导读:本文包含了荧光定量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,定量,分枝,杆菌,结核,层析,病毒。
荧光定量论文文献综述
楼秋雯,陈为为,黄志广,安紫珲,朱振洪[1]（2019）在《水质中大肠杆菌荧光定量PCR检测方法的建立及应用》一文中研究指出[目的]建立迅速、特异的水质中大肠杆菌群荧光定量PCR检测方法。[方法]根据Genbank中大肠杆菌保守的uida基因序列,设计特异性引物,扩增并构建重组质粒作为标准品。同时设计荧光定量PCR引物,优化荧光定量PCR定量反应体系,建立水质中大肠杆菌的绝对定量方法。[结果]成功地构建了含uida基因的重组质粒,利用标准质粒为参照,分别对不同来源的水质进行检测,成功检出每微升水质中大肠杆菌的基因拷贝数,且方法具有特异性好、重复性高的特点。[结论]初步建立水质中大肠杆菌的荧光定量PCR检测方法,可为饮用水中大肠杆菌迅速检测,包括污染源头诊断的标准方法的确立提供依据。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年35期）
戴陈伟,童琳,武昌俊,许勇,李舜[2]（2019）在《实时荧光定量PCR技术快速检测志贺氏菌》一文中研究指出目的建立实时荧光定量PCR法快速检测志贺氏菌。方法提取志贺氏菌基因组为模板扩增virA基因片段,将目的片段连接至pMD19-T载体得到重组质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,验证所得到的重组质粒,以紫外分光光度计测量重组质粒吸光度值A_(260),并换算为质粒拷贝数后作梯度稀释得到不同浓度的质粒标准品;进行荧光定量PCR分析并通过特异性、灵敏性实验以验证该方法的可行性。结果重组质粒标准品浓度在103～108 copies/μL范围内线性关系良好(r~2>0.99),实时荧光定量PCR检测志贺氏菌时出现良好的扩增曲线,鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均未出现扩增曲线。志贺氏菌的检出限为100CFU/m L。结论本方法便捷、高效、可靠,可用于志贺氏菌的快速定性定量检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
潘玉平,汤敏[3]（2019）在《荧光定量PCR技术在筛查甲型流感病毒中的应用》一文中研究指出目的:对荧光定量PCR技术在筛查甲型流感病毒中的应用效果进行分析。方法:取2017年8月～2018年8月收治疑似甲型流感病毒75例患者作为本次研究对象,利用荧光定量RT-PCR方法对患者咽拭子中的甲型流感病毒RNA进行检测,分析其检测结果。结果:甲型流感病毒RNA检测阳性27例患者经胶体金免疫层析法进行检测后,均被检测为阴性;甲型流感病毒RNA检测阳性与阴性患者白细胞计数比较,并无差异(P> 0.05)。结论:荧光定量PCR技术在筛查甲型流感病毒中有着重要的意义,具有较高的敏感性与特异性,为疾病的诊治提供了科学的依据。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年22期）
许慧娇[4]（2019）在《抗酸染色法与荧光定量PCR技术在结核分枝杆菌检测中的应用》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌痰涂片检测中应用抗酸染色法与荧光定量PCR技术的方法和临床应用价值。方法采集2018年5月～2018年12月收治的结核病患者30例为观察组,同期选取非结核患者30例的痰液标本,进行抗酸染色法与和荧光聚合酶链反应(PCR)技术方法对结核分枝杆菌检测。结果 PCR检测阳性率明显高于抗酸染色涂片法,差异显着具有统计学意义(P<0.05)。非结核病患者结核分枝杆菌检测阳性率为0.00%,与观察组比较差异显着具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCR技术能够监测出结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌,具有较强的敏感性和特异性,并且简单快速、不易污染,可作为实验室辅助检测结核杆菌的方法。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年22期）
