导读:本文包含了微体快繁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霍山,激素,技术,竹芋,植物,组织,国槐。
微体快繁论文文献综述
呼延丽,李丹,毕玮,杨卫,冯丹[1]（2018）在《鸡蛋花微体快繁技术研究》一文中研究指出【目的】开展鸡蛋花微体快繁技术研究,为实现优良品种(系)的无性快繁提供技术保障。【方法】以鸡蛋花无菌苗的顶芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究不同质量浓度的细胞分裂素和生长素及其配比对鸡蛋花不定芽诱导、伸长和生根的影响。【结果】不定芽诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;试管苗伸长培养基为1/2 MS+NAA 0.05 mg/L;试管苗不定根诱导培养基为:1/2 MS+3.0 mg/L IBA,生根率为93.3%;试管苗在V(珍珠岩):V(草炭土)=1:2的基质中的移栽成活率达到86%。【结论】获得了鸡蛋花不定芽诱导、伸长、生根的最佳培养基和适宜的移栽基质,建立了微体快繁技术体系。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2018年02期）
崔莹莹,郑福山,陈昆,郝树芹[2]（2017）在《霍山石斛微体快繁技术研究》一文中研究指出以霍山石斛茎段为外植体,利用MS或1/2MS作基本培养基研究不同浓度和比例的NAA、6-BA、KT、2,4-D、IBA对霍山石斛微体快繁的影响。结果表明,利用霍山石斛带节茎段作外植体,可以实现其微体快繁。1/2MS较MS作基本培养基更有利于外植体诱导出芽,且以1/2 MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L处理下丛芽平均芽数和诱导率最高,分别为2.45个和87%。丛芽增殖培养基配方以NAA 0.5mg/L+6-BA 0.8mg/L效果最佳,60d时增殖数和增殖倍数分别达到395和3.95。继代增殖培养基配方以MS+2,4-D 0.2mg/L+6-BA 0.8mg/L效果最佳,新增苗数和增殖倍数分别达到182和2.82。生根培养基配方以IBA 0.1mg/L+NAA 0.4mg/L效果最佳,平均根数、平均根长和生根率分别为7.0条、4.68cm和100%,且根系生长快,生长健壮。用经发酵的树皮作基质,霍山石斛组培苗较其他基质生长健壮、生长速度快,成活率达到92%。(本文来源于《西部林业科学》期刊2017年06期）
崔敏[3]（2017）在《8种柳属植物微体快繁关键技术的研究》一文中研究指出柳树是我国优良的经济树种之一。柳树种质资源丰富,生长快,抗逆性强,适应范围广,形态美。柳树既可生产木材和其他林副产品,又能改善生态环境,绿化美化城市景观,是集经济价值、生态价值和观赏价值于一体的优质树种。虽然大多数柳树可以通过扦插进行繁殖,但仍存在一些扦插不易成活的种类;一些用于大规模生产的柳属植物枝条少,扦插数量有限,扦插方式难以达到生产需求。而植物微体快繁技术具有繁殖系数高、繁殖周期短、繁殖速度快的特点,对柳属植物生物学研究具有重要的理论意义,且组培苗移栽不受季节的限制,有利于其规模化生产。近年来,对柳树微体快繁技术进行了研究,但其关键技术仍需进一步优化。因此,本研究对红叶腺柳(Salix chaenomeloides‘Variegata’)、谷柳(Salix taraikensis)、变色龙柳(Salix matsudana‘Chameleon’)、杞柳(Salix integra)、花叶杞柳(Salix integra‘Hakuro Nishiki’)、红皮柳(Salix sinopurpurea)、北沙柳(Salix psammophila)、银柳(Salix argyracea)等8种具有较高观赏价值及应用前景的柳属植物,进行了外植体消毒灭菌方法的优化、侧芽诱导培养基和生根培养基的筛选,选出外植体最佳灭菌方法,确定各柳属植物侧芽诱导最佳培养基和最佳生根培养基,为柳树无菌体系的建立及柳树微体快繁的优化研究提供技术支持。