导读:本文包含了黑乳海参论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海参,活性,真菌,氨基酸,皂苷,抗肿瘤,多肽。
黑乳海参论文文献综述
王旭东,孙鹏,许东啸,汤华,刘宝姝[1]（2014）在《中国南海黑乳海参共附生真菌Phialemonium sp.次生代谢产物的鉴定》一文中研究指出目的对中国南海黑乳海参的共附生单胞瓶霉属真菌(Phialemoniumsp.)的次生代谢产物进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对真菌Phialemoniumsp.的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,利用现代波谱技术并结合文献报道进行结构鉴定。结果分离得到2个缩酚酸环醚化合物emeguisin A和aspergillusidone C。结论作为黑乳海参共附生真菌Phialemoniumsp.次生代谢产物,2个化合物均为首次从该真菌中分离得到。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2014年09期）
卢锋,吴明一,高娜,刘光明,赵金华[2]（2013）在《黑乳海参硫酸化多糖的提取纯化、结构特征及其抗凝活性》一文中研究指出目的:研究黑乳海参(Holothuria nobilis Selenka)中硫酸化多糖类型、理化性质及抗凝活性。方法:利用化学和物理相结合的分离方法进行纯化,采用色谱、化学、光谱等方法对其纯度、化学组成、分子量、特性黏度、旋光度、凝血活性等进行分析。结果:分离获得F-I、F-II两种多糖组分。F-I由葡萄糖醛酸、乙酰氨基半乳糖、岩藻糖和硫酸基(摩尔比1.00∶0.96∶1.18∶2.99)组成;F-II仅由岩藻糖和硫酸基(摩尔比1.00∶0.51);它们的理化性质显着不同,前者的抗凝效价约为后者的6倍。结论:黑乳海参中至少存在两种不同的硫酸化多糖,岩藻糖化糖胺聚糖和α-L-硫酸化岩藻聚糖,均具有强的抗凝血活性。(本文来源于《大理学院学报》期刊2013年06期）
陈娟娟[3]（2013）在《黑乳海参胶原蛋白活性肽的研究》一文中研究指出海参(sea cucumber, holothurians)归属无脊椎动物棘皮动物门，以其较高的营养价值和药学价值而被列为“八珍”之一。全世界约有1000多种海参，我国约有140多种，可供食用者约有40多种，其中10种具有较高的商品价值。黑乳海参（Holothuria nobilisSelenka）分布于我国西沙群岛和海南岛南部，澳大利亚西部海域，是一种品质优良的大型食用海参，体壁较厚。目前国内外对海参活性成分的研究主要集中于海参多糖、海参皂苷、脂质以及微量元素等，对海参胶原蛋白及其活性肽的研究较少。崔凤霞等人对海参胶原蛋白活性肽进行了一些研究，但大都集中在相对分子质量为1000左右小分子肽的研究上，而对大分子胶原蛋白肽的研究未见报道。本论文以黑乳海参为研究对象，采用风味酶对处理后的黑乳海参进行酶解制备胶原蛋白活性多肽，结合各种分离技术提取纯化胶原蛋白多肽，研究其氨基酸组成、氨基酸序列和体内外的各种生理活性。本文主要研究结果如下：⒈黒乳海参胶原蛋白酶解制备得到目标胶原多肽HNCP-F-A(Mw：1-10kDa)，采用超滤、凝胶柱层析和HPLC方法，分离制备得到叁个组分：HNCP-F-Aa、HNCP-F-Ab、HNCP-F-Ac，采用MALDI-TOF-MS测得叁个组分的多肽质量图谱及主要相对分子质量：2806Da、7201Da、1532Da。⒉目标胶原多肽的氨基酸组成分析结果表明本实验制备得到的黒乳海参胶原多肽主要含有甘氨酸(Gly)、丙氨酸（Ala）、谷氨酸(Glu)、脯氨酸(Pro)、羟脯氨酸(Hyp)。其中鲜味氨基酸、药效氨基酸、必需氨基酸的总量占胶原多肽氨基酸总量的摩尔百分比分别为65.1%、58.08%、24.96%。因此黒乳海参胶原多肽氨基酸组成齐全，味道鲜美，具有很高药用价值。⒊采用MALDI-TOF/TOF MS-MS方法对黒乳海参胶原多肽样品HNCP-F-Ac中8种多肽进行denovo氨基酸测序，序列结果分别为：IPGYIMSSSNHDGGAP; GSNHSDSY-WLMPR;PDMGVNSKYVGHLR;TMLAMVRVHLYLR;DGNLYMGHRMMCSGY;DWEV-AYDV HECPMCK; GDPKDDLFWVVCCKCLK。黒乳海参胶原多肽样品HNCP-F-Ab条带1的部分氨基酸序列为：NH_2-Gly-Ala–Pro-Gly-Pro-Met-Gly-Met-Met-Gly。⒋黑乳海参胶原多肽对二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)﹑羟基自由基(·0H)﹑超氧阴离子自由基(O·–２)的清除作用表明，黑乳海参胶原多肽能有效清除二苯代苦味肼基自由基﹑羟基自由基﹑超氧阴离子自由基，其IC_(50)值分别为5.78mg/ml﹑4.20mg/ml、0.27mg/ml。