袁腾龙,张艳霞,胡蓉,胡听听,黄伟伟[5]（2019）在《多重荧光定量PCR联合染色体微阵列分析在SRY基因异常产前诊断的应用价值》一文中研究指出目的探讨多重定量荧光聚合酶链反应(QF-PCR)联合染色体微阵列分析(CMA)在SRY基因异常的产前诊断的应用价值。方法 2017年4月至2018年10月共21 516例高危孕妇在我中心进行QF-PCR检测,发现2例胎儿的SRY基因座峰型图谱与胎儿染色体核型分析的性别结果不符。为进一步查找原因,对这两例胎儿进行CMA分析。结果病例1 QF-PCR结果提示胎儿性染色体为XY,但SRY基因阴性,核型结果为46,XY,CMA发现Yp11.2-pter位置发生5.2Mb缺失,涉及SRY等6个基因。病例2为QF-PCR。结果提示胎儿性染色体为XX,但SRY基因为阳性,CMA发现Y染色体Yp11.2,Yp11.31p11.2区域有留存,且留存区域包含了男性性别决定因子(SRY基因)。结论采用多重荧光定量PCR联合CMA可以有效避免性染色体基因座变异导致性别误判,可以有效指导产前诊断患者后续指导及治疗。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
李楠,李婕,李亚红,严芳,吴晓昀[6]（2019）在《实时荧光定量PCR法检测肾移植术后BK病毒和JC病毒感染及临床意义》一文中研究指出目的检测肾移植患者术后BK病毒DNA和JC病毒DNA并探讨其临床应用价值。方法应用实时荧光定聚合酶链反应(PCR)对广东省第二人民医院125例同种异体肾移植患者术后血液及尿液标本分别进行BK病毒DNA和JC病毒DNA检测。结果 125例肾移植患者中,病毒尿症阳性共35例(28.0%),其中尿BK病毒DNA阳性25例(20.0%)、尿JC病毒DNA阳性10例(8.0%);病毒血症有20例(16.0%),其中血液BK病毒DNA阳性20例(16.0%)、JC病毒血症未检出;BK病毒DNA血液和尿液均为阳性有5例(4.0%),并经肾脏穿刺病理活检确证为BK病毒相关性肾病(BKVAN)。结论尿液、血液中的BK病毒和JC病毒检测能够早期发现BK、JC病毒感染,为预防肾移植术后多瘤病毒相关性肾病(PVAN)提供重要的依据。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年11期）
宋华峰,赵静,胥萍[7]（2019）在《荧光定量PCR在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用价值》一文中研究指出目的探究和分析荧光定量PCR检测技术在结核分枝杆菌耐药性检测方面的价值。方法随机选取苏州市第五人民医院门诊或者住院病人的痰培养阳性标本菌株,并提取核酸。应用荧光定量PCR扩增试剂盒对菌株标本的链霉素、利福平、异烟肼、乙胺丁醇、阿米卡星以及莫西沙星的耐药情况进行检测分析,并将检测结果与传统的罗氏药敏比例法进行比对分析。结果与罗氏药敏比例法相比较,荧光定量PCR检测法对链霉素、利福平、异烟肼、乙胺丁醇、阿米卡星以及莫西沙星的耐药检测符合率分别为90.48%、82.14%、83.33%、88.09%、89.29%、89.28%。Kappa检验结果显示,两种方法对链霉素的检测结果一致性较高,Kappa值为0.815;对利福平、异烟肼、乙胺丁醇、莫西沙星的检测结果一致性一般,Kappa值分别为0.637、0.631、0.623、0.578;对阿米卡星的检测结果一致性较差,Kappa值为0.279。结论荧光定量PCR检测技术对于结核分枝杆菌耐药性的快速检测均有很好的应用价值,对于临床上的精准用药具有一定的指导意义。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年11期）
魏治静,侯蕾,李翠娜,侯亚璐,吴萌[8]（2019）在《胎儿纤维连接蛋白荧光定量免疫层析检测技术的研究》一文中研究指出目的建立一种基于时间分辨荧光微球的定量免疫层析检测技术,用于胎儿纤维连接蛋白(fFN)的快速检测,并对该方法进行性能评价。方法采用双抗体夹心法结合荧光免疫层析技术,制备fFN检测试纸条,并对其空白限、精密度、稳定性、与对比试剂盒的符合率等方面进行性能评价。结果该方法的空白限为4ng/mL;批内变异系数低于10%、批间变异系数低于15%;在37℃条件放置14d的测试中,性能没有显着降低;与热景公司fFN试剂盒的相关性良好(r~2=0.973 0)。结论该方法研制的fFN荧光定量免疫层析试纸条具有灵敏、准确、快捷、简便的优点,能够满足fFN临床检测的需求。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年21期）
韩晓静,林牧,龚亚东,唐竹,陈云华[9]（2019）在《荧光定量PCR法联合反向点杂交法鉴定分枝杆菌菌种类型的效果》一文中研究指出目的探讨荧光定量PCR法联合反向点杂交法用于分枝杆菌菌种鉴定的效果。方法采用荧光定量PCR法和反向点杂交法鉴定抗酸染色阳性疑似肺结核患者的感染菌种类型。结果 276份痰液标本中有结核分枝杆菌(MTB)268例,非结核分枝杆菌(NTM)8例,细菌学鉴别结果和荧光定量PCR法完全一致;反向点杂交法鉴定NTM 8例(2.9%)4种,经基因测序验证结果完全一致。结论荧光定量PCR法联合反向点杂交法进行分枝杆菌菌种鉴定可作为NTM实验室早期诊断手段。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年21期）
