导读:本文包含了细胞周期同步化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,周期,血清,饥饿,内皮,神经网络,静脉。
细胞周期同步化论文文献综述
周晓叶,袁俊勇,王安,蒋细旺,镇鸿燕[1]（2019）在《应用流式细胞术研究乳腺癌MCF-7细胞周期同步化》一文中研究指出目的筛选出适宜的血清及秋水仙碱的作用浓度及时间,使乳腺癌MCF-7细胞分别达到G0/G1和G2/M期同步化。方法采用血清饥饿法诱导MCF-7细胞G0/G1同步化,秋水仙碱诱导细胞G2/M期同步化,流式细胞仪检测细胞各期分布情况。结果处理24 h后,1%血清浓度组G0/G1期细胞分别达到(72. 96±0.84)%,1. 0μg/mL秋水仙碱处理组G2/M期细胞分别占总细胞数(73. 67±1. 77)%。处理36 h后,1%血清浓度及秋水仙碱实验组细胞发生凋亡。结论MCF-7在血清浓度为1%处理24 h后完成G0/G1同步化,在1. 0μg/mL的秋水仙碱处理24 h后完成G2/M期同步化。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
彭伟伟,戴兆威,曹颖,韩俊力,朱亚琴[2]（2019）在《血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化和矿化活性的影响》一文中研究指出目的 :比较血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化及矿化活性的影响。方法 :将人牙髓细胞分别培养至80%及100%融合后,使用含0.5%胎牛血清的培养基继续培养细胞24、48、72 h,使用流式细胞仪检测牙髓细胞的细胞周期。以100%融合培养后饥饿48 h的人牙髓细胞作为实验组,80%融合培养的细胞作为对照组,在基因水平检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素的表达;在蛋白水平检测碱性磷酸酶活性。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在人牙髓细胞达到100%融合后,经血清饥饿48 h的G0/G1期细胞比100%融合培养组以及血清饥饿组多(P<0.05)。在基因水平,实验组Ⅰ型胶原、骨钙素的表达与对照组无统计学差异,但是能促进碱性磷酸酶的表达(P<0.05),同时在蛋白水平也刺激了人牙髓细胞碱性磷酸酶的分泌(P<0.05)。结论:100%融合培养联合血清饥饿法使更多的人牙髓细胞周期同步于G0/G1期,能更好地促进人牙髓细胞矿化。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2019年01期）
吕桂[3]（2018）在《具时变时滞四元数细胞神经网络的加权伪概周期同步》一文中研究指出本论文研究了具有时变时滞的四元数值细胞神经网络的加权伪概周期同步的结果.首先,利用Banach的不动点定理,我们得到了具有时变时滞的四元数值细胞神经网络的加权伪概周期解的一些充分条件,其次,再通过构造一个适当的Lyapunov泛函,同时设计一个状态反馈控制器,从而得到了具有时变时滞的四元数值细胞神经网络的加权伪概周期同步的结果.最后,给出了具体数值例子来说明所得结论的有效性.(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
方衍超[4]（2018）在《带时滞和脉冲的四元数值广义细胞神经网络的反周期同步》一文中研究指出本文中,我们研究了一类带有时滞和脉冲影响的四元数值广义细胞神经网络.首先,通过构造适当的李雅普诺夫函数和应用不等式的方法,得到了带有时滞和脉冲影响的四元数值细胞神经网络反周期解的存在性和驱动响应系统的同步性;接着,我们列举了两个数值例子加以说明结论的可行性和有效性.(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
申雪沂,郭佳倩,牛长敏,马海涛,夏静[5]（2017）在《Stra8过表达精原细胞的细胞周期同步化方法的建立》一文中研究指出目的建立Stra8过表达精原细胞(Stra8-GC1)的细胞周期同步化方法,并应用流式细胞仪进行检测。方法 G1期同步化:应用血清剥夺方式分别培养Stra8-GC1 24h、36h、48h、60h、72h、84h和96h,收集细胞并应用流式细胞仪检测G1期细胞百分比;S期同步化:应用含有胸苷培养液培养Stra8-GC1 14~16h,更换正常培养基培养9h,再次加入胸苷培养14~16h,最后更换正常培养基分别培养0、3h,6h和9h,收集细胞并应用流式细胞仪检测S期细胞百分比;M期同步化:应用含有诺考达唑培养液分别培养Stra8-GC1 4h,8h和12h,收集细胞并应用流式细胞仪检测M期细胞百分比。结果血清剥夺处理72h,Stra8-GC1 G1期细胞百分比为60%~70%,显着高于对照组的31.73%(P<0.05);二次胸苷阻滞法处理以及第二次释放3h,Stra8-GC1 S期细胞百分比为60%~70%,显着高于对照组的38.50%(P<0.05);诺考达唑处理8h,Stra8-GC1 M期细胞百分比为90%以上,显着高于对照组的13.85%(P<0.05)。结论成功构建Stra8过表达细胞的细胞周期同步化方法,为后续Stra8的功能研究奠定了基础。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2017年06期）
