导读:本文包含了犬旋毛虫肌幼虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:旋毛虫,幼虫,蛋白,细胞,肺癌,线虫,虫体。
犬旋毛虫肌幼虫论文文献综述
吴合亮,潘靖丹,李美辰,杜晶晶,阴皓锋[1]（2019）在《热疗联合旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对小细胞肺癌H446增殖的影响》一文中研究指出目的:观察热疗联合旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白(ESPs)对小细胞肺癌H446细胞增殖有无抑制作用。方法:将对数生长期的H446细胞随机分为4组。对照组:H446细胞培养过程中不作任何处理;热处理组:将细胞消化后放置离心管中在42℃水浴中加热2h;排泄分泌蛋白处理组:将提取的旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白用无血清培养基稀释成0.15mg/ml、0.3mg/ml、0.6mg/ml,分别与H446细胞共培养;热处理联合排泄分泌蛋白组:先经水浴处理后加入各浓度的ESPs。采用噻唑蓝比色法(MTT法)检测细胞抑制率。结果:MTT检测结果显示,随着ESPs浓度的增加及作用于H446细胞时间的延长,H446细胞的增殖活力逐渐减弱,热疗联合ESPs对H446细胞具有明显的抑制作用,呈剂量—时间依赖性效应。结论:42℃加热2h联合旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对小细胞肺癌H446细胞的增殖有抑制作用。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年13期）
吴合亮,李美辰,潘靖丹,邵薪诺,李世昌[2]（2019）在《旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对非小细胞肺癌A549增殖的影响》一文中研究指出目的:观察旋毛虫(T.spiralis)肌幼虫(ML)排泄分泌蛋白(ESPs)对非小细胞肺癌A549增殖的影响。方法:将A549细胞进行分组,旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白为实验组,顺铂(DDP)为阳性对照组和不加处理的细胞为阴性对照组,通过MTT比色法检测ESPs和DDP对A549细胞增殖活性的影响。结果:MTT检测结果显示,随着ESPs浓度的增加及作用于A549细胞时间的延长,A549细胞的增殖活力逐渐减弱,ESPs对A549细胞具有明显的抑制作用,呈剂量—时间效应。结论:旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对A549细胞的增殖具有抑制作用。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年09期）
王国英,李祥会[3]（2019）在《旋毛虫肌幼虫在小鼠体内发育的实验观察》一文中研究指出为观察旋毛虫肌幼虫在小鼠体内的发育过程及特点,取28只雌性昆明小鼠,每鼠经口感染100条旋毛虫肌幼虫,感染后8、 9、 10、 11、 13、 17、 20、 23、 27、 29、 50、 60、 240、 400 d各剖杀2只小鼠,取完整隔肌和部分腹肌,醋酸明矾卡红染色后,镜下观查肌幼虫、囊包形态,测量肌幼虫长和宽。结果显示,旋毛虫感染后10、 13 d,小鼠膈肌和腹肌中分别发现旋毛虫肌幼虫,以直杆状、弧形居多。感染后17 d,肌幼虫形态以环状、折迭、弯曲、 s形、直杆状、弧形为主,囊包雏形形成。感染后29 d,囊包基本发育成熟,囊壁细线状,囊内结构分为两层。感染后60 d,肌幼虫出现蜷曲成团,囊内结构开始出现透明化。感染后400 d,囊包退化,囊内层(深染层)出现透明。旋毛虫感染后10、 17、 29、 60 d,肌幼虫长均值分别为(131.7±21.4)、(435.5±201.5)、(928.4±188.5)、(1044.4±86.7)μm,前后二者差异均有统计学意义(P﹤0.01或P﹤0.05);肌幼虫宽均值分别为(10.4±2.5)、(22.8±5.2)、(35.0±5.2)、(38.3±3.0)μm,前后二者差异有统计学意义(P﹤0.01)。提示旋毛虫感染小鼠后,肌幼虫及囊包发育大致可以分为成囊前期、囊包发育期、囊包成熟期和囊包退化期等4个时期。肌幼虫和囊包的形态结构变化与感染时间密切相关。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年02期）
