导读:本文包含了硒酸酯多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,细胞,表征,光谱,抗体,凋亡,石榴。
硒酸酯多糖论文文献综述
舒畅,夏洁,袁帅,张西锋,鄢又玉[1]（2019）在《响应面法优化党参多糖硒酸酯的制备工艺》一文中研究指出以党参多糖(Codonopsis pilosula polysaccharide,CPP)为研究对象,在HNO3-BaCl2催化下,利用Na2SeO3合成党参多糖硒酸酯(Codonopsis pilosula polysaccharide selenate,CPPS)。考察温度、Na2Se O3与CPP的质量比值、HNO3体积分数对合成的影响,并进一步通过响应面法优化CPPS制备的最佳工艺,同时采用紫外和红外光谱对CPPS进行结构表征。结果表明CPPS的最佳合成条件为:反应温度70℃,Na2SeO3与CPP的质量比值为1,HNO3体积分数为0.6%,制得的CPPS中硒含量为3.06 mg/g,模型拟合良好,CPPS中硒以Se=O的形式存在。抗氧化试验表明合成的CPPS对Fe2+和超氧阴离子自由基具有一定的清除能力。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年17期）
何述辉,叶淑均,黄杨钦[2]（2019）在《川牛膝多糖硒酸酯对口蹄疫受免小鼠抗体的影响》一文中研究指出本试验以川牛膝多糖硒酸酯与口蹄疫疫苗协同免疫小鼠,探讨川牛膝多糖硒酸酯对口蹄疫疫苗受免小鼠特异性抗体水平的影响。将50只小鼠随机均分为5组,分别为空白组(Naive)、疫苗组(FMDV)、疫苗+铝佐剂组(FMDV+alum)、多糖硒酸酯组(SRCPS)、疫苗+多糖硒酸酯组(FMDV+SRCPS),间隔14d连续免疫两次,二免后14d采集血液及脾脏,采用间接"ELISA"法检测血清中口蹄疫特异性抗体IgG的水平。表明:川牛膝多糖硒酸酯能显着提高口蹄疫特异性IgG的水平。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年03期）
王占一,李卓瓦,毕海丹,王飞,王京龙[3]（2019）在《石榴籽多糖硒酸酯合成工艺优化及其抗油脂氧化能力》一文中研究指出本文以石榴籽多糖和亚硒酸钠为原料,以合成产物硒含量和收率为考察指标,原料配比、反应温度、硝酸浓度和反应时间为试验因子,通过单因素实验和Box-Behnken试验设计方法对石榴籽多糖硒酸酯合成工艺条件进行优化,并对合成产物的结构和抗油脂氧化能力进行分析。结果显示,石榴籽多糖硒酸酯的最佳合成工艺条件为:原料配比1∶1.02,反应温度76℃,硝酸浓度0.74%,反应时间9.3 h,在此工艺条件下,合成产物硒含量为(4.117±0.02) mg/g,产物收率为42.596%±0.13%,紫外光谱、红外光谱和热重分析充分证实石榴籽多糖硒酸酯中含有Se=O键、Se-O键和Se-C键;合成产物具有一定的抗油脂氧化能力,能够明显减缓油脂POV值升高趋势,且有一定的浓度依赖性。该研究为石榴籽资源的充分开发利用提供理论依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年12期）
江涛[4]（2017）在《硒酸酯多糖联合羟基喜树碱对HepG-2细胞生长及细胞周期的影响》一文中研究指出在肿瘤化疗过程中,化疗药物的单独应用往往不能有效地杀死肿瘤,为了提高治疗效果,人们在临床上多使用联合用药方案,主要是通过选择两种或多种针对不同目标靶点的药物联合来遏制肿瘤。硒是一种非金属,它是机体每日所摄入的必要微量元素之一,它可以抗氧化,还会对恶性肿瘤细胞死亡和代谢有影响,从而发挥防癌、抗癌的重要作用。硒酸酯多糖(Kappa-selenocarrageenan,KSC))是一种人工制备的卡拉胶的硒化产物,具有非常显着的抗肿瘤活性。羟基喜树碱(10-hy droxycamptothecin,10-HCPT)具有较强的抗癌作用。10-HCPT的作用机制通常是通过影响恶性肿瘤细胞的拓扑异构酶I(Topo-Ⅰ),所以也被称为Topo-Ⅰ特异抑制剂。拓扑异构酶I能使DNA的一条链发生断裂和再连接。