导读:本文包含了鼻粘膜给药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:给药,鼻粘膜,药物,干燥,尼莫地平,硝酸甘油,作用。
鼻粘膜给药论文文献综述
张明瑜,徐艳玲,余艳丽,陈小波,周密[1]（2015）在《硝酸甘油经鼻粘膜与静脉给药方式对腹腔镜手术气腹血流动力学影响的比较》一文中研究指出目的:观察经鼻粘膜给予小剂量硝酸甘油对腹腔镜胆囊手术气腹血流动力学的影响,并与经静脉给药比较。方法:选择全麻腹腔镜手术60例,应用数字随机法分为3组:对照组(A组)、硝酸甘油单次静脉给药组(B组)、硝酸甘油经鼻粘膜给药组(C组),每组各20例。在气腹前3min,B组经静脉单次给予硝酸甘油10μg/kg,C组经鼻粘膜给予硝酸甘油10μg/kg。分别观察并记录麻醉诱导前(T0)、气腹前3min(T1)、人工气腹时(T2)、气腹后3min(T3)、气腹后10min(T4)患者SBP、DBP、MAP、HR的变化。结果:与T0比较,3组T1时间点SBP、DBP、MAP、HR均呈一过性降低或减慢(P<0.05);与T0比较,A组T2、T3、T4中SBP、DBP、MAP、HR均显着升高(P<0.05);与T0比较,B组T2、T3中HR显着增快,SBP、DBP和MAP显着降低(P<0.05);与T0比较,C组T2、T3、T4时间点SBP、DBP、MAP、HR无统计学差异(P>0.05);与B组比较,在T2、T3时间点,C组SBP、DBP、MAP、HR有明显差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油经鼻粘膜给药能较好维持腹腔镜手术气腹后血流动力学的稳定。(本文来源于《长江大学学报(自科版)》期刊2015年18期）
谢悦良,张毕奎[2]（2009）在《鼻粘膜上皮细胞模型的建立及在鼻腔给药系统评价中的应用》一文中研究指出鼻腔给药系统已成为药物新剂型开发热点。原代鼻粘膜上皮细胞模型可在体外模拟机体鼻粘膜上皮的生理状态,保留了细胞的分化能力和生化特性,具有表达药物代谢酶和药物转运体的功能。因此,原代鼻粘膜上皮细胞模型已被广泛应用于鼻腔给药系统药代动力学领域的研究,包括药物渗透性的评价、药物转运特点和代谢特点的研究等;同时原代鼻粘膜上皮细胞模型也广泛应用于毒理学领域,如药物和辅料纤毛毒性的评价、鼻粘膜的损伤特点及机制研究等。到目前为止,鼻粘膜上皮细胞模型已在鼻腔制剂的药物基础性研究和新药的早期筛选过程中发挥着重要作用。(本文来源于《药物生物技术》期刊2009年06期）
孙健,王天,李茹,朱雷,刘燕鹰[3]（2009）在《流感病毒血凝素(HA)变构肽鼻粘膜给药对胶原性关节炎的抑制作用》一文中研究指出研究背景类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性、进行性、侵袭性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。该病的病变特点为慢性滑膜炎、血管翳形成以及关节软骨和骨质破坏,最终导致关节畸形并致残。其发病机制目前尚不十分清楚。研究发现抗原肽、HLA-DRB1及T细胞受体(TCR)叁分子间的特异性识别与结合是RA发病的始动环(本文来源于《全国临床免疫检验研讨会暨第六届全国临床免疫学术会议论文汇编》期刊2009-07-03）
潘广新,林桂渺,何静春,潘永宁,田原僮[4]（2005）在《鼻粘膜给药研究进展》一文中研究指出近年来,通过鼻粘膜给药的研究日益受到关注。鼻粘膜给药避免了药物的首过效应,鼻粘膜面积大,血管丰富,用药方便,吸收快,损伤小,易于被患者接受。目前,已有十几种鼻腔给药制剂应用于临床,尚有许多种类正处于研制或临床阶段,有关文献报道不断增多,现总结如下。1避孕(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2005年04期）
