吡喃酮论文_陈默,吴志军,王晓伟,胡红艳,曹杰

导读:本文包含了吡喃酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:决明子,呋喃,甲酰胺,联苯,苯硫酚,戊烷,噻吩。

吡喃酮论文文献综述

陈默,吴志军,王晓伟,胡红艳,曹杰^[1]（2019）在《虎杖中一种新的2-吡喃酮合酶基因的克隆和功能研究（英文）》一文中研究指出4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮(2-吡喃酮)及其衍生物是一类重要的植物次生代谢产物,具有抗虫、抗真菌等功能,在工业上可用于生产可再生化学平台间苯叁酚和1,3,5-叁氨基-2,4,6-叁硝基苯. 2-吡喃酮合酶(2PS),一种Ⅲ型聚酮合酶(PKSs),是合成2-吡喃酮的关键酶.本研究以中药材虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc)为材料,从中分离鉴定了一种新的2-吡喃酮合酶(Pc2PS). Pc2PS与已知的几种2PSs的氨基酸序列相似性为54%～56%.通过体外酶促反应鉴定功能发现,Pc2PS可以催化1分子乙酰-CoA与2分子丙二酰-CoA,缩合生成4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮;也可以只利用3分子丙二酰-CoA,以相同的效率缩合生成2-吡喃酮.由此可以看出,乙酰-CoA存在与否并不影响该酶的催化效率.随后,我们测定了Pc2PS以丙二酰-CoA为单一底物时的酶动力学参数.虽然之前报道的2PSs也可以只利用丙二酰-CoA生成2-吡喃酮,但与Pc2PS不同的是,乙酰-CoA的缺失会大大降低催化效率.另外,对Pc2PS基因的组织表达特异性检测结果表明,该基因主要在虎杖根中表达,在叶中的表达量很低.本研究丰富了2PS的种类,并为2-吡喃酮的生物合成提供了基因资源.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年07期）

艾米^[2]（2019）在《美拟修订杀菌剂吡喃酮残留限量要求》一文中研究指出本报讯据美国联邦公报消息,5月30日,美国环保署发布2019-11261号文件,拟修曾杀菌剂吡喃酮(Pyriofenone)在果类蔬菜中的残留限量。美国环保署对杀菌剂吡喃酮开展了风险评估,分别评估了毒理性、饮食暴露量以及对婴幼儿的影响,最终认为(本文来源于《农资导报》期刊2019-06-07）

方林^[3]（2019）在《环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮及二取代二氢呋喃-2(3H)-酮的合成研究》一文中研究指出本文主要进行了两个方面的研究,其一、探讨了在银(I)催化下炔烯酮(酯、砜、膦脂)合成环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮衍生物的反应;其二、探讨了铑催化6-溴-2-重氮-3,7-二氧代-5,7-二苯基庚酸基酯(酮)的反应合成二取代二氢呋喃-2(3H)-酮。论文分叁部分进行论述。第一章,过渡金属催化的卡宾交叉耦联迁移插入及α-重氮酮的反应性的相关文献综述。第二章,在四氟硼酸银催化下,首次实现两分子炔烯酮(酯、砜、膦脂)间环化反应,合成一系列新型环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮杂环化合物。其优化条件为:10 mol%四氟硼酸银作催化剂、无水1,2-二氯乙烷作溶剂、反应温度25 ~oC,氮气保护。在优化反应条件下,产率40-85%。该反应具有条件温和、操作简单及选择性高等优点。基于实验结果,提出了合理的反应机理:一分子炔烯酮(酯、砜、膦脂)首先形成银(I)呋喃基卡宾,然后与另一分子炔烯酮(酯、砜、膦脂)经[4+2]环加成,区域选择性构建环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮杂环。第叁章,探讨了重氮乙酰丙酮衍生物的烯醇钛试剂与α-溴代-α,β不饱和酮的羟醛缩合反应,通过调控不同lewis acid选择性的合成1,2和1,4加成产物;继而,探讨了铑催化6-溴-2-重氮-3,7-二氧代-5,7-二取代庚酸基酯(酮)的反应,合成二取代二氢呋喃-2(3H)-酮。其优化反应条件为:10 mol%醋酸铑作催化剂、甲苯作溶剂、反应温度25 ~oC,氮气保护。在优化的反应条件下,各类底物都能转化为二取代二氢呋喃-2(3H)-酮,该反应具有条件温和、操作简单、选择性高及反应新颖等特点,其产率50-83%。它提供了非对应选择性合成二取代呋喃酮化合物的新思路。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）