⒌黑乳海参胶原多肽对D-半乳糖模型小鼠体内的生理活性实验结果如下：①对小鼠体重、免疫器官和脏器指数的影响：不同给药剂量组，对其体重、免疫器官、脏器指数的影响均无统计学意义(P＞0.05)。②对小鼠血清、皮肤组织抗氧化水平和羟脯氨酸含量影响：与D-gal组相比，在25mg/kg和50mg/kg两个剂量组时，血清中的T-AOC(总抗氧化能力)活性均显着性增加(P＜0.05)，SOD(超氧化物歧化酶)的活性在25mg/kg剂量组时有非常显着性的提高(P＜0.01)。不同剂量的海参胶原多肽样品对小鼠皮肤中的GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)、SOD(超氧化物歧化酶)、T-AOC(总抗氧化能力)活性有双向调节作用。与D-gal组相比，在50mg/kg剂量组时，GSH-Px、SOD、T-AOC活性均显着性提高(P＜0.05)，尤其是GSH-Px和T-AOC的活性有非常显着性提高(P＜0.01)，而在100mg/kg高剂量组时，T-AOC活性有显着性降低(P＜0.05)；对皮肤中羟脯氨酸含量的影响无差异显着性意义(P＞0.05)。⒍不同浓度的黒乳海参胶原蛋白多肽样品对新西兰兔左心室动脉血体外活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)的影响结果表明，相对于对照组而言，海参胶原多肽对体外凝血指标(APTT、PT、TT)有双重调节作用。PT在样品浓度为100.0g/ml、200.0g/ml、400.0g/ml时，与对照组相比均有显着性缩短(P＜0.05)；与对照组相比，TT在样品浓度为100.0g/ml、200.0g/ml时，有显着性缩短（P＜0.05）；PT和TT在高浓度组800.0g/ml时，与对照组相比均延长，其中TT有显着性的延长(P＞0.05)；APTT在样品浓度为50.0g/ml、100.0g/ml、200.0g/ml时，与对照组相比均缩短，且有显着性差异(P＜0.05)。而在低浓度组12.5g/ml、25.0g/ml时，相对于对照组而言，APTT时间均延长，且在12.5g/ml时有显着性延长(P＜0.05)。本文首次对黑乳海参胶原蛋白多肽的化学结构和生物活性进行了研究，采用多种现代层析分离技术制备纯化了大分子胶原蛋白多肽，应用Edman降解和质谱方法测定了多肽的氨基酸序列，并进行了多种生物活性研究。研究结果丰富了目前海参胶原蛋白活性肽的研究内容，具有较好的学术价值，添补了国内的空白；为研究探讨海参生理活性物质与结构的关系，提供了研究资料；为进一步研究开发利用海参食(药)功效提供了科学依据。(本文来源于《河南大学》期刊2013-05-01）
宫俊,汤华,刘宝姝,周巍,孙鹏[4]（2013）在《中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌中的甾体类成分》一文中研究指出目的对中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌Engyodontium album的次生代谢产物进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对白色侧齿霉菌Engyodontium album的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定。结果共分离得到5个化合物,分别鉴定为:(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-叁烯-3β-醇(2)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-叁醇(3)、3β,5α-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(4)、3β,5α-二羟基-6β-甲氧基-麦角甾-7,22-二烯(5)。结论本研究是对黑乳海参共附生白色侧齿霉菌次生代谢产物的首次报道,这5个化合物均为首次从白色侧齿霉菌Engyodontium album中分离得到。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2013年03期）
