导读:本文包含了黄牛体外受精论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,黄牛,细胞,延边,囊胚,胚胎,成熟。
黄牛体外受精论文文献综述
姚雪瑞,许永男,金庆国,李英花,高青山[1]（2017）在《不同培养体系对延边黄牛卵母细胞体外受精胚胎发育率的影响》一文中研究指出延边黄牛是中国五大良种牛种之一,其独特的肉质可与韩牛、和牛相媲美,极具国际市场潜力,但是也存在体型较小、后躯不够发达、日增重略慢等缺点,因此对延边黄牛的保种选育工作得到了地方和国务院的极大扶持~([1])。体外受精技术(In vitro fertilization,IVF)是通过以下几个过程实现的,即卵母细胞体外成熟、精子获能、体外受精和胚胎的体外培养等几个连续过程~([2])。1982年,美国科学家Brackett等人获得第一胎试管犊(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年15期）
李政达,阮子芸,雷钏,阮秋燕,蒋建荣[2]（2015）在《牛磺熊脱氧胆酸对黄牛体外受精早期胚胎发育的影响》一文中研究指出旨在研究牛磺熊脱氧胆酸(Tauro ursodeoxychollc acid,TUDCA)对黄牛体外受精(IVF)早期胚胎发育的影响。采用RT-PCR法检测黄牛IVF胚胎早期发育各时期XBP-1mRNA剪接激活情况,随后分别用添加不同浓度(0、100、250、500、1 000μmol·L-1)TUDCA的培养液培养胚胎,分别统计胚胎分裂率、囊胚率、囊胚细胞总数及囊胚细胞凋亡率,采用qRT-PCR法分析囊胚内质网应激相关基因Grp78、Chop、Bax、Bcl-2的表达情况。结果表明,在胚胎的4-细胞、桑椹胚、囊胚检测到XBP-1mRNA明显剪接;IVF胚胎经不同浓度TUDCA培养后各组间的胚胎分裂率差异不显着(P>0.05),但500μmol·L-1 TUDCA组提高了胚胎的囊胚发育率及囊胚细胞数(P<0.05),并降低了囊胚细胞凋亡率(P<0.05);qRT-PCR检测表明,500μmol·L-1 TUDCA处理组下调了囊胚Chop基因的表达,且上调了Bcl-2基因的表达(P<0.05),而Grp78与Bax表达与对照组相比差异不显着(P>0.05)。综上表明:早期胚胎体外发育过程中,存在内质网应激反应;胚胎培养液中添加500μmol·L-1 TUDCA,可以降低内质网应激反应,有利于促进黄牛胚胎发育。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2015年03期）
鲁京兰,李继鹏,崔成都[3]（2012）在《肝素、咖啡因、丙酮酸钠、BSA对延边黄牛卵母细胞体外受精效果的影响》一文中研究指出试验为延边黄牛体外胚胎产业化生产奠定基础,进行了肝素、咖啡因、丙酮酸钠、BSA对延边黄牛体外受精效果的影响研究。结果表明,以改良BO液为基础液,添加20μg/mL肝素时,精子顶体反应率和受精率分别为82.52%和75.34%,高于添加20μg/mL咖啡因组(P<0.05)和添加10μg/mL肝素与10μg/mL咖啡因协同作用组(P>0.05);结合使用肝素(20μg/mL),添加0.0020g/mL丙酮酸钠时,精子顶体反应率和受精率分别为78.13%和71.57%,高于添加0.0015g/mL和0.0025g/mL丙酮酸钠组(P<0.05);结合使用肝素(20μg/mL),添加0.006g/mL BSA时,精子顶体反应率和受精率分别为80.78%和71.44%,高于添加0.001g/mL和0.003g/mL BSA组(P<0.05)。因此,添加适当浓度的肝素、丙酮酸钠和BSA可显着提高延边黄牛精子体外获能效果及体外受精率。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2012年01期）