张建芳^[4]（2019）在《2-（1,3-二氧戊环-4-基）-4H-吡喃酮及四取代联苯的合成研究》一文中研究指出本文主要研究了两个方面的内容,一方面探讨了银-铑双催化剂催化下,通过串联环化由2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯(砜)合成新型的2-(1,3-二氧戊环-4-基)-4H-吡喃酮衍生物。结合文献报道和实验数据提出并验证了可能的反应机理;另一方面,研究了路易斯酸对羟醛缩合反应的影响,并探究了银催化烯炔酮成呋喃环以及铑催化下呋喃环-环丙烷化-重排合成四取代联苯化合物的反应。论文分叁部分进行论述。第一章,综述吡喃酮、烯炔酮类化合物以及重氮化合物的合成与应用研究。第二章,在银-铑双催化体系中,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯(砜)与醛作用,高选择性的合成新型的2-(1,3-二氧戊环-4-基)-4H-吡喃酮衍生物。首次利用串联反应实现吡喃酮与1,3-二氧戊环的一同构建,其优化条件为:10 mol%的六氟锑酸银和10 mol%的醋酸铑作催化剂、无水二氯甲烷作溶剂、反应温度为25 ℃,氮气保护。在此条件下,我们探究了不同重氮化合物与醛的反应情况,产率为60%-82%。第叁章,研究了环丙烷化-重排反应,由2-重氮-1,3,7-叁羰基-5-苯基酯(酮)合成四取代联苯化合物。主要研究了叁个方面:(1)通过改变路易斯酸的种类,选择性调控羟醛缩合反应的区域选择性。结果表明SnCl_4作路易斯酸对选择性1,4-加成更有利。(2)在银催化下,由2-重氮-1,3,7-叁羰基-5-苯基酯(酮)合成系列新型的2-重氮-5-(2-甲基-5-苯基呋喃-3-基)-3-氧代-5-苯基戊酸酯(酮)衍生物,其优化条件为:20 mol%的叁氟醋酸银作催化剂、1,2-二氯乙烷作溶剂、温度为60 ℃。在该条件下,产率能够达到95%。(3)在铑催化下,由2-重氮-5-(2-甲基-5-苯基呋喃-3-基)-3-氧代-5-苯基戊酸酯(酮)合成新型四取代联苯衍生物,优化反应条件为:10 mol%的醋酸铑作催化剂、100 mol%的叁氟化硼乙醚溶液、无水二氯甲烷作溶剂、氮气保护、25 ℃反应。在优化条件下,产率为40%-82%。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）

