导读:本文包含了辛硫磷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:辛硫磷,高效,敌敌畏,液相,柞蚕,转氨酶,氢氧化。
辛硫磷论文文献综述
韩煜晖,张爱英,梅寒[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留》一文中研究指出目的:建立检测苹果中辛硫磷残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法:样品经1%醋酸-乙腈溶液提取,PSA为净化剂,结合UPLC-MS/MS技术,采用正离子多反应监测(MRM)模式进行检测。结果:辛硫磷检出限为1.0μg/kg,定量限为4.0μg/kg,在2.0～100.0ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2>0.999,在4.0、8.0、40.0μg/kg的加标水平下回收率在82.71%～102.10%,相对标准偏差(RSD)在0.72%～3.10%。结论:该方法快速简便、灵敏度高,能很好的满足苹果中辛硫磷残留的检测要求。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年23期）
李思,刘晓宇[2]（2019）在《辛硫磷对鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性及其表达水平的影响》一文中研究指出【目的】研究辛硫磷暴露对鲫鱼肝微粒体中细胞色素P4501a(CYP1A)活性及其mRNA和蛋白表达的影响,明确其剂量—效应及时间—效应关系,为揭示有机磷农药对水生生物的代谢调节机制提供理论依据。【方法】设辛硫磷低、中、高浓度组(0.0825、0.165和0.33 mg/L)和丙酮(助溶剂)对照组,采用半静态染毒法染毒鲫鱼,分别于染毒24、48、72和96 h后取样并迅速剖解取出鲫鱼肝胰脏,以CYP1A相关酶7-乙氧基-3-异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)活性反映CYP1A活性,采用实时荧光定量PCR和Western blotting分别测定鲫鱼肝微粒体中CYP1A基因mRNA及其蛋白的表达情况。【结果】辛硫磷对鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性产生抑制作用,辛硫磷染毒24 h时CYP1A活性与辛硫磷存在明显的剂量—效应关系;各辛硫磷浓度组间均存在明显的时间—效应关系,至染毒96 h时低、中、高浓度组鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性分别较对照组下降54.7%、30.4%和65.5%,且差异极显着(P<0.01,下同)。辛硫磷染毒后,鲫鱼肝微粒体中CYP1A基因m RNA的表达整体上呈明显下调趋势,各染毒时间组间均存在较强的剂量—效应关系,除染毒48 h时CYP1A基因mRNA相对表达量与辛硫磷浓度呈正相关外,其他染毒时间点均呈负相关。辛硫磷对鲫鱼肝微粒体中CYP1A蛋白表达的影响均达极显着水平,且呈明显的剂量—效应及时间—效应关系,至染毒96 h时低、中、高浓度组的表达量分别较对照组降低74.6%、82.6%和85.7%。【结论】辛硫磷能抑制鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性并下调CYP1A基因mRNA及其蛋白的表达;相对于辛硫磷产生的剂量—效应影响,其对CYP1A活性及其蛋白表达的时间—效应影响更明显。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年10期）
于敏,岳丹霞,乔媛媛[3]（2019）在《辛硫磷对泥鳅脑谷丙转氨酶活性的影响》一文中研究指出研究了5种浓度辛硫磷处理液对泥鳅脑细胞谷丙转氨酶(GPT)活性的影响。结果表明:低浓度的辛硫磷处理液对泥鳅脑细胞中的GPT活性起诱导作用,而高浓度则起抑制作用。建议以泥鳅脑组织GPT活性变化作为水环境监测的生物指标,从而达到评价水生生态环境的目的。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年17期）
