导读:本文包含了动物暴露系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:犬伤暴露人群,监测系统,评价
动物暴露系统论文文献综述
陈浩川,旷翠萍,谢旭,叶兆嘉,潘亮亮[1]（2019）在《深圳市犬(动物)伤暴露人群监测系统评价》一文中研究指出目的全面评价深圳市犬(动物)伤暴露人群监测系统运行情况,为进一步改进系统,科学合理监测深圳市犬(动物)伤暴露人群情况以防控狂犬病提供科学依据。方法参考WHO和美国疾病预防控制中心疾病监测系统评价指南,确定系统可操作性、系统简便性、系统及时性、数据可靠性、监测目的可达性5项评价指标,回顾性调查深圳市2017年、2018年犬(动物)伤暴露人群监测报告及时性情况,随机现场问卷调查和访谈犬伤门诊15家、疾控中心5家共40名系统使用者。结果深圳市犬(动物)伤暴露人群监测系统覆盖全市各疾控中心、各犬伤门诊,覆盖率100%,代表性较好。除罗湖区报告及时性略有下降,其余各区报告及时性均保持高及时性或有所上升。72.5%被调查者认为系统登录快速;80.0%认为系统浅显易懂,容易理解;87.5%认为系统容易使用;75.0%认为系统界面美观舒适;80.0%认为查询以往上报情况方便;72.5%对系统总体感觉满意。20.0%被调查者认为系统增加了工作量,其中犬伤门诊26.7%认为系统增加了工作量,而疾控中心无人认为系统增加了工作量(P<0.05);82.5%被调查者认为系统内容容易完成。92.5%认为系统内容与真实情况一致,其中犬伤门诊96.7%认为一致,显着高于疾控中心的80.0%(P<0.05)。95.0%被调查者认为系统能为监测分析提供基础数据;85.0%认为系统能引导主动监测,其中犬伤门诊96.7%认为系统能引导主动监测,显着高于疾控中心的50.0%(P<0.05)。结论深圳市犬(动物)伤暴露人群监测系统运转基本良好,其系统代表性、系统及时性、监测目的可达性、数据可靠性各方面数据指标值很高(均>85%),可操作性及简便性较高(77.9%和81.25%),但也存在问题和不足,尤其在系统可操作性及简便性方面需要进一步改进。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
鹿建春,郑劲林,刘玉杰,张俊杰,郝勇斐[2]（2013）在《组合式多浓度动物口鼻吸入暴露系统在吸入毒理学研究中的应用》一文中研究指出目的研制一种可任意组合、同时进行多个浓度梯度暴露的动物口鼻吸入动态暴露系统,提高气溶胶吸入暴露实验的精确度、稳定性和安全性。方法①系统研制:利用空气动力学原理和独有的正交稀释技术,通过加入稀释空气,实现上层气溶胶与稀释空气快速、均匀混合,改变各层动物吸入气溶胶的浓度。每层为一个独立的动物暴露单元,可根据实验需要改变组合的层数和层间气溶胶浓度。气溶胶发生、采样、稀释、浓度监控、暴露室压力等全部采用计算机集中控制,实现参数设置、过程控制和记录存储的自动化、智能化。②性能测试:分别采用自行研制的旋转刷式粉尘气溶胶发生器发生粒径分布2.5～3.5μm的粉尘,采用自行研制的液体气溶胶发生器发生5%的NaCl溶液。调节不同的气溶胶发生流量、载气流量、稀释气体流量和总抽气流量,使暴露装置各层之间达到要求的稀释浓度,并使暴露室内维持稳定的负压。采用CEL-712 Microdust Pro实时粉尘监测仪对各层每个动物吸入口的气溶胶浓度进行测试,根据测试结果计算各层气溶胶浓度混合的均匀性。结果测试过程使用叁层组合的气溶胶暴露装置,粉尘气溶胶每层各个动物吸入口的气溶胶平均浓度分别为:4937.4 mg·m~(-3)(一层)、989.7 mg·m~(-3)(二层)194.5 mg·m~(-3)(叁层);每层各吸入口的浓度误差分别小于5.11%,6.54%和5.37%。