导读:本文包含了细胞遗传论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,细胞,丁烯,畸变,醋酸,指数,毒性。
细胞遗传论文文献综述
任萌,张建军,刘妍,胡金芳[1]（2019）在《对柚皮素的细胞遗传毒性研究——小鼠淋巴瘤试验》一文中研究指出[目的]小鼠淋巴瘤细胞胸腺激酶(TK)位点基因突变试验(MLA)是一种具有高敏感性的体外哺乳动物细胞遗传毒性评价试验方法。本试验通过研究柚皮素对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因是否具有致突变作用,旨在为柚皮素的安全应用提供依据。[方法]小鼠淋巴瘤细胞L5178Y经自发突变清除后,依据细胞抑制试验结果,将柚皮素给药组浓度分别设置为32μg/mL、80μg/mL、200μg/mL和500μg/mL(药物接触4h),同时设溶媒对照组(DMSO)和阳性对照组,在非代谢活化条件下,阳性对照为4-硝基喹啉(4NQ),代谢活化条件下,阳性对照为苯并芘(BP)。细胞进行表达培养,并计算总悬浮增长率(SG),2d表达培养结束后,将细胞进行梯度稀释并铺平板。11d后进行平板接种效率(PE)和突变频率(MF)的测定。[结果]2d培养后非活化溶媒对照组SG为24.1,活化溶媒对照组SG为19.5,均在标准8～32之间,说明细胞生长状态良好。11d培养后通过计数平板中每孔的大小克隆数计算PE与MF。小鼠淋巴瘤试验阴性对照组成立的条件为PE在65%～120%之间,MF在(50～170)×10～(-6)之间,本试验非活化溶媒对照组细胞PE为95%,MF为73.4×10～(-6),活化溶媒对照组PE为101%,MF为125.1×10～(-6),均符合试验成立条件;阳性对照组应满足突变率绝对增加,比自发背景突变率增加至少300×10～(-6),本试验非活化阳性对照组细胞MF为618.3×10～(-6),活化阳性对照组MF为665.3×10～(-6),均符合试验成立条件。柚皮素给药组终浓度为32μg/mL、80μg/mL、200μg/mL和500μg/mL时的MF,在非活化条件下分别为94.1×10～(-6)、104.2×10～(-6)、85.6×10～(-6)和125.3×10～(-6)。在活化条件下分别为182.1×10～(-6)、158.1×10～(-6)、185.0×10～(-6)和164.2×10～(-6),各浓度组的突变率无浓度依赖性增加或可重复性的增加。[结论]柚皮素小鼠淋巴瘤试验结果为阴性,说明柚皮素对小鼠淋巴瘤细胞没有遗传毒性。通过小鼠淋巴瘤试验可以评价其他现代中药是否具有致突变作用,可以为现代中药的安全应用提供更多依据。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
刘祥铨,吴京颖,施文华[2]（2019）在《硒对铅致TK6细胞遗传损伤的拮抗作用》一文中研究指出目的研究亚硒酸钠对铅致TK6细胞遗传毒性损伤的拮抗作用。方法培养TK6细胞,调整细胞密度为1×106/mL,试验分3组,正常对照组、铅染毒组和亚硒酸钠干预组,采用免疫荧光染色检测细胞DNA双链断裂损伤生物标志物γH2AX、ELISA试剂盒检测细胞DNA氧化损伤生物标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和染色体畸变试验检测细胞染色体损伤情况。结果铅染毒后,TK6细胞内γH2AX含量、8-OHdG水平和染色体畸变数明显增高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);0.01μg/mL的亚硒酸钠干预后,细胞内γH2AX含量和染色体畸变数下降,与铅染毒组比较差异有统计学意义(P<0.01),细胞内8-OHdG水平明显下降,与铅染毒组比较差异有统计学意义(P<0.01),而与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论铅对TK6细胞有遗传毒性损伤作用,0.01μg/mL的亚硒酸钠具有拮抗铅对TK6细胞遗传毒性损伤的作用。(本文来源于《中国校医》期刊2019年10期）