赵世文,穆秀奇,陈增良,赵鸿宇,李喜升[4]（2019）在《敌敌畏和辛硫磷对3龄柞蚕幼虫的毒性比较试验》一文中研究指出通过试验测试敌敌畏和辛硫磷对3龄柞蚕幼虫的毒性,并系统观察了药剂处理3龄柞蚕幼虫后的中毒症状及安全间隔期。结果表明:敌敌畏处理3龄柞蚕幼虫的LC_(50)为99.160 mg/L,对3龄及3龄以上柞蚕幼虫的安全间隔期至少3 d以上;辛硫磷处理3龄柞蚕幼虫的LC_(50)为68.627 mg/L,对3龄及3龄以上柞蚕幼虫安全间隔期至少2 d以上。(本文来源于《辽宁农业科学》期刊2019年04期）
李思,刘晓宇[5]（2019）在《辛硫磷对鲫肝微粒体CYP3A酶活性、mRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出为探究不同剂量的有机磷农药辛硫磷在24、48、72和96 h染毒后对鲫(Carassius auratus gibebio)肝微粒体中CYP3A酶活性、mRNA及蛋白表达的影响,采用半静态染毒法,设置辛硫磷空白对照组低、中、高浓度组(0.082 5、0.165、0.330 mg/L),以红霉素-N-脱甲基酶(ERND)活性反映CYP3A酶活性,最后采用实时荧光定量PCR和Western blot法分别测定CYP3A-mRNA及蛋白的表达量。结果显示:辛硫磷能抑制CYP3A的酶活性并且下调CYP3A-mRNA的表达,72 h和96 h后,各浓度组中的mRNA的表达量相较对照组降低了50%以上。辛硫磷染毒后的CYP3A蛋白的表达量在各时间段中都呈现显着的剂量效应关系,在低、中浓度组间存在时间效应关系。结果表明,辛硫磷能作为一种抑制剂降低鲫肝脏中CYP3A酶活性、mRNA及蛋白表达量,其对蛋白表达抑制的剂量效应和时间效应影响更显着。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年04期）
段爱菊,王淑枝,王利霞,韩瑞华,吴建梅[6]（2019）在《辛硫磷和毒死蜱对暗黑鳃金龟幼虫的室内药效和毒力测定》一文中研究指出40%辛硫磷乳油和45%毒死蜱乳油稀释不同倍数漫土豆条饲喂暗黑鳃金龟3龄幼虫结果表明:40%辛硫磷乳油1 000倍液防治效果较好达86.3%,40%辛硫磷乳油对暗黑鳃金龟3龄幼虫5天的LC_(50)为133.3mg/kg; 45%毒死蜱乳油1 000倍液、2 000倍液浸土豆条饲喂暗黑鳃金龟3龄幼虫5天防治效果分别达96.3%和88.8%,45%毒死蜱乳油对暗黑鳃金龟3龄幼虫5天的LC_(50)为43.6mg/kg。(本文来源于《华中昆虫研究》期刊2019年00期）
张英[7]（2019）在《蔬果中辛硫磷和丙溴磷残留的检测及其降解性研究》一文中研究指出中空纤维液相微萃取(HF-LPME)是近年来发展迅速的一种绿色环保型样品前处理技术,具有操作简单、净化能力强、重复性好,萃取效率高以及易与其他检测技术(HPLC法、GC法、ICP-AES法、ICP-MS法等)结合使用等优点,已在各个痕量分析领域(化学、生物、药物、环境、食品)得到了广泛应用。本文采用中空纤维液相微萃取模式分别对蔬菜中的辛硫磷和柑橘类水果中的丙溴磷进行了萃取和富集,并结合高效液相色谱法对其含量进行了测定研究。此外,本文采用HPLC法,结合不同的储存和清洗处理方式,研究了蔬菜样品中辛硫磷的降解规律,主要研究内容如下:1、优化了影响辛硫磷萃取效率的相关参数(萃取剂种类、给出相pH、萃取温度、搅拌速率、萃取时间、盐效应),结合高效液相色谱法,建立了HF-LPME-HPLC测定蔬菜中辛硫磷的方法。实验结果表明:辛硫磷在浓度范围0.005～1.0 mg·L~(-1)内,线性关系良好,相关系数大于0.9990,相对标准偏差(RSD)为1.8%,通过计算,当信噪比(S/N)为3时,辛硫磷的检出限(LOD)为1.3μg·L~(-1),且经HF-LPME萃取后辛硫磷的富集倍数为325。将上述方法用于实际蔬菜样品的测定时,样品的加标回收率可达84.0～92.0%,RSD在1.9～4.2%之间,实现了对蔬菜样品中辛硫磷的快速、灵敏和准确测定。2、优化了影响丙溴磷萃取效率的相关参数(萃取剂种类、给出相pH、萃取温度、搅拌速率、萃取时间、盐效应),结合高效液相色谱法,建立了HF-LPME-HPLC测定柑橘类水果中丙溴磷的方法。实验结果表明:丙溴磷在浓度范围0.005～1.0 mg·L~(-1)内,线性关系良好,相关系数大于0.9990,相对标准偏差(RSD)为1.8%,通过计算,当信噪比(S/N)为3时,丙溴磷的检出限为1.1μg·L~(-1),且经HF-LPME萃取后丙溴磷的富集倍数为361。将上述建立的样品制备技术用于实际柑橘类水果样品的测定时,样品的加标回收率可达81.8～91.2%,RSD在1.2～3.1%之间,实现了对柑橘类水果样品中丙溴磷的快速、灵敏和准确测定。3、采用HPLC法,结合不同的储存和清洗处理方式,研究了蔬菜样品中辛硫磷的降解规律,为相关的食品安全检测工作以及人类的日常生活提供了一定的理论参考和指导意见。