1.红叶腺柳茎段的消毒方法:以红叶腺柳半木质化茎段为实验材料,采用75%酒精及不同浓度和不同消毒时间的次氯酸钠进行消毒处理。结果显示,当用75%酒精30s+15%次氯酸钠20min消毒时,红叶腺柳的萌芽率最高,达100%,污染率相对较低,为10%,为柳树外植体最佳消毒方法。2.柳属植物侧芽诱导培养基的筛选,实验结果为:(1)红叶腺柳最佳侧芽诱导培养基为改良DKW,萌芽率达87.50%;(2)花叶杞柳最佳侧芽诱导培养基为1/2WPM,萌芽率达100%;(3)谷柳最佳侧芽诱导培养基为改良DKW,萌芽率达93.75%;(4)变色龙柳最佳侧芽诱导培养基为1/2MS,萌芽率达94.44%;(5)杞柳最佳侧芽诱导培养基为改良DKW,萌芽率达66.67%;(6)红皮柳最佳侧芽诱导培养基为改良DKW,萌芽率高达100%;(7)北沙柳最佳侧芽诱导培养基为1/2WPM,萌芽率达100%;(8)银柳最佳侧芽诱导培养基为改良DKW,萌芽率达100%。3.柳属植物无菌侧芽生根培养基的筛选,实验结果为:(1)红叶腺柳最佳生根培养基为1/2WPM,生根指数为72.91;(2)花叶杞柳最佳生根培养基均为1/2WPM,生根指数为244.28;(3)谷柳最佳生根培养基为改良DKW,生根指数为79.65;(4)变色龙柳最佳生根培养基为1/2WPM,生根指数为130.27;(5)杞柳最佳生根培养基为1/2WPM,生根指数为183.12;(6)红皮柳最佳生根培养基为1/2WPM,生根指数为136.51;(7)北沙柳最佳生根培养基为1/2WPM,生根指数为165.31;(8)银柳最佳生根培养基为1/2WPM,生根指数为284.81。本研究确定了柳树外植体灭菌的最佳方法,筛选出8种柳属植物最佳的侧芽诱导培养基和生根培养基,建立了柳属植物无菌体系,对于柳树微体快繁体系的建立具有推动作用,有利于实现工厂化育苗和脱毒苗的研究。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2017-05-01）
张士卓[4]（2014）在《豹纹竹芋微体快繁技术研究》一文中研究指出竹芋科(Marantaceae)是单子叶植物虫媒类型中极为进化的科,全球约30属400种以上,分布于美洲和亚洲热带地区,主产美洲热带雨林及其边缘地区。竹芋科植物种类繁多,姿态各异,叶片或绚丽多变,或清新淡雅,具有较强的装饰性,是目前比较流行的观叶植物之一。竹芋科植物作为观叶应用的有4个属,分别为肖竹芋属(Calathea)、竹芋属(Maranta)、竹叶蕉属(Donayc)、柊叶属(Phrynium)。豹纹竹芋(Maranta leuconeura)为竹芋科(Marantaceae)竹芋属(Maranta),植株小巧玲珑,叶色美观,是着名的室内阴生观叶植物,在热带、亚热带温室广泛栽植;适宜做室内盆栽或园林阴湿地的高档地被植物。竹芋科观叶植物叶色绚丽,姿态优雅,深受人们的欢迎,市场需求大,但种源短缺,繁殖技术困难,主要依赖国外进口。尽管近年来我国有关竹芋快速繁殖的研究已取得较大进展,但对于一些关键技术的研究不够深入,仍处于小规模经营和产业化的发展阶段,快速繁殖的步伐还需进一步加快。鉴于此,本文以竹芋科竹芋属的代表性品种豹纹竹芋为试验材料,对其组培快繁技术体系进行了系统的研究,为豹纹竹芋工厂化繁殖提供理论依据,也可为其同属其他品种的组织培养提供参考,具有较大的实践意义。文中对初代培养基的筛选、增殖培养基的筛选、生根培养基的筛选、植物生长调节物质对各阶段组培苗的影响、光照条件对组培苗增殖培养的影响、继代次数对组培苗增殖培养的影响、驯化处理与移栽基质对移栽成活率的影响等都进行了系统细致的研究,结果显示:1.