李继鹏,鲁京兰,孙春日,娄安钢,崔成都[4]（2011）在《冻精解冻温度、离心速度及精卵共培养时间对延边黄牛卵母细胞体外受精的影响》一文中研究指出进行延边黄牛冻精解冻温度、离心速度及精卵共培养时间等因素对延边黄牛体外受精效果影响的研究,旨在找出适用于延边黄牛体外受精的技术体系,为延边黄牛体外胚胎的产业化生产奠定基础.结果表明,在39℃下解冻精子,其顶体反应率和受精率分别为85.47%和75.85%,高于37,38和40℃等处理组,差异显着(P<0.05);采用1 500r/min离心速度对精子进行离心处理,其顶体反应率和受精率分别为82.47%和72.15%,高于900和1 800r/min处理组,但差异不显着(P>0.05);精卵共培养24h时卵母细胞受精率为75.33%,高于6和12h组,但差异不显着(P>0.05).(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2011年03期）
王红梅,梁冠男,字向东,陈达文,黄磊[5]（2010）在《体外受精条件对牦牛与黄牛异种受精的影响》一文中研究指出本实验通过改变体外受精精子浓度(0.5×106、2×106、8×106个/mL),精卵共培养时间(12 h、18 h、24 h),体外受精96 h后是否更换培养液(IVC)以及氧气的含量(5%CO2和5%CO2、5%O2、90%N2)等培养条件,观察牦牛精子对黄牛卵母细胞受精后卵裂和早期胚胎发育状况.结果显示精子浓度为2×106个/mL、精卵共培养24~26 h、培养96h后要更换培养液,在5%CO2、5%O2、90%N2的条件下培养,受精和早期胚胎的发育.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
刘骞,鲁京兰,崔成都,吴树红[6]（2009）在《不同浓度半胱氨酸对延边黄牛卵母细胞体外成熟和体外受精的影响》一文中研究指出近年来,随着卵母细胞体外成熟(IVM)、体外受精(IVF)以及细胞核移植技术的不断发展,牛胚胎的体外生产已经在几个不同的培养体系中获得了成功。但是,卵母细胞生长发育是一个非常复杂的过程,受多种因素的影响,有些因素的作用对于同种类动物的卵母细胞或体外/体内(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2009年21期）
尹荣华[7]（2008）在《牦牛、黄牛及其异种体外受精和早期胚胎发育的比较研究》一文中研究指出利用普通牛对牦牛开展种间杂交改良,可以有效提高牦牛生产性能,杂种一代(F1)表现出很强的杂种优势,但是这种种间杂交受胎率低下。本研究在屠宰牦牛和黄牛的卵巢上收集卵丘-卵母细胞复合体(COCs),分别采用牦牛和黄牛的精子进行纯种、异种体外受精(IVF),从纯种受精(黄牛纯繁、牦牛纯繁)和异种受精(黄牛♀×牦牛♂、牦牛♀×黄牛♂)四个受精组合的受精率、卵裂率和囊胚率方面探索纯种和异种受精机制,探讨异种受胎率低在精-卵受精和早期胚胎发育的原因,并为胚胎的后续研究和体外生产奠定基础。(1)四个受精组合在受精水平的比较研究。在屠宰场采集牦牛和黄牛卵巢,抽取卵泡获得COCs,将COCs在以TCM-199液为基础液中成熟培养,培养液中添加有100μg/ml谷氨酰胺,20%胎牛血清,5μg/ml FSH,5μg/ml LH,1μg/ml雌二醇,成熟培养24h。成熟后的卵母细胞分别与体外获能处理后的黄牛精子和牦牛精子在添加有6mg/ml牛血清白蛋白(BSA)的人工合成输卵管液(SOF)中培养受精。精-卵共培养18h后对卵母细胞(n=339)进行醋酸地衣红染色,镜检。根据卵母细胞中原核(PN)的数量判定受精情况,0PN为未受精卵、1PN为受精后发育异常卵、2PN为正常受精卵、>2PN为多精受精卵。结果表明:黄牛纯繁、黄牛♀×牦牛♂、牦牛纯繁和牦牛♀×黄牛♂的总受精率分别为84.3%、90.5%、82.3%和78.5%,黄牛♀×牦牛♂和牦牛♀×黄牛♂异种之间存在显着性差异(P<0.05);正常受精率分别为71.1%、76.2%、65.8%和68.8%;多精受精率分别为12.0%、14.3%、15.2%和8.6%。