导读:本文包含了大白猪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大白,多态性,基因,从江,通城,肌纤维,日照。
大白猪论文文献综述
胡国娟[1]（2019）在《采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响》一文中研究指出公猪精子活力的强弱和保存时间的长短直接体现了其繁殖力的强弱,与繁育场的经济效益密切相关。高质量的精液和较长的保存时间,可提高母猪受胎率,降低种猪采精频率,从而延长种公猪的使用年限。因此,提高精子活力和延长其保存时间对提高养猪经济效益至关重要。本研究以大白猪精液为材料,研究了不同稀释度、采精频率以及保存温度对精子活力和保存时间的影响。结果表明,原精液与稀释液的配制比例在1:9时,精液品质最佳;大白猪每月采精频率在5～6次时,精液品质最好。精液保存温度应控制在17℃时,可延长精液的保存时间。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年09期）
刘自广,刘娣,王文涛,郭镇华,汪亮[2]（2019）在《低温对大白猪抗逆基因表达的影响》一文中研究指出为探讨大白猪抗逆基因在低温下的表达变化规律,试验选取5月龄大白猪6头,随机分2组,分别饲养于哈尔滨冬季冷舍(-18℃)和暖舍(20℃)中15 d,饲养结束后取试验猪肝脏组织进行转录组测序,对测序结果进行生物信息学分析。结果表明:低温对大白猪的基因表达影响较大,表达差异在2倍以上的基因有564个。这些表达差异基因作为大白猪抗逆基因候补,主要富集在免疫功能、脂质代谢、糖类代谢通路。说明低温可活化大白猪的免疫系统,并调动抗逆基因积极进行脂质代谢和糖类代谢,达到促进热量产生并保持体温恒定的目的。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年17期）
赵聪哲,吕阳,李兆华,于永生[3]（2019）在《大白猪LP基因的多态性与生长性状的关联研究》一文中研究指出为了探究大白猪的生长性状与瘦素(LP)基因多态性之间的关联性,试验以245头大白猪为研究对象,提取猪耳组织DNA,对随机选择的19个样本进行PCR扩增,通过测序的方法寻找LP基因在该群体中的多态性位点,针对已发现的多态性位点设计高分辨率熔解曲线(HRM)专用引物,利用HRM方法对剩余226头个体进行多态性检测,将所得结果与生产数据进行关联性分析。结果表明:在LP基因序列中检测到一个突变位点(3 469T>C),两个等位基因为T和C,叁种基因型为TT、TC和CC;该基因的基因型频率和等位基因频率在小群体中分布差异不显着(P>0. 05),符合HardyWeinberg平衡定律,但在大群体中分布差异显着(P<0. 05),不符合Hardy-Weinberg平衡定律; LP基因在这两个群体中均处于中度多态(0. 25<多态性信息含量<0. 50); LP基因多态性位点对大白猪6月龄体长具有较为显着的影响(P<0. 05)。说明LP基因对大白猪的生长发育具有一定的影响。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年17期）
龙清孟,周迪,毛世明,李平,李俊[4]（2019）在《从江香猪和大白猪不同组织中GYS1、GYS2基因表达水平的研究》一文中研究指出旨在研究糖原合成酶(GS)基因mRNA在从江香猪和大白猪表达情况,探究肌肉类型糖原合成酶(GYS1)和肝脏类型糖原合成酶(GYS2)基因表达规律。以大白猪和从江香猪为试验动物,分别提取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、大肠、小肠、背最长肌、脂肪10个组织的总RNA,设计各自实时荧光定量引物,以猪GAPDH基因作为内参基因,应用实时定量PCR技术检测GYS1和GYS2基因不同组织中mRNA的相对表达量。结果发现:GYS1基因在大白猪和从江香猪所检测的组织中均有表达,在背最长肌中的表达量最高,且在大白猪背最长肌中表达量显着高于从江香猪(P<0.05);GYS2基因在肝脏中表达量最高,其他组织中几乎不表达,具有肝脏组织特异性,且发现在从江香猪肝脏中表达量显着低于大白猪(P<0.05)。本研究为GYS1和GYS2基因后续真核表达的研究提供了理论依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年09期）
李忠秋,刘春龙,马红,张冬杰,孙金艳[5]（2019）在《民猪和大白猪不同肌球蛋白重链表达差异》一文中研究指出为揭示民猪与大白猪肌纤维类型组成差异,试验应用Real-time PCR法检测了民猪和大白猪背最长肌中肌球蛋白重链(MyHC)Ⅰ、Ⅱa、Ⅱx、Ⅱb 4种亚型mRNA表达差异。结果表明:同日龄民猪和大白猪、同体重民猪和大白猪相比,民猪Ⅰ、Ⅱa、Ⅱx型MyHC mRNA相对表达量显着高于大白猪(P<0.05),而Ⅱb型MyHC mRNA相对表达量显着低于大白猪(P<0.05)。说明民猪肌肉中氧化型和中间型肌纤维含量高于大白猪,而酵解型肌纤维含量低于大白猪。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年13期）
