导读:本文包含了胎儿畸形论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胎儿,畸形,超声,多普勒,产前,产前诊断,筛查。
胎儿畸形论文文献综述
喻莹[1]（2019）在《超声在妊娠中期胎儿畸形诊断中的应用价值分析》一文中研究指出目的观察超声在妊娠中期胎儿畸形诊断中的应用价值。方法选取2017年4月—2018年7月我院妊娠中期孕妇800例,均进行超声检查,观察胎儿畸形检出率及类型。结果800例孕妇中,分娩及引产后发现畸形19例,占比为2.38%;超声检出15例,检出率为1.88%。分娩及引产19例畸形中,心脏异常21.05%,唇腭裂26.32%,足内翻21.05%,鼻骨发育不良31.58%;超声检查15例畸形中,心脏异常20.00%,唇腭裂33.33%,足内翻20.00%,鼻骨发育不良26.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠中期胎儿畸形超声诊断具有较高的检出率,值得应用。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年35期）
杨宝凌,谢英连,谢宝莹[2]（2019）在《彩色多普勒超声产前诊断胎儿单脐动脉及伴发胎儿畸形的意义分析》一文中研究指出目的:分析彩色多普勒超声对胎儿单脐动脉及伴发胎儿畸形的产前诊断价值。方法:选取2015年1月-2018年12月于笔者所在医院被确诊为单脐动脉的50例胎儿作为研究对象,回顾分析其临床资料,观察其单脐动脉类型及伴发胎儿畸形情况。结果:50例胎儿中单纯单脐动脉38例(76%),伴发胎儿畸形12例(24%),其中神经系统畸形2例(4%),泌尿系统畸形4例(8%),心血管系统疾病6例(12%)。结论:产妇可以通过产前彩色多普勒超声检查来筛查胎儿单脐动脉与伴发胎儿畸形,进而采取适当的"优生优育"措施。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年34期）
王佳玲[3]（2019）在《产前超声筛查五步检查法应用于诊断胎儿心脏畸形的临床研究》一文中研究指出目的:探讨产前超声筛查五步检查法应用于诊断胎儿心脏畸形的临床价值。方法:纳入2017年1月—2019年8月我院就诊接受产检且疑似胎儿心脏畸形的患者100例,研究人员采用随机分组的方式,将100例患者分为各有50例的对照组以及研究组,对照组患者接受产前超声筛查,研究组接受产前超声筛查五步检查法,对比两组患者的临床诊断准确率。结果:对照组50例患者中,存在8例患者漏诊,诊断准确率为84%;研究组50例患者中,存在2例患者漏诊,诊断准确率为96%;研究组诊断准确率高于对照组;研究组检查有效率均高于对照组,两组患者的组间数据对比,表明本次研究具有统计学意义(P <0.05)。结论:产前超声筛查五步检查法应用于诊断胎儿心脏畸形,能够有效的提升临床诊断准确率,有利于提升人口出生质量,为后期终止妊娠提供诊断依据,该研究结果证实了值得在临床上进行推广。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年23期）
相光华,王丽敏,赵贤哲,吴子谕,简练[4]（2019）在《胎儿足内翻畸形产前超声检查价值及局限性探讨》一文中研究指出目的:探讨产前超声检查在胎儿足内翻诊断中的价值及局限性,并分析胎儿足内翻假阳性的常见原因。方法:回顾性分析我院2015年诊断胎儿足内翻99例,产前超声诊断结果与引产及产后随访结果进行对照分析。结果:2015年我院28479例孕妇检出胎儿足内翻99例,检出率0.35%(99/28479),产前诊断的符合率89%,假阳性11例,假阳性率11.0%(11/99),双足内翻48例(55.0%),单足内翻40例(45.0%),单纯性足内翻42例(48.0%),足内翻合并其他畸形46例(52.0%)。足内翻合并畸形中,神经系统畸形发病率最高,其次为肢体、颜面畸形等。结论:产前超声可精确鉴别胎儿单纯性足内翻和足内翻伴发畸形,为胎儿染色体检查提供线索。产前超声对胎儿足内翻预后及处理具有重要的临床指导意义。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年23期）
吕英功,陈天亮,刘芳芳,朱秋梅[5]（2019）在《彩色多普勒超声检查在胎儿先天性心血管畸形中的应用研究》一文中研究指出目的:探讨彩色多普勒超声检查在产前诊断胎儿先天性心血管畸形中的应用价值。方法:对来我院就诊的22～28周孕妇进行常规胎儿心血管彩色多普勒超声检查,病例资料记录存档,进行统计学处理,将产前超声诊断结果与引产后尸体解剖结果、产后心脏彩超诊断结果进行对比分析。结果:14400例行产前胎儿心脏彩超检查检出561例先天性血管异常,其中单纯性叁尖瓣反流390例,左室假腱索50例,心腔内强回声光团38例,单纯性肺动脉瓣反流15例,结构性心血管畸形68例。68例患者中超声诊断正确63例,占92.6%;误诊5例,占7.4%。结论:彩色多普勒超声检查技术是胎儿先天性心血管畸形产前诊断的有效方法。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年23期）