李曼丽,赵文,高钰丹,段红梅,杨朝阳[6]（2016）在《骨髓间充质干细胞细胞周期同步化的方法及对向神经细胞分化的影响》一文中研究指出目的分析不同处理条件下细胞同步化于G0/G1时期的效果以得到最佳的同步化条件,并研究同步化对骨髓间充质干细胞(BMSCs)在碱性成纤维细胞因子(b FGF)的作用下分化为神经细胞的影响。方法分离培养成年大鼠BMSCs,5%、1%、0.5%、0.1%、0胎牛血清(FBS)分别处理24 h、48 h。PI染色后经流式细胞仪检测细胞周期各时相细胞所占比例,与正常培养条件(10%FBS)处理下对比。得到最佳处理条件后,b FGF处理3 d、7 d,免疫荧光细胞化学方法检测Nestin和Tuj-1的表达。结果成年大鼠BMSCs原代提取,经传代后,细胞形态为长梭形。不同处理条件下G1/G0期细胞比例均高于正常培养条件,1%FBS处理48 h时G1/G0期细胞比例为(94.274±0.468)%,达最高峰(F=39.91,P<0.001)。b FGF诱导3 d后,细胞周期同步化后的Nestin+细胞数显着高于未同步化的细胞数[(80.3±2.4)%vs.(12.1±1.5)%](F=28.25,P<0.001);b FGF诱导7 d后,同步化后的Tuj-1+细胞数显着高于未同步化的细胞数[(74.8±3.2)%vs.(19.3±2.5)%](F=17.95,P<0.001)。结论 1%FBS处理48 h是将BMSCs同步化于G0/G1期的最佳条件。细胞周期同步化于G0/G1期能够提高BMSCs向神经细胞分化的比例。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2016年12期）
覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅[7]（2016）在《血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响》一文中研究指出目的探讨人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的最佳饥饿条件,以建立高效稳定的HUVECs体外分离提取方法,并为HUVECs相关实验提供研究基础。方法用0.1%Ⅱ型胶原酶灌注脐静脉腔消化15 min,收集细胞并用内皮细胞专用培养基(含5%内皮细胞基础培养基、1%内皮细胞生长因子、1%青链霉素),置37℃,5%CO_2培养箱培养。在倒置显微镜下观察细胞形态特点,并用细胞免疫荧光方法对所得细胞进行鉴定。用流式细胞术检测所得HUVECs的纯度,并检测0%、0.1%、0.5%、1%血清浓度的培养基饥饿处理0、6、12、18、24 h对细胞周期的影响。结果 0.1%Ⅱ型胶原酶消化可以得到HUVECs,细胞培养呈典型的铺卵石状排列,细胞较密处呈涡旋状排列。免疫荧光检测细胞Ⅷ因子相关抗原表达呈阳性。流式检测细胞纯度高达99.67%。不同血清浓度培养基培养6 h可获得70%左右的G_0/G_1期细胞;培养12 h可获得80%~90%的G_0/G_1期细胞;培养18、24 h可获得95%左右的G_0/G_1期细胞。结论 0.1%Ⅱ型胶原酶充盈静脉管腔可以获得高纯度的原代HUVECs。完全无血清培养基培养12 h即可获得纯度超过80%的G_0/G_1期HUVECs。(本文来源于《2017年广东省药师周大会论文集》期刊2016-12-17）
覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅[8]（2016）在《血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响》一文中研究指出目的探讨人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的最佳饥饿条件,以建立高效稳定的HUVECs体外分离提取方法,并为HUVECs相关实验提供研究基础。方法用0.1%Ⅱ型胶原酶灌注脐静脉腔消化15 min,收集细胞并用内皮细胞专用培养基(含5%内皮细胞基础培养基、1%内皮细胞生长因子、1%青链霉素),置37℃,5%CO2培养箱培养。在倒置显微镜下观察细胞形态特点,并用细胞免疫荧光方法对所得细胞进行鉴定。用流式细胞术检测所得HUVECs的纯度,并检测0%、0.1%、0.5%、1%血清浓度的培养基饥饿处理0、6、12、18、24 h对细胞周期的影响。结果 0.1%Ⅱ型胶原酶消化可以得到HUVECs,细胞培养呈典型的铺卵石状排列,细胞较密处呈涡旋状排列。免疫荧光检测细胞VIII因子相关抗原表达呈阳性。流式检测细胞纯度高达99.67%。不同血清浓度培养基培养6 h可获得70%左右的G0/G1期细胞;培养12 h可获得80%~90%的G0/G1期细胞;培养18、24 h可获得95%左右的G0/G1期细胞。结论 0.1%Ⅱ型胶原酶充盈静脉管腔可以获得高纯度的原代HUVECs。完全无血清培养基培养12 h即可获得纯度超过80%的G0/G1期HUVECs。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2016年08期）