植物生长调节物质对豹纹竹芋组培苗启动率及平均生长量影响较大,初代接种最佳培养基确定为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L。2.1000~2000lx的光照强度是豹纹竹芋组培苗正常生长的最佳光强范围,1000 lx的光强是保证组培苗正常生长的最低光照强度,2000 lx的光强是保证组培苗具有较高增殖系数的最高光照强度;12h/d-14h/d是豹纹竹芋组培苗正常生长的最佳光照时间范围,12h/d是保证组培苗正常生长的最低光照时间,14h/d是保证组培苗具有较高增殖系数的最高光照时间。3.植物生长调节物质对豹纹竹芋组培苗苗高和增殖的影响表现出相同的变化趋势,适宜浓度的6-BA对豹纹竹芋组培苗的增殖系数和平均苗高均有显着的促进作用,是影响豹纹竹芋组培苗增殖的主要因素,6-BA对豹纹竹芋品种组培苗增殖培养的影响比NAA显着。从第6次继代开始,豹纹竹芋组培苗的增殖系数开始下降,需要定期对用于增殖培养的组培苗进行更新。豹纹竹芋组培苗增殖培养的最佳培养基确定为MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA。4.植物生长调节物质NAA对豹纹竹芋组培苗生根有显着影响,IAA对豹纹竹芋组培苗生根的影响小于NAA;适宜浓度的AC对豹纹竹芋组培苗生根有显着的促进作用;豹纹竹芋组培苗生根最佳培养基确定为MS+IAA 2 mg/L+NAA 0.3mg/L+AC 1.5g/L。5.驯化处理可大大提高豹纹竹芋组培苗的移栽成活率,是豹纹竹芋组培苗移栽前必不可少的过程。豹纹竹芋组培苗移栽的最佳基质确定为腐殖土:珍珠岩:蛭石=2:1:1。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-12-07）
李玲[5]（2013）在《植物激素对丽格海棠微体快繁影响的研究》一文中研究指出针对当前丽格海棠微体快繁的栽培现状,本试验对影响丽格海棠微体快繁的植物激素进行了研究。以不同浓度植物激素梯度为对比,通过试验筛选出良好的培养基,以便为丽格海棠降低成本生产提供试验依据。(本文来源于《农业与技术》期刊2013年02期）
卜复鸣,谢兰曼,胡建新[6]（2012）在《费菜1叶1芽微体快繁技术初探》一文中研究指出以费菜为材料,对其不同器官(茎、芽、叶)的微体插穗进行快繁试验,探讨费菜在无土基质中的再生能力。结果表明,利用费菜的1叶1芽作插穗,植株在蛭石、珍珠岩体积比为1∶0的基质中生长最好,这一单芽扦插技术为费菜的快速育苗提供了新途径。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年12期）
吴鞠,法永乐,朱翠英,庞献伟,王新花[7]（2012）在《天目琼花的微体快繁技术》一文中研究指出以天目琼花带腋芽茎段为外植体,对天目琼花组织培养进行了系统的研究。旨在建立可用于工厂化繁殖的天目琼花微体快繁技术体系,并为天目琼花的分子育种及相关研究提供技术支持。筛选出芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L和增殖培养基)MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/L,增殖系数可达6倍;生根培养基为1/2MS+IBA2.0mg/L,20天开始生根,30天可产生3～8条粗壮的不定根,根长平均为2cm,生根率达到90%。通过等量草炭土和蛭石的基质炼苗、移栽,移栽成活率达85%以上,实现微体快繁。(本文来源于《山东林业科技》期刊2012年04期）