孙丽梅[5]（2004）在《长春西汀冻干脂质体鼻粘膜给药的研究》一文中研究指出为了避免长春西汀的首过效应，提高生物利用度和脑靶向性，改善患者的顺应性，本文制备了长春西汀冻干脂质体鼻粘膜给药制剂。 对脂质体处方进行了单因素考察，在此基础上，通过正交设计实验，以显微镜结果和物理稳定性参数项为指标，对处方进行了优化，确定了最佳处方。按此处方制得的脂质体，形态较好，物理稳定性好。 建立了紫外分光光度法用于VIN脂质体中总药量，包封药量和不同介质中的溶解度的测定，方法简单准确。采用透析法分离VIN脂质体中游离药物，15h药物透析完全，并用所建立的紫外分光光度法测定了其包封率，方法简单可行。 考察了影响冻干效果的各工艺过程，对冻干支持剂进行了种类的筛选和量的考察，确定了最佳工艺和冻干支持剂处方。 对冻干前后脂质体的理化性质进行了考察，包括粒径分布、包封率、粘度、表面张力、pH值等，表明冻干后脂质体能基本保持原来的性质。稳定性结果表明，冻干态脂质体能明显提高低温下的稳定性。 应用大鼠在体鼻腔循环灌流法，考察了脂质体中药物的鼻粘膜吸收情况，用紫外分光光度法对灌流液中药物浓度进行了测定。并考察了不同浓度，不同体积，不同流速下的长春西汀鼻粘膜吸收规律。结果表明，随着浓度的增大，吸收速度常数有降低的趋势；体积增大，吸收速度常数减小：灌流速度增大，吸收速度常数增大。长春西汀脂质体混悬液鼻粘膜吸收符合一级动力学，吸收机制为被动扩散。 同时比较了冻干前后药物的鼻粘膜吸收，两者的吸收速度常数分别为5.1×10~(-3)min~(-1)、4.2×10~(-3)min~(-1)，无显着性差异。考察了相同浓度(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2004-06-01）
郑红月[6]（2003）在《吸收促进剂对α-cobrotoxin鼻粘膜给药镇痛作用的影响》一文中研究指出目的 :研究神经毒素 (α cobrotoxin ,NT)在不同吸收促进剂作用下经鼻粘膜给药对小鼠镇痛作用的影响。方法 :将NT配制成含不同吸收促进剂的滴鼻剂 ,经小鼠鼻粘膜给药后 ,采用热板镇痛法比较其镇痛作用。结果 :NT可以透过鼻粘膜而产生镇痛作用 ,并且在吸收促进剂的作用下可明显提高小鼠的痛阈值 ,与对照组比较有显着性差异。结论 :NT能透过鼻粘膜产生镇痛作用 ,其镇痛效果在不同吸收促进剂作用下均有明显提高 ,吸收促进剂对NT吸收促进作用的强弱顺序为 :薄荷脑 >冰片 >薄荷脑 -冰片简单混合物 >薄荷脑-冰片低共熔混合物。(本文来源于《中医研究》期刊2003年05期）
李茗[7]（2003）在《鼻粘膜给药尼莫地平冷冻干燥脂质体的研究》一文中研究指出本文旨在寻找制备一个吸收良好、稳定性好、可避免尼莫地平强的首过效应的制剂。尼莫地平(nimodipine，NMD)系脂溶性钙离子拮抗剂，选择性作用于脑血管，用于治疗缺血性脑血管疾病、脑血管痉挛、偏头痛、突发性耳聋等症。药物口服吸收迅速，但由于肝脏严重的首过效应，生物利用度仅为5～13％。 根据药物自身的性质和应用上的需要，采用简单的乙醇注入法将其制成脂质体混悬液。为解决脂质体长期贮存过程中药物容易泄漏等稳定性问题，采取冷冻干燥的方法，制备尼莫地平冻干脂质体。冻干后脂质体以固态形式贮存，临用前只需简单加水水化，即重建形成脂质体混悬液，提高了长期稳定性。加水重建后，选择鼻粘膜给药途径以避免药物的首过效应。