导读:本文包含了澳洲茄碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:澳洲茄碱,肺癌,基质金属蛋白酶,基质金属蛋白酶组织抑制物
澳洲茄碱论文文献综述
石芳,巫林,王妍,马姣,刘俊霞[1]（2018）在《龙葵提取物澳洲茄碱对肺癌细胞侵袭及MMPs/TIMPs表达的影响》一文中研究指出目的探讨龙葵提取物澳洲茄碱对肺癌细胞侵袭的影响及对基质金属蛋白酶(MMPs)、基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)表达的影响。方法以人肺癌细胞H1299细胞为研究对象,使用0、3、6、9、12、15μmol·L~(-1)浓度的澳洲茄碱作用于肺癌细胞48 h,CCK-8法检测细胞增殖情况。用0、3、6、9μmol·L~(-1)浓度的澳洲茄碱作用于肺癌细胞24 h,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,实时定量PCR检测细胞MMP-2、MMP-9、EMMPIN、TIMP-1、TIMP-2、RECK mRNA表达,Western blot检测PI3K、pPI3K、Akt、pAkt蛋白表达。结果 15μmol·L~(-1)澳洲茄碱作用于肺癌H1299细胞后,细胞存活率明显下降(P<0.05),12μmol·L~(-1)以下浓度的澳洲茄碱则无明显细胞毒性。不同浓度(3、6、9μmol·L~(-1))澳洲茄碱作用于肺癌细胞后,细胞迁移和侵袭能力明显下降(P<0.05)。6、9μmol·L~(-1)澳洲茄碱处理后,MMP-2、MMP-9、EMMPIN mRNA表达明显下降(P<0.05);9μmol·L~(-1)澳洲茄碱处理后,TIMP-1、TIMP-2、RECK mRNA表达明显上升(P<0.05)。9μmol·L~(-1)澳洲茄碱处理后,pPI3K和pAkt蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论澳洲茄碱可抑制肺癌细胞侵袭,其机制可能与调控MMPs和TIMPs表达有关。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2018年03期）
蒋彬[2]（2018）在《澳洲茄碱对人胃癌细胞株MGC-803增殖、凋亡的影响》一文中研究指出目的:通过体外实验观察澳洲茄碱对胃癌细胞株MGC-803增殖的影响,并探讨澳洲茄碱是否可通过调控Bax、Bcl-2、Cas-3基因的表达诱导胃癌细胞凋亡,为寻找胃癌新药提供新的视野。方法:以人胃癌MGC-803细胞株为研究对象,将澳洲茄碱按(5umol/L、10umol/L、20umol/L、40umol/L、80umol/L)浓度作用人胃癌MGC-803细胞24h、48h、72h,每浓度梯度设5个复孔,通过MTT比色法检测计算各个组的增殖抑制率,通过计算得出IC50浓度,并根据IC50设置阴性对照组、20umol/L、40umol/L、80umol/L等不同浓度作为后续所有实验浓度且均处理48h;倒置相差显微镜观察各组细胞形态变化;蛋白印迹法(Western blotting)检测各组Bax、Bcl-2及Cas-3蛋白表达的变化情况。结果:MTT结果显示:澳洲茄碱在一定浓度范围内(5umol/L、10umol/L、20umol/L、40umol/L、80umol/L)作用于人胃癌MGC-803细胞24h、48h、72h的细胞增殖抑制率分别为3.81%、7.33%、11.14%、23.43%、81.15%;7.32%、11.81%、20.14%、39.56%、91.52%;14.22%、21.94%、30.24%、61.41%、96.71%。倒置相差显微镜观察示:未经药物处理的阴性对照组,细胞生长紧密,胞质饱满;各浓度实验组澳洲茄碱作用48h后,细胞出现生长减缓、细胞间连接消失,细胞膜破裂,细胞形态不规则,80umol/L浓度组最为明显,可见典型的细胞凋亡形态改变。蛋白印迹法结果显示:通过Western blot可证实,在一定范围内,随着澳洲茄碱浓度的增加,凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3表达量增加,而凋亡抑制基因蛋白Bcl-2表达量减少,均以浓度为80umol/L的药物作用明显。结论:(1)一定浓度的澳洲茄碱可以有效抑制人胃癌MGC-803细胞体外增殖,其作用呈剂量和时间依赖性;(2)澳洲茄碱可通过调控Bax、Bcl-2及Caspase-3的表达促进胃癌细胞凋亡。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01）