李玉峰,刘欣杰,张新宇[3]（2019）在《1-氯-3-丁烯-2-醇的细胞遗传毒性》一文中研究指出1-氯-3-丁烯-2-醇(1-chloro-2-hydroxy-3-butene, CHB)是致癌性空气污染物1,3-丁二烯的关键代谢产物,具有遗传毒性.研究了CHB损伤DNA的可能途径,发现无氯原子的对应化合物3-丁烯-2-醇(3-buten-2-ol, BO)没有遗传毒性,说明氯甲基是毒性的关键结构因素.CHB溶液放置较长时间(4 h)后毒性增强,表明CHB可以缓慢转化为其他毒性更强的化合物. P450酶和乙醇脱氢酶抑制剂对CHB毒性没有影响; CHB毒性随着处理细胞时间的增加而增强,但在处理了12 h时反而减小.这些结果说明CHB的遗传毒性可能主要源于与DNA的直接反应,而非向1-氯-3-丁烯-2-酮(1-chloro-3-buten-2-one, CBO)的生物转化.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李俊辰,刘忠湫,蔡得阳,黎金连,钟海凤[4]（2019）在《漱口水对大蒜根尖细胞遗传损伤作用的研究》一文中研究指出用不同浓度的漱口水溶液分别处理大蒜根尖8、12和24 h,利用微核技术,研究漱口水对大蒜根尖细胞遗传损伤作用。结果表明,与对照组相比,漱口水处理组细胞微核率增加(P<0.05),分裂细胞数减少,分裂指数下降(P<0.05),表明漱口水对大蒜根尖细胞有遗传损伤作用。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年15期）
胡夏练[5]（2019）在《同型半胱氨酸对SH-SY5Y细胞遗传损伤和细胞毒性的影响研究》一文中研究指出同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫非必需氨基酸,它在甲硫氨酸合成酶、胱硫醚β合成酶等作用下参与一碳代谢,Hcy代谢相关酶基因缺陷或饮食不均、衰老等因素可导致血浆Hcy浓度升高。大量流行病学和临床研究显示,血浆Hcy浓度升高是神经退行性疾病的风险因素。神经退行性疾病又与神经细胞遗传损伤增加和细胞死亡密切相关。高Hcy是否会诱发人神经细胞遗传损伤并引起细胞死亡还鲜有报道。本研究力图揭示Hcy对人神经细胞遗传损伤和细胞毒性的影响,以期对Hcy诱发神经退行性疾病的机制研究及防治策略提供一定的科学依据。人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y是研究神经退行性疾病的一种常用细胞模型,本实验以SH-SY5Y为研究对象,选用0、7.5、15、30、60、120μmol/L的Hcy处理SH-SY5H细胞7、14、21、28 d,用胞质分裂阻断微核试验(CBMN)评价不同Hcy浓度和时间处理下SH-SY5H细胞的染色体不稳定性(Chromosomal instability,CIN),RT-qPCR技术平行分析受试细胞端粒长度的改变,以评价细胞的遗传损伤;以核分裂指数(nuclear division index,NDI)、凋亡和坏死叁个生物标志评价Hcy的细胞毒性。研究结果显示:(1)与对照组(0μmol/L)相比,15~120μmol/L的Hcy在7、14、21、28 d处理下均诱发SH-SY5Y细胞的CIN显着增加(p<0.01);另一方面,7.5~120μmol/L的Hcy处理28 d后均能诱发SH-SY5Y细胞端粒长度异常增长(p<0.05)。提示Hcy通过诱发SH-SY5Y细胞染色体稳定性下降和端粒长度异常造成遗传损伤。(2)与对照组相比,120μmol/L的Hcy在7~28 d处理下,细胞的NDI显着降低(p<0.01);不同Hcy浓度处理SH-SY5Y细胞7 d,对细胞凋亡无显着影响,60~120μmol/L的Hcy处理14~28 d后,均可导致SH-SY5Y细胞凋亡率显着升高(p<0.05);60~120μmol/L的Hcy在7、14、21、28 d均导致细胞坏死率显着增加(p<0.05)。提示Hcy长时间暴露能够抑制SH-SY5Y细胞分裂和生长,显着降低SH-SY5Y细胞存活率。综上,本研究发现Hcy暴露可引起SH-SY5Y细胞CIN增加、端粒长度异常增长等遗传损伤;对细胞生长分裂具有抑制效应、同时提升细胞死亡率。研究认为,Hcy在受试细胞中引起的染色体稳定性降低及细胞死亡增加,可能是其增加神经退行性疾病风险的潜在机制之一。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-25）
