导读:本文包含了纯合系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,抗病性,番木瓜,基因,大豆,稻瘟病,蛋白。
纯合系论文文献综述
李静,张换样,吴慎杰,聂园军,焦改丽[1]（2019）在《早熟棉‘中棉所16’再生纯合系的创制及遗传转化》一文中研究指出为拓展可再生陆地棉的基因型,利用转基因技术直接改良已有的优良早熟棉品种,设置不同浓度的2,4-D和激动素(KT)4种组合进行诱导,成功获得体细胞胚和再生植株,构建早熟棉品种‘中棉所16’再生体系。研究表明:诱导初生愈伤组织以添加0.1 mg/L 2,4-D、0.1 mg/L KT的组合诱导培养基效果最佳,愈伤组织形态较好,有利于撤除激素的胚胎发生和植株再生;‘中棉所16’胚胎发生状态只有1种,在去掉2,4-D和KT的第一次继代便开始分化出白-灰色粗颗粒胚性愈伤组织,继代1～2次后有胚状体出现和植株再生,整个再生过程需要6～8个月。经过2次组培获得再生系,其不同株系胚胎发生率均有不同程度的明显提高。随后获得后代种子100%可再生纯合系材料,经过进一步自交扩繁,其后代种子用于转化受体,提高了转化和再生效率,并利用该体系将EDT1基因成功导入‘中棉所16’基因组。以9个月为限统计,其遗传转化胚胎发生率高达40%以上。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年08期）
董丽君,刘灵娣,车文利,张书玲,杜环[2]（2015）在《转Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(AlNHX1)大豆纯合系筛选及生理分析》一文中研究指出为了获得转Na+/H+逆向转运蛋白基因(Al NHX1)大豆纯合株系并验证其盐胁迫条件下生理反应,对转Al NHX1基因T3代材料进行了PCR筛选和RT-PCR鉴定,并在水培条件下研究了纯合系植株耐盐性、K+/Na+比值、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量和相关抗氧化酶活性变化。结果显示经PCR和RT-PCR鉴定,野生型植株没有出现目的条带,而转基因株系有相应的目的条带,表明Al NHX1基因已经整合到大豆基因组中并正常转录。在盐胁迫条件下,转基因各株系成活率明显高于野生型对照,地上部干重和根部干重较野生型显着增加,达到了显着差异水平(P<0.05)。此外,在盐胁迫条件下,转基因幼苗能维持根和叶中较高的K+/Na+比值,同时伴随着植株体内MDA和H2O2含量的下降以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化酶(POD)的增加。本研究结果表明供试外源Al NHX1基因在大豆高代材料中超表达,提高了转基因大豆耐盐能力,可为进一步培育适应盐渍化土壤环境下生长的大豆新品种提供重要的种质资源。(本文来源于《大豆科学》期刊2015年03期）
玉山江.麦麦提,张云华,Kurniawan,Rudi,Trijatmiko,郭立华,Inez,Hortense,Slamet-Loedin[3]（2012）在《转录因子OsHOX4过量表达及T_1代转基因植株中纯合系鉴定》一文中研究指出OsHOX4基因是属于水稻植物同源结构域(HD-Zip)转录因子家族的一个成员。本研究利用农杆菌介导法将OsHOX4基因转入籼稻(Oryza sativa ssp.indica)IR64中,获得54株过量表达植株。我们利用southern杂交分析确定了各个株系的拷贝数后,利用TAIL-PCR方法对4个不同的单拷贝株系进行了研究,并在其中找出T-DNA在3个单拷贝株系染色体上的插入位点(分别为染色体5,8,10)。根据T-DNA在各个株系的插入位点分别设计特异性引物,从T1代转基因株系里鉴定出纯合的植株。我们观察到OsHOX4过量表达植株的分蘖数明显高于野生型,株高比野生型明显的变矮,在同一个株系的纯合和杂合的转基因植株表型也有很大的差异。在TAIL-PCR分析基础上,为从T1代转基因作物中鉴定出纯合的植株提供了方法和理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2012年04期）