庄瑜瑜^[5]（2019）在《基于分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩吡喃酮衍生物》一文中研究指出杂环骨架构建是有机合成领域的热点方向,分子内交叉脱氢偶联反应因其较强的反应活性,较高的原子经济性等优点,成为构建杂环骨架中碳碳键的一个重要手段。苯并噻吩类化合物是一类含有杂原子硫的芳香化合物,广泛应用于合成医药、农药、染料、新型高分子材料等领域。香豆素、吡喃酮类化合物是一类含有内酯结构的共轭化合物,相关骨架组成的分子具有较强的生物活性和光学活性。鉴于香豆素、吡喃酮的结构特性,化学工作者经常会在香豆素、吡喃酮母体上引入各种功能性基团,扩大香豆素、吡喃酮的应用范围。本论文探索出一种在较温和的条件下合成苯并噻吩并香豆素、吡喃-2-酮的方法,主要研究内容如下:(1)设计了一种合成苯并噻吩并香豆素类化合物的方法。该反应条件采用0.2 mmol的4-苯硫基香豆素为反应底物,醋酸钯(10 mol%)为催化剂,醋酸银(0.4 mmol)为氧化剂,丙酸(1 mL)为溶剂,140℃加热搅拌24小时。利用该反应条件,合成出12种苯并噻吩并香豆素类衍生物,最高产率可达82%,并选取6种化合物测定荧光性质,利用HRMS、~1HNMR、~(13)CNMR等手段对产物结构进行表征,对该反应可能发生的反应机理提出猜想。该方法具有产率高、副产物少、操作简单等优点,对合成该类化合物有非常重要的实用意义。(2)开发了一种合成噻吩并吡喃-2-酮衍生物的方法。该方法以0.2mmol的6-甲基-4-苯硫基吡喃-2-酮为反应底物,醋酸钯(10 mol%)为催化剂,醋酸银(0.4 mmol)为氧化剂,丙酸(1 mL)为溶剂,140℃加热搅拌24小时。利用该反应条件,合成出了6种噻吩并吡喃-2-酮类衍生物,最高产率可达68%。该方法简洁、高效为合成噻吩并吡喃-2-酮类化合物的合成提供了新途径。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）

钟朱惠,赵学辉,马昆鹏,杨玲^[6]（2019）在《铕-苯并二氢吡喃酮类配合物的合成与荧光性质》一文中研究指出合成了3-苯甲酰基-2-庚基苯并二氢吡喃-4-酮(L_1)、3-苯甲酰基-2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮(L_2) 2种配体。分别以L_1和L_2为第1配体,水为第2配体在溶剂乙醇中与EuCl_3反应(pH=7～8),合成了2种新的稀土配合物。运用元素分析、红外光谱、荧光光谱、热重分析和扫描电子显微镜对相关物质进行了表征。结果表明:2种配合物的组成分别为Eu(L_1)_3·2H_2O和Eu(L_2)_3·2H_2O;荧光光谱表明,2种配合物都能发出很强的铕离子特征荧光,其中配合物Eu(L_2)_3·2H_2O的荧光强度更强,具有更好的荧光性能。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年07期）

王路,周德勇,蒋丽娟,张金华,张薇^[7]（2019）在《决明子萘骈吡喃酮类对照提取物中主要化学成分UPLC-MS~n分析及定值研究》一文中研究指出以含量明确、化学组成相对固定的决明子萘骈吡喃酮类对照提取物为研究对象,对其主要化学成分进行分析,并开展定值研究。分别采用超高效液相色谱-LTQ-Orbitrap XL质谱联用技术和高效液相色谱分析方法,从主要化学成分组成及主要指标成分定值2个层面对决明子对照提取物展开系统研究。结果表明,决明子萘骈吡喃酮类对照提取物化学组成相对固定,鉴定出7个萘骈吡喃酮类成分;其中决明子苷B_2、决明子苷C_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷和决明子苷C为主要化学成分的定值结果及不确定度分别为(11. 40±0. 26)%,(11. 68±0. 24)%,(16. 60±0. 22)%,(28. 8±0. 48)%。该研究实现了对决明子对照提取物的准确赋值,为决明子萘骈吡喃酮类对照提取物应用于决明子药材质量控制奠定基础,同时也为中药对照提取物替代单一化学对照品提供新思路。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年10期）

仝建波,秦尚尚,雷珊,王洋^[8]（2019）在《4-羟氨基-α-吡喃酮甲酰胺类似物的3D-QSAR及分子对接研究》一文中研究指出采用Topomer CoMFA方法对42个4-羟氨基-α-吡喃酮甲酰胺类似物进行叁维定量构效关系(3D-QSAR)分析.所得最优模型的拟合、交互验证、及外部验证的复相关系数分别为0.926、0.638、0.923,结果表明该模型具有良好的稳定性和预测能力.采用Topomer Search技术在ZINK数据库中进行虚拟筛选,筛选出2个R1基团和16个R2基团,进而设计出32个具有更高活性的新型4-羟氨基-α-吡喃酮甲酰胺类化合物.采用分子对接技术对药物与受体的作用机制进行了研究,结果显示,药物与蛋白酶的ARG47、ILE368和GLY201位点作用明显,该QSAR的研究结果可为新药合成提供理论参考.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年03期）