同时，鼻粘膜给药可以促进药物透过血脑屏障。 冷冻干燥过程本身对脂质体是一个严重的破坏作用，会引起结构和功能上的改变。为了保持脂质体冻干前的结构和功能，需要选择良好的处方和冻干工艺。在“玻璃化形成”和“水取代机制”的理论依据下，详细考察了影响冻干效果的各工艺过程，对冻干保护剂进行了种类的筛选和量的考察，确定了最佳工艺和冻干保护剂处方。并采用DSC对保护剂的保护机理进行了验证探讨。 对冻干前后脂质体的理化性质进行了考察，包括粒径分布、包封率、粘度、pH值等，表明冻干后脂质体能基本保持原来的性质。稳定性结果表明，冻干态脂质体能明显提高低温下的稳定性。 应用大鼠在体鼻腔循环灌流法，考察了脂质体中药物的鼻粘膜吸收情况，用紫外分光光度法对灌流液中药物浓度进行了测定。药物在四个不同的浓度(0.3～1.2mg／ml)下，鼻粘膜吸收均良好，吸收速率常数分别为1.35，1.99，1.56，1.46(×10~(-3))min~(-1)，各组间差异无显着意义(P＞0.1)，呈一级被动吸收。对相同药物浓度的冻干前后脂质体分别进行考察，吸收速率常数沈阳药科大学硕士论文 摘要无差别，分别为 1．99，1．90（X 10’‘min”’＼也表明冻于后脂质体的理化性质未变。另与HPMC混悬液中药物吸收进行比较，发现脂质体能增加药物的鼻粘膜吸收量，吸收完全持久。关于药物的鼻粘膜吸收，未见报道。 根据鼻腔制剂无毒低毒的要求，用在体赡蛛上颚粘膜法评价了制剂的纤毛毒性。表明制剂毒性很小。关于药物的鼻粘膜毒性，国内外未见报道。 采用叁个实验和不同指标，进行了脂质体鼻粘膜给药制剂的药效学验证。分别为：药物的抗脑缺氧作用、抗急性脑缺血作用、抗脑血栓形成作用。并与口服制剂、腹腔注射制剂、混悬液鼻粘膜给药制剂进行了比较。统计学表明，鼻腔给予高剂量脂质体组药效与腹腔注射组接近，与口服给药相比，能显着提高疗效（P＜0．of或 P＜0．05）。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2003-05-28）
王健[8]（2002）在《氨基化明胶的性能及在鼻粘膜给药的应用研究》一文中研究指出本研究以明胶为原料，在水溶性碳二亚胺存在的条件下与乙二胺反应，首次设计并制备了一种新型带正电荷的生物可降解性聚合物—氨基化明胶。氨基化明胶的数均分子量为97.5kDa，每mg氨基化明胶含伯氨基1.655mol，比明胶具有较好的水溶性和较低的胶凝温度。热分析实验结果表明，氨基化明胶比明胶具有较低的玻璃化温度、较好的分子链柔顺性和链段运动性。 以粘液中发挥粘附作用的主要成分粘蛋白为粘液模型，分别以蒸馏水、人工胃液及人工肠液为介质模型，综合运用比浊法、粘度法、粘附力测定法及表面自由能分析法等方法，分别从胶体学、流变学、力学及热力学的角度，系统地考察氨基化修饰对明胶生物粘附性能的影响。胶体学和流变学的研究结果表明，氨基化明胶与粘蛋白在均相体系中的相互作用比明胶与粘蛋白间的相互作用显着增强，静电引力是相互作用力的主要成分。粘附力测定结果表明，氨基化明胶比明胶具有优越的生物粘附性能，氨基化明胶的快速水化及良好的分子链柔顺性是这一性能的主要原因，热力学研究结果表明，氨基化明胶与粘蛋白在界面处相互作用的自由能显着降低，其降低程度显着大于明胶与粘蛋白相互作用时自由能的降低程度，氨基化明胶溶液能够润湿和铺展于粘蛋白溶液的表面；自由能的色散分量和Lewis酸碱作用分量对这一过程均有重要贡献，但氨基化明胶与明胶之间的差异主要是由界面张力的Lewis酸碱作用分量决定的。各种实验方法得出的结果具有较好的一致性，均表明氨基化明胶与粘蛋白间的相互作用比明胶强，氨基化修饰显着改善了明胶的生物粘附性能。