以黄牛COCs受精的组合总受精率和正常受精率都高于牦牛COCs的受精组合,牦牛精子受精的组合多精受精率高于黄牛精子受精的组合(P>0.05)。(2)四个受精组合IVF后48h的卵裂率的比较研究。受精24h的胚胎(n=1649),转入早期胚胎培养液(IVC),IVC为在SOF中加入6mg/ml BSA,50μg/ml肌醇,3%(v:v)必需氨基酸,1%(v:v)非必需氨基酸,30μg/ml谷胺酰胺。在IVF后48h观察每个组合卵裂情况,并比较2-cell、4-cell、8-cell的比率。结果表明:以黄牛COCs受精的组合的卵裂率(黄牛纯繁为67.0%、黄牛♀×牦牛♂为72.4%)高于以牦牛COCs受精的组合(牦牛纯繁为65.0%、牦牛♀×黄牛♂为61.1%),在黄牛♀×牦牛♂异种和牦牛♀×黄牛♂异种之间存在显着性差异(P<0.05);以黄牛COCs受精的组合胚胎发育速度更快,有更多的细胞处于8-cell。(3)四个受精组合囊胚发育率的比较研究。IVF后96h更换一次胚胎培养液,在IVF后第7、8、9和10天分别收集囊胚,统计总囊胚率,并比较囊胚发育速度。结果表明:黄牛纯繁、黄牛♀×牦牛♂、牦牛纯繁和牦牛♀×黄牛♂异种的总囊胚率分别为:29.4%、37.9%、11.4%和16.3%;黄牛纯繁和黄牛♀×牦牛♂收获的囊胚主要在第7、8天(分别为68.1%和80.7%),牦牛纯繁和牦牛♀×黄牛♂收获的囊胚主要集中在第8、9天(分别为59.6%和79.8%)。以黄牛卵母细胞受精的组合囊胚率高于以牦牛卵母细胞受精的组合,并且囊胚发育速度更快。研究结果证明,牦牛和普通牛之间能完成正常的受精,但是,牦牛和普通牛及其杂种胚胎在早期胚胎发育能力上的确存在一定差异。(本文来源于《西南民族大学》期刊2008-05-25）
郑培栋[8]（2007）在《南阳黄牛小腔卵泡卵母细胞体外成熟与体外受精研究》一文中研究指出本研究利用屠宰后南阳黄牛的卵巢,采用切割法收集卵巢上直径小于2mm卵泡中的卵母细胞,对所得的A、B级卵母细胞进行体外成熟、体外受精及受精卵体外培养研究,并探讨了相关影响因素,初步建立了南阳黄牛小腔卵泡卵母细胞体外成熟培养及体外受精的体系。试验结果如下:1.分别采用切割法、剥离法、组织破碎法采集小腔卵泡卵母细胞,并将各组获得的小腔卵泡卵母细胞在成熟培养液中进行体外成熟培养。结果表明,叁种方法的采卵数分别为8.63、10.96和12.04,采卵率差异不显着(p＞0.05),叁组小腔卵泡卵母细胞的体外成熟率和受精率以切割法为最高(28.57%,26.28%),剥离法(25.71%,21.24%),差异不显着(p＞0.05),但是显着高于组织破碎法(18.57%,19.17%)(p＜0.05)。2.成熟培养液中分别添加0%(对照组,添加10%FCS)、10%、20%、30%牛卵泡液(BFF)对小腔卵泡卵母细胞进行体外成熟培养。结果表明,添加10%BFF组的成熟率和受精率(27.50%,26.67%)均显着高于添加30%BFF组(12.50%,16.67%)(p＜0.05)。添加10%BFF组的卵母细胞成熟率(27.50%)高于对照组(20.00%),但差异不显着(p＞0.05),受精率(26.67%)低于对照组(27.50%),差异也不显着(p＞0.05)。添加20%BFF组的卵母细胞成熟率及受精率(25.00%,22.58%)均低于添加10%BFF组,差异不显着(p＞0.05)。3.将小腔卵泡卵母细胞分别体外成熟培养24～26h、26～28h、28～30h、30～32h。26～28h组的成熟率及受精率均高于其它叁组(25.00%VS 23.33%,21.67%,20.00%)(22.11%VS 19.17%,21.11%,19.48%),但差异不显着(p＞0.05),培养24～26h组的受精率低于其它叁组(19.17%VS 22.11%,21.11%,19.48%),但差异不显着(p＞0.05)。