导读:本文包含了渗透泵控释释片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:正交,微孔,散体,马钱子,姜黄,星点,固体。
渗透泵控释释片论文文献综述
李阳杰,周敬[1]（2019）在《马钱子碱双层渗透泵控释片的研制及处方优化》一文中研究指出目的制备马钱子碱双层渗透泵控释片,通过正交试验优化处方,并探讨最佳处方的释药机制。方法以累积释放度及释药曲线是否呈线性作为评价指标,单因素试验考察PEON750、PEO Coagulant和致孔剂PEG4000用量以及包衣增重对马钱子碱双层渗透泵控释片体外释药情况的影响。设计正交试验优化马钱子碱双层渗透泵控释片处方,并对最佳处方体外释药行为进行模型拟合。结果正交试验结果表明,PEO N750用量对马钱子碱双层渗透泵控释片体外释药行为有显着性影响(P<0.05),最佳处方:PEO N750 175 mg,PEO Coagulant 65 mg,PEG 4000用量为11%,包衣增重7%。马钱子碱双层渗透泵控释片最佳处方在12 h内释药速率恒定,12 h内累积释放度达93.14%。结论研制的马钱子碱双层渗透泵控释片在12 h内具有明显的零级释放特征,可有效控制马钱子碱缓慢、恒速释放。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
严巍,胡春霞,张智强[2]（2019）在《姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片的制备和处方优化》一文中研究指出目的制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片,并进行处方优化。方法溶剂法制备固体分散体后,再进一步制成单层渗透泵控释片。以NaCl用量、CMC-Na用量、PEG 4000用量、包衣增重为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方。然后,考察其体外释药行为。结果最佳处方为NaCl用量170 mg,CMC-Na用量25 mg,PEG 4000用量12%,包衣增重4.5%。单层渗透泵控释片释药速率恒定,12 h内累积释放度达92.42%,符合零级模型(r=0.992 6)。结论该方法稳定可靠,可用于制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片。(本文来源于《中成药》期刊2019年08期）
王利,胡瑞瑞,郝海军[3]（2019）在《马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片的制备》一文中研究指出目的制备马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片。方法制备包合物以提高马钱子碱溶解度及体外溶出度,再将其制成微孔渗透泵控释片。在单因素试验基础上,以促渗聚合物(聚氧乙烯WRS-N-10)用量、包衣增重、致孔剂(聚乙二醇400)用量、增塑剂(邻苯二甲酸二乙酯)用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方。结果最佳处方为聚氧乙烯WRS-N-10用量10 mg,包衣增重3.5%,聚乙二醇400用量30%,邻苯二甲酸二乙酯用量25%,12 h内累积释放度88.44%。微孔渗透泵控释片体外释药行为符合零级模型,在12 h内恒速释药。结论马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片处方合理,释药稳定。(本文来源于《中成药》期刊2019年04期）
陈曦,周敏[4]（2018）在《姜黄素自微乳渗透泵控释片的制备》一文中研究指出制备姜黄素自微乳渗透泵控释片,通过微孔渗透泵制剂控释难溶性药物的释放,以期提高姜黄素的生物利用度。通过叁相图考察确定影响微乳形成区域面积的3个组分的种类及用量:油相、表面活性剂、助表面活性剂;通过单因素考察确定渗透泵控释片对药物释放影响较大的3个因素:促渗剂蔗糖的用量、包衣增重、致孔剂聚乙二醇PEG-400用量,并对优化处方进行释放拟合。结果表明,姜黄素自微乳的处方为:0.05 g姜黄素、0.40 g WL1349、0.45 g crempoher RH40、0.90 g甘油;控释片的促渗剂蔗糖用量30%,包衣增重3.5%, PEG-400 6 g。通过对制备处方的2, 4, 6, 8, 10和12 h的释放度的考察,发现该控释片12 h内的释放符合零级释放模型。自微乳渗透泵控释片可解决难溶性药物的控释制剂的设计要求。(本文来源于《食品工业》期刊2018年10期）