林春雨,窦丹燕,陈喜婷,陈明媚[6]（2019）在《产前系统超声筛查胎儿畸形800例临床分析》一文中研究指出目的探讨产前系统超声筛查在胎儿畸形检查中的临床价值。方法选取2017年1月-2019年1月于文昌市庆龄妇幼保健院接受产检的800例孕产妇,均接受产前系统超声筛查,对筛查结果进行分析。结果以染色体核型分析作为产前检查金标准,结果显示,800例胎儿中,共确诊26例畸形胎儿,占3.25%,而产前系统超声筛查检出23例,漏诊3例;金标准确诊的26例畸形胎儿中,骨骼畸形7例、腹部畸形4例、胸部畸形2例、先天性心脏病6例、泌尿系统畸形4例、神经系统畸形3例,而产前系统超声筛查漏诊骨骼畸形、腹部畸形、先天性心脏病各1例。以染色体核型分析作为金标准,产前系统超声筛查的灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率、正确指数分别为88.46%、99.55%、11.54%、0.45%、0.88。结论产前系统超声筛查可作为检查胎儿畸形的主要方法,具有较高的临床价值。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年11期）
廖宏伟,武小丁[7]（2019）在《NT超声检查技术联合孕中期四维彩超对胎儿结构畸形的诊断价值分析》一文中研究指出目的分析胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查技术与孕中期四维彩超联合诊断胎儿结构畸形的价值。方法选取2016年2月至2018年3月我院产检产妇1205例,均予以产前二维彩超、NT超声检查联合孕中期四维彩超检查,对检查结果进行分析并随访至产后。结果孕11-14周1205例产检产妇中,确诊结构异常胎儿46例(3.82%),NT检出异常胎儿44例(3.65%);继续妊娠的1186例孕21-28周四维彩超检查中,确诊结构异常胎儿29例(2.45%),四维彩超检出异常胎儿29例(2.45%);NT检测异常者染色体异常率高于NT正常者(P<0.05);NT超声检查联合孕中期四维彩超检查诊断胎儿结构畸形的灵敏度、特异度、准确度高于二维彩超(P<0.05)。结论 NT结合孕中期四维彩超检查诊断胎儿结构畸形价值较高,可帮助致死性胎儿畸形的孕妇尽早终止妊娠,对减少结构异常胎儿出生有重要意义。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年11期）
徐丹芬,赵卓姝,温倩敏[8]（2019）在《168例高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型检测分析》一文中研究指出目的分析高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型。方法对医院妇产科2016年1月～2018年5月收治的160例高龄高风险胎儿发育畸形患者的临床资料进行回顾,均于孕中期行羊水穿刺,取羊水细胞做染色体核型检测,统计检测结果。所有患者均接受跟踪随访并明确胎儿发育情况。结果本组受试者中羊水细胞染色体核型检测结果异常者构成比为28.57%,其中染色体数目异常、染色体结构异常和染色体多态性变异者构成比分别为50.00%、37.50%、12.50%,且常染色体数目异常、常染色体结构异常、性染色体数目异常、性染色体结构异常、染色体多态性变异者构成比依次为33.33%、22.92%、16.67%、14.58%、12.50%;染色体倒位、21叁体综合征、性染色体数目异常、染色体多态性变异、18叁体综合征、相互易位/缺失、13叁体综合征/标记染色体/罗伯逊易位的构成比依次为27.08%、22.92%、16.67%、12.50%、6.25%、4.17%/4.17%、2.08%/2.08%/2.08%;48例羊水细胞染色体核型异常的患者中死胎/引产者构成比为87.50%,继续妊娠者中新生儿正常者构成比为33.33%;120例孕中期羊水细胞染色体核型正常的受检者中围产儿不良妊娠结局发生为13.33%。结论高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者羊水细胞染色体核型异常风险高,种类多样,需根据检测结果指导选择干预方案,以降低出生缺陷的发生风险。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
王薇,周芳,李文娟,杨彬[9]（2019）在《联合超声筛查在早孕期胎儿严重心脏畸形的应用及染色体异常相关性研究》一文中研究指出目的探讨联合超声筛查在早孕期胎儿严重心脏畸形的应用及染色体异常相关性。方法选取2016年5月～2018年5月在我院进行产前检查的1656例早孕期(11～13+6)孕妇作为研究对象,按照孕周把孕妇分为11～11+6、12～12+6、13～13+6共3组,对所有孕妇采用常规超声筛查,记录胎儿严重心脏畸形情况,同时测定NT值,并采用羊水穿刺术对染色体的核型进行检测。结果叁组孕妇的胎儿头臀径、NT值随着孕周的增加逐渐增大,组间差异均具有统计学意义(F=3759.163、68.974,P<0.05)。