杜建中,孙毅,段永红,郝曜山,贺健[4]（2008）在《转基因玉米株系纯合系选育及其农艺性状表现》一文中研究指出目的:以携带水稻矮缩病毒(RDV)运动蛋白缺陷型(MP-)基因的转基因玉米种子T0为试验材料,通过分子分析、抗病鉴定及农艺性状筛选得到转基因纯合株系。方法:首先对转化种子进行潮霉素抗性筛选,其后对各代转基因材料进行PCR检测、农艺性状调查和抗病鉴定。结果:从645粒T0转化种子得到抗潮霉素植株246株,即T1转基因植株。T1、T2、T3、T4代材料的PCR检测阳性率分别为56.9%、83.9%、94.6%和99.8%,证明RDVMP-基因已被导入玉米自交系中,且目的基因可以稳定遗传到转基因植株及其后代。田间人工接种抗病鉴定结果表明,经过连续筛选,转基因后代植株(系)的抗病性不断提高,T1、T2、T3和T4代中的高抗病材料分别占总材料数的8.9%、31.5%、70.7%和100%;所选纯合系连续2年的发病率均为0,抗病性比相应对照株系提高4级。农艺性状调查结果表明,转基因株系的株高比对照株系高15.0～33.4cm,穗位高提高13.4～20.2cm,;穗长增加2.0～3.8cm,穗粒数增加10.2～22.8粒。结论:根据分子检测、田间抗病鉴定及农艺性状鉴定结果,选育到96C0502、96C0507和96C0513等抗矮花叶病转基因玉米纯合株系。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2008年06期）
刘海礁,王哲,李雪君,崔红[5]（2006）在《转fps基因烟草纯合系的获得及其特性分析》一文中研究指出携带有外源法呢基焦磷酸合酶(fps)基因和卡那霉素抗性基因(NptII)的烟草种子在含卡那霉素(300mg/L)的培养基上能够正常地萌发和生长,对照种子虽能萌发,但幼苗形态与对照有着明显的差异。转fps基因植株所具有的卡那霉素抗性和与其抗病性之间密切相关,由此建立了一种鉴定转基因烟草后代纯合度的简易方法,得到4个fps转基因烟草纯合系(K4、K6、K17、K35),并对其农艺性状、田间抗性、化学成份和品质进行了评估,其中K4转基因品系的综合性状较原有品种有所提高。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2006年04期）
谭炎宁[6]（2006）在《抗病转基因水稻转育明恢63后代抗性纯合系的筛选及其遗传稳定性研究》一文中研究指出稻瘟病是水稻稻作区一种严重的真菌性病害。培育抗病品种是解决这一病害最有效的途径，通过生物技术手段与常规选育相结合创制抗病新种质预示了良好的应用前景。本研究以携带外源溶菌酶基因的ZH9(R)(高抗稻瘟病)为抗源供体，以优良的超级杂交稻恢复系明恢63(MH63)为受体，通过对MH63回交转育转移溶菌酶基因，获得抗性改良的新恢复系。作者在获得回交2-4代材料的基础上，通过抗生素辅助筛选体系进一步鉴定出转基因纯合系；对转育后代目的基因的追踪及抗病性鉴定、抗性纯合系的人工接种鉴定，分析外源基因的遗传规律、转育材料的抗性表现及稻瘟病抗性的遗传稳定性；对转育后代主要农艺性状的考察，分析转育后代农艺性状的遗传稳定性，并通过定向选择筛选出综合性状优良的抗病株系。 1．明恢63转育后代中抗性纯合系的筛选 在本课题组先前建立的转基因水稻快速检测技术的基础上，通过G418对抗生素标记基因的辅助筛选(种子筛选和叶片筛选)，从转育后代中快速鉴定出外源溶菌酶基因纯合的转育株系。 研究发现，在一定浓度的G418胁迫条件下，转育株系各器官、组织对抗生素具有不同的抗感反应。在种子筛选中，根据G418对水稻种子发芽特性(发芽率、生根率、根伸长受阻等抑制效应)筛选出高抗抗生素类株系。结果发现，TD-3、TD-10、TD-18叁个株系发芽率、生根率、长根类种子比率都达90％左右，死亡率在10％以下，说明群体受抗生素毒害小，推测此株系为npt-Ⅱ基因纯合系，继续选其叶片做抗生素筛选试验及分子检测。 随后对这些材料做抗生素胁迫下的离体叶片鉴定，经x~2检测阳性株与阴性株分离比为1：0；PCR检测结果进一步证实同一株系内各单株不发生分离，因此这叁个株系最终被确认为npt-Ⅱ基因、溶菌酶基因纯合系。 通过对回交转育后代株系的离体叶片筛选，共获得19个抗性纯系，其中BC4F3代3个，BC3F4代10个、BC2F5代6个。 2．明恢63转育后代抗稻瘟病遗传稳定性研究 通过各转育世代部分株系的外源基因检测，转育后代稻瘟病抗性的大田鉴定及抗性纯合系的人工接种鉴定，分析溶菌酶基因的遗传规律、转育后代的抗性表现及抗性遗传稳定性，并评价溶菌酶基因的抗性效果。得出如下结论： 1) 对由同一系谱来的分属于BC4F1、BC4F2、BC4F3代3个株系做叶片抗生素检测，经遗传分析，得出外源基因为单基因显性遗传，符合孟德尔遗传规律。对纯合系TD-10与不育系测交后代进行溶菌酶基因分子检测，结果都扩增出了特异性条带，由此说(本文来源于《湖南农业大学》期刊2006-06-01）