张金鑫,唐韶青,宋海亮,高虹,蒋尧[6]（2019）在《北京地区大白猪基因组联合育种研究》一文中研究指出【目的】利用基因组选择技术,进行北京地区大白猪基因组联合遗传评估,并实施基因组选择分子育种,预测刚出生的小公猪基因组估计育种值,提高选种准确性。【方法】利用北京地区3家核心育种场英、美系大白猪2007-2017年场内性能测定记录,筛选4 020头个体构建基因组选择混合参考群,性状包括达100kg体重日龄、100kg活体背膘厚和总产仔数,参考群个体和候选公猪个体基因型信息主要采用Illumina 80K SNP芯片进行测定。基因组育种值采用同时利用系谱信息和基因组信息的一步法(SSGBLUP)方法,对3家核心场猪只进行基因组联合遗传评估,分别在公猪去势前和性能测定结束时预测大白公猪生长性状和繁殖性状基因组估计育种值(GEBV),并进行相应选种。3个场之间的场间遗传联系用关联率衡量。【结果】场间关联率计算结果表明,由于遗传背景差异,北京地区3家核心场场间遗传联系偏低,无法开展传统联合遗传评估,但基于基因组信息的G矩阵亲缘关系结果显示,不同群体间个体存在亲缘关系,说明通过基因组选择可以实现3个育种场间的基因组联合遗传评估。基因组选择实施后,累计基因组预测大白公猪1789头。与传统育种方式相比,基因组选择准确性大幅提高。实施第一次基因组选择或早期选择时(公猪去势前),达100 kg体重日龄、100 kg活体背膘厚和总产仔数系谱指数的准确性分别为0.55,0.56和0.41,而3个性状GEBV的准确性分别为0.65,0.70和0.60,提高了10、14和19个百分点。终选(性能测定结束)时,3个性状的传统育种值(EBV)准确性为0.70、0.72和0.41,GEBV准确性进一步提高至0.78、0.84和0.60,提高了8、12和19个百分点。低遗传力的总产仔数准确性提高幅度最大。公猪去势前初选时基因组选择准确性与常规性能测定结束时的常规育种值选择准确性几乎一致,表明基因组选择早期选种效果与常规育种相当,节省了育种时间和成本。338头完成性能测定的候选公猪两次基因组选择准确性表明,第二次基因组选择由于加入了候选公猪的测定信息,达100kg体重日龄和100kg活体背膘厚的GEBV准确性由第一次的0.55和0.62分别提高到0.72和0.84,提高了17和22个百分点。无偏性系数在0.82-1.00之间,两性状GEBV的无偏性由第一次基因组选择的0.82、0.96分别提高到0.91、1.00,说明第二次估计的偏差更小,结果可信度更高,能更准确选出优秀的种公猪。【结论】基因组选择可以建立场间遗传联系,实现常规育种不能进行的联合遗传评估,能够进行更大范围的联合育种。基因组选择的准确性高于传统的系谱指数和育种值选种,且低遗传力性状提高幅度最大。基因组选择能够实现早期选择,提高育种效益。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年12期）
郭建凤,葛长利,陈其美[7]（2019）在《不同屠宰体重日照大白猪胴体肉质性状及其相关关系研究》一文中研究指出研究测定了83～106 kg体重阶段34头日照大白猪的胴体性能,以分析日照大白猪胴体性状随屠宰体重的变化规律及其相关程度,为确定适宜上市屠宰体重提供参考。结果表明,83～106 kg体重阶段,随体重增大,胴体重极显着升高,胴体直长和大理石纹在100.5～106 kg体重阶段分别极显着、显着高于83.5～89 kg体重阶段,其它指标变化不显着。胴体性状间相关程度有强有弱,相关系数有正有负。相同性状间有较强的正相关,相反性状间有较强的负相关。屠前体重与胴体重、胴体直长都极显着正相关;胴体重与屠宰率、胴体直长极显着正相关,与眼肌面积显着正相关;屠宰率与眼肌面积显着正相关;平均背膘厚与皮脂率、肉色极显着正相关,与瘦肉率极显着负相关;瘦肉率与皮脂率呈极显着负相关;皮脂率与肉色显着正相关。在83～106 kg阶段,胴体重和胴体直长分别与体重之间呈极显着的回归关系,大理石纹与体重之间呈显着的回归关系,其它指标与体重间的线性相关不显着。(本文来源于《养猪》期刊2019年03期）
