导读:本文包含了淋巴细胞增殖试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴细胞,小鼠,抗原,跟腱,动物,脾脏,干扰素。
淋巴细胞增殖试验论文文献综述
邵安良,穆钰峰,屈树新,陈亮,徐丽明[1]（2019）在《人外周血淋巴细胞增殖试验的优化及其应用》一文中研究指出目的:优化人外周血淋巴细胞增殖试验条件;考察动物源材料的Gal抗原含量与淋巴细胞增殖效应的相关性;并比较人外周血淋巴细胞与小鼠脾脏淋巴细胞增殖试验对动物源材料的敏感性差异。方法:从细胞接种量,阳性对照(刀豆球蛋白A,Con A)的工作浓度与细胞培养时间,优化人外周血淋巴细胞增殖试验的最佳条件;利用优化的试验方法,通过人外周血淋巴细胞与动物源性材料的(牛跟腱或由牛跟腱纯化的胶原蛋白海绵)匀浆液或浸提液共培养,考察材料的不同前处理方式对人外周血淋巴细胞增殖的影响;参考标准YY/T 1561-2017,检测材料匀浆液或浸提液的Gal抗原含量,分析其抗原含量与淋巴细胞增殖效应的相关性;同时参考标准YY/T 1465.1-2016,考察材料匀浆液与浸提液对小鼠脾脏淋巴细胞增殖效应的影响,并对比分析对动物源材料的敏感性差异。结果:人外周血淋巴细胞增殖试验最佳反应条件经优化确定为:细胞接种量为1×10~5,阳性对照(Con A)的终浓度选择5～10μg·mL~(-1),培养时间为4 d。人外周血淋巴细胞与胶原蛋白海绵(匀浆组与浸提液组)共培养后,样品组与正常细胞对照组相比不存在明显差异;与牛跟腱匀浆液共培养后,与正常细胞对照组相比不存在显着性差异。胶原蛋白海绵(匀浆组与浸提液组)对小鼠脾脏淋巴细胞均无明显增殖效应。牛跟腱匀浆液在5倍稀释与50倍稀释后,对小鼠脾脏淋巴细胞均有明显增殖效应(增殖率为143.20%和128.71%)。牛跟腱匀浆液的Gal抗原含量为(3.98±1.06)×10~(13)个·mg~(-1)、胶原蛋白海绵匀浆液为(2.24±0.60)×10~(13)个·mg~(-1)、胶原蛋白海绵浸提液为(1.89±0.64)×10~(13)个·mg~(-1)。结论:淋巴细胞增殖效应与动物源性生物材料中残留Gal抗原含量的正向相关性不强。与小鼠脾脏淋巴细胞增殖试验相比,采用人外周血淋巴细胞增殖试验评价含Gal抗原的动物源性生物材料细胞免疫的敏感性未见优势。淋巴细胞增殖试验是评价动物源生物材料细胞免疫的可用方法之一。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期）
陈亮,穆钰峰,邵安良,魏丽娜,屈树新[2]（2019）在《动物源性生物材料体外淋巴细胞增殖试验方法的建立》一文中研究指出目的:建立可用于评价动物源性生物材料细胞免疫的体外淋巴细胞增殖试验方法。方法:采用C57小鼠脾脏淋巴细胞,通过淋巴细胞数量、阳性对照剂(刀豆蛋白A,Con A)浓度和培养时间等条件筛选,用CCK8试剂检测细胞增殖率,初步优化体外淋巴细胞增殖试验方法。采用牛心包组织(原材料)的浸提液和匀浆液,作为抗原特异性的阳性对照组考察样品前处理方式对试验体系的影响,并用流式细胞仪分析增殖后的淋巴细胞亚型百分比,考察样品制备方式对淋巴细胞亚型增殖影响的差异。结果:本试验中小鼠脾淋巴细胞体外增殖试验条件确定为每孔接种6×10~5个淋巴细胞,阳性对照孔Con A浓度为2.5μg·mL~(-1),培养时间为3 d。牛心包浸提液和匀浆液的淋巴细胞增殖率均约为细胞对照组的2倍,两者的淋巴细胞亚型百分比变化不同于Con A组,未出现T细胞、CD4 T细胞、CD8 T细胞百分比的增加。浸提液组与匀浆液组的活化NK细胞和NKT细胞百分比与对照组相比均明显升高,但浸提液组的升高幅度数倍高于匀浆液组,且仅浸提液组NK细胞百分比与对照相比出现了明显倍增。结论:本研究建立了以动物组织(原材料)为抗原特异性阳性对照的体外淋巴细胞增殖试验方法。动物组织(原材料)浸提和匀浆样品均可以产生淋巴细胞增殖阳性结果,其促进淋巴细胞增殖的机理(亚型分类)不同于Con A等有丝分裂原,提示使用作为动物组织(原材料)阳性对照更能反映试验体系的敏感性。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期）