杨宁辉,付金芳,曹伶俐[5]（2018）在《蛇床子素渗透泵控释片制备工艺的优化及其体外释药行为》一文中研究指出目的优化蛇床子素渗透泵控释片制备工艺,并考察其体外释药行为。方法以Na Cl、聚氧乙烯N80、增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯)用量及包衣增重为影响因素,累积释放度综合评分为评价指标,正交试验优化单层渗透泵控释片制备工艺;以聚氧乙烯N80、聚氧乙烯N60K、致孔剂(聚乙二醇4000)用量及包衣增重为影响因素,累积释放度综合评分为评价指标,正交试验优化双层渗透泵控释片制备工艺。然后,比较这2种渗透泵控释片的体外释药行为。结果单层渗透泵控释片最佳处方为Na Cl用量105 mg/片,聚氧乙烯N80用量95 mg/片,增塑剂用量8%,包衣增重6.5%,综合评分16.3;双层渗透泵控释片最佳处方为聚氧乙烯N80用量150 mg/片,聚氧乙烯N60K用量70 mg/片,致孔剂用量8%,包衣增重4.0%,综合评分13.5。单层、双层渗透泵控释片体外释药行为均符合零级方程,后者累积释放度高于前者。结论蛇床子素双层渗透泵控释片体外释药更完全。(本文来源于《中成药》期刊2018年09期）
沈惠芬,郑艾妮,余诺君,高崇凯[6]（2019）在《磷酸川芎嗪pH调控长时微孔渗透泵控释片的制备》一文中研究指出目的制备24 h长时释放磷酸川芎嗪微孔渗透泵控释片。方法根据不同时间累积释放度考察药物体外释放情况;利用单因素考察和正交试验设计,筛选出最佳处方。结果单因素考察找出对16 h内体外累积释放度影响较为显着的因素:pH调节剂(枸橼酸钠、酒石酸钠)用量、聚乙二醇-400(PEG-400)用量、柠檬酸叁乙酯(TEC)用量、包衣增重。采用L9(34)正交试验的优化实验,直观分析结果得到最优处方:按照两个最佳处方进行中试放大试验制备3批样品,其体外累计释放度曲线拟合结果符合零级模型,拟合度好(r=0.995 0),16 h累计释放度达85%以上。24 h释放结果批间相似因子(f2)为84～97,重现性好。结论该处方制备工艺简单有效,所制磷酸川芎嗪微孔渗透泵片在16 h内零级释放特征显着,并可达到24 h的长时控释释药。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年07期）
沈惠芬[7]（2018）在《水溶性药物pH调控长时微孔渗透泵控释片的研究》一文中研究指出LS-川芎嗪(LS-Ligustrazine,LS-TMP)药理作用广泛,在临床上主要用以治疗心脑血管系统疾病,是一种新型的钙离子通道拮抗剂,目前国内己有LS-川芎嗪普通注射剂?片剂?胶囊剂,尚无其缓?控释制剂上市?其临床疗效确切,但生物半衰期较短,约为4h?微孔渗透泵制剂药物以零级速率释放,维持药物治疗浓度同时可减少血药浓度出现“谷峰”现象;不需频繁的给药,可以提高患者的顺应性。本课题以LS-川芎嗪为模型药物,分别制备了片芯含枸橼酸钠和酒石酸钠的两种处方LS-川芎嗪微孔渗透泵控释片。通过枸橼酸钠和酒石酸钠的弱碱性,调控片芯的pH,实现药物长时控释释放。对二者的制剂处方、制备工艺和体外释放行为进行考察,并进行了LS-川芎嗪微孔渗透泵片制剂稳定性考察。本课题选用枸橼酸钠(或酒石酸钠)和乳糖用作片芯主辅料,醋酸纤维素(CA)选作包衣材料,聚乙二醇-400(PEG-400)作致孔剂、柠檬酸叁乙酯(TEC)作增塑剂,丙酮、异丙醇为有机包衣溶媒,制备16-24h完全释放的LS-川芎嗪微孔渗透泵控释片。采用FDA推荐的f_2相似因子法作为释放度评价指标,研究其包衣工艺、体外释放条件、片芯处方包衣液处方等对释药行为的影响。通过单因素试验考察,找出对16小时内体外累积释放度(R)和曲线拟合度(r)影响较为显着的因素:片芯pH调节剂含量(A,A1枸橼酸钠、A2酒石酸钠)、包衣液致孔剂PEG-400含量(B)及增塑剂TEC含量(C)及包衣增重(D)。将以上四个因素作为自变量,以16h累积释放度(R)和释放曲线的拟合度(r)为考察因变量,采用正交试验设计(Orthogonal experimental design)进行四因素叁水平L9(3~4)的优化实验?