导读:本文包含了对映体选择性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,除虫菊,选择性,联苯,磷酸,农药,顺式。
对映体选择性论文文献综述
王春蕾,杨叶,朱光平,刘克澄,姚春冀[1]（2019）在《顺式联苯菊酯对映体对H295R细胞肾上腺皮质激素分泌的选择性干扰效应》一文中研究指出[背景]手性农药是指分子结构中含有手性中心的农药化合物,含有一对或多对呈镜像关系的对映异构体(简称对映体)。顺式联苯菊酯(cis-bifenthrin,cis-BF)是当前应用较为广泛的一种手性拟除虫菊酯农药,含有1S-cis-BF和1R-cis-BF两个对映体。cis-BF是一种潜在的内分泌干扰物,有研究发现,cis-BF对下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴分泌的糖皮质激素和盐皮质激素受体具有明显的拮抗效应,但关于cis-BF对映体对HPA轴激素合成分泌的选择性干扰效应及其机制仍不甚明了。[目的]探讨手性农药cis-BF对映体对人肾上腺皮质癌(H295R)细胞肾上腺皮质激素(皮质醇和醛固酮)分泌水平的影响及其分子机制。[方法]利用高效液相色谱仪对cis-BF进行手性拆分,用圆二色谱仪对单个对映体(1S-cisBF/1R-cis-BF)构型进行鉴定,用气相色谱对单个对映体浓度进行分析。体外培养H295R细胞,以不同浓度(0、1×10~(-9)、1×10~(-8)、1×10~(-7)、1×10~(-6)、1×10~(-5) mol/L)1S-cis-BF/1R-cis-BF染毒细胞,用单溶液噻唑兰(MTS)比色法检测细胞增殖活性,确定染毒浓度。以无细胞毒性浓度(0、1×10~(-9)、1×10~(-8)、1×10~(-7) mol/L)1S-cis-BF/1R-cis-BF处理细胞24 h,采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(real-time PCR)检测肾上腺皮质激素合成相关酶基因的表达水平,用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量和细胞上清液中皮质醇、醛固酮水平。[结果]利用高效液相色谱仪完成cis-BF对映体的拆分,两种对映体1S-cis-BF和1R-cis-BF纯度分别高达99.5%和99.2%。MTS实验结果显示,与对照组相比,1×10~(-6)和1×10~(-5) mol/L浓度组细胞增殖活性升高(P <0.05),而1×10~(-9)、1×10~(-8)和1×10~(-7) mol/L 1S-cis-BF/1R-cis-BF对H295R细胞增殖活性无明显影响。PCR结果显示,相对于对照组,1×10~(-7) mol/L1S-cis-BF可下调类固醇合成急性调节蛋白(St AR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟基类固醇脱氢酶(3βHSD2)和17α-羟化酶(CYP17)的mRNA水平(P <0.05);1×10~(-8)、1×10~(-7) mol/L1R-cis-BF可下调3βHSD2 mRNA水平(P <0.05),且在1×10~(-7) mol/L浓度组St AR、3βHSD2和CYP17 mRNA水平具有对映体差异,1S-cis-BF的抑制作用分别是1R-cis-BF的2.23、2.04和5.00倍(P <0.05)。cAMP测定结果显示,1×10~(-7) mol/L 1S-cis-BF染毒致细胞内cAMP含量相对于对照组下降了8.10%(P <0.05),而1R-cis-BF与对照组差异无统计学意义;且1×10~(-7) mol/L浓度组cAMP含量有明显的对映体差异,1S-cis-BF的抑制作用高于1R-cis-BF(P <0.05)。