导读:本文包含了甲基羟胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,苯基,吡唑,二甲基,亚硝酸,半胱氨酸,过氧化氢。
甲基羟胺论文文献综述
徐立耀[1]（2019）在《四价金属配合物氧化羟胺和甲基硒代半胱氨酸的动力学分析》一文中研究指出使用停止流动光谱仪跟踪了四价铈(Ce(IV))在高氯酸介质中氧化羟胺的快速反应,并对该反应进行了动力学研究和机理分析。该氧化还原反应遵循二级反应动力学方程:-d[Ce(IV)]_(tot)/dt=k'[HONH_2]_(tot)[Ce(IV)]_(tot),其中k'代表表观二级速率常数,[Ce(IV)]_(tot)和[HONH_2]_(tot)分别代表Ce(IV)和羟胺的总浓度。在实验中,研究了表观二级速率常数k'随[H~+]和离子强度的变化。并根据该反应的快速扫描光谱和化学计量关系,提出了反应机理,即叁种形态的Ce(IV)(Ce~(4+),Ce(OH)~(3+)和Ce(OH)_2~(2+))同时攻击质子化羟胺(HONH_3~+)。这叁个平行反应是速率控制步骤,生成自由基·ONH_2,这些自由基迅速地被Ce(IV)氧化成硝酸根。根据反应机理推导出速率方程,并计算得到了速控步的速率常数,并得到了以下的反应顺序:Ce~(4+)>Ce(OH)~(3+)>Ce(OH)_2~(2+),但是速控步的反应速率差别不是很大。因此,在本研究中提出并讨论了Ce(OH)~(3+)和Ce(OH)_2~(2+)可能存在过渡态,同时得到了速控步反应遵循外界电子转移方式的结论。将提出的反应机理与文献中报道的在硫酸和硝酸介质中四价铈氧化羟胺的反应机理进行比较。结论是反应介质可以影响Ce(IV)氧化羟胺的反应速率、反应机理和反应产物,这也是本实验的一个新发现。甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)是人类从饮食中获得微量元素硒的主要来源,它已被证明具有抗癌和癌症预防功能。然而MeSeCys在生物体中抗氧化活性的研究至今没有非常详细的报道。本实验在很宽的pH范围内通过停止流动光谱仪研究了Pt(IV)抗癌模型化合物trans-[PtX_2(CN)_4]~(2–)(X=Cl;Br)氧化MeSeCys的反应。本反应同样遵循二级动力学方程,并且通过光度滴定得到了1:1化学计量关系。通过高分辨率质谱确定了反应产物,MeSeCys被氧化成硒亚砜。依据上面的实验现象,提出了一个反应机理:叁种形态的MeSeCys上的硒原子平行攻击Pt(IV)配合物纵向配位上的一个卤素原子。本研究计算得到了在25.0 ~oC和1.0 M离子强度下反应速控步的速率常数以及MeSeCys的解离常数pK_a值。通过这些实验结果:快速扫描光谱、活化参数和速控步反应速率常数,并提出了速控步是桥接双电子转移方式。实验表明,MeSeCys还原[PtX_2(CN)_4]~(2–)的反应与L-硒代蛋氨酸(SeMet)还原相同Pt(IV)的反应机理类似。但是,这两种硒化合物和Pt(IV)的反应速率存在很大的差异,和其他叁种人体中常见的氧化剂氧化MeSeCys、SeMet的反应速率相比,这种反应速率的差异也是最大的。MeSeCys和SeMet不同的质子化形态和Pt(IV)的反应活性也不相同。MeSeCys和SeMet还原各种生物相关氧化剂的过程中显示出的不同反应活性可能解释了它们作为抗癌药所展现不同功效。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
张耀,李锦卫,姜成春,黄玉明[2]（2018）在《盐酸羟胺增强MOF-235(Fe)/H_2O_2类芬顿过程催化降解水中甲基橙》一文中研究指出采用水热法一步合成了铁基-金属有机框架MOF-235(Fe),作为非均相类芬顿催化剂,用于水中有机污染物甲基橙的降解实验研究。同时,引入盐酸羟胺作为配体,能显着提高催化活性,缩短类芬顿催化时间。我们并对催化剂MOF-235(Fe)进行了一系列材料表征,通过单因素实验对实验参数进行了优化,结果表明,MOF-235(Fe)对MO显示出很高的催化去除效率和稳定性,反应10 min就可以完成MO的去除。30 min后TOC去除率达到80.0%,溶出铁浓度为1.279 mg/L。最后通过自由基捕获实验证明了体系中的主要氧化活性物种为·OH和超氧自由基。(本文来源于《《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）》期刊2018-08-20）
李焓,陈利平,陈网桦[3]（2018）在《N-甲基羟胺盐酸盐的热分解机理的理论研究》一文中研究指出为深入研究N-甲基羟胺盐酸盐(NMHH)热分解的反应特征,应用密度泛函理论,在w B97xd/6-311++g(2df,2pd)水平下,对NMHH的初步分解产物N-甲基羟胺(NMHA)及质子化的NMHA热分解反应中涉及的反应物、过渡态、中间体、产物的几何结构和能量情况进行了优化计算,提出了可能的热分解路径。结果表明,NMHA与质子化NMHA均存在两种热分解路径。NMHA在两条路径下分解需越过的能垒为250.75 k J/mol与428.64 k J/mol,而质子化NMHA在对应分解路径下需要越过的能垒分别为217.19 k J/mol与286.77k J/mol。在对应路径下质子化NMHA分解需越过的能垒明显低于NMHA的直接分解,并且随着反应的持续进行,质子化的NMHA的形成和分解将越来越容易发生。这表明NMHH的分解具有自催化特征,与试验结果吻合。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2018年02期）
