效果均为最佳,经验证金花葵茎叶中总黄酮的含量提取率为78.06%,纯度高达57%,即采用LX-J24大孔树脂对金花葵茎叶总黄酮进行分离纯化是较为理想的,为金花葵的综合利用提供了参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
茎叶分离论文参考文献
[1].刘露,侯怡铃,王梅,赵大群,谭春梅.“南薯88”茎叶多糖的分离纯化,结构鉴定及其生物活性的研究[J].食品与生物技术学报.2019
[2].王蕾,张宏贵,李多伟.采用大孔吸附树脂法分离纯化金花葵茎叶总黄酮的研究[J].离子交换与吸附.2018
[3].常清泉.长白山产猕猴桃属植物茎叶多糖分离纯化及抗氧化活性研究[D].长春师范大学.2018
[4].王和宇,徐芳菲,王国明,李蕾,谢丽娟.人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物的方法[J].人参研究.2018
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[8].王秉鹏.从马铃薯茎叶中分离制备具有药用价值的医药原料—茄尼醇的工艺研究[D].甘肃中医药大学.2017
[9].刘飞,李佳,张永清.栝楼雄株茎叶黄酮类化合物的分离及其清除DPPH能力研究[J].中草药.2016
[10].雷磊.人参茎叶中提取分离人参皂苷等有效成分研究[D].西北大学.2016
论文知识图