5%NaCl溶液气溶胶每层各个动物吸入口的气溶胶平均浓度分别为:4787.7 mg·m~(-3)(一层)、1013.3 mg·m~(-3)(二层)、148.3 mg·m~(-3)(叁层);每层各吸入口的浓度误差分别小于2.76%,6.13%和8.24%。结论本系统采用同一个气溶胶源,通过独特的稀释技术,使各层动物吸入口获得粒谱分布相同、浓度混合均匀的气溶胶,消除了多次发生气溶胶的误差,结果一致可靠,并可节省试验材料、提高工作效率和工作人员的安全性。通过更换不同的动物暴露筒,可自动完成小鼠、大鼠、豚鼠啮齿动物口鼻暴露单一或多种浓度气溶胶动态吸入暴露实验,广泛适用于对各种液态、固态、气态实验材料的吸入毒理学研究和暴露评价。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
温占波,李娜,李劲松,杨文慧,王洁[3]（2012）在《动物口鼻动态气溶胶暴露系统的建立与效果评价》一文中研究指出目的评价所设计的动物口鼻动态气溶胶暴露系统的上下层和每层各暴露口之间细菌气溶胶浓度的均匀性,为动物气溶胶吸入研究奠定基础。方法在负压气雾室中运行整体动物口鼻动态气溶胶暴露系统,DV 40气溶胶发生器发生粘质沙雷氏菌气溶胶,流量10 L/min,使用微生物采样器测试动物口鼻动态气溶胶暴露系统上下层之间和每层各暴露口之间细菌气溶胶粒谱分布,同时测试暴露系统在发生细菌气溶胶时是否发生泄漏。使用SAS 8.2统计学分析软件对实验结果进行统计学分析。结果上层暴露腔和下层暴露腔细菌气溶胶浓度分别为(23 770±2792)CFU/m3和(24 865±1583)CFU/m3,差异无显着性(P>0.05)。暴露系统上层3#、6#、9#暴露口的浓度分别为(7551±375)、(7363±89)、(7563±283)CFU/m3;下层11#、14#、17#暴露口的浓度分别为(7209±215)、(7362±525)、(7374±327)CFU/m3,各暴露口之间浓度差异无显着性(P>0.05)。整个测试过程未发生细菌气溶胶泄露。结论动物口鼻动态气溶胶暴露系统上下层之间和每层各暴露口之间细菌气溶胶浓度均匀性较好,未发生泄露,可以用于相关细菌气溶胶暴露的研究。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2012年06期）
温占波[4]（2008）在《分枝杆菌噬菌体D29气溶胶特性和动物气溶胶暴露系统的初步研究》一文中研究指出面对全球严峻的结核病耐药状况,到目前为止,还没有理想的新型抗结核药物进入临床应用,人类急需发现新的药物作用靶点、新的药物筛选模型以致最终完成新型的抗结核药物研制。分枝杆菌噬菌体具有裂解结核分枝杆菌的作用,具有治疗结核病的潜在价值,能否成为一个抗结核病的新药,也倍受关注。结核病最常见的感染脏器为肺脏,目前已有的噬菌体治疗结核分枝杆菌研究的给药方式为皮下注射、滴鼻途径,噬菌体到达肺脏的有效剂量低,如果采用气溶胶吸入给药途径,可能效果会更好,分枝杆菌噬菌体气溶胶吸入治疗结核分枝杆菌是一个值得深入研究的领域。噬菌体D29气溶胶的粒子大小、粒径分布以及耐雾化能力是其能否使用气溶胶吸入给药治疗的关键。DV40发生器不同介质发生的气溶胶动力学直径为0.8微米左右。TSI3321测试的噬菌体D29气溶胶总粒子空气动力学直径为0.872微米,Anderson六级采样器采集的生物粒子气溶胶的质量中值直径为2.21微米,噬菌体D29在喷雾流量10L/min,压力1.8kg/cm2,发生液介质为PBS磷酸盐缓冲液的条件下雾化30分钟存活率为48.86%、雾化60分钟存活率为30.12%,具有较强的耐雾化能力。每分钟的喷雾量为232μl。在此条件下产生的气溶胶生物粒子的质量中值直径为2.21微米,可以进入肺脏,在此条件下发生的气溶胶可以满足动物气溶胶吸入研究的要求。AGI-10液体冲击式采样器加入消泡剂橄榄油后可以提高噬菌体D29的耐冲击能力,但噬菌体D29的绝对数量比不加的要少,因此AGI-10液体冲击式采样器采样时不加消泡剂橄榄油。