陈平,王晨,王瑶[4]（2018）在《羟胺强化FeS/过硫酸盐体系处理甲基橙废水》一文中研究指出以甲基橙为目标污染物,研究了常温下羟胺强化Fe S活化过硫酸钾对甲基橙的降解效果。分析了投加量、p H值、反应时间等因素对甲基橙降解效果的影响。当甲基橙初始浓度为100mg·L~(-1),羟胺与Fe S组合投加量为0.9mmol·L~(-1),p H值为7,反应时间为20min时,甲基橙去除效率最高,达到90.38%。研究结果表明:羟胺能够加快Fe S活化过硫酸钾速度,提高降解效果。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年02期）
李传博,曹智,晏太红,郑卫芳[5]（2018）在《N,N-二甲基羟胺和甲基肼溶液中甲基肼的次级反应》一文中研究指出采用紫外可见光谱和气质联用(GC-MS)法研究了二甲基羟胺-甲基肼(DMHAN-MMH)溶液中MMH次级反应中甲醛甲腙的产生过程和性能,并研究了甲醛甲腙对30%TBP-正十二烷中Pu(Ⅳ)的反萃影响。研究表明:久置的DMHAN-MMH硝酸溶液变黄的主要原因是部分甲基肼被空气中的氧气氧化生成甲醛,生成的甲醛再与MMH缩合生成了甲醛甲腙;低温、密闭和避光可以减少DMHAN-MMH硝酸溶液中甲醛甲腙的生成。室温下,低含量(10~(-3) mol/L)的甲醛甲腙对于30%TBP-正十二烷中常量Pu(Ⅳ)的反萃率无明显影响,但对低浓度Pu(Ⅳ)(<0.5g/L)的反萃率具有影响,且钚浓度越低其影响越显着。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2018年01期）
刘善和,张强,刘敏,方红新,吴海峡[6]（2017）在《N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺的合成》一文中研究指出N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺是以2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯和水合肼为原料合成的,考察了催化剂中Pt含量,原材料配比,水合肼滴加时间和反应温度N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺收率的影响。在最优条件下,N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺的收率为95.0%以上,该路线简单经济,条件温和,收率高,适合工业化生产。(本文来源于《广州化工》期刊2017年22期）
曹智,李传博,晏太红,郑卫芳[7]（2017）在《HNO_2与二甲基羟胺、甲基肼的反应量热研究》一文中研究指出PUREX流程中钚的还原反萃液1BP、2BP均含有还原剂二甲基羟胺(DMHAN)、单甲基肼(MMH)的硝酸溶液,在进入下一个工艺段之前,都需要将其中的还原剂二甲基羟胺(DMHAN)和支持还原剂单甲基肼(MMH)氧化破坏,同时氧化Pu(Ⅲ)至Pu(Ⅳ)。目前常用的两种方式是向1BP、2BP料液中加入NaNO_2或通入N_2O_4,NaNO_2、N_2O_4同DMHAN、MMH反应均为放热反应,且其反应放热量是设计氧化调价设备的重要参数之一。本文采用C80微量热仪测定了恒压恒温条件下HNO_2氧化破坏DMHAN,MMH的表观放热量分别为-411.3 kJ/mol和-246.0 kJ/mol。采用NaNO_2溶液氧化破坏溶液中的DMHAN和MMH,在NaNO_2过量的条件下,计算了绝热状态下氧化1BP、2BP溶液理论升高温度分别为18.58℃、60.68℃。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第6册（核化工分卷、核化学与放射化学分卷、辐射物理分卷）》期刊2017-10-16）
朱冬冬,李传博,郑卫芳,晏太红,谢书宝[8]（2016）在《稀硝酸体系中N,N-二甲基羟胺与亚硝酸反应的动力学》一文中研究指出采用分光光度法研究了0.1~0.4mol/L稀硝酸体系中N,N-二甲基羟胺(DMHAN)与亚硝酸的反应动力学,包括硝酸浓度、亚硝酸浓度、二甲基羟胺浓度、离子强度、温度等条件的影响。稀硝酸体系中二甲基羟胺与亚硝酸反应的动力学方程为:-dc(HNO0.452)/dt=kc1.26(HNO2)c0.85(DMHAN)c(H+)在20℃,离子强度为0.50mol/L时,k=3.09(mol/L)-1.56·s-1,Ea≈55.1kJ/mol;反应中,亚硝酸与二甲基羟胺的表观反应计量比约为2.5∶1。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2016年05期）