10-HCPT抑制拓扑异构酶I在DNA合成中的作用,阻碍DNA的生成,最后使双链DNA发生断裂等情况。从而抑制肿瘤细胞的生存。本实验以人类肝癌Hep G-2细胞为研究对象,检测KSC与羟基喜树碱联合对Hep G-2细胞的效应,为探讨肝癌综合治疗方案提供新的理论依据。本研究采用MTT法考察硒酸酯多糖与羟基喜树碱单独使用及联合使用对Hep G-2细胞的生长抑制作用,建立回归方程并求中效浓度IC50,同时通过计算q值判断联合用药效果;使用倒置显微镜及荧光显微镜来观察两种药物单独使用及联合使用对细胞形态的影响;使用流式细胞仪分析细胞周期及凋亡率;使用流式细胞仪及Western Blot法检测细胞S期周期蛋白Chk2、Cyclin A、Cdc25A和Cdk2含量的变化。MTT结果显示硒酸酯多糖与羟基喜树碱均具有明显的抑制Hep G-2细胞生长作用,且具有时间—剂量的依赖性,联合用药组较2种药物单独组作用更加显着。硒酸酯多糖和羟基喜树碱单独作用72小时时IC50分别为46.79mg/L和1.70nmol/L,1nmol/L 10-HCPT和30mg/L KSC联合作用72小时后IC50降至27.89mg/L和0.15nmol/L。硒酸酯多糖和10-HCPT联合使用后得出的q值大于0.85小于1.15,这说明联合用药具有协同效应。倒置显微镜观察结果显示对照组细胞基本都贴壁生长,胞集落生长特性明显。给药组使用药物48h之后,恶性肿瘤细胞体积变小、形状边缘、细胞间隙变大、甚至出现细胞脱落等情况。还有一部分的细胞体积骤然增大,细胞膜破裂呈现坏死状态。其中联合给药组活细胞数少于单独给药组。荧光显微镜观察细胞结果显示,药物作用于细胞48小时后,可以发现一些细胞出现的典型的形态学改变:细胞核凝固缩小,染色质出现凝集甚至片段化,致密强荧光及凋亡小体形成等;但联合给药组与单独给药组凋亡细胞数并无明显差异。流式细胞仪得出的结论是,硒酸酯多糖和10-HCPT主要影响Hep G-2细胞细胞周期的G1期下降、S期上升,而G2/M期无明显的变化。联合用药之后,G1期会下降,而S期明显上升,这不难看出硒酸酯多糖及10-HCPT均能影响细胞S期。硒酸酯多糖组24小时时凋亡率为零,但48小时时出现凋亡峰。羟基喜树碱组细胞死亡率会受药物浓度和作用时间的影响,即时间—剂量依赖性。联合用药组的细胞死亡个数要低于单独给药组,但是联合用药组S期细胞比例数值比单独给药组要高,说明硒酸酯多糖与羟基喜树碱联合用药主要通过诱导细胞周期阻滞从而抑制肿瘤细胞生长。在硒酸酯多糖与羟基喜树碱联合诱导Hep G-2细胞S期阻滞机制研究中,流式细胞仪检测结果显示用药48小时后,空白组Cyclin A蛋白表达量为52.2%,1nmol/L10-HCPT、120mg/L KSC和1nmol/L 10-HCPT+120mg/L KSC各组Cyclin A蛋白表达分别为61.5%、89.5%和91.1%;空白组Chk2蛋白表达为49.6%,其余各组Chk2蛋白表达分别为58.1%、91.3%和92.2%,和对照组进行比较,可以看出存在一定的差异,具有统计学意义(P<0.01),联合用药组和羟基喜树碱单独用药组具有明显差异,和硒酸酯多糖组没有显着改变。Western Blot结果显示给药后细胞内Cdc25A和Cdk2蛋白表达量均下降,联合给药组表达量最低。综上所述:硒酸酯多糖与羟基喜树碱联合对Hep G-2细胞具有相加的生长抑制作用,并且可诱导Hep G-2细胞S期阻滞。硒酸酯多糖与羟基喜树碱诱导Hep G-2细胞S期阻滞的原因为联合用药激活了细胞周期S期检控点,Chk2被激活后催化Cdc25A,并使其磷酸化,甚至出现降解。这样Cdc25A就无法去掉Cdk2上的位点,Cdk2激活受到阻碍,不能很好的结合Cyclin A,由此引发S期被抑制的情况,这就影响了整个细胞周期。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