直观分析结果得到最优处方:(1)片芯:LS-TMP 100mg,枸橼酸钠40mg,包衣液:CA 3%,PEG-40090%,TEC 20%(占CA质量的百分比),包衣增重:4.5%;(2)片芯:LS-TMP 100mg,酒石酸钠60mg,包衣液:CA 3%,PEG-400 80%,TEC20%,包衣增重:3.5%。按照两个最佳处方进行中试放大试验制备叁批LS-川芎嗪微孔渗透泵片进行考察,试验结果显示,体外累计释放度曲线拟合结果符合零级模型,拟合度好(r=0.9950),16h累计释放度达85%以上。叁批验证结果批间相似因子f_2为84~97左右,说明重现性好。最后,本文考察了LS-川芎嗪微孔渗透泵自制片的稳定性。影响因素实验表明:该制剂在置于60℃高温和4500Lx±500Lx光照条件下10天后稳定,而在置于25℃、RH92.5%±5%10天后,包衣片略微膨胀,片芯有吸湿现象,增重量接近4%,表明本制剂对湿度比较敏感,因此应选择密封性能较好的材料包装;加速试验结果表明:对已包装的叁批样品在40℃、RH75%±5%的条件下保存,各项考察指标3个月内均在正常范围内,未发现异常变化,后续试验还在进行中;长期试验结果表明:对已包装的叁批样品在25℃、RH60%条件下保存,各项考察指标3个月内未发现明显变化,后续试验还在进行中。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-03-20）
田茜[8]（2017）在《沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的研究》一文中研究指出沙棘总黄酮(Total Flavonoids of Hippophae,TFH)是从胡颓子科植物沙棘的干燥成熟果实中提取的黄酮类化合物的总称,是沙棘的主要有效成分。具有增强人体耐受性、减少毛细血管渗透性,以及改善心绞痛和心功能等药理作用,临床用药常用于治疗心脑血管疾病,其疗效显着,为国际医学界公认。而治疗病程较长且易复发,普通制剂需长期多次用药,故基于此,遂将沙棘总黄酮制成微孔渗透泵控释片,以克服普通制剂的不足,减少服药次数,保持有效血药浓度稳定,同时可避免普通制剂的峰谷现象,以增加患者顺应性,为临床安全用药奠定基础。本文首先考察沙棘提取物性状、薄层鉴别、含量测定等检查项目,并对其进行质量控制研究;同时以沙棘总黄酮为指标成分建立了体外分析测定方法,即药物累积溶出度的测定方法及其数学分析方法,为后续制剂处方工艺筛选及其质量评价提供依据。其次为改善沙棘总黄酮溶解性,将其制备成固体分散体。采用单因素考察载体种类及药载比,以药物累积溶出度为评价指标,Weibull模型拟合分析法测定T_d,并经正交设计试验优化该制备工艺,以体外溶出度为指标,得到最佳工艺制备的沙棘总黄酮固体分散体;再通过SEM、DSC、FT-IR等表征分析方法对所制备的固体分散体进行评价研究,并考察其稳定性情况。将制备的固体分散体为水性中间体制备微孔渗透泵控释片。利用单因素试验,以累积溶出度为评价指标,同时用相似因子?_2法分析药物释放行为,评价溶出曲线相似度,依次考察填充剂的种类、渗透压促进剂的种类与用量、致孔剂PEG400的用量、增塑剂DBP用量以及包衣膜厚度对药物释放的影响,筛选确定影响药物释放的主要因素为渗透压促渗剂氯化钠用量、致孔剂PEG400用量及包衣膜厚度。通过采用Box-Behnken效应面法(BBD)进一步优化筛选制剂处方,得到最优制剂处方工艺,并对优化处方分别进行了零级模型、一级模型、Ritger-Peppas模型、Hixcon-Crowell模型以及Higuchi模型拟合,结果显示该制剂释药曲线符合零级模型拟合。最后对沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片进行质量控制及稳定性究,考察了该制剂外观性状、鉴别、检查、含量以及初步稳定性,其结果表明高温与加速试验中稳定性良好,但在高湿条件下,制剂吸湿性较大,因此本品应贮存于遮光密封干燥环境。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2017-04-01）