产前超声筛查出心脏畸形51例,心脏畸形率为3.08%,严重心脏畸形38例,占心脏畸形的比例为74.51%;经分娩/引产证实心脏畸形55例,严重心脏畸形40例,占心脏畸形的比例为72.73%。染色体核型异常共检出23例,染色体核型异常率为1.39%,占严重畸形的比例为60.53%,其中21-叁体综合征13例,占比56.52%;18-叁体综合征9例,占比39.13%;13-叁体综合征1例,占比4.35%。叁组孕妇严重心脏畸形、染色体差异、严重心脏畸形合并染色体随着孕周的增加逐渐增多,组间差异均具有统计学意义(χ2=4.403、0.011、0.015,P<0.05)。结论早孕期进行超声筛查,能够检测出胎儿严重心脏畸形以及染色体异常,从而降低严重心脏畸形胎儿的出生率,对优生遗传具有指导和辅助作用,值得临床推广。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
熊常君,谷豫鸣,周玲[10]（2019）在《规范化超声检查在孕（11-13~(+6))w胎儿畸形筛查中的意义及对胎儿预后的评估价值探讨》一文中研究指出目的探讨规范化超声检查在孕(11-13~(+6))周胎儿畸形筛查中的意义及对胎儿预后的评估价值。方法选取2017年10月-2018年12月间在本院进行早孕期胎儿超声检查的1470例孕妇为研究对象,采用GEVolusonE8彩色多普勒超声诊断仪行常规探查,按规范化序贯法监测胎儿的解剖结构,测量胎儿颈项透明层,并随访分析胎儿临床结局。结果本研究诊出染色体核型异常3例,脐膨出、巨膀胱各2例,无脑儿、脊柱裂、腹裂、右肢缺失、并指各1例;发现心内膜垫缺损和手指畸形各2例,其中早孕期及中孕期均各检出1例;唇裂3例,其中早孕期2例,中孕期检出1例;早孕期诊断17例,占总诊出人数的85%,中孕期诊断3例,占15%;不同年龄层次孕妇胎儿NT值比较差异存在统计学意义(P<0.05);不同孕周胎儿NT值比较,差异有统计学意义(P<0.05);本研究胎儿NT值≥3.0mm胎儿15例,其中染色体核型异常3例,脐膨出2例,均经引产证实,其余10例随访未出现明显异常;染色体核型经随访证实为13-叁体综合征1例,21-叁体综合征2例;NT值<3.0mm胎儿1455例,其中早孕期诊出11例,其中无脑儿、脊柱裂、巨膀胱、腹裂、右肢缺失、心内膜垫缺损、手指畸形、并指各1例,唇裂2例,均经引产或活产证实;早孕期胎儿NT值正常,规范化超声结构筛查亦未诊出异常者1452例中,3例在中孕期系统筛查中诊出异常,分别为心内膜垫缺损、唇裂、手指畸形,1例在出生后随访发现并指。结论规范化超声检查能够及时诊断孕11～13~(+6)w大部分胎儿畸形发生情况,为孕妇产前诊断咨询及合理选择妊娠终局提供依据,同时为临床治疗提供参考。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
胎儿畸形论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析彩色多普勒超声对胎儿单脐动脉及伴发胎儿畸形的产前诊断价值。方法:选取2015年1月-2018年12月于笔者所在医院被确诊为单脐动脉的50例胎儿作为研究对象,回顾分析其临床资料,观察其单脐动脉类型及伴发胎儿畸形情况。结果:50例胎儿中单纯单脐动脉38例(76%),伴发胎儿畸形12例(24%),其中神经系统畸形2例(4%),泌尿系统畸形4例(8%),心血管系统疾病6例(12%)。结论:产妇可以通过产前彩色多普勒超声检查来筛查胎儿单脐动脉与伴发胎儿畸形,进而采取适当的"优生优育"措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎儿畸形论文参考文献
[1].喻莹.超声在妊娠中期胎儿畸形诊断中的应用价值分析[J].基层医学论坛.2019
[2].杨宝凌,谢英连,谢宝莹.彩色多普勒超声产前诊断胎儿单脐动脉及伴发胎儿畸形的意义分析[J].中外医学研究.2019
[3].王佳玲.产前超声筛查五步检查法应用于诊断胎儿心脏畸形的临床研究[J].影像研究与医学应用.2019
[4].相光华,王丽敏,赵贤哲,吴子谕,简练.胎儿足内翻畸形产前超声检查价值及局限性探讨[J].影像研究与医学应用.2019
[5].吕英功,陈天亮,刘芳芳,朱秋梅.彩色多普勒超声检查在胎儿先天性心血管畸形中的应用研究[J].影像研究与医学应用.2019
[6].林春雨,窦丹燕,陈喜婷,陈明媚.产前系统超声筛查胎儿畸形800例临床分析[J].解放军预防医学杂志.2019
[7].廖宏伟,武小丁.NT超声检查技术联合孕中期四维彩超对胎儿结构畸形的诊断价值分析[J].中国实验诊断学.2019
[8].徐丹芬,赵卓姝,温倩敏.168例高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型检测分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
[9].王薇,周芳,李文娟,杨彬.联合超声筛查在早孕期胎儿严重心脏畸形的应用及染色体异常相关性研究[J].中国优生与遗传杂志.2019
[10].熊常君,谷豫鸣,周玲.规范化超声检查在孕（11-13~(+6))w胎儿畸形筛查中的意义及对胎儿预后的评估价值探讨[J].中国优生与遗传杂志.2019
论文知识图