潘靖丹,于莉,李丹,苏萌,谢广成[4]（2018）在《旋毛虫肌幼虫虫体蛋白诱导小细胞肺癌H446细胞凋亡及C-kit表达研究》一文中研究指出目的:研究旋毛虫肌幼虫虫体蛋白诱导小细胞肺癌H446细胞的凋亡作用以及与C-kit表达的相关性。方法:将H446细胞进行分组,旋毛虫肌幼虫虫体蛋白为实验组、顺铂(DDP)为阳性对照组和不加处理的细胞为阴性对照组,通过MTT比色法检测虫体蛋白和DDP对H446细胞增殖活性的影响;流式细胞仪检测虫体蛋白和DDP诱导H446细胞凋亡率的变化;Real time PCR及Western Blot法分别检测C-kit mRNA转录水平和蛋白表达情况。结果:MTT检测结果显示,随着虫体蛋白浓度的增加及作用于H446细胞时间的延长,H446细胞的增殖活力逐渐减弱,虫体蛋白对H446细胞具有明显的抑制作用,呈剂量-时间效应;流式细胞仪检测显示,虫体蛋白和DDP均能诱导H446细胞发生凋亡;Real time PCR和Western Blot表明,与阴性对照组相比,虫体蛋白组和DDP组C-kit表达水平下降。结论:旋毛虫肌幼虫虫体蛋白对H446细胞的生长具有抑制作用,并诱导H446细胞凋亡,C-kit基因可能是小细胞肺癌治疗的分子靶点之一。(本文来源于《河北医学》期刊2018年08期）
于莉,苏萌,谢广成,李丹,邴玉艳[5]（2018）在《旋毛虫肌幼虫虫体蛋白对小细胞肺癌H446细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨旋毛虫肌幼虫虫体蛋白对小细胞肺癌H446细胞凋亡的影响及其作用的可能机制。方法将H446细胞与0.2mg/mL、0.4mg/mL、0.6mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、1.2 mg/mL虫体蛋白分别培养并设为实验组,不处理的H446细胞设为对照组,采用噻唑兰(MTT)比色法检测旋毛虫肌幼虫虫体蛋白对H446细胞增殖活性的抑制作用;采用流式细胞术(FCM)检测旋毛虫肌幼虫虫体蛋白诱导H446细胞株凋亡的情况;采用Real-timePCR及Western blot法检测细胞色素C(cytochrome C,Cyt-C)和凋亡蛋白酶活化因子(apoptotic protease activating factor 1,Apaf-1)mRNA及蛋白的表达。结果 MTT比色法结果表明虫体蛋白能够抑制H446细胞增殖活性;流式细胞术结果表明虫体蛋白作用于H446细胞24h后,有明显的促凋亡作用;Real-timePCR及Western blot法结果显示,与阴性对照组相比,促凋亡基因Cyt-C和Apaf-1表达均上调。结论旋毛虫肌幼虫虫体蛋白能够抑制H446细胞增殖活性,并诱导细胞凋亡,其作用可能与Cyt-C和Apaf-1表达上调有关。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2018年02期）
于莉,李丹,罗婧梅,苏萌,赵蕾[6]（2017）在《旋毛虫肌幼虫ESP与自身免疫性疾病相关蛋白组分分析》一文中研究指出目的分析旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫(muscle larvae)排泄分泌蛋白(excretory-secretory Protein,ESP)组分,寻找其与自身免疫性疾病相关蛋白。方法采用胃蛋白酶消化法收集旋毛虫脱囊肌幼虫,提取旋毛虫肌幼虫ESP,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离后酶解,采用液质联用质谱法(LC-MS/MS)对其进行成分分析,利用(gene ontology,GO)法对所有蛋白从细胞组分、分子功能和生物过程进行分类。结果SDSPAGE电泳分析ESP蛋白组分分子质量单位(Mr)(10~142)×103。经LC-MS/MS鉴定,共获得162种蛋白质,包括63种已鉴定蛋白质,65种未鉴定蛋白质,34种假定蛋白质。有5种蛋白质(即脱氧核糖核酸酶Ⅱ、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、原肌球蛋白、真核起始因子4A)与自身免疫性疾病有关。GO富集分析显示,已鉴定的参与细胞组分、分子功能和生物过程。结论旋毛虫肌幼虫ESP蛋白成分复杂,从已知的蛋白质中初步筛选出5种与自身免疫性疾病相关的潜在蛋白。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2017年12期）