张晓林,韩婼伊,杨培源,朱玲娟,张雪^[9]（2019）在《决明子中萘骈吡喃酮类衍生物的分离与鉴定》一文中研究指出目的研究决明子(Cassia obtusifolia L.)的化学成分。方法综合运用多种色谱学分离手段进行分离纯化,根据化合物波谱学数据对其结构进行鉴定。结果从决明子中共分离得到5个化合物,分别鉴定为2-甲基-5,10-二羟基-8-甲氧基-4H-萘[1,2-b]吡喃-4-酮-10-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、demethylflavasperone gentiobioside(2)、去甲基红镰霉素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、去甲基红镰霉素-6-O-β-D-(6'-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(4)、nor-rubrofusarin gentiobioside(5)。结论化合物1为新化合物。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年01期）

张金,庄瑜瑜,马养民,邹坤岐,王敏祺^[10]（2018）在《4-芳硫基吡喃酮类化合物的合成研究》一文中研究指出4-芳硫基吡喃酮类化合物作为有机合成中间体及药物合成中重要的结构单元,广泛应用于药物、染料、功能性材料等领域.采用4-羟基吡喃酮和苯硫酚为反应底物,叁乙胺(Et3N)为碱,以二氯甲烷(DCM)为反应溶剂,在25℃下搅拌6小时,经过碳氧键断裂,以65%～88%的收率获得10种4-芳硫基吡喃酮类化合物.通过核磁共振氢谱、碳谱,高分辨质谱,X-射线单晶衍射对其结构进行表征.该合成方法底物适用性好、收率优良、操作简单,具有良好的应用价值.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2018年06期）

吡喃酮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本报讯据美国联邦公报消息,5月30日,美国环保署发布2019-11261号文件,拟修曾杀菌剂吡喃酮(Pyriofenone)在果类蔬菜中的残留限量。美国环保署对杀菌剂吡喃酮开展了风险评估,分别评估了毒理性、饮食暴露量以及对婴幼儿的影响,最终认为

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

吡喃酮论文参考文献

[1].陈默,吴志军,王晓伟,胡红艳,曹杰.虎杖中一种新的2-吡喃酮合酶基因的克隆和功能研究（英文）[J].生物化学与生物物理进展.2019

[2].艾米.美拟修订杀菌剂吡喃酮残留限量要求[N].农资导报.2019

[3].方林.环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮及二取代二氢呋喃-2(3H)-酮的合成研究[D].湖南师范大学.2019

[4].张建芳.2-（1,3-二氧戊环-4-基）-4H-吡喃酮及四取代联苯的合成研究[D].湖南师范大学.2019

[5].庄瑜瑜.基于分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩吡喃酮衍生物[D].陕西科技大学.2019

[6].钟朱惠,赵学辉,马昆鹏,杨玲.铕-苯并二氢吡喃酮类配合物的合成与荧光性质[J].硅酸盐学报.2019

[7].王路,周德勇,蒋丽娟,张金华,张薇.决明子萘骈吡喃酮类对照提取物中主要化学成分UPLC-MS~n分析及定值研究[J].中国中药杂志.2019

[8].仝建波,秦尚尚,雷珊,王洋.4-羟氨基-α-吡喃酮甲酰胺类似物的3D-QSAR及分子对接研究[J].原子与分子物理学报.2019

[9].张晓林,韩婼伊,杨培源,朱玲娟,张雪.决明子中萘骈吡喃酮类衍生物的分离与鉴定[J].沈阳药科大学学报.2019

[10].张金,庄瑜瑜,马养民,邹坤岐,王敏祺.4-芳硫基吡喃酮类化合物的合成研究[J].陕西科技大学学报.2018

论文知识图

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