激素测定结果显示,与对照组相比,所有浓度组(1×10~(-9)、1×10~(-8)、1×10~(-7) mol/L)皮质醇分泌水平均明显降低(P <0.05),1×10~(-9)、1×10~(-7) mol/L1S-cis-BF及1×10~(-7) mol/L1R-cis-BF组醛固酮分泌水平明显降低(P <0.05);其中在1×10~(-8) mol/L浓度组,S型对映体对皮质醇分泌水平的抑制作用是R型对映体的1.68倍,在1×10~(-7) mol/L浓度组,S型对映体对醛固酮分泌水平的抑制作用是R型对映体的2.16倍,差异均有统计学意义(P <0.05)。[结论]cis-BF对映体通过降低c AMP水平,下调c AMP依赖性类固醇激素合成酶mRNA的表达而抑制H295R细胞内皮质醇和醛固酮的分泌水平,且1S-cis-BF的干扰效应明显高于1R-cis-BF。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年10期）
谢焕平,吴波,王新维,周永贵[2]（2019）在《手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷》一文中研究指出呋喃酮衍生的氮杂二烯具有恢复芳香性的特点,是一类重要的高活性中间体.近年来,呋喃酮衍生的氮杂二烯的不对称催化反应已经取得重要进展,并且发展了多种有效的催化体系,包括过渡金属催化体系、手性胺催化体系、氮杂环卡宾催化体系、手性膦催化体系以及手性布朗斯特碱催化体系.这些催化体系丰富了氮杂二烯的不对称反应类型如亲核加成和环合反应,同时为具有生物活性结构单元的合成提供了新的途径.尽管在有机催化中手性布朗斯特酸是一类非常重要的催化剂,已成功应用于不对称催化反应中,然而手性布朗斯特酸在氮杂二烯中间体不对称化学中的应用却未见报道.为了进一步丰富氮杂二烯的不对称反应类型和构建更多的具有生物活性的结构单元,发展新的催化体系应用于氮杂二烯的不对称反应具有重要意义.基于本课题组之前对氮杂二烯不对称催化反应的研究,本文发展了一种手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷的方法.通过对催化剂、溶剂和温度的筛选,得到了最优反应条件:使用在3,3’-位引入大位阻的2,4,6-叁异丙基苯基取代的BINOL衍生的手性磷酸作为催化剂,均叁甲苯为溶剂,反应温度为–20℃.该反应具有较好的普适性,共合成了24个手性杂叁芳基甲烷化合物,分离收率是80%–96%,最高对映选择性可达99%.为了提高该合成方法的实用性,进行了克级规模反应.实验结果表明,氮杂二烯和吲哚的用量由0.20mmol增加至2.5mmol时,不对称共轭加成反应仍能以优秀的对映选择性(90%)和收率(95%)得到目标产物,对映选择性可以保持.总之,我们采用手性磷酸作为有机催化剂成功实现了吲哚与氮杂二烯的高对映选择性共轭加成反应,合成了一系列光学活性的杂叁芳基甲烷化合物,为手性杂叁芳基甲烷化合物的合成提供了一种新的有效方法,为新药的开发奠定了基础.该反应操作简单、条件温和并且底物适用范围广.手性布朗斯特酸催化体系为氮杂二烯不对称催化反应的发展提供了新的机会.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年10期）
朱诚,许国超,戴威,周婕妤,倪晔[3]（2019）在《醇脱氢酶KpADH的127位点对催化活性和对映选择性的影响》一文中研究指出醇脱氢酶可用于合成手性化合物,在医药、材料等领域应用广泛。来源于多孢克鲁维酵母(Kluyveromyces polysporus)的醇脱氢酶KpADH同时具有还原(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮(CPMK)和氧化异丙醇、1,4-丁二醇的活性。通过分子对接和结构分析,发现Y127是紧靠底物的关键位点。本文通过对127位点定点饱和突变来提高催化活性和对映选择性,突变体Y127V和Y127I还原CPMK的比活力达到95.0U/mg和84.0U/mg,分别是野生型的6.5倍和5.8倍,突变体Y127L催化CPMK生成(R)-(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲醇[(R)-CPMA]的e.e.值由82%提高到99.2%。同时,127位点的突变提高了对醇类底物的氧化活性,突变体Y127I对异丙醇的比活力是野生型的1.46倍,而Y127C更青睐于对1,4-丁二醇的催化氧化,其比活力是野生型的3.00倍。分子间作用力分析表明,Y127L与底物CPMK间增加的氢键和π-π作用力稳定了底物构象,进一步提高了还原CPMK的对映选择性。本文为醇脱氢酶KpADH的分子改造和机制解析提供了指导,提高了该酶的工业应用潜力。(本文来源于《化工进展》期刊2019年12期）