张韩静,陈勇,王淼,王学军,赵振宇[10]（2019）在《荧光光谱定量表征不同成熟度的同源混合原油——以东营凹陷沙四段为例》一文中研究指出混源油比例定量分析对于判识不同成藏期的油源贡献度具有重要意义,为建立一种快捷确定混源油贡献度的方法,采用显微荧光光谱技术对同源混合原油贡献度进行了定量表征。以东营凹陷王家岗地区为例,通过γ蜡烷/C_(30)霍烷、 Ts/(Tm+Ts)、 Ts/Tm及C_(29)20S/(20S+20R)等生物标志化合物参数对沙四段原油进行了的原油组群划分与油源对比,对原油类型和成熟度进行了限定。选择具有代表性的X_1和X_2井作为沙四型成熟原油和低熟原油的两个端元组分进行人工配比实验,在验证端元组分可靠性的基础上,对端元油按照质量分数进行了配比,分别为0∶10, 2∶8, 4∶6, 6∶4, 8∶2, 10∶0。对配比进行了原油族组分和显微荧光光谱分析,分析了混合原油成熟度、端元油贡献度和荧光光谱参数之间的关系。结果表明:配比混源油继承了端元油"叁峰型"的荧光光谱谱形特征,混源油荧光颜色明显不同,通过荧光颜色定量系数(CIE-X, CIE-Y)分析可知,在CIE色度图上表现为近线性渐变的荧光特征;随着沙四型成熟油混入量的增加,混源油中芳香烃含量逐渐减少,荧光强度也逐渐降低,荧光颜色发生了明显的蓝移;原油混合使荧光光谱参数发生了变化,荧光光谱参数(QF-535、荧光强度-567 nm、红绿商、黄绿商)与混合比例呈现良好的线性关系,能够较好的反映原油成熟度;随着混源油成熟度增高,高分子量烃类组分含量降低,荧光光谱参数逐渐降低。通过配比实验建立的数学关系能够定量判别原油混合比例,实验证实可以利用荧光光谱参数定量表征混源油中端元组分的贡献度。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年11期）
荧光定量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立实时荧光定量PCR法快速检测志贺氏菌。方法提取志贺氏菌基因组为模板扩增virA基因片段,将目的片段连接至pMD19-T载体得到重组质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,验证所得到的重组质粒,以紫外分光光度计测量重组质粒吸光度值A_(260),并换算为质粒拷贝数后作梯度稀释得到不同浓度的质粒标准品;进行荧光定量PCR分析并通过特异性、灵敏性实验以验证该方法的可行性。结果重组质粒标准品浓度在103～108 copies/μL范围内线性关系良好(r~2>0.99),实时荧光定量PCR检测志贺氏菌时出现良好的扩增曲线,鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均未出现扩增曲线。志贺氏菌的检出限为100CFU/m L。结论本方法便捷、高效、可靠,可用于志贺氏菌的快速定性定量检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光定量论文参考文献
[1].楼秋雯,陈为为,黄志广,安紫珲,朱振洪.水质中大肠杆菌荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J].科技创新与应用.2019
[2].戴陈伟,童琳,武昌俊,许勇,李舜.实时荧光定量PCR技术快速检测志贺氏菌[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].潘玉平,汤敏.荧光定量PCR技术在筛查甲型流感病毒中的应用[J].中国农村卫生.2019
[4].许慧娇.抗酸染色法与荧光定量PCR技术在结核分枝杆菌检测中的应用[J].心理月刊.2019
[5].袁腾龙,张艳霞,胡蓉,胡听听,黄伟伟.多重荧光定量PCR联合染色体微阵列分析在SRY基因异常产前诊断的应用价值[J].中国优生与遗传杂志.2019
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[7].宋华峰,赵静,胥萍.荧光定量PCR在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用价值[J].中国热带医学.2019
[8].魏治静,侯蕾,李翠娜,侯亚璐,吴萌.胎儿纤维连接蛋白荧光定量免疫层析检测技术的研究[J].现代医药卫生.2019
[9].韩晓静,林牧,龚亚东,唐竹,陈云华.荧光定量PCR法联合反向点杂交法鉴定分枝杆菌菌种类型的效果[J].现代医药卫生.2019
[10].张韩静,陈勇,王淼,王学军,赵振宇.荧光光谱定量表征不同成熟度的同源混合原油——以东营凹陷沙四段为例[J].光谱学与光谱分析.2019
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