张帆,董鹏鹏,梅全喜[3]（2017）在《不同产地的龙葵果中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量测定比较研究》一文中研究指出目的比较不同采收期、同部位龙葵中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量。方法采用高效液相色谱法测定不同产地龙葵中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量。结果以吉林产的鲜龙葵果含含澳洲茄碱、澳洲茄边碱的量最高,安徽,辽宁,河北等地的龙葵干果的含量也较高。结论不同产地的龙葵果中鲜果与干果里面所含有澳洲茄碱以及澳洲茄边碱的含量存在显着性差异,应注意采时的产地和龙葵果的新鲜程度对龙葵药材质量的影响。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2017年12期）
李本淳,程焱,王婧姝[4]（2017）在《HPLC法测定龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量》一文中研究指出目的:建立龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Sepax BRC18;流动相为乙腈-2 mmol·L-1磷酸氢二钠溶液;柱温为30℃;流速为1.0 m L·min-1;选择紫外检测器,检测波长为203 nm。结果:澳洲茄碱在0.507~5.07μg、澳洲茄边碱在0.503~5.03μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立龙葵果的定量质量标准。(本文来源于《中国药物评价》期刊2017年05期）
严展鹏,王晓松,徐婷婷,安振涛,张秀华[5]（2017）在《澳洲茄碱诱导胆管癌QBC939细胞凋亡及作用机制》一文中研究指出研究澳洲茄碱对人胆管癌上皮细胞系QBC939凋亡的诱导与作用机制。采用MTT法检测不同浓度澳洲茄碱对QBC939细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测澳洲茄碱对QBC939细胞的凋亡诱导情况;Western blot检测澳洲茄碱对QBC939细胞中凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、caspase3、caspase7、PARP、cleaved PARP)的表达影响。结果发现澳洲茄碱以浓度依赖方式能够抑制QBC939细胞的增殖;澳洲茄碱能够显着诱导QBC939细胞的凋亡;澳洲茄碱可以上调Bax、caspase3、caspase7和cleaved PARP蛋白表达,下调Bcl-2和PARP蛋白表达。表明澳洲茄碱能够通过改变凋亡相关蛋白表达,诱导胆管癌QBC939细胞的凋亡,这对于研发和治疗胆管癌相关药物具有一定的潜在价值。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年04期）
陈来,谢二磊,李姗姗,刘志勇,罗小泉[6]（2016）在《自发性乳腺癌小鼠的引进及其应用于澳洲茄碱抗癌药效评价》一文中研究指出为了引进自发性乳腺癌小鼠模型并应用于澳洲茄碱在体抗癌药效评价,试验自国家遗传改造小鼠资源库引入SPF级MMTV-Py MT雄雌种鼠并进行培育,培育成功后以0.8,1.6,3.2 mg/m L浓度的澳洲茄碱及其溶剂以按体重100μL/10 g腹腔注射MMTV-Py MT阳性小鼠,结合瘤块内加注100μL,每周一、周四各注射一次,连续注射6周,并以游标卡尺测量瘤块大小。结果表明:引进的MMTV-Py MT自发性乳腺癌小鼠模型能正常繁育并能再现其乳腺癌发病的经典病程,在药效评估上,与对照组相比,以0.8,1.6 mg/m L浓度的澳洲茄碱腹腔注射100μL/10 g结合瘤块内注射100μL,瘤块生长抑制率分别为14%~22%(P=0.06或P<0.05)和38%~44%(P<0.05),而腹腔注射3.2 mg/m L组6周死亡率为87.5%(7/8)。说明MMTV-Py MT自发性乳腺癌小鼠模型引进成功,并且可应用于抗癌药物澳洲茄碱在体药效评价研究。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年21期）
