导读:本文包含了流式细胞分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,流式,减数,光谱分析,淋巴结,基因组,电荷。
流式细胞分析论文文献综述
黄阿晶,周佳熠,李天泽,邢怡德,高飞[1]（2019）在《基于流式细胞术和K-mer分析的苦豆子基因组大小估测》一文中研究指出目的采用流式细胞术与K-mer分析方法对苦豆子基因组大小及杂合率进行估测,为其全基因组测序提供参考。方法以大豆为内标,通过流式细胞仪检测大豆与苦豆子细胞DNA含量的倍数关系,计算苦豆子的基因组大小。采用二代测序技术进行苦豆子基因组调查测序,使用K-mer分析估测苦豆子基因组大小与杂合率。结果采用流式细胞术测得苦豆子基因组大小约为1 749 Mb。K-mer分析结果表明,苦豆子基因组大小约为1 648 Mb,基因组杂合率为1.12%,杂合率较高。结论苦豆子基因组大小约为1.7 Gb,杂合率较高,后续研究可采用叁代PacBio进行80～100 X深度的测序开展全基因组测序研究。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
邵思莉,李叶,董潇潇[2]（2019）在《PIMA分析仪与流式细胞仪检测CD4细胞对比分析》一文中研究指出目的了解PIMA分析仪与流式细胞检测仪检测HIV感染者/AIDS病人CD4+T淋巴细胞(CD4细胞)计数结果差异。方法同时对120例HIV/AIDS病人血液样本,分别使用流式细胞检测仪和PIMA分析仪检测CD4细胞计数,对比分析两组检测结果。结果 120例HIV/AIDS病人CD4细胞计数中位数(四分位数),PIMA分析仪为318(224～431)/μL,流式细胞仪为344(227～499)/μL,差异有统计学意义(Z=-6.559,P<0.01)。CD4细胞计数≥350/μL、<350/μL、<300/μL、<200/μL组间结果Spearman相关系数r值均>0.9(P值均<0.05)。CD4细胞计数≥350/μL和<350/μL时,两种方法结果平均偏差为60.6 (95%CI:-79.0～200.1)/μL和5.6 (95%CI:-28.4～39.6)/μL,差异有统计学意义(P值均<0.05);<300/μL和<200/μL时平均偏差为3.9(95%CI:-26.6～34.5)/μL和0.0(95%CI:-20.2～20.2)/μL,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。PIMA分析仪标准检测板(高值和低值)变异系数均≤1.00%。结论 PIMA分析仪与流式细胞检测仪检测结果虽略有差异,但有高度相关性和一致性,尤其是CD4计数<300/μL时结果可信,PIMA分析仪可用于HIV/AIDS病人CD4细胞的快速检测。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年05期）
唐宗生,汪沁,陶雨琦,陶明芬[3]（2019）在《流式细胞术与微柱凝胶技术检测O型孕妇IgG anti-A(B)相关性分析及临床意义》一文中研究指出目的研究流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)相关性;探讨流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)优、缺点及临床意义。方法选取O型孕妇27例,其丈夫血型为:A型(13例)、B型(10例)和AB型(4例)。β-巯基乙醇消化孕妇血浆以灭活IgM anti-A(B),消化后的血浆即为母液。生理盐水倍比稀释母液直至稀释管稀释倍数为1∶1024。流式细胞术检测母液管和稀释管IgG anti-A(B)总平均荧光强度(MFI)和IgG anti-A(B)阳性百分率(%)。微柱凝胶技术仅检测稀释液管IgG anti-A(B)效价。分析流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)结果的相关性。结果①微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)效价分别与流式细胞术母液IgG anti-A(B)总MFI和IgG anti-A(B)阳性百分率成正相关(r=0.4726,P=0.0073;r=0.6158,P=0.0002),且IgG antiA(B)总MFI和IgG anti-A(B)阳性百分率成正相关(r=0.9185,P<0.0001);②流式细胞术按血型分组,不管是A型或B型,也不管是母液或稀释液管,IgG anti-A(B)总MFI和IgG anti-A(B)阳性百分率均成正相关(r=0.9020,P<0.0001;r=0.9043,P<0.0001)(r=0.8913,P<0.0001;r=0.8706,P<0.0001);③以微柱凝胶技术为金标准,取正常参考值1∶64作Cutoff值,得到流式母液管IgG anti-A(B)阳性百分率受试者工作曲线(ROC)面积(Area=0.8238,P=0.0041)大于IgG anti-A(B)总MFI的ROC面积(Area=0.7405,P=0.03289);④微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)效价1∶64时,其流式稀释管1∶64与稀释管1∶128的IgG anti-A(B)阳性百分率有显着差异(P=0.0044)。