曹康宁[4]（2019）在《可见光催化前手性自由基与烯基吡啶的对映选择性加成》一文中研究指出吡啶化合物是广泛存在于天然药物、农药、配体、自然产物中的重要杂环烯烃,而且吡啶不仅是合成手性二氢、四氢吡啶以及哌啶的重要前体,还是合成生物碱的中间体,是NADH模型中重要的生物活性结构。通过氧化二氢吡啶可以转化为有取代基的吡啶。吡啶、二氢吡啶、四氢吡啶通过还原或者亲核加成是构建哌啶的重要骨架。因此合成含吡啶的手性物质在近几年来引起了很大的兴趣。合成手性吡啶的衍生物最直接的方法是利用吡啶的电子特性去完成前手性物种的转化。但是构建吡啶的γ-位的官能团化仍然未开发。可见光催化反应具有反应条件温和,绿色以及对设备要求简单,引起越来越多的人对可见光催化反应的兴趣。基于可见光催化的优点以及吡啶骨架的重要性,本文研究了第一例催化前手性自由基与烯基吡啶的对映选择性加成。我们采用实验室自主研发的DPZ(二氰基吡嗪类光敏化合物)作为光敏剂(DPZ具有很高的催化效果,一般用量为0.5%),使用手性Br?nsted acid与光敏剂协同催化,在控制手性过程中,采用手性Br?nsted acid氢键来活化反应的底物对映选择性的完成烯基吡啶与醛、酮、亚胺的还原偶联,构建了吡啶的γ-位的官能团化,并且取得了高的产率以及高的对映选择性。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
王杰[5]（2019）在《双咔啉手性催化剂的合成及其在对映选择性反应中的应用》一文中研究指出手性药物是药物研发的前沿领域。近年来,大量手性药物研发出来并投入市场。手性药物是指药物分子中含有手性因素,其是由含有药理活性的手性化合物组成的药物。手性胺和烯丙基醇是重要的药物中间体和前体,大量的手性药物通过它们合成而来。本文主要是通过不对称催化剂催化的方式,催化醛的烯丙基化和酮亚胺的氢化还原来合成丙基醇和手性胺,同时控制对映选择性,得到光学活性高的产物,内容共分叁章。第一章,概述了醛的烯丙基化反应的研究进展,主要包括手性辅基和路易斯酸碱催化醛烯丙基化的研究慨况。第二章,在以前研究基础上,继续对已有的双咔啉骨架结构进行改造,探究其在醛的烯丙基不对称加成中的应用。首先将C-3,C-3′的C=O键还原,生成双咔啉醇,在与不同酰氯结合生成双咔啉酯。再在UHP-TFA的体系下氧化生成N,N’-dioxides化合物。将此类催化剂应用于醛的烯丙基不对称加成反应中,考察催化基效应。实验结果展示了此类催化剂具有较有的催化活性和立体选择性,而叔丁基取代的结构效果最优。在小底物醛的催化中,在-80℃条件下反应24h,最高可以获得87%ee。在大底物醛的催化中,在-25℃条件下反应24h,最高可以获得92%ee。第叁章,考虑到手性β-氨基醇其本身具有良好的催化活性,其结构中含有一个N原子和O原子,可以和多种元素配位。因此设计合成了将脯氨醇作为手性源引入双咔啉骨架的手性催化剂。实验中将双咔啉骨架进行水解在与不同种的脯氨醇进行结合,生成所需要的手性催化剂。考察其在酮亚胺的硅氢化还原的催化活性。实验表明,此类催化剂本身具有中等的催化活性,在10℃的温和条件下,可以获得70%ee。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