陈来,郭权,金德忠,张洁,李姗姗[7]（2015）在《澳洲茄碱和澳洲茄胺抑制肺癌细胞的构效比较》一文中研究指出目的:探讨澳洲茄碱及其水解苷元澳洲茄胺对肺癌细胞抑制的构效关系。方法:MTT法检测澳洲茄碱及澳洲茄胺对A549和LLC细胞抑制作用;以20μg/m L的澳洲茄碱和8μg/m L澳洲茄胺分别处理A549细胞24h,观察细胞形态,并经定量PCR检测p53靶基因Bax和Puma表达水平。结果:对A549和LLC细胞,澳洲茄胺的24h IC_(50)大约都为7.5μg/m L,澳洲茄碱的大约都为19μg/m L。形态学观察表明澳洲茄胺和澳洲茄碱处理的A549细胞都呈现细胞膜皱缩的垂死形态。定量PCR数据显示,与溶媒相比澳洲茄碱及澳洲茄胺都显着提高了p53通路Puma基因表达水平(P<0.001和P<0.05)。结论:澳洲茄碱及澳洲茄胺对癌细胞抑制量效模式相同,有效部位是苷元,作用机制是诱导细胞死亡,分子机制可能是通过上调Puma表达而激活p53信号通路。(本文来源于《江西中医药》期刊2015年12期）
单会娇,王冰,张建逵,许亮[8]（2015）在《龙葵中澳洲茄碱含量的动态规律》一文中研究指出目的:通过研究龙葵不同产地、生长周期及药用部位中澳洲茄碱的动态规律,为进一步优化龙葵的采收期、药用部位及栽培提供依据。方法:采用HPLC,Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.5%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;体积流量:0.9 m L·min-1;柱温为30℃。结果:龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地不同差异很大。龙葵地上部分澳洲茄碱含量的高低主要取决于所结果实的多少,以盛果期含量最高;不同成熟程度果实中澳洲茄碱含量的规律为:成熟果实<青果<幼果。结论:在龙葵的生长过程中,龙葵中澳洲茄碱的含量随着其生长发育进程而发生变化。根据龙葵不同生长阶段所含澳洲茄碱在各器官中的含量变化,龙葵的最佳采收期为盛果期,最佳药用部位为幼果和青果。(本文来源于《中国现代中药》期刊2015年09期）
黄文斯,王颖,朱海涛,吴荧荧,谢晓东[9]（2015）在《澳洲茄碱诱导肺癌细胞株H446凋亡及其机制探讨》一文中研究指出背景与目的肺癌的发病率和病死率都急剧上升,小细胞肺癌首选化疗而不能手术,而中医药副作用小,有研究表明中药澳洲茄碱具有抗肿瘤活性作用。本研究旨在探讨澳洲茄碱对肺癌细胞株H446凋亡作用的影响。方法用CCK8试剂盒筛选药物作用的合适浓度和时间,以药物浓度为0μmol/L、3.4μmol/L、6.8μmol/L、13.6μmol/L分4组,作用于H446细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态的变化,DAPI核染观察细胞核变化,流式细胞术检测药物对细胞凋亡的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白BCL2、BAX、CASP3表达的变化。结果澳洲茄碱可降低H446细胞的存活率,抑制其增殖,具有剂量相关性,存活率可降低至16.77%(P<0.001),最高凋亡率为44.62%(P<0.001);H446有明显的细胞凋亡形态学变化;Western blot显示凋亡相关蛋白BAX、CASP3表达上调(P<0.05),凋亡抑制基因蛋白BCL2表达下调(P<0.05)。结论澳洲茄碱可抑制H446细胞的增殖,上调促凋亡相关蛋白表达,下调抑凋亡蛋白表达,从而促进细胞的凋亡。(本文来源于《中国肺癌杂志》期刊2015年07期）
曾聪彦,张锦超,梅全喜,胡玉良[10]（2015）在《龙葵不同采收期及不同部位中澳洲茄碱与澳洲茄边碱的含量分析》一文中研究指出目的比较不同采收期、不同部位龙葵中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量。方法采用高效液相色谱法测定不同采收期、不同部位龙葵中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量。结果 6~8月采集的样品中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量以7月份最高。龙葵全草、果实、茎、叶、果柄中,果实含量最高。结论不同采收期、不同部位龙葵中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量存在明显差异,应注意采收季节和药用部位对龙葵药材质量的影响。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年06期）