陈亮,穆钰峰,邵安良,魏丽娜,屈树新[3]（2019）在《不同种属小鼠用于淋巴细胞增殖试验的比较研究》一文中研究指出目的:对使用不同种属小鼠进行脾淋巴细胞增殖试验的适宜性和可比性进行研究。方法:分别获取BALB/c小鼠、野生型C57BL/6(简称C57)小鼠、Gal抗原缺失(C57背景,GGTA1基因被敲除)小鼠的脾淋巴细胞,在确定脾淋巴细胞数量与CCK8吸收度的线性范围后,设立阳性对照组(刀豆蛋白A,Con A)、不同稀释度的动物原材料匀浆液和脱细胞生物材料匀浆液等试验组,使用CCK8检测淋巴细胞增殖,流式细胞术测定淋巴细胞亚型百分比,以确定BALB/c小鼠、野生型C57小鼠和Gal抗原缺失小鼠在体外淋巴细胞增殖试验的适宜性和可比性。结果:C57小鼠脾淋巴细胞数量和CCK8的吸收度的线性范围要明显大于BALB/c小鼠,而BALB/c小鼠线性曲线的斜率明显大于C57小鼠。从CCK8检测的淋巴细胞增殖结果看,BALB/c小鼠与C57小鼠相比,2.5μg·mL~(-1)的Con A对2种小鼠脾淋巴细胞增殖均出现明显刺激作用;牛跟腱(含低水平的Gal抗原)匀浆液对2种小鼠脾淋巴细胞增殖均显示刺激作用,并显示出量效关系;不同稀释度的胶原海绵(牛跟腱来源)匀浆液对2种小鼠脾淋巴细胞增殖均未显示刺激作用,表现了一致的结果,说明没有淋巴细胞促增殖作用。另外,来源于Gal抗原缺失小鼠与野生型C57小鼠的脾脏淋巴细胞对Con A、牛心包(含有高水平的Gal抗原)匀浆液均表现出强的增殖反应和相似的反应强度。流式细胞术检测结果显示牛心包匀浆原液组在Gal抗原缺失小鼠仅显示活化B细胞百分比与对照组相比有统计学显着性差异,而在野生型C57小鼠组其活化B细胞、活化T细胞、活化NK细胞、NKT细胞、CD4 T细胞百分比与对照组相比均有统计学显着性差异。结论:CCK8检测的各试验组淋巴细胞增殖率结果在C57小鼠与BALB/c小鼠、Gal抗原缺失小鼠与野生型C57小鼠间具有可比性,表明这些种属的小鼠均可用于体外淋巴细胞增殖试验。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期）
谭成成,付玉和,柳溪林,柳增善,岳玉环[4]（2016）在《重组犬干扰素α1促进犬淋巴细胞增殖的E-玫瑰花环试验》一文中研究指出重组犬干扰素α1连续给予8~12月龄肉食犬7 d,利用E-玫瑰花环试验检测给药后1 d、3 d、7 d和停药后7 d的淋巴细胞水平,结果表明:重组犬干扰素α1具有促进犬外周血淋巴细胞增殖作用。在给药7 d后,其E-玫瑰花环结花率较对照组升高约12%(P<0.05),但停药7 d后其水平恢复到对照组水平。(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2016年01期）
李荣权,李茂辉[5]（2015）在《PRRSV特异性淋巴细胞体外增殖培养试验研究》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种急性、热性传染病,以引起母猪繁殖障碍、仔猪和育成猪呼吸道症状及高死亡率为主要特征,又称猪蓝耳病。目前,PRRSV已成为我国重要猪传染病病原之一。许多研究者认为,在抗PRRSV感染免疫中,细胞免疫起更重要的作用[1]。过继免疫是把致敏淋巴细胞(具有特异免疫力的)或致敏淋巴细胞的产物(如转移因子和免(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2015年09期）