周鹏,张静,张永丽,刘蓓,柯武[9]（2016）在《Cu循环催化羟胺与氧气反应降解甲基橙》一文中研究指出为研究Cu/O_2/HA(HA为盐酸羟胺)体系的氧化能力,以MO(甲基橙)为目标物,对该体系生成·OH(羟基自由基)的过程及机理进行了探讨,并分别考察了HA投加量(以c计)、pH、Cu(Ⅱ)投加量(以c计)和O_2通量对MO降解的影响.结果表明:Cu能够有效催化HA与O_2的反应,生成大量H2O_2,并进一步生成·OH,有效降解MO.HA投加量越高,MO降解率越高,但过高的HA投加量在初始阶段会对MO的降解形成抑制,最佳HA投加量为3 mmol/L;受到HA质子化的影响,反应的最适pH约为5.5;由于Cu(OH)_2不利于催化HA与O_2的反应,最佳Cu(Ⅱ)投加量为20μmol/L;O_2通量对MO的降解影响较小,最佳O_2通量为0.15 L/min;Cu/O_2/HA体系降解MO的初始阶段符合一级动力学模型.研究显示,Cu/O_2/HA体系具有良好的氧化能力,能够有效降解水中的MO,最佳反应条件下MO降解率达86.5%.(本文来源于《环境科学研究》期刊2016年04期）
王玮,吴继宗,邓惟勤,陶苗苗,谈树苹[10]（2015）在《顶空固相微萃取-气相色谱法测定N,N-二甲基羟胺》一文中研究指出建立了顶空固相微萃取-气相色谱测定N,N-二甲基羟胺(DMHAN)的分析方法。采用65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)进行萃取,考察了萃取时间、萃取温度、溶液pH值、顶空体积及解吸时间等因素的影响,确定了顶空固相微萃取-气相色谱分析DMHAN的最佳实验条件。DMHAN浓度在1.65~49.4mmol/L范围内有良好的线性关系(r=0.997 3),当浓度为8.24 mmol/L时相对标准偏差为2.1%(n=5),检出限为4.67×10~(-2)mmol/L,重加回收率为96.1%~103%。该方法操作简单、稳定,适合后处理料液中DMHAN的测定。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2015年06期）
甲基羟胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法一步合成了铁基-金属有机框架MOF-235(Fe),作为非均相类芬顿催化剂,用于水中有机污染物甲基橙的降解实验研究。同时,引入盐酸羟胺作为配体,能显着提高催化活性,缩短类芬顿催化时间。我们并对催化剂MOF-235(Fe)进行了一系列材料表征,通过单因素实验对实验参数进行了优化,结果表明,MOF-235(Fe)对MO显示出很高的催化去除效率和稳定性,反应10 min就可以完成MO的去除。30 min后TOC去除率达到80.0%,溶出铁浓度为1.279 mg/L。最后通过自由基捕获实验证明了体系中的主要氧化活性物种为·OH和超氧自由基。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基羟胺论文参考文献
[1].徐立耀.四价金属配合物氧化羟胺和甲基硒代半胱氨酸的动力学分析[D].河北大学.2019
[2].张耀,李锦卫,姜成春,黄玉明.盐酸羟胺增强MOF-235(Fe)/H_2O_2类芬顿过程催化降解水中甲基橙[C].《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）.2018
[3].李焓,陈利平,陈网桦.N-甲基羟胺盐酸盐的热分解机理的理论研究[J].安全与环境学报.2018
[4].陈平,王晨,王瑶.羟胺强化FeS/过硫酸盐体系处理甲基橙废水[J].化学工程师.2018
[5].李传博,曹智,晏太红,郑卫芳.N,N-二甲基羟胺和甲基肼溶液中甲基肼的次级反应[J].核化学与放射化学.2018
[6].刘善和,张强,刘敏,方红新,吴海峡.N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺的合成[J].广州化工.2017
[7].曹智,李传博,晏太红,郑卫芳.HNO_2与二甲基羟胺、甲基肼的反应量热研究[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第6册（核化工分卷、核化学与放射化学分卷、辐射物理分卷）.2017
[8].朱冬冬,李传博,郑卫芳,晏太红,谢书宝.稀硝酸体系中N,N-二甲基羟胺与亚硝酸反应的动力学[J].核化学与放射化学.2016
[9].周鹏,张静,张永丽,刘蓓,柯武.Cu循环催化羟胺与氧气反应降解甲基橙[J].环境科学研究.2016
[10].王玮,吴继宗,邓惟勤,陶苗苗,谈树苹.顶空固相微萃取-气相色谱法测定N,N-二甲基羟胺[J].核化学与放射化学.2015
论文知识图