李宁,杨虎,方振,王萍玉,韩洁[6]（2019）在《急性臭氧暴露对大鼠肺部细胞遗传毒性的影响》一文中研究指出目的:探讨不同浓度臭氧急性暴露对大鼠肺部细胞的遗传毒性的影响。方法:36只wistar大鼠随机分为对照组(过滤空气暴露)、臭氧暴露组(0.12 ppm、0.5 ppm、1.0 ppm、2.0 ppm、4.0 ppm)共6组,每组6只。以不同浓度的臭氧对大鼠进行动态染毒4 h后,取肺组织并分离单细胞,采用酶联免疫吸附法检测8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G),利用彗星实验、微核试验和DNA-蛋白质交联实验进行DNA和染色体损伤分析。结果:与对照组相比,肺组织中8-OHdG含量从臭氧暴露浓度为0.12 ppm起即显着增加,在0.5 ppm时达到最高值。随着臭氧暴露浓度升高,彗星拖尾率逐渐上升,且存在明显的剂量-效应关系; DNA-蛋白质交联率有先升高后下降的趋势,且在2.0 ppm时达到最大值;而肺部细胞微核率尽管呈现出上升趋势,但与对照组相比无显着性差异。结论:急性臭氧暴露在较低浓度(0.12 ppm)时即可导致大鼠肺部细胞的DNA损伤;而在较高浓度(4 ppm)时却未见显着的染色体损伤。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2019年02期）
李敏,杨斯佳,王颖莉,李睿,薛慧清[7]（2019）在《迭氮化钠对玉米根尖细胞遗传毒性的研究》一文中研究指出目的:以玉米根尖为材料,研究迭氮化钠对玉米根尖细胞遗传毒性的影响。方法:用不同浓度的迭氮化钠溶液(0.002 mmol/L、0.02 mmol/L、0.2 mmol/L)作为化学诱变剂,分别对玉米根尖进行8 h、16 h、24 h的染毒处理。采用常规染色体压片技术,在光学显微镜下观察玉米根尖细胞染色体结构变异情况,并测定玉米根尖细胞的有丝分裂指数,染色体畸变率和微核率。结果:迭氮化钠能影响玉米根尖细胞染色体的结构,出现了不同的畸变现象,包括多极、成环、桥(单桥和多桥)、滞后、不均等分裂、断片、微核等,并随着迭氮化钠溶液浓度升高和染毒时间加长,有丝分裂指数逐渐下降,染色体畸变率和微核率逐渐上升。结论:迭氮化钠对玉米根尖染色体的结构有影响,对玉米根尖有毒害作用,所以我们要合理地使用以迭氮化钠为原料的除草剂。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
刘祥铨,吴京颖,王晓娜,施文华,吴小南[8]（2018）在《醋酸铅染毒致人外周血淋巴细胞遗传损伤的研究》一文中研究指出目的研究醋酸铅染毒致人外周血淋巴细胞遗传损伤情况。方法不同浓度醋酸铅染毒人外周血淋巴细胞,CCK-8试验检测细胞活力;染色体畸变试验检测醋酸铅染毒对人外周血淋巴细胞染色体损伤作用;免疫荧光染色检测DNA双链断裂损伤生物标志物组蛋白H2AX的磷酸化(γ-H2AX)表达情况。结果醋酸铅染毒抑制人外周血淋巴细胞活力,其24 h的IC50值为168.5μmol/L;醋酸铅染毒后,人外周血淋巴细胞染色体损伤程度和γ-H2AX焦点表达水平随醋酸铅浓度的增加和染毒时间的延长而升高,呈现明显的剂量效应和时间效应。结论醋酸铅对人外周血淋巴细胞有潜在的细胞毒性和遗传毒性。(本文来源于《职业与健康》期刊2018年19期）
谢玉欢,张慧敏,李浩贤,刘维强,孙筱放[9]（2018）在《全外显子测序分析X染色体不同失活状态人胚胎干细胞遗传差异》一文中研究指出目的在全外显子DNA序列水平上分析X染色体异常失活与随机失活的人胚胎干细胞(hESC)在各种变异类型上的数量,比较两种不同失活模式细胞变异水平的差异。方法 10株人胚胎干细胞根据其X染色体失活(XCI)状态分为异常XCI组和随机XCI组。运用全外显子测序技术对干细胞进行DNA水平变异分析。对两组细胞总变异数、单核苷酸变异、微小插入、缺失变异、移码变异、无义突变、错义突变等数量进行统计分析,比较两种不同失活模式细胞间各变异是否有差异。结果两组细胞间均检出超过2万个变异,在变异总数量上两组间差异无统计学意义(P>0.05);在X染色体上两组变异均以错义突变和同义突变为主,对可导致蛋白编码错误的移码突变和无义突变,异常XCI组和随机XCI组各检出5.4个,两组间差异无统计学意义(P>0.05);对可导致蛋白编码改变的变异,在异常XCI组特异性地检出TCEAL6、UBE2NL、FTHL17叁个基因变异,其功能主要与RNAⅡ型聚合酶启动子在基因转录调控及翻译的延伸作用及复制后的修复和相关蛋白的泛素化作用有关。结论在异常失活hESC和随机失活hESC两组细胞间并无明显的DNA序列变异差异。全外显子测序技术可以为在高分辨率水平上分析hESC遗传性状提供极好的技术支持。(本文来源于《广东医学》期刊2018年16期）