王春蕾,吴南翔,杨叶[6]（2019）在《手性拟除虫菊酯内分泌干扰效应及其对映体选择性研究进展》一文中研究指出随着有机氯、有机磷等高毒高残留杀虫剂相继被禁用,手性拟除虫菊酯由于高效、低毒、广谱、易降解等优点被广泛应用于农业和非农业害虫防治,由于大量使用,拟除虫菊酯在环境和生物体内被广泛检出,给生态环境和人类健康带来威胁,其潜在的内分泌干扰效应备受关注,被美国EPA列为重要的环境内分泌干扰物。该文综述了近些年来关于常用手性拟除虫菊酯杀虫剂及其主要代谢产物对生殖系统、甲状腺系统和肾上腺系统的干扰作用及其分子机制方面的研究进展,发现手性拟除虫菊酯可通过干扰激素合成分泌或直接作用于激素受体产生内分泌干扰作用,且具有显着的对映体差异。但关于对映体选择性的研究还比较有限,需要进一步深入研究。这为综合评价手性拟除虫菊酯农药的健康风险效应及安全、高效手性农药的研发提供一定的科学理论依据。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2019年05期）
李雪妍[7]（2019）在《两种拟除虫菊酯类手性农药对大型蚤的对映体选择性毒理研究》一文中研究指出手性农药环境行为方面存在对映体选择性差异,这种差异普遍存在于环境及生物体内,且由于手性农药的对映体在环境中降解速率可能不同,导致它们在环境中的对映体比很可能偏离1:1,因此产生的毒性效应也将完全不同于1:1时的毒性效应。本课题选择了两种拟除虫菊酯类手性农药高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin,LCT)及氯菊酯(permethrin,PM),通过高效液相色谱法(HPLC)对LCT的两个对映体和PM的四个对映体分别进行制备。以大型蚤为受试生物,通过探究LCT对大型蚤的48 h急性毒性、14 d慢性毒性和48 h氧化应激作用,来揭示LCT两个对映体的毒性差异;通过探究不同比例LCT对映体混合物的联合毒性和不同比例PM对映体混合物的联合毒性,来预测和评估对映体间的联合毒性效应。从而为全面评估手性拟除虫菊酯类农药残留对生态系统的毒性及干扰效应的选择性差异提供数据支持。实验结果表明:(1)LCT对大型蚤的毒性大小顺序为:(+)-LCT>Rac-LCT>(-)-LCT。随着(-)-LCT比例的增加,(+)-LCT和(-)-LCT的混合物对大型蚤的联合毒性发生变化;IA模型更适合预测(+)-LCT和(-)-LCT的混合物。(2)内禀增长率是指示LCT及其对映体对大型蚤14 d慢性毒性良好的敏感指标。3 ng/L(+)-LCT和900 ng/L(-)-LCT会造成大型蚤种群的负增长。(3)(-)-LCT对大型蚤会产生氧化胁迫;Rac-LCT对大型蚤的影响程度逐渐超过氧化胁迫的程度,高浓度下开始对大型蚤产生机体损伤作用;(+)-LCT对大型蚤的影响远超氧化损伤范围,产生了明显的机体损伤。(4)通过HPLC分离PM对映体时,随着乙醇在流动相中比例增大时,PM四个峰出峰时间前移,且四个对映体逐渐得到良好的基线分离。(5)PM及其四个对映体对大型蚤48 h急性毒性大小分别为:(-)-cis-PM>(-)-trans-PM>Rac-PM>(+)-cis-PM>(+)-trans-PM;IA模型能够更好地对PM对映体混合物的联合毒性作用进行预测。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-20）
张硕,廖港,史炳锋[8]（2019）在《含有五元杂芳结构的联芳轴手性化合物的对映选择性合成》一文中研究指出轴手性联芳化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,并作为手性配体和催化剂应用于不对称合成.因此,其不对称合成备受关注.然而,目前已知的合成方法大多局限于合成以C-C键为轴的六元联芳结构,而以C-C键或C-N键连接的含有五元杂芳环的联芳轴手性化合物的合成方法却鲜有报道.含有五元杂芳环的轴手性结构其邻位基团与中心轴的距离更远,构象稳定性更差,因而其不对称构建更加困难.综述了五元杂芳轴手性骨架的对映选择性合成的最新进展.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