王丽梅,田万年,李荣权,常维毅[6]（2014）在《猪淋巴细胞转化增殖试验反应的最佳条件探讨》一文中研究指出为了确定猪淋巴细胞转化增殖试验反应的最佳条件,研究以东北民猪为试验猪,采用MTT法研究不同浓度犊牛血清(FCS)、淋巴细胞、植物血凝素P(PHA-P)对猪淋巴细胞增殖的影响。结果表明:当培养时间为60 h、犊牛血清浓度为10%、淋巴细胞浓度为2×106个/m L、PHA-P刺激的最佳浓度为12.5μg/m L时,可显着刺激T淋巴细胞的增殖。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2014年21期）
刘宸铄,刘芳,杨鸣琦[7]（2013）在《SRB法检测鸡外周血T淋巴细胞增殖试验最佳条件的筛选》一文中研究指出【目的】探讨磺酰罗丹明B法(Sulforhodamine B,SRB)检测鸡外周血T淋巴细胞增殖反应的最佳条件。【方法】体外培养鸡外周血T淋巴细胞,选用SRB法对淋巴细胞含量(1×105,1×106,2.5×106,5×106,7.5×106和1×107 mL-1)、ConA质量浓度(5.0,7.5,10.0,12.5和15.0μg/mL)、培养时间(36,48,60h)3个因素进行组合设计培养T淋巴细胞,每个组合设3个重复,SRB显色后用酶标仪在492nm波长处测量OD492值,计算刺激指数(Stimulation index,SI),筛选SRB法检测鸡外周血T淋巴细胞增殖的最佳条件。【结果】SRB法检测鸡外周血T淋巴细胞增殖试验的最佳条件为:淋巴细胞含量1×106 mL-1,ConA质量浓度5.0μg/mL,培养时间48h。【结论】确定了体外培养鸡外周血T淋巴细胞增殖的最佳ConA质量浓度、培养时间及淋巴细胞含量,证实用SRB法检测鸡外周血T淋巴细胞增殖结果可靠,是切实可行的淋巴细胞数量与活性检测方法。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2013年07期）
肖进,王楠,巴利民,齐鹏[8]（2012）在《牛外周血T淋巴细胞增殖试验条件的优化》一文中研究指出淋巴细胞增殖试验是体外检测T淋巴细胞功能的一种方法。淋巴细胞在体外培养条件下,与特异性抗原或非特异性有丝分裂原共同培养,使淋巴细胞的代谢和形态发生一系列的变化,可以使较小的淋巴细胞转化为体积较大、代谢旺盛,且能进行有丝分裂的淋巴母细胞。转化的淋巴细胞不仅能呈现出成熟的母细胞形态及蛋白质和核酸的增加,还能(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2012年11期）
王晓峰[9]（2011）在《药用植物多糖对奶牛淋巴细胞增殖的影响试验》一文中研究指出淋巴细胞数量的多少直接反应着机体免疫的强弱。通过枸杞多糖(ABP)、牛膝多糖(LBP)、以及多糖混合物对奶牛淋巴细胞增殖的影响试验表明,单组分多糖、多糖混合物能显着提高奶牛外周血淋巴细胞增殖,具有免疫增强作用,而多糖混合物可以起到协同增强免疫的作用,其作用明显优于单组分多糖。同时多糖也能对抗环磷酰胺(CY)所致的免疫活性的降低。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2011年06期）
