促痫机制论文_龙小艳,肖波,杨期东,李国良,李蜀渝

导读:本文包含了促痫机制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:癫痫,机制,论文,海人酸海人酸,海人酸,mRNA。

促痫机制论文文献综述

龙小艳,肖波,杨期东,李国良,李蜀渝^[1]（2004）在《GAD67/GAD65在颞叶癫痫大鼠海马内源性促痫机制中的作用》一文中研究指出目的　探讨GAD6 7/GAD6 5在颞叶癫痫发生后大鼠海马内源性促痫机制中的作用。方法　 112只雄性SD大鼠随机分为实验组 (n =70 )与对照组 (n =4 2 ) ,实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型 ,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后 3h、6h、12h、2 4h、4 8h、7d、30d为研究的时间点 ,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化 ,大鼠处死前进行EEG描记。免疫组织化学法检测GAD6 5、GAD6 7蛋白的表达。结果　海人酸致痫后 6h ,实验组大鼠海马CA1区、CA3区GAD6 7/GAD6 5的比率较对照组升高 (P <0 .0 1) ;海人酸致痫后 30d ,实验组大鼠海马齿状回GAD6 7/GAD6 5的比率较对照组降低 (P <0 .0 5 )。结论　颞叶癫痫急性期CA1区、CA3区GAD6 7/GAD6 5比率的增高及慢性期齿状回GAD6 7/GAD6 5比率的降低与颞叶癫痫发生及癫痫发生后机体的内源性抗痫机制密切相关(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2004年05期）

龙小艳,肖波,杨期东,李国良,李蜀渝^[2]（2004）在《GAD在颞叶癫痫大鼠海马内源性促痫机制中的作用》一文中研究指出目的:探讨GAD65、GAD67在颞叶癫痫发生后海马内源性促痫机制中的作用。方法:112只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=70)与对照组(n=42),实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后3小时、6小时、12小时、24小时、48小时、7天、30天为研究的时间点,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化,大鼠处死前进行EEG描记。用原位杂交方法检测不同时间点海马不同区域GAD65、GAD67mRNA的表达,免疫组织化学法检测GAD65、GAD67蛋白的表达。结果:实验组大鼠海马GAD65 mRNA及其蛋白的表达随时间呈逐渐增高趋势,致痫后48小时～30天,GAD65 mRNA及其蛋白表达较对照组增高(48小时P<0.05;7～30天P<0.01);海人酸致痫后6小时、24小时实验组大鼠海马的GAD67mRNA及其蛋白表达较对照组增高(分别为P<0.01、P<0.05)。结论:颞叶癫痫急性期海马GAD67表达的增高及慢性期海马GAD65表达的增高是癫痫发生后机体的内源性抗痫机制。(本文来源于《脑与神经疾病杂志》期刊2004年05期）

龙小艳,肖波,杨期东^[3]（2004）在《GAD65、GJB1在颞叶癫痫大鼠海马内源性促痫机制中的作用》一文中研究指出目的探讨GAD65、GJB1在颞叶癫痫发生后海马内源性促痫机制中的作用。方法112只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=70)与对照组(n=42),实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后3小时、6小时、12小时、24小时、48小时、7天、30天为研究的时间点,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。用原位杂交方法检测不同时(本文来源于《中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编》期刊2004-04-01）

