导读:本文包含了共振光散射法法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,神经元,特异性,吡啶,氟化,乌拉,纳米。
共振光散射法法论文文献综述
吕庆銮,陆希峰,王苗苗[1]（2019）在《催化共振光散射法测定空气中痕量甲醛的研究》一文中研究指出吖啶橙分子聚集体微粒可在513nm波长处出现最大的共振光散射强度(RLS)。在稀硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化吖啶橙的反应,促使其RLS强度减弱。在最佳实验条件下,甲醛质量浓度ρ在0.020～0.25μg/mL的范围内与△I值呈良好的线性关系,线性回归方程为△I=1113.99ρ+49.23,线性相关系数r为0.9986。本法与国标法进行对照,在置信度等于95%时,用Cochran检验,两种方法间不存在显着性差异,方法操作简单、灵敏度高,用于室内外空气中甲醛测定,结果满意。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
黄利强,林茂,王淑红[2]（2019）在《5-Br-PADAP共振光散射法测定水中镉》一文中研究指出建立了一种快速、准确测定水中镉含量的共振光散射(RLS)方法。在pH=9.0的氨-氯化铵缓冲介质及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,镉(II)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)可形成复合物,导致体系共振光散射强度显着增加,据此建立了利用共振光散射技术测定镉含量的分析方法。在优化条件下,依次加入0.40 mL的pH=9.0的NH_3-NH_4Cl缓冲溶液,0.10 mL的1.0 mmol/L 5-Br-PADAP溶液,适量镉(II)标准使用液,以及0.40 mL的1.0 mmol/L SDS水溶液,并定容至10.0 mL,于室温下反应10 min,在最大散射峰604 nm处测定共振光的散射信号。结果表明,共振光散射强度与镉(II)质量浓度在5.3～200.0μg/L范围内呈线性关系,检出限(3S_d/K)为0.1μg/L。(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
彭秋华,江虹,刘岗[3]（2018）在《溴代十六烷基吡啶增敏共振光散射法测定乌拉地尔》一文中研究指出以稀盐酸介质,固绿FCF作探针,表面活性剂溴代十六烷基吡啶作增敏剂,建立了测定乌拉地尔的共振光散射新方法。在稀盐酸存在下,乌拉地尔与固绿FCF-溴代十六烷基吡啶反应生成离子缔合物,使体系的共振光散射信号明显增强并产生新的共振光散射光谱,最大共振光散射(RLS)峰位于344 nm,乌拉地尔的质量浓度在0. 003～0. 28mg·L-1范围内与体系的共振光散射增强强度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限为0. 0028 mg·L-1,加标回收率为98. 96%～101. 3%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2. 1%～2. 6%。该法灵敏、快速,用于市售乌拉地尔药物中乌拉地尔的测定,结果满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年12期）
徐小娜,谢飞,孙琳,杨胜园[4]（2018）在《共振光散射法测定水中的硒含量》一文中研究指出采用碘化钾-结晶紫体系,在优化的条件下利用硒(IV)与过量的碘化钾生成I_3~-,I_3~-进一步与结晶紫反应生成离子缔合物,引起体系的共振光散射强度显着增强,据此建立痕量硒测定的新方法。(本文来源于《广东化工》期刊2018年20期）
唐律[5]（2018）在《无线传感及共振光散射法检测环境中痕量铅和镉的研究与应用》一文中研究指出第一章简述国内外对检测水环境中痕量铅和镉污染物的卫生学意义及现状。同时对金纳米粒、功能核酸的相关概念和无线传感法、共振光散射法基本原理作适当概述。还介绍了本论文新建立的无线传感法和共振光散射法检测环境水样中痕量铅与镉的基本原理及定量分析依据。第二章建立了一种基于功能核酸(FNAs)对铅的特异识别功能、氧化石墨烯(GO)的敏化作用和金纳米粒子(AuNPs)信号放大作用构建的无线磁弹性传感器(WMS)。磁弹性传感器由磁弹性合金薄片及修饰在其表面的聚氨酯和氧化石墨烯薄膜构成。当体系中存在铅离子时,底物链被剪切,断裂的单链DNA通过π-π堆积与氧化石墨烯结合,降低了WMS的共振频率。在溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)溶液中,用抗坏血酸还原氯金酸,得到的金原子包裹在WMS表面的金纳米粒子上,形成大粒径粒子,产生信号放大。在最佳实验条件下,测得磁弹片共振频移值在4.8×10~(-9)-95.2×10~-99 mol/L范围内与c_(Pb)~(2+)呈良好线性关系,最低检出限为3.6×10~-99 mol/L。第叁章利用镉特异性功能核酸(FNAs_(Cd)2+)可以吸附于金纳米粒子表层,起保护作用以阻止其较高盐(NaCl)浓度下聚集,此时体系的共振光散射强度微弱。