王占一,戴博,张立华,王玉海,郑丹丹[5]（2016）在《石榴皮多糖硒酸酯制备工艺参数优化及其结构分析》一文中研究指出以石榴皮多糖与亚硒酸钠为原料制备石榴皮多糖硒酸酯,以产物硒含量和收率为指标,原料配比、硝酸体积分数、反应温度和反应时间为单因素,通过单因素试验和Box-Behnken试验设计方法对工艺条件进行优化,并对产物结构进行分析。结果显示:石榴皮多糖硒酸酯最佳制备工艺条件为原料配比1:1.0(g/g)、硝酸体积分数0.61%、反应温度77.0℃、反应时间11.3 h,在该工艺条件下,制得石榴皮多糖硒酸酯中硒含量为4.48 mg/g,产物收率为41.87%;紫外光谱、红外光谱和热重分析充分证实石榴皮多糖硒酸酯中含有Se=O键、Se—O键和Se—C键。优化后的石榴皮多糖硒酸酯制备工艺条件实现了石榴皮多糖的硒化,为石榴皮资源的充分开发利用提供良好条件。(本文来源于《食品科学》期刊2016年10期）
来小丹,冉启文,欧阳净,石英[6]（2015）在《P53介导的活性氧通路对硒酸酯多糖诱导骨肉瘤细胞凋亡的作用》一文中研究指出目的探讨P53介导的活性氧(ROS)通路在硒酸酯多糖诱导骨肉瘤细胞凋亡中的作用。方法采用不同质量浓度硒酸酯多糖处理OS-732细胞,分析各组细胞的增殖、凋亡情况、ROS水平及凋亡相关蛋白的表达水平。结果硒酸酯多糖处理后,OS-732细胞生长受到不同程度抑制,呈现出时间和浓度依赖性,60 g/L质量浓度处理48 h时OS-732细胞抑制率最高;20,40,60μg/m L质量浓度处理24 h后,ROS水平显着增加(P<0.05),OS-732细胞凋亡率显着升高,其中早期凋亡细胞及晚期凋亡细胞百分比与0μg/m L相比均有显着性差异(P<0.05);P53,Caspase-9及Bax表达随着药物质量浓度的增加而升高,而Bcl-2的表达显着降低(P<0.05)。结论硒酸酯多糖处理骨肉瘤细胞能显着抑制OS-732细胞的增殖活性,促进凋亡,细胞内高水平的ROS状态可能在此过程中有重要作用。(本文来源于《中国药业》期刊2015年21期）
高义霞,袁毅君,周向军,王风霞,张继[7]（2012）在《罗望子多糖硒酸酯的制备及表征》一文中研究指出目的:合成罗望子多糖硒酸酯,并表征其结构特征。方法:在HNO3-BaCl2催化作用下,利用亚硒酸钠合成罗望子多糖硒酸酯,以硒含量为指标对合成工艺进行优选,采用红外吸收光谱、热重分析、GPC等方法对合成产物进行表征。结果:罗望子多糖硒酸酯最佳合成条件为硝酸浓度为0.5%,反应温度80℃,反应时间14 h,此条件下产物硒含量约为22 mg.g-1,结论:合成产物中硒以Se=O的形式存在,且与纯多糖比较,多糖硒酸酯热稳定性和相对分子质量稍有降低,可能是由于酸性反应体系下罗望子多糖稍有降解,同时引入的亚硒酸基对分子结构产生了影响。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2012年07期）
岳黎敏,杨以会,赵克胜[8]（2012）在《硒酸酯多糖对人食管鳞癌Eca109细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的研究硒酸酯多糖(KSC)对人食管鳞癌Eca109细胞增殖及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同浓度KSC对Eca109细胞增殖的影响;流式细胞术观察KSC对Eca109细胞凋亡的影响;Westernblot技术检测KSC对Eca109细胞核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达水平的影响。结果 KSC可明显抑制Eca109的增殖(P<0.05),并呈时间及浓度依赖性;经KSC作用后,Eca109细胞的凋亡率随KSC作用时间的延长(24、48、72h)及KSC浓度的增加(30、60、120μg/mL)而明显升高(P<0.01);KSC(60、120μg/mL)显着下调Eca109细胞核中NF-κB蛋白水平(P<0.01)。结论 KSC对Eca109细胞具有抑制增殖、诱导凋亡作用,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。(本文来源于《重庆医学》期刊2012年16期）