龙小艳^[4]（2003）在《GJB1、GAD、GIRK1在颞叶癫痫大鼠海马内源性促痫与抗痫机制中作用的研究》一文中研究指出目的：癫痫是脑内兴奋-抑制失衡、神经元异常放电所致的慢性脑部疾病。颞叶癫痫是成年期最常见的难治性癫痫之一，对颞叶癫痫的深入研究有助于了解难治性癫痫的发生机制。颞叶癫痫演变过程中脑内存在着复杂的内源性促痫与抗痫并存机制。迄今，对内源性促癫痫机制研究较多，而对促痫与抗痫并存机制研究很少。GABA在维持脑内兴奋-抑制平衡中起重要作用，谷氨酸脱羧酶(GAD)是GABA的合成限速酶，其分布与GABA平行，GAD65与GAD67是GAD的两种亚型，GAD65与GAD67的共同表达情况可以反映脑内GABA能抑制系统的功能状态；G蛋白藕合的内向整流钾(GIRK)通道是钾通道的一种，活化后产生的GIRK电流有维持神经元细胞膜静息电位的稳定及产生突触后抑制电位的作用；GJB1是缝隙连接蛋白的一种，主要由GJB1形成的缝隙连接参与了神经元的快速同步放电的过程。迄今，在不同癫痫模型或在癫痫的不同时期观察到的海马GAD65和／或GAD67表达变化的结论不一，因而其意义尚难确定，而对颞叶癫痫海马GJB1、GIRK1表达的变化研究较少，故本研究在海人酸致痫同一模型的不同时期，联合观察GJB1 mRNA、GAD65 mRNA及其蛋白、GAD67蛋白、GIRK1mRNA及其蛋白在海马齿状回、CA1、CA3区表达的动态变化过程，系统探讨GJB1、GAD65、GAD67、GIRK1在颞叶癫痫发生后海马内源性促痫与抗痫机制中的作用。方法： 1．模型制作及分组随机将体重为 1802 的 6七周龄健康雄性 SD大鼠门 2只分为：实验组（A组，n叶0L对照组m组，n＝42人两组又各均分为7个亚组（A；，亚组，n叫；B；，亚组，n＝6人B组额叶癫痫模型制作选用海人酸N．4mglml）腹腔注射法，14mg／kg；A组大鼠腹腔注射无菌生理盐水，14mghg。选取腹腔注射后 3 ’J＼时、6 ’J＼时、门小时、24小时、48小时、7天、30天为研究的时间点，颜叶海马的CAI区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化，根据Racine标准判定癫痈发作的程度，大鼠处死前进行EEG描记。 2．用原位杂交方法检测不同时间点海马不同区域 GJB、GIRK、GAD65 mRNA的表达。 3．用免疫组织化学漂浮法检测不同时间点海马不同区域 GIRK、GAD65、GAD67蛋白的表达。结果：！．本实验海人酸颜叶癫痈模型的制作成功率为79．8％，与文献报道的模型制作成功比较差异无显着性意义。 2．GJBlrnRNA、GAD65InRNA及其蛋白、GAD67蛋白、GIRKIInRNA及其蛋白不仅在两组大鼠海马 CA、CA3区锥体细胞表达，而且在齿状回颗粒细胞表达，GJB卜GAD65、GIRKI原位杂交染色阳性细胞胞浆呈棕黄色至深褐色，GAD65、GAD67免疫组化染色阳性细胞胞浆及GIRKI免疫组化染色阳性细胞胞膜呈紫蓝色。 3．海人酸致痈后 3小时，实验组大鼠海马各区 GJB mRNA表达与对照组比较差异无显着性意义0 e 0刀5）；致痫后 6小时，实验组大鼠海马各区 GJB tnRNA表达较对照组增高o t 0刀5人至致痈后 Ill12小时－30天，显着增高（Pwto．of）。 4．实验组大鼠海马GAD65 m洲A及其蛋白的表达随时间呈逐渐增高趋势，致痈后48 ’J＼时上0天，GAD65 mRNA及其蛋白表达较对照组增高（48刁时Pwto ＊5；7．30天Pwto ＊1）。 5．两组大鼠海马各区均可见GAD67蛋白表达，海人酸致痫后6小时、24小时实验组大鼠海马的GAD67蛋白表达较对照组增高（分别为Prto．of、Prto．05人以6小时时显着，约为对照组的2．6上．0倍，24小时时约为对照组的1．5倍。 6．海人酸致痈后 6 小时，实验组大鼠海马 CA、CA3 区GAD67们AD65 的比率较对照组升高o．of入海人酸致痫后 30天，实验组大鼠海马齿状回 G皿67／GAD65的比率较对照组降低（Pt 0刀5）。 7．实验组大鼠在海人酸致痈后36／J’时海马齿状回GIRKI mRNA表达有下降趋势，6 ’J’时时与对照组比较 GIRK mRNA表达减少owto刀1入致痈后 12’J’时l0天，海马齿状回GIRKI mRNA表达呈逐渐增高趋势，至7上0天时G！RK IInRNA表达增高o＜0．05人海人酸致痛后海马各时间点 CA、CA3区 GIRK mRNA表达与海马各区GIRK蛋白表达与对照组比较差异无显着性意义0 o 0刀5人两组大鼠在腹腔注射后任一时间点 GIRK mRNA及其蛋白在海马齿状回的表达较 CA、CA3区高（P t 0．of人 8．两组大鼠在腹腔注射后任一时间点，GAD65m洲A及其蛋白、GJB mRNA、GAD67蛋白在海马齿状回、CA区、CA3区之间的表达差异无显着性意义0 n 0．05人 9．额叶癫痴慢性期齿状回颗粒细胞内 GJB mRNA 与mRKI＜RNA的表达呈负相关，相关系数为心．823，＊一0刀01＜0刀卜 IVGAD65mRNA及其蛋白与GJBlmRNA或GIRKlmRNA 的表达之间无相关关系0 刀5人结论： 1．颗叶癫痫大鼠海马 GJB表达的增高可能是癫痫发生后机体的一种内源性促癫痈发生机制。(本文来源于《中南大学》期刊2003-05-01）

促痫机制论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:探讨GAD65、GAD67在颞叶癫痫发生后海马内源性促痫机制中的作用。方法:112只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=70)与对照组(n=42),实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后3小时、6小时、12小时、24小时、48小时、7天、30天为研究的时间点,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化,大鼠处死前进行EEG描记。用原位杂交方法检测不同时间点海马不同区域GAD65、GAD67mRNA的表达,免疫组织化学法检测GAD65、GAD67蛋白的表达。结果:实验组大鼠海马GAD65 mRNA及其蛋白的表达随时间呈逐渐增高趋势,致痫后48小时～30天,GAD65 mRNA及其蛋白表达较对照组增高(48小时P<0.05;7～30天P<0.01);海人酸致痫后6小时、24小时实验组大鼠海马的GAD67mRNA及其蛋白表达较对照组增高(分别为P<0.01、P<0.05)。结论:颞叶癫痫急性期海马GAD67表达的增高及慢性期海马GAD65表达的增高是癫痫发生后机体的内源性抗痫机制。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。