冯黎霞,阮小蕾,周国辉,张曙光,李华平[7]（2005）在《转基因番木瓜抗病性测定和纯合系的获得》一文中研究指出分别对转番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)复制酶基因(Trp)的T3、T4代番木瓜(Carica pa-payaL.)品系在苗期进行攻毒试验和PCR分子生物学分析.结果表明,在苗期T3、T4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Trp基因能够在后代中稳定遗传.除品系Trp-6-2外,其它所有T3、T4代自交植株仍有基因分离.Trp-6-2的自交株和其T4杂交后代,苗期攻毒试验均表现抗病,PCR检测复制酶基因均为阳性,所转基因没有发生分离,可以初步推定Trp-6-2为转基因的纯合系.大田病情调查结果表明,T3代在定植田间的前5个月内,转基因植株均高抗PRSV.但在定植5个月后发现一个转基因品系38株中有3株表现发病.(本文来源于《仲恺农业技术学院学报》期刊2005年04期）
张安红,吴家和,罗晓丽,肖娟丽,石跃进[8]（2005）在《转双抗虫棉纯合系的杂种优势及其产量性状的配合力》一文中研究指出采用NCII设计,利用4个生产上推广应用的棉花品种与9个转两类抗虫基因(Cry1Ac和API)纯合系进行杂交组配,对36个组合的F1产量性状的杂种优势和配合力进行分析,结果表明:大多数组合的竞争优势明显,各产量性状均具有竞争优势,但子指的优势为负值;皮棉和子棉的产量均具有较大的竞争优势,两者分别为17.2%和7.9%,皮棉和子棉产量的竞争优势率分别达到86.1%和80.6%。产量性状的优势大小依次为衣分、铃重和单株铃数,分别为4.1%,2.1%和0.7%。对组合的配合力方差进行分析,结果显示:9个转基因抗虫棉纯合系各产量性状的一般配合力差异较大,4个母本中的两抗虫棉的皮棉和子棉的产量的一般配合力优于两非抗虫棉。对这些组合特殊配合力进行分析,发现有6个组合具有较高的特殊配合力。因这9个纯合系的受体均为冀合321,所以这种配合力的差异是由外源基因作用的差异造成。(本文来源于《华北农学报》期刊2005年05期）
冯黎霞,周国辉,李华平[9]（2004）在《转复制酶基因番木瓜抗病性测定和纯合系的获得》一文中研究指出分别对转复制酶基因的T_3、T_4代品系在苗期进行攻毒实验和PCR分子生物学分析,结果表明:在苗期T_3、T_4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Rep基因能够在后代中稳定遗传。除Trp-6-2外,其他所有T_3、T_4代自交植株仍有基因分离。Trp-6-2的自交株和其T_4杂交后代,苗期攻毒实验均表现抗病,PCR检测复制酶基因均为阳性,所转基因没有发生分离,可以初步推定Trp-6-2为转基因纯合系。大田病情调查结果表明,T_3代在定植田间的前5个月内,转基因植株高抗PRSV。但在定植5个月后发现一个转基因品系38株中有3株表现发病。(本文来源于《中国植物病理学会2004年学术年会论文集》期刊2004-06-30）
康小虎[10]（2004）在《高α-生育酚转基因大豆的培育及纯合系选育》一文中研究指出生育酚（tocopherol）又称维生素E，是仅由光合生物合成的一类脂溶性的强抗氧化剂，为人体所必需的维生素之一。在天然存在的4种生育酚中，α-生育酚的生物活性最高且被人体优先吸收和利用。植物油是α-生育酚的主要膳食来源,但在大多数植物油中α-生育酚含量很低而其生物合成前体γ-生育酚含量偏高，这一现象与催化α-生育酚合成反应的γ-生育酚甲基转移酶（γ-TMT）在生物体生物活性有关。随着对生育酚生物合成途径的进一步了解，通过调控生育酚生物合成过程中关键基因提高α-生育酚含量成为可能。为探索利用基因工程方法提高油料作物种子中的α-生育酚水平，中国科学院微生物所已从结球甘蓝（Brassica oleracea L. var. capitata L.）