刘东仁,张琳,刘玉龙,刘伟,马娅[10]（2018）在《山东省放射工作人员五年外周血细胞计数与细胞遗传指标比较分析》一文中研究指出目的通过调查山东省放射工作人员血常规中白细胞、血红蛋白、血小板计数的平均值,外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率,掌握山东省放射工作人员职业健康现状,探讨低剂量电离辐射对放射工作人员健康的影响。方法采用整体随机抽样法,对2013年-2017年期间进行职业健康检查的1 2496名放射工作人员血常规中白细胞、血红蛋白、血小板计数的平均值、外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率进行分析。结果 2013年-2017年期间,山东省放射工作人员血常规中白细胞、血红蛋白、血小板计数的平均值及外周血染色体畸变率的年度差异有统计学意义,但未观察到规律性变化,而微核率有呈逐年降低趋势(χ~2=28. 000,P <0. 05)。不同工种间比较,影像诊断组和X射线工业应用组血常规中白细胞、血红蛋白、血小板计数的平均值差异较大,其中白细胞平均值以探伤组最高,影像组次之,放疗组最低;血红蛋白平均值以工业辐照组最高,牙科组最低;血小板平均值以工业测井组最高,工业探伤最低。外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率分别以工业探伤组和工业辐照组最高,且都以牙科组最低。随工龄的延长,放射工作人员白细胞和血红蛋白平均值略有升高趋势,血小板均值略有下降趋势。微核率除岗前组相对较低外,在岗工作人员微核率随工龄变化趋势不明显。不同工龄水平,染色体畸变率未有统计学意义(χ~2=0. 209,P> 0. 05)。结论长期低剂量电离辐射可使机体受到一定的辐射损伤,其中放疗、介入和工业应用领域的放射工作人员是放射防护宣传和监督的重点人群。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2018年04期）
细胞遗传论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究亚硒酸钠对铅致TK6细胞遗传毒性损伤的拮抗作用。方法培养TK6细胞,调整细胞密度为1×106/mL,试验分3组,正常对照组、铅染毒组和亚硒酸钠干预组,采用免疫荧光染色检测细胞DNA双链断裂损伤生物标志物γH2AX、ELISA试剂盒检测细胞DNA氧化损伤生物标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和染色体畸变试验检测细胞染色体损伤情况。结果铅染毒后,TK6细胞内γH2AX含量、8-OHdG水平和染色体畸变数明显增高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);0.01μg/mL的亚硒酸钠干预后,细胞内γH2AX含量和染色体畸变数下降,与铅染毒组比较差异有统计学意义(P<0.01),细胞内8-OHdG水平明显下降,与铅染毒组比较差异有统计学意义(P<0.01),而与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论铅对TK6细胞有遗传毒性损伤作用,0.01μg/mL的亚硒酸钠具有拮抗铅对TK6细胞遗传毒性损伤的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞遗传论文参考文献
[1].任萌,张建军,刘妍,胡金芳.对柚皮素的细胞遗传毒性研究——小鼠淋巴瘤试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].刘祥铨,吴京颖,施文华.硒对铅致TK6细胞遗传损伤的拮抗作用[J].中国校医.2019
[3].李玉峰,刘欣杰,张新宇.1-氯-3-丁烯-2-醇的细胞遗传毒性[J].上海大学学报(自然科学版).2019
[4].李俊辰,刘忠湫,蔡得阳,黎金连,钟海凤.漱口水对大蒜根尖细胞遗传损伤作用的研究[J].湖北农业科学.2019
[5].胡夏练.同型半胱氨酸对SH-SY5Y细胞遗传损伤和细胞毒性的影响研究[D].云南师范大学.2019
[6].李宁,杨虎,方振,王萍玉,韩洁.急性臭氧暴露对大鼠肺部细胞遗传毒性的影响[J].中国应用生理学杂志.2019
[7].李敏,杨斯佳,王颖莉,李睿,薛慧清.迭氮化钠对玉米根尖细胞遗传毒性的研究[J].内蒙古农业大学学报(自然科学版).2019
[8].刘祥铨,吴京颖,王晓娜,施文华,吴小南.醋酸铅染毒致人外周血淋巴细胞遗传损伤的研究[J].职业与健康.2018
[9].谢玉欢,张慧敏,李浩贤,刘维强,孙筱放.全外显子测序分析X染色体不同失活状态人胚胎干细胞遗传差异[J].广东医学.2018
[10].刘东仁,张琳,刘玉龙,刘伟,马娅.山东省放射工作人员五年外周血细胞计数与细胞遗传指标比较分析[J].中国辐射卫生.2018
论文知识图