当加入Cd~(2+),FNAs_(Cd)2+与Cd~(2+)结合而脱离金纳米粒子表面,失去对金纳米颗粒的保护作用,金纳米颗粒在较高盐浓度下聚集,使体系共振光散射强度(I_(RLS))增强。Cd~(2+)-FNAs_(Cd)2+-AuNPs体系中较大粒径金纳米粒子的产生是共振光散射强度增强的主要因素。实验证明体系I_(RLS)与Cd~(2+)的浓度呈线性关系,据此建立一种新的共振光散射体系以检测水体中镉的含量。在最佳实验条件下,543 nm处,体系的共振光散射强度与Cd~(2+)的含量在16~167×10~-99 mol/L范围内具有高度线性相关,其线性回归方程为I_(RLS)=191.13c+14153(×10~(-9)mol/L),相关系数r=0.9982,镉离子的检出限为0.9×10~-99 mol/L第四章FNAs_(Cd)2+在无镉体系中能阻碍AuNPs与罗丹明6G(Rh6G)聚集,体系I_(RLS)较低。当体系中存在镉离子时,FNAs与之特异性结合而从金纳米粒子表面脱离,并从RNA位点处断裂。通过静电作用、金巯键、氢键和π堆积等作用力影响下,体系中形成“(AuNPs)_n-Rh6G-snippet DNA”聚合物,共振光散射强度大幅增加,I_(RLS)与c_(Cd)~(2+)在0.25-9.96×10~-88 mol/L范围内呈现良好线性关系,LOD为0.04×10~-88 mol/L,RSD≤5%,加标回收率为96.4%-101.4%。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01）
邹明静,王娜,魏彦刚[6]（2018）在《银增强共振光散射法测定神经元特异性烯醇化酶》一文中研究指出采用平均粒径约为15 nm的纳米金颗粒标记神经元特异性烯醇化酶抗体(anti-NSE)获得金标记anti-NSE,其与神经元特异性烯醇化酶(NSE)发生特异性免疫反应后生成NSE免疫金复合物,经离心分离后可获得含有金标记anti-NSE的上层清液。以上清液中的纳米金催化银离子还原生成金银复合纳米微粒,该复合纳米微粒在470 nm处具有较强的共振光散射信号。结果表明,NSE浓度在0.02~15.0 ng/mL范围内与共振光散射强度变化值ΔI470 nm呈现良好的线性关系,检出限为0.003 ng/mL,用于人血清中NSE的定量分析,测定结果令人满意。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年01期）
冉纯明,龙冲,吴征真,江虹[7]（2018）在《酸性品红共振光散射法测定食品中的锌》一文中研究指出建立了测定面制食品中锌的酸性品红共振光散射方法,研究了共振光散射的光谱特征及适宜的反应条件。在pH 6.88的Tris-盐酸缓冲介质及表面活性剂溴代十六烷基吡啶(TPB)存在下,Zn(Ⅱ)能够与酸性品红-TPB结合生成叁元复合物,使共振光散射(RLS)显着增强并产生新的共振散射光谱,在最大散射峰379 nm处,体系的共振光散射增强程度(△IRLS)与0.008~0.25 mg·L~(-1)范围内的Zn(Ⅱ)呈线性关系,定量限为0.028 mg/100 g。方法简便、灵敏,加标回收率为98.9%~102%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为2.0%~2.2%。方法用于面制食品中Zn的测定,结果满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年01期）
汤健彬,吕昌银,唐宏兵,欧阳运富,石飞云[8]（2017）在《藏红T共振光散射法测定痕量双酚A方法》一文中研究指出目的建立一种共振光散射法测定痕量双酚A方法。方法在pH8.0的B-R缓冲溶液中,KIO4-藏红T-双酚A体系发生氧化还原及离子缔合反应,使藏红T在波长332nm和560nm处的共振光散射明显增强,据此建立一种共振光散射法测定样品中痕量双酚A的含量。结果共振光散射增强值(ΔI)与双酚A浓度(ρ)之间呈良好的线性关系。在332nm处,方法的线性范围为1.43×10~(-4)~2.40μg/mL,检出限为0.043μg/L;在560nm处,方法的线性范围为5.70×10~(-4)~3.60μg/mL,检出限为0.17μg/L。结论建立的方法简便快速、灵敏度高,用于塑料薄膜和矿泉水瓶浸提液中双酚A的测定,结果满意。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2017年06期）
邹明静,王淑玉,王英玲[9]（2017）在《纳米金标记共振光散射法均相测定神经元特异性烯醇化酶》一文中研究指出采用纳米金(15 nm)标记神经元特异性烯醇化酶抗体(anti-NSE)获得金标记anti-NSE。在适宜的条件下,金标记anti-NSE可与神经元特异性烯醇化酶(NSE)发生免疫反应生成NSE的免疫金复合物,使纳米金发生凝集,该液相体系在620 nm处共振光散射信号显着增强。实验表明,NSE质量浓度在0.05~20 ng/m L范围内与共振光散射增强值呈现良好的线性关系,检出限为0.01 ng/m L,方法已用于人血清中NSE的定量分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年10期）