传统的结核分枝杆菌噬菌体D29的定量检测方法为双层琼脂培养法,从宿主菌的培养到双层琼脂培养计数,即使使用快速生长耻垢分枝杆菌作为宿主菌,整个过程也要4-5天,快速检测方法对于噬菌体D29气溶胶治疗结核分枝杆菌的相关研究具有重要意义。SYBR greenⅠ荧光染料方法简便易行、价格便宜。Ct值(Y)和对数浓度lgN(X)的直线方程为:Y=-3.08X+37.46,误差为0.026,相关系数为-0.996。本研究中气溶胶样本QPCR的检测结果是双层琼脂计数法的78.19倍,QPCR检测结果明显高于培养法的结果。而在噬菌体D29新鲜的液体样本中QPCR法和培养法的符合性较好。检测的灵敏度为10~1PFU/反应。QPCR方法可以大大提高定量速度,从采集样本到得到检测结果只要3-4小时。气溶胶吸入治疗、免疫及药效评价的实验室研究离不开动物气溶胶暴露技术平台,该技术平台是上述研究工作的基础。呼吸道气溶胶吸入是病原微生物感染的重要途径,气溶胶吸入病原微生物往往产生不同于传统感染途径的病症,病情严重,且传统疫苗对吸入感染的保护效果较差。研制新型有效的疫苗和治疗药物需要病原微生物气溶胶攻毒感染途径,建立病原微生物气溶胶感染动物模型。目前市场上只有动物全身暴露气溶胶系统,由于全身暴露的种种缺陷,研究人员更多的使用动物口鼻气溶胶暴露系统。由于动物口鼻暴露系统的工艺较复杂,且属于多学科交叉,目前各研究单位如:美国陆军传染病研究所使用的全自动生物气溶胶暴露系统全部为自制。为了建立动物气溶胶暴露技术平台,满足动物气溶胶感染、暴露动物实验的需要。建立了由洁净压缩空气系统、气溶胶发生系统、补气系统、气溶胶采样分析系统、动物暴露装置、污染气流净化系统等组成的动物口鼻气溶胶暴露技术平台。对建立的动物气溶胶暴露系统,进行了所有气溶胶粒子和生物气溶胶粒子分布是否均匀的评价。使用粘质沙雷氏菌8039和噬菌体D29气溶胶,TSI3321气溶胶测试仪测试了所有粒子分布情况,微生物采样器检测生物粒子气溶胶的分布情况,无论生物粒子气溶胶还是所有粒子气溶胶的采样结果表明暴露装置上下层和每层各暴露口之间气溶胶浓度差异不显着。对各种微生物气溶胶浓度的采样方法进行了研究,发生高浓度微生物气溶胶时,由于浓度过高,超出了Anderson六级采样器的定量限度,应使用AGI-10液体冲击式采样器;发生中浓度气溶胶,Anderson六级空气微生物采样器的采样结果显着高于AGI-10液体冲击式采样器,应使用Anderson六级空气微生物采样器。由于AGI-10液体冲击式采样器的采样流量只有7升/min,发生低浓度气溶胶时,采样时间过长会对微生物具有较大损伤,AGI-10不适用于低浓度微生物气溶胶采样,应使用Anderson六级空气微生物采样器进行采样检测。发生高浓度粘质沙雷氏菌8039和噬菌体D29气溶胶时,在暴露装置的周围放置沉降平板,沉降平板未见相应微生物的生长,结果表明在使用高浓度模拟微生物进行气溶胶评价时未发生气溶胶泄露。本研究对噬菌体D29气溶胶的特性参数进行了研究,并建立了噬菌体D29气溶胶的QPCR检测方法。建立了动物口鼻气溶胶暴露技术平台,模拟细菌、病毒气溶胶分布均匀,各暴露口浓度差异不显着。高浓度气溶胶暴露时模拟微生物气溶胶未发生泄露。对各种浓度的微生物气溶胶采样方法进行了研究,为下一步噬菌体D29气溶胶吸入治疗的动物实验奠定了基础。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2008-05-20）