李美云,雷小小,周江,唐婷,桂卉[9]（2016）在《星点设计-效应面法优化莲心总碱固体分散体渗透泵控释片处方》一文中研究指出目的优选莲心总碱固体分散体渗透泵控释片的处方工艺,考察莲心总碱固体分散体渗透泵控释片体外释药特征。方法以莲心碱在2、6、12 h的累积释放度(Y_2、Y_6、Y_(12))为评价指标,采用3因素5水平星点设计,考察促渗剂Na Cl的用量(X_1)、致孔剂PEG 400的用量(X_2)、包衣增重(X_3)对药物累积释放度的影响,对结果进行二项式拟合,效应面法筛选出最佳处方,进行预测分析和验证试验,并对莲心总碱固体分散体渗透泵控释片体外释药行为进行模型拟合。结果莲心总碱固体分散体渗透泵控释片的最优处方为NaCl用量为166.0 mg,PEG400用量为80.5%,包衣增重为3.5%。结论采用星点设计-效应面法得到了莲心总碱固体分散体渗透泵控释片的处方优化模型,该模型预测性良好,制备的莲心总碱固体分散体渗透泵控释片符合设计要求,且其体外溶出实验符合零级释放特征。(本文来源于《中草药》期刊2016年18期）
胡静,周卫[10]（2016）在《星点设计-效应面法对帕利哌酮渗透泵控释片处方的优化》一文中研究指出目的:制备一种帕利哌酮渗透泵控释片,通过在由含药层和助推层压制的双层片芯外包裹一层控释衣,达到理想、稳定的控释效果。方法:应用星点设计-效应面法对处方进行优化,以含药层中HPMC E5用量、助推层中氯化钠用量和PEO WSR Coagulant用量、半透膜包衣增重为自变量,以2,8,14,24 h的累积释放百分率为考察指标,绘制优化模型的效应面图,得到了最优处方。结果:得到一个最优处方,并对优化处方进行验证,释放结果与预测值基本一致,24 h内药物呈零级释放特征。自制片与国外市售片体外释药行为一致。结论:采用星点设计-效应面法得到了帕利哌酮渗透泵控释片的优化模型,实现了处方优化。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2016年16期）
渗透泵控释释片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片,并进行处方优化。方法溶剂法制备固体分散体后,再进一步制成单层渗透泵控释片。以NaCl用量、CMC-Na用量、PEG 4000用量、包衣增重为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方。然后,考察其体外释药行为。结果最佳处方为NaCl用量170 mg,CMC-Na用量25 mg,PEG 4000用量12%,包衣增重4.5%。单层渗透泵控释片释药速率恒定,12 h内累积释放度达92.42%,符合零级模型(r=0.992 6)。结论该方法稳定可靠,可用于制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
渗透泵控释释片论文参考文献
[1].李阳杰,周敬.马钱子碱双层渗透泵控释片的研制及处方优化[J].中国现代应用药学.2019
[2].严巍,胡春霞,张智强.姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片的制备和处方优化[J].中成药.2019
[3].王利,胡瑞瑞,郝海军.马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片的制备[J].中成药.2019
[4].陈曦,周敏.姜黄素自微乳渗透泵控释片的制备[J].食品工业.2018
[5].杨宁辉,付金芳,曹伶俐.蛇床子素渗透泵控释片制备工艺的优化及其体外释药行为[J].中成药.2018
[6].沈惠芬,郑艾妮,余诺君,高崇凯.磷酸川芎嗪pH调控长时微孔渗透泵控释片的制备[J].药物评价研究.2019
[7].沈惠芬.水溶性药物pH调控长时微孔渗透泵控释片的研究[D].广东药科大学.2018
[8].田茜.沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的研究[D].成都中医药大学.2017
[9].李美云,雷小小,周江,唐婷,桂卉.星点设计-效应面法优化莲心总碱固体分散体渗透泵控释片处方[J].中草药.2016
[10].胡静,周卫.星点设计-效应面法对帕利哌酮渗透泵控释片处方的优化[J].中国医院药学杂志.2016
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