朱原原[9]（2019）在《巴比妥烯烃与多取代苄氯的非对映选择性螺环丙烷化反应以及巴比妥螺环丙烷衍生物的立体定向性重排反应的研究》一文中研究指出本论文主要研究了巴比妥烯烃与多取代苄氯在有机碱的促进作用下,非对映选择性合成巴比妥螺环丙烷结构化合物,以及在路易斯酸的促进作用下,巴比妥螺环丙烷结构化合物立体定向重排为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物。主要研究结果如下:1、有机碱促进巴比妥烯烃与多取代苄氯通过非对映选择性螺环丙烷化反应合成巴比妥螺环丙烷结构化合物巴比妥酸类衍生物是一类有药物活性和生理活性的药物,它已广泛应用于疾病治疗。环丙烷支架是一种独特的核心结构,广泛存在于天然产物和生物活性化合物中,也是一种独特的有机合成的框架,作为这两种重要支架的融合,巴比妥螺环丙烷结构化合物在药物和药理学应用领域具有相当重要的意义。本部分主要是有机碱DBU促进巴比妥烯烃与多取代苄氯经过双迈克尔加成以45-95%的收率合成22个巴比妥螺环丙烷结构化合物。该方法不仅操作简便底物适用性也较为宽泛。2、路易斯酸促进巴比妥螺环丙烷结构化合物通过立体定向性重排反应转换为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物嘧啶结构化合物广泛存在于生物活性分子中,并且是许多天然产物和DNA和RNA的嘌呤碱基的通用构件,因此开发新的,简便的和有效的替代方法来制备、合成含有尿嘧啶环的复合分子是非常有研究意义的。本部分介绍了路易斯酸促进巴比妥螺环丙烷结构化合物立体定向性重排为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物,以71-98%的产率拓展了17个二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
谢恩[10]（2019）在《新型手性磷酸催化对映选择性合成光学活性含氮化合物的研究》一文中研究指出手性磷酸作为一种多功能Br(?)nsted酸催化剂,是一类新型高效的有机催化剂,具有简便易得、酸性适中、可模块化、性质稳定等优点,已应用于催化许多不对称有机反应,为制备光学活性的有机分子提供了强大可行的简便途径。本论文首先综述了各类骨架的手性磷酸催化的研究进展,然后发展了一种手性螺环磷酸催化合成具有光学活性的叁氟甲基化的四氢-β-咔啉衍生物;接着,基于[2.2]对环芳烷骨架设计合成了一类新型面手性磷酸(PPAs),并研究了 PPAs在催化不对称合成光学活性3-吲哚基甲胺衍生物的应用,主要研究内容如下:1.发展了手性螺环磷酸催化不对称氮杂-傅克反应高对映选择性合成叁氟甲基化四氢-β-咔啉衍生物的新方法。以1-叁氟甲基-3,4-二氢-β-咔啉2.30a和吲哚为模板底物,通过对催化剂、溶液、温度的筛选确定了以5 mol%的手性螺环磷酸(S)-1.4e为催化剂,甲苯为溶剂,0℃下反应24个小时为最佳反应条件,并以最高86%的产率和最高92%ee的对映选择性首次合成了 18个具有光学活性的叁氟甲基化吲哚基四氢-β-咔啉衍生物。代表性产物2.32de的绝对构型通过单晶培养和X射线衍射分析确定为S构型。最后提出了一个可能的反应机理。2.设计合成了一类新型的基于[2.2]对环芳烷骨架的面手性磷酸(PPAs)。以4-溴-3-甲氧基苯酚为原料,通过Suzuki偶联、叁氟甲磺酰化、Suzuki偶联叁步反应以高产率获得4个3-甲氧基-4-芳基苯基硼酸频那醇酯,总收率为76-86%。接着,以商品化的(RP)-4,12-二溴[2.2]对环芳烷和芳基硼酸频那醇酯或商品化的芳基硼酸为原料,经过Suzuki偶联、脱甲基、环化、氧化、水解五步反应,合成了 7种新型面手性磷酸催化剂(RP)-3.6,总收率为16-57%。其中,关环氧化后一个代表性关键中间体3.7b的绝对构型通过单晶培养和X射线衍射分析进行了确认。3.发展了新型面手性磷酸(PPAs)催化的不对称氮杂-傅克反应高对映选择性合成3-吲哚基甲胺衍生物的新方法。以N-对甲苯磺酰基肉桂醛亚胺4.24a和吲哚为模板底物,通过对催化剂、溶液、温度、催化剂用量的筛选,确定了以1 mol%的面手性磷酸(RRP)-3.6d为催化剂,甲苯为溶剂,4A分子筛为添加剂,-20℃下反应2个小时为最佳反应条件,并以最高>99%的产率和最高>99%ee的对映选择性首次合成了 13个具有光学活性的苯乙烯基-3-吲哚基甲胺衍生物。代表性产物4.26ba的绝对构型通过单晶培养和X射线衍射分析确定为S构型。然后,又以N-对甲苯磺酰基芳香醛亚胺4.28a和吲哚为模板底物,通过简单的催化剂和温度筛选确定了以2 mol%的手性螺环磷酸(Rp)-3.6f为催化剂,甲苯为溶剂,4A分子筛为添加剂,-20 ℃下反应12个小时为最佳反应条件,并以高产率和优秀的对映选择性获得了 24个芳基-3-吲哚基甲胺衍生物。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-22）