4.成熟培养液中分别添加10%FCS、20%FCS、10%OCS、20%OCS对小腔卵泡卵母细胞进行体外成熟培养。结果表明,在分别添加FCS和OCS两组中,10%的血清浓度所得的卵母细胞成熟率及受精率(OCS:31.67%,28.00%)(FCS:28.33%,27.50%)均高于20%的血清浓度(OCS:23.33%,23.08%)(FCS:20.00%,20.95%),但差异不显着(p＞0.05)且添加OCS所得的效果优于FCS。5.成熟培养液中分别添加A:10%FCS+GCM、B:10%OCS+GCM、C:10%OCS+LIF+GCM、D:10%OCS+LIF+BOECM进行小腔卵泡卵母细胞的体外成熟培养,结果表明,C、D两组的小腔卵泡卵母细胞成熟率及受精率(35.00%,34.21%)(32.50%,32.56%)均显着高于A组(22.50%,23.00%)(p＜0.05)。用颗粒细胞单层(GCM)进行共培养的C组小腔卵泡卵母细胞成熟率及受精率(35.00%,34.21%)均高于用输卵管上皮细胞单层(BOECM)进行共培养的D组(32.50%,32.56%),但差异不显着(p＞0.05)。6.分别采用Percoll密度梯度离心法、上浮法、直接离心洗涤法对精液进行洗涤,用于南阳牛成熟小腔卵泡卵母细胞的体外受精。结果表明,上浮法洗涤精液所得的受精率及卵裂率(31.11%,28.57%)均高于Percoll密度梯度离心法(26.56%,25.00%),但差异不显着(p＞0.05)。直接离心法的受精率及卵裂率(21.21%,14.28%)均显着低于上浮法(31.11%,28.57%)(p＜0.05),其卵裂率也显着低于Percoll密度梯度离心法(25.00%)(p＜0.05)。7.在改良台氏液(mTyrode's液)中分别添加10mg/l、20mg/l、30mg/l、、40mg/l、50mg/l的肝素进行精子的获能处理,然后进行体外受精。结果表明,五组的受精率呈升高趋势(20.45%,21.57%,23.81%,26.47%,27.91%),但各组之间无显着差异(p＞0.05)。五组的卵裂率也逐渐升高,但添加10mg/l、20mg/l、30mg/l组之间差异不显着(p＞0.05)。添加40mg/l、50mg/l组的卵裂率显着高于添加10m/l组(p＜0.05)。8.用颗粒细胞单层(GCM)培养体系和输卵管上皮细胞单层(BOECM)培养体系进行受精卵的体外培养。结果表明,BOECM培养体系所得的受精率(28.99%)及4—细胞胚发育率(7.14%)均高于GCM培养体系(26.39%,5.26%),但差异不显着(p＞0.05)。由此可知,输卵管上皮细胞单层和颗粒细胞单层均可用于南阳黄牛体外受精卵的体外培养。(本文来源于《河南农业大学》期刊2007-05-01）
龙翔,余荣,耿利英,周木清,杨利国[9]（2007）在《影响黄牛小腔卵泡卵母细胞体外受精及早期胚胎发育的因素》一文中研究指出从屠宰场收集黄牛卵巢,取皮质深层卵母细胞进行体外成熟、体外受精和早期胚胎体外培养,分析了影响其效果的因素。结果表明,在成熟培养液中添加FSH(10IU/mL)、HCG(20IU/mL)和17β-E2(1mg/L)对卵母细胞受精后早期胚胎发育能力有极显着促进作用;等量牛卵泡液(BFF)与新生牛血清(NCS)对体外受精胚胎发育效果影响不显着,以15%BFF为宜;颗粒细胞与输卵管上皮细胞均能显着提高卵母细胞体外成熟受精后早期胚胎的发育率,颗粒细胞+输卵管上皮细胞对克服胚胎阻滞现象效果显着。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2007年01期）