研究结果表明:(1)在相同的储存条件(温度、时间)下,蔬菜种类不同,辛硫磷的降解性也不同,且同一蔬菜中随着储存时间的延长或储存温度的升高,辛硫磷的降解性均逐渐提高;(2)在其他相同储存条件下,随着冷藏时间的延长,添加防腐剂(如苯甲酸、山梨酸和亚硫酸钠)时番茄中辛硫磷的降解性比不添加防腐剂时下降的更慢,且添加苯甲酸番茄样品中辛硫磷的降解性比添加山梨酸和亚硫酸钠时的降解性低;(3)清水、不同种类清洗剂以及超声清洗器均能不同程度降低生菜和番茄蔬菜样品中的辛硫磷残留量,且在相同的清洗方式下,蔬菜种类不同,辛硫磷的降解性也不同;(4)清水冲洗比清水浸泡更易于降解蔬菜中的辛硫磷,且随着清水浸泡时间延长,辛硫磷的降解性反而降低;(5)在相同的清洗时间下,随着化学洗涤剂(乙酸、碳酸氢钠、氯化钠)浓度增加,蔬菜中辛硫磷的降解性就越高,且同种浓度的洗涤剂,随着清洗时间的增加,蔬菜中辛硫磷的降解性也越来越高;(6)发现自制酵素绿色环保型清洗剂对生菜和番茄中辛硫磷的降解也有一定的效果。(本文来源于《东华理工大学》期刊2019-06-14）
许爱霞,刘子斌,宋小龙,田强,牟龙[8]（2019）在《敌敌畏、高效氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、辛硫磷和叁唑酮在甘蓝中的残留动态研究》一文中研究指出采用大田试验和气相色谱法农药残留定量检测技术,研究了敌敌畏、高效氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、辛硫磷和叁唑酮在甘蓝中的残留动态。结果表明,不同农药按照推荐剂量施用的条件下,不同种农药在甘蓝中的降解速率不同,其中:叁唑酮农药安全间隔期高达14～21 d,高效氯氰菊酯小于1 h,辛硫磷为5～7 d,敌敌畏和氯氟氰菊酯均为3～5 d;施用2倍推荐剂量农药的条件下,不同农药的安全间隔期会提高1～4倍。因此,甘蓝种植过程中推荐使用的农药有高效氯氰菊酯、敌敌畏、氯氟氰菊酯和辛硫磷等农药,不推荐叁唑酮在甘蓝中继续使用。(本文来源于《现代农业》期刊2019年06期）
刘飞翔,王小梅,吴文睿,方颂平,蒲顺昌[9]（2019）在《高效液相色谱法测定小麦和大米中辛硫磷残留的快速前处理方法》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)快速检测小麦和大米中辛硫磷残留的快速前处理方法。方法采用单因素实验方法考察了提取溶剂乙腈-水的比例和漩涡振荡提取时间。以C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)为分离色谱柱,以乙腈-水(80:20,V:V)为流动相,采用等度洗脱方式,紫外检测波长为280 nm。结果最佳前处理条件为:乙腈-水的比例为1:2 (V:V),小麦和大米的振荡时间均为8 min。小麦和大米中的辛硫磷在0.02～5.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好,线性回归方程为Y=2.45×10~4X-5.88×10~2(r~2=0.9996),方法最低检出限为0.002 mg/kg,小麦的辛硫磷加标回收率为80.4%～87.0%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.1%～1.8%;大米的辛硫磷加标回收率为80.4%～85.6%, RSD为1.3%～1.9%。结论该方法具有处理快速省时,操作简单,结果准确等优点,可满足对小麦和大米进行多批次快速检测的要求。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波[10]（2019）在《纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极固-液微萃取及电化学检测辛硫磷》一文中研究指出运用纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极微分脉冲伏安(DPV)法检测了辛硫磷。在外加电位下辛硫磷分子被萃取到电极表面,并与纳米氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0.489 V处得到1还原峰,且还原峰电流随扫速线性增长,表明电极上的还原过程受吸附控制。吸附过程满足Temkin等温吸附模型。pH与电位的关系表明辛硫磷的还原过程为1电子1个质子反应。运用交流阻抗方法考察了反应过程,并辅以理论计算,表明反应为自发过程,计算结果与循环伏安法一致。采用该体系检测辛硫磷,其还原峰电流与辛硫磷浓度的对数分别在3.333×10~(-13)～3.333×10~(-8) mol/L和3.333×10~(-8)～3.333×10~(-6) mol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)可达3.333×10~(-13) mol/L。该方法具有良好的重现性及选择性,用于菠菜中辛硫磷农药的检测,结果满意。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年04期）