中克隆了γ-生育酚甲基转移酶的全长cDNA序列（命名为BoTMT），并且利用BoTMT构建了植物组成型表达载体pBin-TMTL和种子特异性表达载体p7S-TMTL，其中载体pBin-TMTL转化大豆获得成功。本研究在上述工作基础上开展了两方面的工作，一方面是利用种子特异性表达载体p7S-TMTL，以大豆子叶节为外植体，运用农杆菌介导法转化大豆，获得26株抗卡那霉素再生植株。PCR检测结果表明其中4株为阳性，初步证明γ-TMT已转化进大豆基因组中。另一方面是对以植物组成型表达载体pBin-TMTL转化得到的转BoTMT大豆T1、T2代进行PCR、Western blot检测。结果显示BoTMT在转基因大豆后代中能正常遗传和有效表达。转基因大豆与其相应的野生型大豆在主要的农艺性状上无明显差异。 此外，我们尝试利用卡那霉素浸种的方法来对转基因大豆后代进行筛选，结果表明吉林小粒1号可以用该方法进行筛选，宜采用的卡那霉素浓度为400—600mg/L。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2004-06-01）
纯合系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了获得转Na+/H+逆向转运蛋白基因(Al NHX1)大豆纯合株系并验证其盐胁迫条件下生理反应,对转Al NHX1基因T3代材料进行了PCR筛选和RT-PCR鉴定,并在水培条件下研究了纯合系植株耐盐性、K+/Na+比值、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量和相关抗氧化酶活性变化。结果显示经PCR和RT-PCR鉴定,野生型植株没有出现目的条带,而转基因株系有相应的目的条带,表明Al NHX1基因已经整合到大豆基因组中并正常转录。在盐胁迫条件下,转基因各株系成活率明显高于野生型对照,地上部干重和根部干重较野生型显着增加,达到了显着差异水平(P<0.05)。此外,在盐胁迫条件下,转基因幼苗能维持根和叶中较高的K+/Na+比值,同时伴随着植株体内MDA和H2O2含量的下降以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化酶(POD)的增加。本研究结果表明供试外源Al NHX1基因在大豆高代材料中超表达,提高了转基因大豆耐盐能力,可为进一步培育适应盐渍化土壤环境下生长的大豆新品种提供重要的种质资源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纯合系论文参考文献
[1].李静,张换样,吴慎杰,聂园军,焦改丽.早熟棉‘中棉所16’再生纯合系的创制及遗传转化[J].中国农业大学学报.2019
[2].董丽君,刘灵娣,车文利,张书玲,杜环.转Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(AlNHX1)大豆纯合系筛选及生理分析[J].大豆科学.2015
[3].玉山江.麦麦提,张云华,Kurniawan,Rudi,Trijatmiko,郭立华,Inez,Hortense,Slamet-Loedin.转录因子OsHOX4过量表达及T_1代转基因植株中纯合系鉴定[J].分子植物育种.2012
[4].杜建中,孙毅,段永红,郝曜山,贺健.转基因玉米株系纯合系选育及其农艺性状表现[J].生物技术通讯.2008
[5].刘海礁,王哲,李雪君,崔红.转fps基因烟草纯合系的获得及其特性分析[J].中国烟草学报.2006
[6].谭炎宁.抗病转基因水稻转育明恢63后代抗性纯合系的筛选及其遗传稳定性研究[D].湖南农业大学.2006
[7].冯黎霞,阮小蕾,周国辉,张曙光,李华平.转基因番木瓜抗病性测定和纯合系的获得[J].仲恺农业技术学院学报.2005
[8].张安红,吴家和,罗晓丽,肖娟丽,石跃进.转双抗虫棉纯合系的杂种优势及其产量性状的配合力[J].华北农学报.2005
[9].冯黎霞,周国辉,李华平.转复制酶基因番木瓜抗病性测定和纯合系的获得[C].中国植物病理学会2004年学术年会论文集.2004
[10].康小虎.高α-生育酚转基因大豆的培育及纯合系选育[D].甘肃农业大学.2004
论文知识图