龙翔,余荣,耿利英,周木清,熊家军[10]（2006）在《黄牛小腔卵泡卵母细胞体外受精及早期胚胎发育的影响因素》一文中研究指出从屠宰场收集黄牛卵巢,取皮质深层卵母细胞进行体外成熟、体外受精和早期胚胎体外培养,分析影响其效果的因素。结果表明,在成熟培养液中添加促卵泡素(FSH)(10 IU/mL)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)(20 IU/mL)和17β-雌二醇(17β-E2)(1μg/mL)对卵母细胞受精后早期胚胎发育能力有极显着的促进作用。等量牛卵泡液(BFF)与初生犊牛血清(NCS)效果差异不显着,以添加15%BFF为最宜。颗粒细胞与输卵管上皮细胞均能显着提高卵母细胞体外成熟受精后早期胚胎的发育率,颗粒细胞+输卵管上皮细胞对克服胚胎阻滞现象效果最显着。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2006年02期）
黄牛体外受精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在研究牛磺熊脱氧胆酸(Tauro ursodeoxychollc acid,TUDCA)对黄牛体外受精(IVF)早期胚胎发育的影响。采用RT-PCR法检测黄牛IVF胚胎早期发育各时期XBP-1mRNA剪接激活情况,随后分别用添加不同浓度(0、100、250、500、1 000μmol·L-1)TUDCA的培养液培养胚胎,分别统计胚胎分裂率、囊胚率、囊胚细胞总数及囊胚细胞凋亡率,采用qRT-PCR法分析囊胚内质网应激相关基因Grp78、Chop、Bax、Bcl-2的表达情况。结果表明,在胚胎的4-细胞、桑椹胚、囊胚检测到XBP-1mRNA明显剪接;IVF胚胎经不同浓度TUDCA培养后各组间的胚胎分裂率差异不显着(P>0.05),但500μmol·L-1 TUDCA组提高了胚胎的囊胚发育率及囊胚细胞数(P<0.05),并降低了囊胚细胞凋亡率(P<0.05);qRT-PCR检测表明,500μmol·L-1 TUDCA处理组下调了囊胚Chop基因的表达,且上调了Bcl-2基因的表达(P<0.05),而Grp78与Bax表达与对照组相比差异不显着(P>0.05)。综上表明:早期胚胎体外发育过程中,存在内质网应激反应;胚胎培养液中添加500μmol·L-1 TUDCA,可以降低内质网应激反应,有利于促进黄牛胚胎发育。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄牛体外受精论文参考文献
[1].姚雪瑞,许永男,金庆国,李英花,高青山.不同培养体系对延边黄牛卵母细胞体外受精胚胎发育率的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[2].李政达,阮子芸,雷钏,阮秋燕,蒋建荣.牛磺熊脱氧胆酸对黄牛体外受精早期胚胎发育的影响[J].畜牧兽医学报.2015
[3].鲁京兰,李继鹏,崔成都.肝素、咖啡因、丙酮酸钠、BSA对延边黄牛卵母细胞体外受精效果的影响[J].中国畜牧兽医.2012
[4].李继鹏,鲁京兰,孙春日,娄安钢,崔成都.冻精解冻温度、离心速度及精卵共培养时间对延边黄牛卵母细胞体外受精的影响[J].延边大学农学学报.2011
[5].王红梅,梁冠男,字向东,陈达文,黄磊.体外受精条件对牦牛与黄牛异种受精的影响[J].西南民族大学学报(自然科学版).2010
[6].刘骞,鲁京兰,崔成都,吴树红.不同浓度半胱氨酸对延边黄牛卵母细胞体外成熟和体外受精的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2009
[7].尹荣华.牦牛、黄牛及其异种体外受精和早期胚胎发育的比较研究[D].西南民族大学.2008
[8].郑培栋.南阳黄牛小腔卵泡卵母细胞体外成熟与体外受精研究[D].河南农业大学.2007
[9].龙翔,余荣,耿利英,周木清,杨利国.影响黄牛小腔卵泡卵母细胞体外受精及早期胚胎发育的因素[J].中国兽医学报.2007
[10].龙翔,余荣,耿利英,周木清,熊家军.黄牛小腔卵泡卵母细胞体外受精及早期胚胎发育的影响因素[J].华中农业大学学报.2006
论文知识图