辛硫磷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究辛硫磷暴露对鲫鱼肝微粒体中细胞色素P4501a(CYP1A)活性及其mRNA和蛋白表达的影响,明确其剂量—效应及时间—效应关系,为揭示有机磷农药对水生生物的代谢调节机制提供理论依据。【方法】设辛硫磷低、中、高浓度组(0.0825、0.165和0.33 mg/L)和丙酮(助溶剂)对照组,采用半静态染毒法染毒鲫鱼,分别于染毒24、48、72和96 h后取样并迅速剖解取出鲫鱼肝胰脏,以CYP1A相关酶7-乙氧基-3-异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)活性反映CYP1A活性,采用实时荧光定量PCR和Western blotting分别测定鲫鱼肝微粒体中CYP1A基因mRNA及其蛋白的表达情况。【结果】辛硫磷对鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性产生抑制作用,辛硫磷染毒24 h时CYP1A活性与辛硫磷存在明显的剂量—效应关系;各辛硫磷浓度组间均存在明显的时间—效应关系,至染毒96 h时低、中、高浓度组鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性分别较对照组下降54.7%、30.4%和65.5%,且差异极显着(P<0.01,下同)。辛硫磷染毒后,鲫鱼肝微粒体中CYP1A基因m RNA的表达整体上呈明显下调趋势,各染毒时间组间均存在较强的剂量—效应关系,除染毒48 h时CYP1A基因mRNA相对表达量与辛硫磷浓度呈正相关外,其他染毒时间点均呈负相关。辛硫磷对鲫鱼肝微粒体中CYP1A蛋白表达的影响均达极显着水平,且呈明显的剂量—效应及时间—效应关系,至染毒96 h时低、中、高浓度组的表达量分别较对照组降低74.6%、82.6%和85.7%。【结论】辛硫磷能抑制鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性并下调CYP1A基因mRNA及其蛋白的表达;相对于辛硫磷产生的剂量—效应影响,其对CYP1A活性及其蛋白表达的时间—效应影响更明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辛硫磷论文参考文献
[1].韩煜晖,张爱英,梅寒.超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留[J].安徽农学通报.2019
[2].李思,刘晓宇.辛硫磷对鲫鱼肝微粒体中CYP1A活性及其表达水平的影响[J].南方农业学报.2019
[3].于敏,岳丹霞,乔媛媛.辛硫磷对泥鳅脑谷丙转氨酶活性的影响[J].安徽农业科学.2019
[4].赵世文,穆秀奇,陈增良,赵鸿宇,李喜升.敌敌畏和辛硫磷对3龄柞蚕幼虫的毒性比较试验[J].辽宁农业科学.2019
[5].李思,刘晓宇.辛硫磷对鲫肝微粒体CYP3A酶活性、mRNA及蛋白表达的影响[J].淡水渔业.2019
[6].段爱菊,王淑枝,王利霞,韩瑞华,吴建梅.辛硫磷和毒死蜱对暗黑鳃金龟幼虫的室内药效和毒力测定[J].华中昆虫研究.2019
[7].张英.蔬果中辛硫磷和丙溴磷残留的检测及其降解性研究[D].东华理工大学.2019
[8].许爱霞,刘子斌,宋小龙,田强,牟龙.敌敌畏、高效氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、辛硫磷和叁唑酮在甘蓝中的残留动态研究[J].现代农业.2019
[9].刘飞翔,王小梅,吴文睿,方颂平,蒲顺昌.高效液相色谱法测定小麦和大米中辛硫磷残留的快速前处理方法[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极固-液微萃取及电化学检测辛硫磷[J].分析测试学报.2019
论文知识图