马俏[8]（2010）在《金枝国槐等彩色树种微体快繁技术》一文中研究指出1、金枝国槐种子的萌发率与的种子质量有关,而与培养基的种类关系不大。一般而言,在适宜的条件下,金枝国槐种子通过水培就能发芽,在培养基条件下,多种激素都可能起到促进种子萌发的作用;子叶产生的愈伤组织质量最好;而叶、下胚轴不适合进行愈伤组织的诱导;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2 mg/L的激素配比较适合对金枝国槐子叶进行愈伤组织的诱导,加0.5 mg/L的KT效果更好。6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L的配比较适合金枝国槐芽的生长。温度(25±2)℃,光照度2 000 lx,每天光照12 h能满足各培养基培养条件需要。2、6-BA、KT、NAA几种生长调节剂的浓度不同对矮生紫薇丛生芽的形成和生根有较大的影响。通过芽器官培养而获得的组培苗,遗传性状稳定、能保持母株的良好性状是花卉品种快繁增殖的有效途径。矮生紫薇的再生方式为腋芽发生型,利用茎段培养获得相应的快繁繁殖体系,对矮生紫薇优良品种的繁殖与推广具有较大的实用价值。丛生芽诱导的适宜培养基是MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01-0.05mg/L。NAA浓度为0.5 mg/L的培养基为较适宜的生根培养基。矮生紫薇芽的增殖和生根培养培养条件为光照强度2 000 lx;光照时间12 h/d;培养温度(23±2)℃能满足所需要求。3、在紫叶稠李组织培养过程中,6-BA与NAA的配比对外植体的诱导具有显着影响。在初代培养阶段,MS+6-BA0.60 mg/L+NAA0.05 mg/L培养基对外植体的脱分化效果最好,分化率达到100.00%。在继代增殖培养阶段,MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.05 mg/L+ GA30.50 mg/L培养基的增殖倍数最高,达到8.17倍,且苗芽生长健壮。在生根培养时,1/2MS+ IBA0.50 mg/L培养基的生根效果最好,生根率达到100%,且苗形美观,色泽深绿,移栽后生长旺盛。在移栽阶段,在蛭石+草炭土(体积比为1:1)基质中,移栽30 d后平均苗高为12.3 cm,有利于试管苗移栽的成活与后期生长。各培养阶段培养温度为20±2℃,光照12 h·d-1,光强为2 000-3 000 lx能满足组培的需要。4、在初代培养时,不添加任何激素的空白MS培养基最有利于外植体的生长,当加入浓度为1.0mg/L6-BA时,外植体出现激素中毒现象,侧芽黄化,叶片小且弯曲,最终死亡。在继代增殖培养阶段,以6-BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L这一组合最为理想。6-BA浓度在0.1-0.5mg/L范围有利于组织培养,当6-BA浓度大于0.5mg/L时,叶片弯曲,有的甚至出现玻璃化现象,NAA浓度在0.1-0.2mg/L范围较理想,当NAA浓度小于0.1mg/L时,继代苗开始生根。在生根培养阶段,以1/2MS+NAA0.3mg/L生根效果最为理想。MS为基本培养基生成的须根数量较少,且生根所需时间较长,根颜色褐黄色、暗淡。5、在几种彩色树种的工厂化组培过程中可用白砂糖代替蔗糖,自来水可以代替蒸馏水,以降低成本。(本文来源于《山东农业大学》期刊2010-10-05）
刘长春,廖林正,雷光祥,刘奕清[9]（2008）在《红叶李离体茎段培养与微体快繁的研究》一文中研究指出[目的]为红叶李的商品化生产、遗传转化和品种定向改良奠定基础。[方法]以红叶李茎段为外植体,在MS、1/2MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同激素浓度对红叶李增殖和生根的影响,建立红叶李的离体繁殖体系。[结果]适量浓度的6-BA和NAA组合比单独使用6-BA诱导率高,处理⑤(6-BA、NAA的浓度分别为1.0、0.2mg/L)的诱导率达75.0%,且腋芽生长良好。处理⑥(6-BA、NAA的浓度分别为2.0、0.2mg/L)的增殖系数为7.67,芽苗高度大于2cm的芽数为4.76。适合红叶李生根的最佳IBA浓度为0.5mg/L,生根率达98.3%。试管苗移栽成活率达85%以上。[结论]红叶李离体培养的最佳启动培养基为MS+6-6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年21期）