澳洲茄碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过体外实验观察澳洲茄碱对胃癌细胞株MGC-803增殖的影响,并探讨澳洲茄碱是否可通过调控Bax、Bcl-2、Cas-3基因的表达诱导胃癌细胞凋亡,为寻找胃癌新药提供新的视野。方法:以人胃癌MGC-803细胞株为研究对象,将澳洲茄碱按(5umol/L、10umol/L、20umol/L、40umol/L、80umol/L)浓度作用人胃癌MGC-803细胞24h、48h、72h,每浓度梯度设5个复孔,通过MTT比色法检测计算各个组的增殖抑制率,通过计算得出IC50浓度,并根据IC50设置阴性对照组、20umol/L、40umol/L、80umol/L等不同浓度作为后续所有实验浓度且均处理48h;倒置相差显微镜观察各组细胞形态变化;蛋白印迹法(Western blotting)检测各组Bax、Bcl-2及Cas-3蛋白表达的变化情况。结果:MTT结果显示:澳洲茄碱在一定浓度范围内(5umol/L、10umol/L、20umol/L、40umol/L、80umol/L)作用于人胃癌MGC-803细胞24h、48h、72h的细胞增殖抑制率分别为3.81%、7.33%、11.14%、23.43%、81.15%;7.32%、11.81%、20.14%、39.56%、91.52%;14.22%、21.94%、30.24%、61.41%、96.71%。倒置相差显微镜观察示:未经药物处理的阴性对照组,细胞生长紧密,胞质饱满;各浓度实验组澳洲茄碱作用48h后,细胞出现生长减缓、细胞间连接消失,细胞膜破裂,细胞形态不规则,80umol/L浓度组最为明显,可见典型的细胞凋亡形态改变。蛋白印迹法结果显示:通过Western blot可证实,在一定范围内,随着澳洲茄碱浓度的增加,凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3表达量增加,而凋亡抑制基因蛋白Bcl-2表达量减少,均以浓度为80umol/L的药物作用明显。结论:(1)一定浓度的澳洲茄碱可以有效抑制人胃癌MGC-803细胞体外增殖,其作用呈剂量和时间依赖性;(2)澳洲茄碱可通过调控Bax、Bcl-2及Caspase-3的表达促进胃癌细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
澳洲茄碱论文参考文献
[1].石芳,巫林,王妍,马姣,刘俊霞.龙葵提取物澳洲茄碱对肺癌细胞侵袭及MMPs/TIMPs表达的影响[J].肿瘤药学.2018
[2].蒋彬.澳洲茄碱对人胃癌细胞株MGC-803增殖、凋亡的影响[D].南华大学.2018
[3].张帆,董鹏鹏,梅全喜.不同产地的龙葵果中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量测定比较研究[J].时珍国医国药.2017
[4].李本淳,程焱,王婧姝.HPLC法测定龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量[J].中国药物评价.2017
[5].严展鹏,王晓松,徐婷婷,安振涛,张秀华.澳洲茄碱诱导胆管癌QBC939细胞凋亡及作用机制[J].天然产物研究与开发.2017
[6].陈来,谢二磊,李姗姗,刘志勇,罗小泉.自发性乳腺癌小鼠的引进及其应用于澳洲茄碱抗癌药效评价[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[7].陈来,郭权,金德忠,张洁,李姗姗.澳洲茄碱和澳洲茄胺抑制肺癌细胞的构效比较[J].江西中医药.2015
[8].单会娇,王冰,张建逵,许亮.龙葵中澳洲茄碱含量的动态规律[J].中国现代中药.2015
[9].黄文斯,王颖,朱海涛,吴荧荧,谢晓东.澳洲茄碱诱导肺癌细胞株H446凋亡及其机制探讨[J].中国肺癌杂志.2015
[10].曾聪彦,张锦超,梅全喜,胡玉良.龙葵不同采收期及不同部位中澳洲茄碱与澳洲茄边碱的含量分析[J].时珍国医国药.2015
标签：澳洲茄碱; 肺癌; 基质金属蛋白酶; 基质金属蛋白酶组织抑制物;