高彤,解凯彬[9]（2016）在《细胞周期同步化知识概述》一文中研究指出1细胞周期同步化的含义在一般培养条件下,群体中的细胞处于不同的细胞周期时相之中。为了研究某一时相细胞的代谢、增殖、基因表达或凋亡,借助某种实验手段(自然的或经人为的),使细胞群体中处于细胞周期不同时相的细胞停留在同一时相,这就是细胞同步化技术。如:选用DNA合成抑制剂可逆地抑制S期细胞DNA合成而不影响其他细胞周期运转,最终可将细胞群体阻断在G1/S期交界处;一些抑制微管聚合的药物,因抑制有(本文来源于《中学生物学》期刊2016年07期）
赵雪芹,任磊,王大巾,张永明,陶斯杰[10]（2016）在《含羞草素对肝癌细胞QGY-7703周期同步化的作用》一文中研究指出恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一。肿瘤的发生发展本质上就是细胞无限制的周期性生长、增殖和分化的失调。细胞同步化是研究肿瘤发生发展及治疗的基础。实验以人肝癌QGY-7703细胞株为研究对象,考察含羞草素阻断对周期同步化的作用。并与胸腺嘧啶脱氧核苷阻断法相对照,研究含羞草素阻断去除后对QGY-7703细胞周期的影响。结果显示:QGY-7703细胞在含羞草素阻断后释放的第10h进入S期,第20h进入G2/M期,且最高同步率分别为G1期94.6%,S期86.0%。含羞草素能较好地使肝癌细胞株QGY-7703同步化于G1期和S期。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
细胞周期同步化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :比较血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化及矿化活性的影响。方法 :将人牙髓细胞分别培养至80%及100%融合后,使用含0.5%胎牛血清的培养基继续培养细胞24、48、72 h,使用流式细胞仪检测牙髓细胞的细胞周期。以100%融合培养后饥饿48 h的人牙髓细胞作为实验组,80%融合培养的细胞作为对照组,在基因水平检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素的表达;在蛋白水平检测碱性磷酸酶活性。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在人牙髓细胞达到100%融合后,经血清饥饿48 h的G0/G1期细胞比100%融合培养组以及血清饥饿组多(P<0.05)。在基因水平,实验组Ⅰ型胶原、骨钙素的表达与对照组无统计学差异,但是能促进碱性磷酸酶的表达(P<0.05),同时在蛋白水平也刺激了人牙髓细胞碱性磷酸酶的分泌(P<0.05)。结论:100%融合培养联合血清饥饿法使更多的人牙髓细胞周期同步于G0/G1期,能更好地促进人牙髓细胞矿化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞周期同步化论文参考文献
[1].周晓叶,袁俊勇,王安,蒋细旺,镇鸿燕.应用流式细胞术研究乳腺癌MCF-7细胞周期同步化[J].江汉大学学报(自然科学版).2019
[2].彭伟伟,戴兆威,曹颖,韩俊力,朱亚琴.血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化和矿化活性的影响[J].上海口腔医学.2019
[3].吕桂.具时变时滞四元数细胞神经网络的加权伪概周期同步[D].云南大学.2018
[4].方衍超.带时滞和脉冲的四元数值广义细胞神经网络的反周期同步[D].云南大学.2018
[5].申雪沂,郭佳倩,牛长敏,马海涛,夏静.Stra8过表达精原细胞的细胞周期同步化方法的建立[J].中国男科学杂志.2017
[6].李曼丽,赵文,高钰丹,段红梅,杨朝阳.骨髓间充质干细胞细胞周期同步化的方法及对向神经细胞分化的影响[J].中国康复理论与实践.2016
[7].覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅.血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响[C].2017年广东省药师周大会论文集.2016
[8].覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅.血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响[J].南方医科大学学报.2016
[9].高彤,解凯彬.细胞周期同步化知识概述[J].中学生物学.2016
[10].赵雪芹,任磊,王大巾,张永明,陶斯杰.含羞草素对肝癌细胞QGY-7703周期同步化的作用[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2016
论文知识图