习淯[8]（2019）在《通城猪和大白猪胎儿期背最长肌miRNA测序及其与转录组和蛋白质组的整合分析》一文中研究指出通城猪(TC)和大白猪(YK)是两个具有独特肌肉特点的猪品种。在本研究中,首先,通过Solexa测序研究了通城猪和大白猪胎儿期40天、55天、63天、70和90天五个发育阶段背最长肌中miRNA的表达情况,筛选两猪种中调节肌肉发育的差异表达miRNA。其次,联合同一批样品检测得到的转录组、蛋白质组数据,对miRNA进行深度分析,并对挖掘到的差异表达miRNA-差异表达蛋白进行靶基因验证。最后,对miR-499-5p在肌肉细胞中的功能进行研究。主要研究结果如下:1.共对比注释得到320个猪已知miRNA、64个其他哺乳动物已知miRNA以及224个预测的新miRNA。主成分分析和层次聚类分析表明,猪品种间miRNA的表达差异小于发育阶段miRNA的表达差异。通城猪不同发育阶段中差异表达miRNA合计共有57个,大白猪合计共有45个,随肌肉发育进程表达水平逐步下降的差异表达miRNA占大多数。通城猪、大白猪相同发育时间点的差异表达miRNA分别有23、30、12、6、30个,主要与蛋白修饰、蛋白转运和代谢过程相关。miR-499-5p表达量高,同时是不同发育阶段差异表达miRNA,且是唯一一个在4个发育时间点表达均差异的猪已知miRNA。2.绘制了差异表达miRNA与转录组差异mRNA的互作网络。蛋白表达丰度低于转录组的差异蛋白占多数,并对其进行功能富集分析,发现其多与细胞能量代谢、RNA可变剪切相关。联合miRNA差异表达数据与蛋白质组蛋白差异表达数据,分别从通城猪不同发育时间点、大白猪不同发育时间点、两猪种相同时间点筛选到差异表达miRNA-差异表达蛋白52对、34对、38对。3.通过双荧光素酶报告系统在猪和小鼠中验证了miR-499-5p与肌动蛋白解聚因子DSTN、miR-15b与PDLIM5、miR-374b-5p与PDLIM5的靶向关系。4.miR-499-5p在转录后水平抑制DSTN蛋白的表达,不影响DSTN的mRNA表达。miR-499-5p促进细胞迁移,让更多细胞停留在G0和G1期,且对于肌细胞分化是必须的。miR-499-5p促进细胞融合,抑制DSTN很可能是miR-499-5p实现上述功能的机制之一。miR-499-5p的表达量需保持在一定水平,过高或过低均会增加细胞凋亡。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
张广杰[9]（2019）在《大白猪主要生长性状遗传参数估计及其与相关基因多态性的关联分析》一文中研究指出我国是世界上最大的猪肉消费国,同时也是最大的猪肉制品生产国。由于我国种猪的育种工作与欧美国家存在较大差距,因此我国的原种猪长期依赖进口。进口的种猪由于国内落后的选育工作,造成后代的性状退化,形成引进-退化-再引进的恶性循环,提高我国的种猪选育水平迫在眉睫。本实验以广西南宁市某国家核心育种猪场大白猪为研究对象,首先通过比较得到该群体的剩余采食量(RFI)性状最适求解公式,然后计算该群体部分生长性状的遗传参数,最后通过飞行时间质谱分型技术对生长性状相关基因多态性位点鉴定并与生长性状进行关联分析。期望获得生产性状的遗传标记基因,为种猪分子育种研究提供理论基础。具体的研究结果如下:1.利用SAS软件多元线性回归方法计算该猪场大白猪群体的RFI,回归模型采用四种不同的公式。将四种公式计算的结果进行多重比较,挑选拟合度最高的公式作为该群体RFI性状最适计算公式。最后将整理的性状数据进行K-S正态分布检验。实验结果表明四种方程中拟合度最高的是爱荷华州立大学的方法,拟合度为0.6878。所统计分析的校正100千克体重日龄(Days to 100kg)、校正30-100千克日增重(30-100kgADG),校正100千克背膘厚(100kgBF)、校正100千克眼肌面积(100kgLEA)、校正30-100千克料肉比(30-100kgFCR)、剩余采食量(RFI)这6个生产性状数据的分布均符合正态分布。2.利用SAS软件GLM程序对影响大白猪生产性状的非遗传参数进行筛选,将年份、气温、性别等非遗传因素与以上6个生产性状做关联分析,获得具有显着影响的非遗传因素。实验结果表明:气温对100kgBF影响不显着(p>0.05)。出生年份对RFI没有显着影响(p>0.05),其余非遗传因素均对生产性状有显着影响(p<0.05)。在进行遗传参数估计以及关联分析时,100kgBF性状不需考虑气温因素影响,RFI性状不需要考虑出生年份因素的影响。3.使用DMU育种软件DMUAI模块REML算法计算6个性状的遗传力、遗传相关系数,使用SPSS软件Pearson方法计算性状间的表型相关。实验结果表明:Days to 100kg遗传力为0.174,属于低遗传力。30-100kgADG遗传力为0.248,属于中等遗传力。100kgBF遗传力为0.461,属于高遗传力。1OOkgLEA遗传力为0.269,属于中等遗传力。30-100kgFCR遗传力为0.552,属于高遗传力。RFI遗传力为0.281,属于中等遗传力。遗传相关结果表明:Days to 100kg与30-100kgADG呈现较强遗传负相关,Days to 100kg与30-1 00kgFCR呈较强正相关。30-100kgADG与30-1 00kgFCR有较强遗传负相关。