结论①流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)其结果存在相关性;②相对于微柱凝胶技术,流式细胞术检测IgG anti-A(B)方法更简单、效率更高、敏感性更好。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年09期）
吴迪[4]（2019）在《流式细胞术与叁种活化血小板检测方法对比与分析》一文中研究指出目的研究探讨流式细胞术和叁种活化血小板监测方法的对比。方法选取2017年8月～2018年8月我院收治的脑梗死患者30例作为研究组;另选择同期来我院进行健康检查的人员30例作为对照组,对两组采用流式细胞术和叁种活化血小板进行检测,对比两组结果。结果在血小板CD62p的表达方面,研究组的数值要高于对照组;在内固定法、传统血浆法以及全血法检测数据的对比上,内固定法所检验得到的CD62p数值相对较低,差异有统计学意义(P<0.05)。在CD63检测数据的对比上,研究组的数值相对较高;在叁种检测方法当中,内固定法检测出的CD63数据要明显低于其他两种检测方法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在流式细胞术和叁种活化血小板检测方法的对比上,内固定法的检测效果较好,值得进行推广。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年28期）
裴丹,葛孟清,董天宇,魏新科,刘崇怀[5]（2019）在《208个葡萄品种染色体倍性的流式细胞分析》一文中研究指出染色体倍性鉴定是种质资源评价的重要内容,对品种资源的科学利用具有重要意义。流式细胞仪能够快速、准确地对细胞核DNA含量进行测定,从而反映染色体倍性。本文从3种解离缓冲液中筛选出WPB解离液,建立了葡萄染色体倍性流式分析体系,并对208个葡萄品种细胞核DNA的相对含量进行测定,其中二倍体葡萄品种138个,叁倍体品种11个,四倍体品种59个。为葡萄倍性鉴定及多倍体育种提供理论依据。(本文来源于《中外葡萄与葡萄酒》期刊2019年05期）
于双白[6]（2019）在《BD(FACSCalibur)流式细胞仪常见故障分析及处理》一文中研究指出为了保障检验科室工作,提高设备使用率,降低医院维护成本,对流式细胞仪常见故障的维修方向及方法进行简单介绍,保障设备的维修及时性。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年17期）
吕扬帆,孙家卿,卜一凡,孙庆杨,李小慧[7]（2019）在《基于流式细胞技术分析碲化镉量子点对小鼠生精过程的影响》一文中研究指出为探讨碲化镉对雄性小鼠生殖影响机理,将27只雄性小鼠随机分为3组,采用静脉注射的方法分别注射0、0.2和2 nmol的碲化镉,在处理后第1天、3天和7天,处死小鼠,摘取睾丸后制作细胞悬液,采用PI染色法及流式细胞分析技术,检测碲化镉量子点对小鼠睾丸内各级生精细胞组成的影响。实验结果表明,碲化镉显着影响了睾丸内生精细胞的构成,处理组的睾丸内单倍体精子细胞和精子下降,四倍体的初级精母细胞升高,精子发生受到影响。本实验为深入阐明碲化镉对雄性小鼠生殖毒性的机制提供试验依据,并为量子点的生物安全评价和生物医学应用提供指导。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期）
张晓亮,王弼陡,罗刚银[8]（2019）在《Dyson型流式细胞光谱分析系统设计》一文中研究指出为满足流式细胞分析仪对多荧光波长同时快速分析、小体积的需求,通过分析Dyson分光结构的特点,给出了流式细胞光谱分析系统的设计方法。并据此方法设计了一种Dyson型流式细胞光谱分析系统,工作光谱范围为400 nm～800 nm,在工作光谱范围内的弥散斑基本都在24μm的像素尺寸之内,在空间截止频率21 lp/mm处的传递函数值都在0.8以上,光谱分辨率小于3 nm,且整体尺寸为83.54 mm×85.60 mm,具有良好的光学性能和较小的体积,满足流式细胞荧光光谱分析的需要。该系统的突出创新点是Dyson分光结构和高速高灵敏度EMCCD探测器在流式细胞光谱分析中的应用。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2019年04期）