田春雨,刘艳芬,张丽丽[10]（2008）在《大花栀子非组培微体快繁研究》一文中研究指出[目的]研究大花栀子非组培微体快繁时基质与激素浓度对外殖体生根的影响,以及生根后外殖体叶片生物学反应。[方法]选择带一叶一芽的1年生大花栀子短枝作外殖体,采用珍珠岩与蛭石2种不同基质,用NAA5种浓度(0、300、500、800、1000mg/L)处理外植体,在外植体展叶后测定叶片光合速率、蒸腾速率及气孔导度。[结果]基质类型对大花栀子外植体生根无显着影响;NAA的5种浓度中,500、800和1000mg/L3种浓度对外植体生根都有一定的影响,但以800mg/L对外植体生根影响显着。展叶后20d叶片的蒸腾速率和气孔导度与初展叶片差别不大,但光合速率明显高于初展叶片。[结论]大花栀子外植体生根率与培养基质种类关系不大,但与激素浓度密切相关。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年17期）
微体快繁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以霍山石斛茎段为外植体,利用MS或1/2MS作基本培养基研究不同浓度和比例的NAA、6-BA、KT、2,4-D、IBA对霍山石斛微体快繁的影响。结果表明,利用霍山石斛带节茎段作外植体,可以实现其微体快繁。1/2MS较MS作基本培养基更有利于外植体诱导出芽,且以1/2 MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L处理下丛芽平均芽数和诱导率最高,分别为2.45个和87%。丛芽增殖培养基配方以NAA 0.5mg/L+6-BA 0.8mg/L效果最佳,60d时增殖数和增殖倍数分别达到395和3.95。继代增殖培养基配方以MS+2,4-D 0.2mg/L+6-BA 0.8mg/L效果最佳,新增苗数和增殖倍数分别达到182和2.82。生根培养基配方以IBA 0.1mg/L+NAA 0.4mg/L效果最佳,平均根数、平均根长和生根率分别为7.0条、4.68cm和100%,且根系生长快,生长健壮。用经发酵的树皮作基质,霍山石斛组培苗较其他基质生长健壮、生长速度快,成活率达到92%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微体快繁论文参考文献
[1].呼延丽,李丹,毕玮,杨卫,冯丹.鸡蛋花微体快繁技术研究[J].云南农业大学学报(自然科学).2018
[2].崔莹莹,郑福山,陈昆,郝树芹.霍山石斛微体快繁技术研究[J].西部林业科学.2017
[3].崔敏.8种柳属植物微体快繁关键技术的研究[D].中国林业科学研究院.2017
[4].张士卓.豹纹竹芋微体快繁技术研究[D].山东农业大学.2014
[5].李玲.植物激素对丽格海棠微体快繁影响的研究[J].农业与技术.2013
[6].卜复鸣,谢兰曼,胡建新.费菜1叶1芽微体快繁技术初探[J].江苏农业科学.2012
[7].吴鞠,法永乐,朱翠英,庞献伟,王新花.天目琼花的微体快繁技术[J].山东林业科技.2012
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[9].刘长春,廖林正,雷光祥,刘奕清.红叶李离体茎段培养与微体快繁的研究[J].安徽农业科学.2008
[10].田春雨,刘艳芬,张丽丽.大花栀子非组培微体快繁研究[J].安徽农业科学.2008
论文知识图