100kgBF与30-100kgFCR呈较强遗传正相关。30-100kgFCR与RFI呈较强遗传正相关。表型相关方面,Days to 100kg与校正30-100kgADG呈较强负相关,与30-100kgFCR呈较强正相关。30-100kgADG与30-100kgFCR呈遗传负相关。30-100kgFCR与RFI呈表型正相关。4.利用飞行时间质谱技术进行SNP分型。用Excel计算基因的群体遗传参数。利用SAS软件GLM程序对SNP位点基因型与生长性状表型值进行关联分析以及多重比较。实验结果表明:MC4R基因rs81219178位点和GABRR基因rs111722261位点的多态信息含量较低,其余位点遗传变异较高,处于中度多态性。Hardy-Weinberg遗传平衡性检验结果表明MC4R基因rs81219178位点基因频率和基因型频率处于不平衡状态,其余位点均处于平衡状态5.生长性状与基因多态性的关联分析结果表明:与生产性状有显着关联的一共有5个基因6个位点。CCKAR基因c.179位点、TEF1基因G93A位点与1OOkgBF存在显着性关联(p<0.05);CCKAR基因c.179位点、MYH7基因g.75667956位点、MC4R基因rs81219178位点与30-100kgFCR存在显着关联(p<0.05);MC4R基因rs81219178位点、PITX2基因rs320556030位点与Daysto100kg也存在显着关联(p<0.05);MYH7基因g.75667956位点基因型与30-100kgADG存在极显着性关联(p<0.05):MAP3K5基因rs342046358位点与1OOkgLEA也存在显着关联(p<0.05);MYH7基因g.75667956位点基因型与RFI也有显着关联(p<0.05)。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
韦思婷,程一飞,舒星富[10]（2019）在《大白猪DQB第2外显子SNP多态性分析》一文中研究指出采用混合池DNA扩增产物直接测序技术对大白猪DQB基因第2外显子的SNP多态性进行分析。结果表明,大白猪DQB基因第2外显子有18个SNP位点,表现出高度多态。结果对猪的遗传特性和抗病机制的研究提供了一定的理论依据。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年05期）
大白猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨大白猪抗逆基因在低温下的表达变化规律,试验选取5月龄大白猪6头,随机分2组,分别饲养于哈尔滨冬季冷舍(-18℃)和暖舍(20℃)中15 d,饲养结束后取试验猪肝脏组织进行转录组测序,对测序结果进行生物信息学分析。结果表明:低温对大白猪的基因表达影响较大,表达差异在2倍以上的基因有564个。这些表达差异基因作为大白猪抗逆基因候补,主要富集在免疫功能、脂质代谢、糖类代谢通路。说明低温可活化大白猪的免疫系统,并调动抗逆基因积极进行脂质代谢和糖类代谢,达到促进热量产生并保持体温恒定的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大白猪论文参考文献
[1].胡国娟.采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响[J].甘肃畜牧兽医.2019
[2].刘自广,刘娣,王文涛,郭镇华,汪亮.低温对大白猪抗逆基因表达的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].赵聪哲,吕阳,李兆华,于永生.大白猪LP基因的多态性与生长性状的关联研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[4].龙清孟,周迪,毛世明,李平,李俊.从江香猪和大白猪不同组织中GYS1、GYS2基因表达水平的研究[J].畜牧与兽医.2019
[5].李忠秋,刘春龙,马红,张冬杰,孙金艳.民猪和大白猪不同肌球蛋白重链表达差异[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[6].张金鑫,唐韶青,宋海亮,高虹,蒋尧.北京地区大白猪基因组联合育种研究[J].中国农业科学.2019
[7].郭建凤,葛长利,陈其美.不同屠宰体重日照大白猪胴体肉质性状及其相关关系研究[J].养猪.2019
[8].习淯.通城猪和大白猪胎儿期背最长肌miRNA测序及其与转录组和蛋白质组的整合分析[D].华中农业大学.2019
[9].张广杰.大白猪主要生长性状遗传参数估计及其与相关基因多态性的关联分析[D].广西大学.2019
[10].韦思婷,程一飞,舒星富.大白猪DQB第2外显子SNP多态性分析[J].甘肃畜牧兽医.2019
论文知识图