陈现平[10]（2017）在《共振光散射法和碳量子点的荧光分析法选择性检测全氟化合物》一文中研究指出全氟辛烷磺酸(Perfluoroocatane Sulfonate,PFOS)和全氟辛酸(Perfluoroocatanoic Acid,PFOA)是两种具有代表性的全氟化合物(Perfluorinated Compounds,PFCs)。具有持久性,生物积累性,长距离迁移性和致癌性。因此对环境中PFOS和PFOA的检测具有十分重要的意义。本文基于共振光散射法和荧光碳量子点的分析技术等光学方法设计了用于检测PFOS和PFOA的光学传感器,探讨了其反应机理,并将其应用于实际水样中PFOS和PFOA含量的分析测定。主要包括以下几个方面:(1)建立了一种用维多利亚蓝B(Victoria blue B,VBB)简便,高灵敏、选择性检测PFOS的共振光散射(Resonance Light Scattering,RLS)分析方法。在pH 6.0的KH2PO4-NaOH缓冲体系下,PFOS通过静电作用与质子化的VBB结合生成离子缔合物,在277 nm处的散射信号有明显的增强,增强的散射值(?IRLS)与PFOS在一定浓度范围内有良好的线性关系,其线性方程为?IRLS=72.28+336.53c(R2=0.9964),线性范围为0.05-4.0μM,检测限为5.0 nM。优化了实验条件,表征了紫外/可见吸收光谱、扫描电镜显微成像(SEM),并探讨了作用机理。在相同实验条件下,考察了PFOA及其他几种PFCs与VBB的相互作用,未见散射信号变化,因此,本法可实现对PFOS的选择性检测。该方法成功应用于检测环境水样中的PFOS,样品加标回收率在91.8%-100.6%,相对标准偏差RSD≤1.74%。(2)通过水热法快速合成了一种具有高荧光量子产率且带橙色荧光的新型碳量子点(CQDs),并用其检测复杂水样及生物体中的PFOS以及PFOA。我们以4-(二乙基氨基)水杨醛和磷酸作为反应原料,在200 oC下,于聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜内一起加热1 h合成了上述碳量子点(CQDs)。强酸及高温的协同作用加速了水热反应的速率。所得的橙色碳量子点的荧光量子产率为47.1%。我们发现PFOS和PFOA(PFOS/PFOA)可以通过电子转移(ET)对制备的CQDs具有强烈的猝灭效应。随着PFOS/PFOA浓度的增加,在596 nm处的碳量子点荧光强度逐渐降低,且PFOS/PFOA浓度范围分别为0.05-1.0μM,0.1-1.5μM。此外,由于所制备的CQDs具有较高的化学稳定性和稳定的光致发光能力,CQDs可用于复杂水样甚至生物体内的PFOS/PFOA检测。由于该方法检测PFOS/PFOA十分简便,因此在生物分析中具有很大的应用前景。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-18）
共振光散射法法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种快速、准确测定水中镉含量的共振光散射(RLS)方法。在pH=9.0的氨-氯化铵缓冲介质及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,镉(II)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)可形成复合物,导致体系共振光散射强度显着增加,据此建立了利用共振光散射技术测定镉含量的分析方法。在优化条件下,依次加入0.40 mL的pH=9.0的NH_3-NH_4Cl缓冲溶液,0.10 mL的1.0 mmol/L 5-Br-PADAP溶液,适量镉(II)标准使用液,以及0.40 mL的1.0 mmol/L SDS水溶液,并定容至10.0 mL,于室温下反应10 min,在最大散射峰604 nm处测定共振光的散射信号。结果表明,共振光散射强度与镉(II)质量浓度在5.3～200.0μg/L范围内呈线性关系,检出限(3S_d/K)为0.1μg/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振光散射法法论文参考文献
[1].吕庆銮,陆希峰,王苗苗.催化共振光散射法测定空气中痕量甲醛的研究[J].云南化工.2019
[2].黄利强,林茂,王淑红.5-Br-PADAP共振光散射法测定水中镉[J].集美大学学报(自然科学版).2019
[3].彭秋华,江虹,刘岗.溴代十六烷基吡啶增敏共振光散射法测定乌拉地尔[J].化学研究与应用.2018
[4].徐小娜,谢飞,孙琳,杨胜园.共振光散射法测定水中的硒含量[J].广东化工.2018
[5].唐律.无线传感及共振光散射法检测环境中痕量铅和镉的研究与应用[D].南华大学.2018
[6].邹明静,王娜,魏彦刚.银增强共振光散射法测定神经元特异性烯醇化酶[J].化学试剂.2018
[7].冉纯明,龙冲,吴征真,江虹.酸性品红共振光散射法测定食品中的锌[J].化学研究与应用.2018
[8].汤健彬,吕昌银,唐宏兵,欧阳运富,石飞云.藏红T共振光散射法测定痕量双酚A方法[J].江苏预防医学.2017
[9].邹明静,王淑玉,王英玲.纳米金标记共振光散射法均相测定神经元特异性烯醇化酶[J].分析试验室.2017
[10].陈现平.共振光散射法和碳量子点的荧光分析法选择性检测全氟化合物[D].西南大学.2017
论文知识图