佴静,朱雪薇[10]（2010）在《外周血淋巴细胞增殖试验检测结核分枝杆菌》一文中研究指出目的探索结核分枝杆菌潜伏感染检测方法。方法取40例结核病人(复苏因子刺激组)和60例PPD阴性正常人(对照组)外周血淋巴细胞于1640培养基中培养,对照不加复苏因子蛋白,复苏因子蛋白质刺激3d,,CCK-8法分析淋巴细胞增殖量。结果复苏因子刺激的结核病人组血淋巴细胞均有不同程度的增殖,增殖率为100%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论外周血淋巴细胞增殖试验可作为结核病的检测指标。(本文来源于《中国热带医学》期刊2010年10期）
淋巴细胞增殖试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立可用于评价动物源性生物材料细胞免疫的体外淋巴细胞增殖试验方法。方法:采用C57小鼠脾脏淋巴细胞,通过淋巴细胞数量、阳性对照剂(刀豆蛋白A,Con A)浓度和培养时间等条件筛选,用CCK8试剂检测细胞增殖率,初步优化体外淋巴细胞增殖试验方法。采用牛心包组织(原材料)的浸提液和匀浆液,作为抗原特异性的阳性对照组考察样品前处理方式对试验体系的影响,并用流式细胞仪分析增殖后的淋巴细胞亚型百分比,考察样品制备方式对淋巴细胞亚型增殖影响的差异。结果:本试验中小鼠脾淋巴细胞体外增殖试验条件确定为每孔接种6×10~5个淋巴细胞,阳性对照孔Con A浓度为2.5μg·mL~(-1),培养时间为3 d。牛心包浸提液和匀浆液的淋巴细胞增殖率均约为细胞对照组的2倍,两者的淋巴细胞亚型百分比变化不同于Con A组,未出现T细胞、CD4 T细胞、CD8 T细胞百分比的增加。浸提液组与匀浆液组的活化NK细胞和NKT细胞百分比与对照组相比均明显升高,但浸提液组的升高幅度数倍高于匀浆液组,且仅浸提液组NK细胞百分比与对照相比出现了明显倍增。结论:本研究建立了以动物组织(原材料)为抗原特异性阳性对照的体外淋巴细胞增殖试验方法。动物组织(原材料)浸提和匀浆样品均可以产生淋巴细胞增殖阳性结果,其促进淋巴细胞增殖的机理(亚型分类)不同于Con A等有丝分裂原,提示使用作为动物组织(原材料)阳性对照更能反映试验体系的敏感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淋巴细胞增殖试验论文参考文献
[1].邵安良,穆钰峰,屈树新,陈亮,徐丽明.人外周血淋巴细胞增殖试验的优化及其应用[J].药物分析杂志.2019
[2].陈亮,穆钰峰,邵安良,魏丽娜,屈树新.动物源性生物材料体外淋巴细胞增殖试验方法的建立[J].药物分析杂志.2019
[3].陈亮,穆钰峰,邵安良,魏丽娜,屈树新.不同种属小鼠用于淋巴细胞增殖试验的比较研究[J].药物分析杂志.2019
[4].谭成成,付玉和,柳溪林,柳增善,岳玉环.重组犬干扰素α1促进犬淋巴细胞增殖的E-玫瑰花环试验[J].吉林畜牧兽医.2016
[5].李荣权,李茂辉.PRRSV特异性淋巴细胞体外增殖培养试验研究[J].中国兽医杂志.2015
[6].王丽梅,田万年,李荣权,常维毅.猪淋巴细胞转化增殖试验反应的最佳条件探讨[J].黑龙江畜牧兽医.2014
[7].刘宸铄,刘芳,杨鸣琦.SRB法检测鸡外周血T淋巴细胞增殖试验最佳条件的筛选[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2013
[8].肖进,王楠,巴利民,齐鹏.牛外周血T淋巴细胞增殖试验条件的优化[J].中国兽医杂志.2012
[9].王晓峰.药用植物多糖对奶牛淋巴细胞增殖的影响试验[J].甘肃畜牧兽医.2011
[10].佴静,朱雪薇.外周血淋巴细胞增殖试验检测结核分枝杆菌[J].中国热带医学.2010
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