氨基化明胶的生物粘附性能是其正电荷性质、较好的分子链柔性及有利的表面能性质等因素共同决定的。 为进一步考察氨基化明胶的生物粘附性，并为制剂学研究奠定基础，本研究在无外加乳化剂的条件下，将氨基化明胶的水溶液分散在橄榄油中，经乳化、胶凝、脱水及交联等过程，制备了一种新型带正电荷的凝胶微球—氨基化明胶微球。微球平均粒径为40～50μm，大小分布均匀。干燥微球可吸收相当于自身重量约20倍的水形成水凝胶。氨基化明胶微球比明胶微球具有较高的氨基含量，在蒸馏水及磷酸盐缓冲液中均荷正电，在蒸馏水中的Zata电位为41.5mV。随着制备微球时交联剂戊二醛浓度的增大或交联反应时间的延长，微球的氨基含量降低。但无论交联反应的条件如何，本方法制备的氨基化明胶微球比明胶微球具有较高的伯氨基含量。氨基化明胶微球在胰蛋白酶存在的条件下可迅速降解(＜1h)，在胃蛋白酶及酸碱介质环境中降解较为缓慢(＞20h)，在磷酸盐 沈阳药科大学博士学位论文 摘要一缓冲液中具有较好的稳定性。 综合运用多种体内外实验方法研究了氨基化明胶微球的粘膜粘附性能。采用比色法考察了氨基化明胶微球与两种市售粘蛋白在不同介质环境中的相互作用，虽然这种相互作用随介质的种类、pH及离子强度的不同而不同，但是，在相同的试验条件下，吸附到氨基化明胶微球的两种粘蛋白量比吸附到两种明胶微球（IEP＝5刀和 9．0）的粘蛋白量多。这表明，氨基化明胶微球与粘蛋白之间的相互作用比明胶微球强。氨基化明胶微球较高的正电荷密度是它与粘蛋白间较强相互作用的主要原因。 结合荧光标记法及体外酶降解技术，利用离体大鼠胃灌流冲洗模型和大鼠体内实验研究了氨基化明胶微球的生物粘附性能。结果表明，在相同的实验条件下，滞留在离体大鼠胃中的氨基化明胶微球的数量比明胶微球多，而灌流冲洗液的种类（人工胃液或PH 7人磷酸盐缓冲液）对微球的胃滞留性无显着影响，这表明微球与胃粘液之间的静电相互作用不是这一模型中微球胃滞留性的决定性因素。但是，实验中发现滞留在离体大鼠胃中的氨基化明胶微球的量随制备微球时交联剂戊二醛浓度的增大而减少，这表明氨基化明胶微球的胃粘膜粘附性可能受微球表面氨基含量或交联度的影响。大鼠体内实验结果表明，氨基化明胶微球比明胶微球具有较好的粘膜粘附性能。 采用Y闪烁照相技术研究了99”m标记氨基化明胶微球在健康志愿者鼻粘膜的粘附性能。结果表明，氨基化明胶微球比明胶微球具有优越的生物粘附性能。明胶微球和氨基化明胶徽球在健康志愿者鼻腔内的清除半衰期分别为45和87min。氨基化明胶微球较高的氨基含量、氨基化明胶改进的分子链柔顺性和链段运动性、氨基化明胶微球在粘膜表面的吸水溶胀等性质在其生物粘附性方面共同发挥着作用。 鉴于多种阳离子聚合物可以促进水溶性大分子物质从鼻粘膜的吸收，本研究考察了新型带正电荷的聚合物一氨基化明胶用作胰岛素鼻粘膜吸收促进剂的可行性。以健康大鼠为模型动物，考察了氨基化明胶对葡聚糖和胰岛素鼻粘膜吸收的促进作用。结果表明，02％（WN）氨基化明胶可以显着促进分于量为女4kDa的异硫氰酸荧光素－葡聚糖从大鼠鼻粘膜的吸收，生物利用度为23．8％。鼻腔给予含 0二％（w／v）氨基化明胶的胰岛素磷酸盐缓冲液10 IU帅）后，血糖水平与给予胰岛素的磷酸盐缓冲液相比显着降低。这一降糖作用与相同浓度的(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2002-05-01）