对映体选择性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
呋喃酮衍生的氮杂二烯具有恢复芳香性的特点,是一类重要的高活性中间体.近年来,呋喃酮衍生的氮杂二烯的不对称催化反应已经取得重要进展,并且发展了多种有效的催化体系,包括过渡金属催化体系、手性胺催化体系、氮杂环卡宾催化体系、手性膦催化体系以及手性布朗斯特碱催化体系.这些催化体系丰富了氮杂二烯的不对称反应类型如亲核加成和环合反应,同时为具有生物活性结构单元的合成提供了新的途径.尽管在有机催化中手性布朗斯特酸是一类非常重要的催化剂,已成功应用于不对称催化反应中,然而手性布朗斯特酸在氮杂二烯中间体不对称化学中的应用却未见报道.为了进一步丰富氮杂二烯的不对称反应类型和构建更多的具有生物活性的结构单元,发展新的催化体系应用于氮杂二烯的不对称反应具有重要意义.基于本课题组之前对氮杂二烯不对称催化反应的研究,本文发展了一种手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷的方法.通过对催化剂、溶剂和温度的筛选,得到了最优反应条件:使用在3,3’-位引入大位阻的2,4,6-叁异丙基苯基取代的BINOL衍生的手性磷酸作为催化剂,均叁甲苯为溶剂,反应温度为–20℃.该反应具有较好的普适性,共合成了24个手性杂叁芳基甲烷化合物,分离收率是80%–96%,最高对映选择性可达99%.为了提高该合成方法的实用性,进行了克级规模反应.实验结果表明,氮杂二烯和吲哚的用量由0.20mmol增加至2.5mmol时,不对称共轭加成反应仍能以优秀的对映选择性(90%)和收率(95%)得到目标产物,对映选择性可以保持.总之,我们采用手性磷酸作为有机催化剂成功实现了吲哚与氮杂二烯的高对映选择性共轭加成反应,合成了一系列光学活性的杂叁芳基甲烷化合物,为手性杂叁芳基甲烷化合物的合成提供了一种新的有效方法,为新药的开发奠定了基础.该反应操作简单、条件温和并且底物适用范围广.手性布朗斯特酸催化体系为氮杂二烯不对称催化反应的发展提供了新的机会.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对映体选择性论文参考文献
[1].王春蕾,杨叶,朱光平,刘克澄,姚春冀.顺式联苯菊酯对映体对H295R细胞肾上腺皮质激素分泌的选择性干扰效应[J].环境与职业医学.2019
[2].谢焕平,吴波,王新维,周永贵.手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].朱诚,许国超,戴威,周婕妤,倪晔.醇脱氢酶KpADH的127位点对催化活性和对映选择性的影响[J].化工进展.2019
[4].曹康宁.可见光催化前手性自由基与烯基吡啶的对映选择性加成[D].河南大学.2019
[5].王杰.双咔啉手性催化剂的合成及其在对映选择性反应中的应用[D].河北大学.2019
[6].王春蕾,吴南翔,杨叶.手性拟除虫菊酯内分泌干扰效应及其对映体选择性研究进展[J].环境与健康杂志.2019
[7].李雪妍.两种拟除虫菊酯类手性农药对大型蚤的对映体选择性毒理研究[D].华侨大学.2019
[8].张硕,廖港,史炳锋.含有五元杂芳结构的联芳轴手性化合物的对映选择性合成[J].有机化学.2019
[9].朱原原.巴比妥烯烃与多取代苄氯的非对映选择性螺环丙烷化反应以及巴比妥螺环丙烷衍生物的立体定向性重排反应的研究[D].郑州大学.2019
[10].谢恩.新型手性磷酸催化对映选择性合成光学活性含氮化合物的研究[D].浙江大学.2019
论文知识图