唐世峰[9]（2019）在《流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值分析》一文中研究指出目的对流式细胞术(FCM)与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值予以探讨。方法随机选取我院2017年4月-2018年12月间收治的淋巴结肿大患者50例,所有患者均经过病理形态学诊断证实,分别为其实施FCM与免疫组织化学检验,对比两种方法的诊断准确率。结果两种诊断方法准确率均为100%。结论 FCM及免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病当中均具有良好的诊断价值,值得在临床应用中推广。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年04期）
阳文捷,林金盈,李学军,李永敢,许力[10]（2019）在《流式细胞术检测急性髓系白血病微小残留病变的临床分析》一文中研究指出目的通过多参数流式细胞的方法检测白血病微小残留病变,为彻底治愈白血病提供依据和判断预后。方法定期监测急性髓系白血病患者缓解后不同时期的MRD(minimal residual disease,MRD);并根据MRD水平分成阴性组,低水平组以及高水平组;随访3年,了解患者不同时期不同水平组与疾病复发以及预后之间的关系。结果首次缓解后MRD阴性组和低水平组长期生存的可能性大,分别为6/23以及1/13;在巩固治疗期间,MRD水平会出现波动;及时调整治疗方案,有利于降低MRD。结论用流式的方法检测MRD简易方便,有助于判断预后,以及指导调整治疗方案。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年50期）
流式细胞分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解PIMA分析仪与流式细胞检测仪检测HIV感染者/AIDS病人CD4+T淋巴细胞(CD4细胞)计数结果差异。方法同时对120例HIV/AIDS病人血液样本,分别使用流式细胞检测仪和PIMA分析仪检测CD4细胞计数,对比分析两组检测结果。结果 120例HIV/AIDS病人CD4细胞计数中位数(四分位数),PIMA分析仪为318(224～431)/μL,流式细胞仪为344(227～499)/μL,差异有统计学意义(Z=-6.559,P<0.01)。CD4细胞计数≥350/μL、<350/μL、<300/μL、<200/μL组间结果Spearman相关系数r值均>0.9(P值均<0.05)。CD4细胞计数≥350/μL和<350/μL时,两种方法结果平均偏差为60.6 (95%CI:-79.0～200.1)/μL和5.6 (95%CI:-28.4～39.6)/μL,差异有统计学意义(P值均<0.05);<300/μL和<200/μL时平均偏差为3.9(95%CI:-26.6～34.5)/μL和0.0(95%CI:-20.2～20.2)/μL,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。PIMA分析仪标准检测板(高值和低值)变异系数均≤1.00%。结论 PIMA分析仪与流式细胞检测仪检测结果虽略有差异,但有高度相关性和一致性,尤其是CD4计数<300/μL时结果可信,PIMA分析仪可用于HIV/AIDS病人CD4细胞的快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流式细胞分析论文参考文献
[1].黄阿晶,周佳熠,李天泽,邢怡德,高飞.基于流式细胞术和K-mer分析的苦豆子基因组大小估测[J].中草药.2019
[2].邵思莉,李叶,董潇潇.PIMA分析仪与流式细胞仪检测CD4细胞对比分析[J].江苏预防医学.2019
[3].唐宗生,汪沁,陶雨琦,陶明芬.流式细胞术与微柱凝胶技术检测O型孕妇IgGanti-A(B)相关性分析及临床意义[J].中国实验诊断学.2019
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[5].裴丹,葛孟清,董天宇,魏新科,刘崇怀.208个葡萄品种染色体倍性的流式细胞分析[J].中外葡萄与葡萄酒.2019
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[7].吕扬帆,孙家卿,卜一凡,孙庆杨,李小慧.基于流式细胞技术分析碲化镉量子点对小鼠生精过程的影响[J].广东化工.2019
[8].张晓亮,王弼陡,罗刚银.Dyson型流式细胞光谱分析系统设计[J].中国医疗器械杂志.2019
[9].唐世峰.流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值分析[J].临床检验杂志(电子版).2019
[10].阳文捷,林金盈,李学军,李永敢,许力.流式细胞术检测急性髓系白血病微小残留病变的临床分析[J].世界最新医学信息文摘.2019
论文知识图