高义霞,周向军,王风霞,袁毅君,张继[9]（2012）在《刺槐豆多糖硒酸酯的制备及表征》一文中研究指出在HNO3-BaCl2催化作用下,利用亚硒酸钠合成刺槐豆硒酸酯,以硒含量为指标对合成工艺进行优选,利用紫外、红外及热重分析等方法对合成产物进行表征。结果表明,刺槐豆多糖硒酸酯最佳合成条件为硝酸浓度为0.3%,反应时间14h,反应温度60℃,此条件下用ICP-AES测出产物硒含量约为9.48mg/g,合成产物中硒以Se=O的形式存在,且与纯多糖比较,硒酸化多糖热稳定性稍有降低。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年14期）
陈春影,凌娜,徐艳艳,季宇彬[10]（2011）在《紫杉醇、硒酸酯多糖序贯给药对乳腺癌MCF-7细胞抑制作用的研究》一文中研究指出目的:研究硒酸酯多糖与紫杉醇单独及序贯给药对体外培养乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制作用及对细胞周期的影响。方法:采用MTT法及SRB法检测药物对乳腺癌MCF-7细胞体外杀伤作用,应用金氏公式判断联合用药效果,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率。结果:MTT及SRB法结果显示,药物对MCF-7细胞的抑制作用呈剂量依赖性,两者联合作用效果优于单独作用组,30mg/L的硒酸酯多糖与0.5～2nmol/L紫杉醇联合应用表现为协同作用,与4nmol/L紫杉醇联合应用表现为相加作用。流式细胞术结果显示,紫杉醇作用于G1期,同时添加组及序贯给药组既可发生S期和G2/M期周期阻滞,又可诱导凋亡,但凋亡率低于Taxol单独组。结论:紫杉醇与硒酸酯多糖对乳腺癌MCF-7细胞有协同抑制增殖和诱导凋亡的作用。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2011年10期）
硒酸酯多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验以川牛膝多糖硒酸酯与口蹄疫疫苗协同免疫小鼠,探讨川牛膝多糖硒酸酯对口蹄疫疫苗受免小鼠特异性抗体水平的影响。将50只小鼠随机均分为5组,分别为空白组(Naive)、疫苗组(FMDV)、疫苗+铝佐剂组(FMDV+alum)、多糖硒酸酯组(SRCPS)、疫苗+多糖硒酸酯组(FMDV+SRCPS),间隔14d连续免疫两次,二免后14d采集血液及脾脏,采用间接"ELISA"法检测血清中口蹄疫特异性抗体IgG的水平。表明:川牛膝多糖硒酸酯能显着提高口蹄疫特异性IgG的水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硒酸酯多糖论文参考文献
[1].舒畅,夏洁,袁帅,张西锋,鄢又玉.响应面法优化党参多糖硒酸酯的制备工艺[J].食品研究与开发.2019
[2].何述辉,叶淑均,黄杨钦.川牛膝多糖硒酸酯对口蹄疫受免小鼠抗体的影响[J].中国畜禽种业.2019
[3].王占一,李卓瓦,毕海丹,王飞,王京龙.石榴籽多糖硒酸酯合成工艺优化及其抗油脂氧化能力[J].食品工业科技.2019
[4].江涛.硒酸酯多糖联合羟基喜树碱对HepG-2细胞生长及细胞周期的影响[D].吉林大学.2017
[5].王占一,戴博,张立华,王玉海,郑丹丹.石榴皮多糖硒酸酯制备工艺参数优化及其结构分析[J].食品科学.2016
[6].来小丹,冉启文,欧阳净,石英.P53介导的活性氧通路对硒酸酯多糖诱导骨肉瘤细胞凋亡的作用[J].中国药业.2015
[7].高义霞,袁毅君,周向军,王风霞,张继.罗望子多糖硒酸酯的制备及表征[J].药物分析杂志.2012
[8].岳黎敏,杨以会,赵克胜.硒酸酯多糖对人食管鳞癌Eca109细胞增殖及凋亡的影响[J].重庆医学.2012
[9].高义霞,周向军,王风霞,袁毅君,张继.刺槐豆多糖硒酸酯的制备及表征[J].食品工业科技.2012
[10].陈春影,凌娜,徐艳艳,季宇彬.紫杉醇、硒酸酯多糖序贯给药对乳腺癌MCF-7细胞抑制作用的研究[J].亚太传统医药.2011
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