王静清,卜国铉[9]（2002）在《长期经鼻给药对鼻粘膜结构的影响(英文)》一文中研究指出目的 研究长期经鼻吸收药物对鼻粘膜结构的影响及可逆性 ,为鼻粘膜给药途径长期应用的可行性提供依据。方法 使用硫酸庆大霉素给家兔滴鼻 ,在用药后 3,5 ,7,14 ,2 1及 2 8天 ,并在停药后的同时使用保护鼻粘膜的药物一至叁周 ,取鼻粘膜进行光镜和透射电镜观察。结果 用药后 3- 7天出现渐进性鼻粘膜损伤的改变 ,二至四周鼻粘膜损伤越来越严重 ,可出现部分区域上皮的脱落 ,但基底膜完整。停药后 1- 3周内上皮细胞及纤毛迅速修复。结论 药物对鼻粘膜虽可产生损伤作用 ,但可以再生修复 ,鼻内给药途径是有可行性的。(本文来源于《Chinese Medical Journal》期刊2002年04期）
何文,蔡鸿生,罗顺德,张先洲,张黎[10]（2002）在《阿司匹林鼻粘膜给药淀粉微球的制备工艺及其质量控制》一文中研究指出目的 :对阿司匹林鼻粘膜给药淀粉微球的制备工艺进行考察 ,并评价其体外质量。方法 :以羧甲基淀粉钠为原料 ,对苯二甲酰氯为交联剂 ,采用界面缩聚法制备空白微球 ,用吸附载药法制备阿司匹林淀粉微球 ,并对其形态、载药量、包封率、体外释放度等进行了研究。结果 :微球形态圆整 ,大小均匀 ,粒径在 2 0～ 10 0 μm ,平均粒径为5 3.5 4μm,载药量 16 .6 5 % ,包封率92 .5 % ,体外释药符合Weibull方程。结论 :本微球制备工艺较简便 ,各种因素较易控制 ,重现性好 ,载药量与包封率均较高 ,符合鼻腔给药微球要求(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2002年03期）
鼻粘膜给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鼻腔给药系统已成为药物新剂型开发热点。原代鼻粘膜上皮细胞模型可在体外模拟机体鼻粘膜上皮的生理状态,保留了细胞的分化能力和生化特性,具有表达药物代谢酶和药物转运体的功能。因此,原代鼻粘膜上皮细胞模型已被广泛应用于鼻腔给药系统药代动力学领域的研究,包括药物渗透性的评价、药物转运特点和代谢特点的研究等;同时原代鼻粘膜上皮细胞模型也广泛应用于毒理学领域,如药物和辅料纤毛毒性的评价、鼻粘膜的损伤特点及机制研究等。到目前为止,鼻粘膜上皮细胞模型已在鼻腔制剂的药物基础性研究和新药的早期筛选过程中发挥着重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼻粘膜给药论文参考文献
[1].张明瑜,徐艳玲,余艳丽,陈小波,周密.硝酸甘油经鼻粘膜与静脉给药方式对腹腔镜手术气腹血流动力学影响的比较[J].长江大学学报(自科版).2015
[2].谢悦良,张毕奎.鼻粘膜上皮细胞模型的建立及在鼻腔给药系统评价中的应用[J].药物生物技术.2009
[3].孙健,王天,李茹,朱雷,刘燕鹰.流感病毒血凝素(HA)变构肽鼻粘膜给药对胶原性关节炎的抑制作用[C].全国临床免疫检验研讨会暨第六届全国临床免疫学术会议论文汇编.2009
[4].潘广新,林桂渺,何静春,潘永宁,田原僮.鼻粘膜给药研究进展[J].局解手术学杂志.2005
[5].孙丽梅.长春西汀冻干脂质体鼻粘膜给药的研究[D].沈阳药科大学.2004
[6].郑红月.吸收促进剂对α-cobrotoxin鼻粘膜给药镇痛作用的影响[J].中医研究.2003
[7].李茗.鼻粘膜给药尼莫地平冷冻干燥脂质体的研究[D].沈阳药科大学.2003
[8].王健.氨基化明胶的性能及在鼻粘膜给药的应用研究[D].沈阳药科大学.2002
[9].王静清,卜国铉.长期经鼻给药对鼻粘膜结构的影响(英文)[J].ChineseMedicalJournal.2002
[10].何文,蔡鸿生,罗顺德,张先洲,张黎.阿司匹林鼻粘膜给药淀粉微球的制备工艺及其质量控制[J].中国医院药学杂志.2002
论文知识图