许东啸[5]（2012）在《中国南海黑乳海参两种共附生真菌中活性次生代谢产物的研究》一文中研究指出海洋生物迥异的生态环境导致其次生代谢产物无论结构还是生物功能与陆地生物均有极大不同，因而成为新药发现不可替代的宝贵源泉。近年来，海洋无脊椎动物共附生微生物由于能够产生丰富多样的具有多种生物活性的结构新颖的次生代谢产物更是成为了海洋活性物质研究的热点。因而海洋无脊椎动物共附生微生物也为天然药物的研究提供了丰富的潜在资源。在寻找海洋活性次生代谢产物的过程中，本课题对中国南海黑乳海参（Holothurianobilis Selenka）两种共附生真菌（Dendrodochium.sp.和Phialemonium.sp.）中活性次生代谢产物进行了研究。应用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和HPLC等多种现代色谱分离技术，对黑乳海参上述两种活性菌株提取物进行了系统的分离纯化，得到了32个化合物，运用NMR、HRMS、CD、UV、IR等多种现代光谱技术鉴定了其中的27个化合物的结构，并运用CD/TDDFT法及改进的mosher法等对部分化合物的绝对构型进行了确定。这27个化合物可分为叁类：1）多羟基环己醇类化合物（DEN-1到DEN-4）；2）十二元大环内酯环类化合物（DEN-5到DEN-19）；3）苯衍生物（DEN-20到DEN-27）。其中前两类化合物共计19个，均为新化合物。对分离得到的部分化合物（DEN-1到DEN-4）进行了体外抗菌活性测试和肿瘤细胞生长抑制活性测试。体外抗菌活性测试实验结果表明除了DEN-4未见抗真菌活性，其他叁个化合物均一定的抗真菌活性，但活性较弱，有关结果有待进一步深入研究。肿瘤细胞生长抑制活性实验表明化合物对人骨肉瘤细胞（MG-63）和人肺癌细胞（A549）有一定的抑制活性，而对人结肠癌细胞（Lovo）没有表现出抑制活性，有关结果有待进一步深入研究。本课题采用活性追踪的方法，运用多种现代色谱分离技术，对中国南海黑乳海参两种共附生真菌中活性次生代谢产物进行了研究，得到了一系列新次生代谢产物；运用波谱学与化学相结合的方法对其结构进行了确定。体外活性试验中，部分化合物显示一定的抗菌及肿瘤细胞生长抑制活性。特别有意思的是，十二元内酯环类化学成分在自然界中极为罕见，迄今为止仅报道12个，全部来自海洋来源真菌中。本研究为海洋天然产物研究积累了新的资料，对我国丰富的海洋资源开发具有重要的意义。(本文来源于《第二军医大学》期刊2012-05-01）
张佳佳,巫军[6]（2011）在《黑乳海参皂苷nobilisideⅠ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性》一文中研究指出目的:阐明黑乳海参皂苷nobilisideⅠ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性。方法:对黑乳海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段进行活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性。结果:分离得到了2个新的叁萜皂苷元类化合物,命名为nobilisideⅠ和nobilisideⅡ。2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性。结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据。(本文来源于《中药材》期刊2011年09期）
张佳佳[7]（2011）在《黑乳海参叁萜皂苷的提取分离及其结构鉴定》一文中研究指出目的研究黑乳海参Holothuria nobilis的化学成分。方法应用多种色谱技术对黑乳海参的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到了2个叁萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱技术鉴定其结构为3-O-{3''''-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3β,12α,17α,25β-四醇(1)和3-O-{β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9-烯-18,16-内酯环-22,25环氧-3β,12α,17α-叁醇(2)。结论 2个化合物均为新化合物,命名为黑乳海参苷I(nobiliside I,1)和黑乳海参苷II(nobiliside II,2)。(本文来源于《中草药》期刊2011年08期）
郭丹,熊阳,张悦,崔黎丽,孙鹏[8]（2009）在《HPLC-ELSD法测定黑乳海参皂苷甲nobiliside A冻干脂质体中药物含量以及包封率》一文中研究指出目的:建立HPLC-ELSD法测定黑乳海参皂苷甲nobiliside A冻干脂质体药物含量以及包封率。方法:采用SB-C18柱;流动相为甲醇-0.5%醋酸二元梯度洗脱;检测器为蒸发光散射检测器;采用微柱离心法分离重建后的nobilisideA脂质体和游离药物。结果:nobiliside A在0.120～1.92μg线性关系良好(r=0.9993);方法平均回收率为99.12%(n=9)。结论:本方法简便快速,结果准确可靠,可用于nobiliside A冻干脂质体含量及包封率的测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2009年03期）