吴石增,曹兆进,朱琨[5]（2004）在《电磁辐射实验动物暴露系统》一文中研究指出1 目的该系统主要目的在于在电磁辐射暴露舱(GTEM室)内,用不同剂量的电磁波对动物进行暴露实验,研究不同强度环境电磁辐射的生物学作用。 2 系统的功能要求和构成它要求由不同频率和功率的电磁波源连接到电磁辐射暴露舱,在暴露舱内形成不同频率、不同剂量的电磁波。这里电磁波的剂量主要由电场强度来表示,需要电场检测部件随时检测动物实验区的电场强度,随后把检测到的电场强度值输入到计算机,并与设定的值进行比较,根据比较的结果对电磁波的输出功率自动进行调整, 从而将电场强度调整到实验所需要的设定值。为了方便观察暴露舱内被实验动物的生理反映情况,需要安装具有夜视功能的红外摄像部件,并与计算机相连接,随时(本文来源于《全国非电离辐射与电离辐射生物效应及防护学术研讨会论文汇编》期刊2004-08-01）
动物暴露系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研制一种可任意组合、同时进行多个浓度梯度暴露的动物口鼻吸入动态暴露系统,提高气溶胶吸入暴露实验的精确度、稳定性和安全性。方法①系统研制:利用空气动力学原理和独有的正交稀释技术,通过加入稀释空气,实现上层气溶胶与稀释空气快速、均匀混合,改变各层动物吸入气溶胶的浓度。每层为一个独立的动物暴露单元,可根据实验需要改变组合的层数和层间气溶胶浓度。气溶胶发生、采样、稀释、浓度监控、暴露室压力等全部采用计算机集中控制,实现参数设置、过程控制和记录存储的自动化、智能化。②性能测试:分别采用自行研制的旋转刷式粉尘气溶胶发生器发生粒径分布2.5～3.5μm的粉尘,采用自行研制的液体气溶胶发生器发生5%的NaCl溶液。调节不同的气溶胶发生流量、载气流量、稀释气体流量和总抽气流量,使暴露装置各层之间达到要求的稀释浓度,并使暴露室内维持稳定的负压。采用CEL-712 Microdust Pro实时粉尘监测仪对各层每个动物吸入口的气溶胶浓度进行测试,根据测试结果计算各层气溶胶浓度混合的均匀性。结果测试过程使用叁层组合的气溶胶暴露装置,粉尘气溶胶每层各个动物吸入口的气溶胶平均浓度分别为:4937.4 mg·m~(-3)(一层)、989.7 mg·m~(-3)(二层)194.5 mg·m~(-3)(叁层);每层各吸入口的浓度误差分别小于5.11%,6.54%和5.37%。5%NaCl溶液气溶胶每层各个动物吸入口的气溶胶平均浓度分别为:4787.7 mg·m~(-3)(一层)、1013.3 mg·m~(-3)(二层)、148.3 mg·m~(-3)(叁层);每层各吸入口的浓度误差分别小于2.76%,6.13%和8.24%。结论本系统采用同一个气溶胶源,通过独特的稀释技术,使各层动物吸入口获得粒谱分布相同、浓度混合均匀的气溶胶,消除了多次发生气溶胶的误差,结果一致可靠,并可节省试验材料、提高工作效率和工作人员的安全性。通过更换不同的动物暴露筒,可自动完成小鼠、大鼠、豚鼠啮齿动物口鼻暴露单一或多种浓度气溶胶动态吸入暴露实验,广泛适用于对各种液态、固态、气态实验材料的吸入毒理学研究和暴露评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动物暴露系统论文参考文献
[1].陈浩川,旷翠萍,谢旭,叶兆嘉,潘亮亮.深圳市犬(动物)伤暴露人群监测系统评价[J].实用预防医学.2019
[2].鹿建春,郑劲林,刘玉杰,张俊杰,郝勇斐.组合式多浓度动物口鼻吸入暴露系统在吸入毒理学研究中的应用[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[3].温占波,李娜,李劲松,杨文慧,王洁.动物口鼻动态气溶胶暴露系统的建立与效果评价[J].解放军预防医学杂志.2012
[4].温占波.分枝杆菌噬菌体D29气溶胶特性和动物气溶胶暴露系统的初步研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2008
[5].吴石增,曹兆进,朱琨.电磁辐射实验动物暴露系统[C].全国非电离辐射与电离辐射生物效应及防护学术研讨会论文汇编.2004