张佳佳[9]（2009）在《黑乳海参皂苷nobiliside B及单乙酰化物体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的研究黑乳海参中化合物nobiliside B及单乙酰化衍生物体外抗肿瘤活性及溶血作用。方法no-biliside B溶于吡啶,冰浴中与醋酐反应15 min,室温反应5h,应用多种色谱技术对反应产物分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。采用磺酰罗单明B法,测定化合物的体外抗肿瘤活性。结果确定nobiliside B单乙酰化衍生物结构为:3-O-[6″-乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖-(1(3)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯22,25-环氧-3β,17α-二醇(2);活性测试结果表明,化合物2在保持抗肿瘤活性的同时,溶血活性显着降低。结论通过结构修饰,得到1个活性强,毒副作用小的新化合物。为进一步研发海参皂苷类化合物抗肿瘤新药提供了试验依据。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2009年01期）
张佳佳,戴静波,陈莉莉,丁萍月,巫军[10]（2008）在《利用稻瘟霉分生孢子追踪分离黑乳海参活性成分》一文中研究指出目的:研究黑乳海参中海参皂苷类活性成分。方法:以稻瘟霉分生孢子活性追踪结果为指导,运用多种层析分离技术和光谱学方法对黑乳海参中的海参皂苷性成分进行分离并鉴定其结构。结果:分离并鉴定了12个化合物,包括7个新的海参皂苷(nobiliside D-J)。所有皂苷类化合物均对稻瘟霉有活性,且对P388小鼠白血病和A549人肺癌细胞株具有显着或较强的细胞毒作用。结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据。(本文来源于《中药材》期刊2008年07期）
黑乳海参论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究黑乳海参(Holothuria nobilis Selenka)中硫酸化多糖类型、理化性质及抗凝活性。方法:利用化学和物理相结合的分离方法进行纯化,采用色谱、化学、光谱等方法对其纯度、化学组成、分子量、特性黏度、旋光度、凝血活性等进行分析。结果:分离获得F-I、F-II两种多糖组分。F-I由葡萄糖醛酸、乙酰氨基半乳糖、岩藻糖和硫酸基(摩尔比1.00∶0.96∶1.18∶2.99)组成;F-II仅由岩藻糖和硫酸基(摩尔比1.00∶0.51);它们的理化性质显着不同,前者的抗凝效价约为后者的6倍。结论:黑乳海参中至少存在两种不同的硫酸化多糖,岩藻糖化糖胺聚糖和α-L-硫酸化岩藻聚糖,均具有强的抗凝血活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑乳海参论文参考文献
[1].王旭东,孙鹏,许东啸,汤华,刘宝姝.中国南海黑乳海参共附生真菌Phialemoniumsp.次生代谢产物的鉴定[J].第二军医大学学报.2014
[2].卢锋,吴明一,高娜,刘光明,赵金华.黑乳海参硫酸化多糖的提取纯化、结构特征及其抗凝活性[J].大理学院学报.2013
[3].陈娟娟.黑乳海参胶原蛋白活性肽的研究[D].河南大学.2013
[4].宫俊,汤华,刘宝姝,周巍,孙鹏.中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌中的甾体类成分[J].第二军医大学学报.2013
[5].许东啸.中国南海黑乳海参两种共附生真菌中活性次生代谢产物的研究[D].第二军医大学.2012
[6].张佳佳,巫军.黑乳海参皂苷nobilisideⅠ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性[J].中药材.2011
[7].张佳佳.黑乳海参叁萜皂苷的提取分离及其结构鉴定[J].中草药.2011
[8].郭丹,熊阳,张悦,崔黎丽,孙鹏.HPLC-ELSD法测定黑乳海参皂苷甲nobilisideA冻干脂质体中药物含量以及包封率[J].药物分析杂志.2009
[9].张佳佳.黑乳海参皂苷nobilisideB及单乙酰化物体外抗肿瘤活性研究[J].中国海洋药物.2009
[10].张佳佳,戴静波,陈莉莉,丁萍月,巫军.利用稻瘟霉分生孢子追踪分离黑乳海参活性成分[J].中药材.2008
论文知识图