闫钰鑫,蔡欢,樊航,张澎,杨沛文[7]（2017）在《叁种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察》一文中研究指出[目的]观察叁种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果。[方法]分色方法 1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 2:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精第一次分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,再入体积分数为2%的盐酸酒精第二次分色,然后入体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 3:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%、100%的乙醇脱水。[结果]叁种分色方法制作的囊包染色标本,囊包轮廓清晰,囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,结构典型,易于观察。[结论]制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本,分色方法 1的先脱水后分色,分色方法 2为脱水过程伴随两次分色,分色方法 3为先分色后脱水,均可得到较好的分色效果,关键是分色时间要掌握恰当。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2017年04期）
赵祥[8]（2017）在《旋毛虫肌幼虫谷氨酰胺依赖型抗酸机制的研究》一文中研究指出旋毛虫病是一种全球范围内流行的人兽共患寄生虫病,宿主因食用生的或未熟的含有感染性包囊的肉类食品而感染,人感染严重时可致死亡。旋毛虫在感染哺乳动物的过程中,必须经历胃部的极酸性环境,旋毛虫体内可能具有像大肠杆菌一样的抗酸机制来抵抗酸性环境对自身的损伤。近年来的研究表明,谷氨酰胺依赖型抗酸系统是大肠杆菌体内最重要的抗酸系统,在酸性培养基中(p H 2.5)添加谷氨酰胺就可以维持细菌的抗酸性,谷氨酰胺抗酸系统在细菌体内普遍发挥重要作用。已有研究证明,在酸性条件下(p H 2.5)培养旋毛虫3 h,旋毛虫仍有较高的存活率,谷氨酰胺酶作为重要的抗酸物质是否在旋毛虫抗酸过程中发挥作用仍未可知,本实验对此展开研究。实验根据NCBI上已发表的旋毛虫谷氨酰胺酶基因设计引物,应用分子生物学技术克隆旋毛虫谷氨酰胺酶基因。克隆到的片段与p MD-18T载体连接后转化入克隆感受态细胞DH5α中,经菌液测序后对克隆所得序列进行序列分析,发现在序列中有稀有密码子存在,因此实验选择Rosetta(DE3)菌株作为表达菌。将测序正确序列与表达载体p ET-32a经双酶切处理后连接,并转化入表达感受态Rosetta(DE3)。表达菌株经扩大培养后提取质粒进行双酶切、质粒PCR和测序验证后开始诱导表达。经过对诱导表达条件的优化,在37℃时0.4 mmol/L IPTG诱导5 h得到最大表达量。表达所得蛋白经切胶纯化后与弗氏佐剂混合,皮下及四肢多点注射免疫家兔,制备谷氨酰胺酶抗体血清。运用ELISA方法检测免疫血清抗体效价,结果显示抗体效价达到1.024×106。将血清作为一抗与旋毛虫肌幼虫全蛋白及纯化后的重组蛋白进行Western blot检测,均得到特异性条带。免疫学实验证明,纯化后的重组谷氨酰胺酶蛋白具有良好的免疫原性与反应原性。免疫荧光定位显示,谷氨酰胺酶主要分布于旋毛虫肌幼虫表皮组织。为研究酸性条件下旋毛虫肌幼虫谷氨酰胺酶表达量的变化,本实验将小鼠肌肉绞碎后挑取旋毛虫在p H 2.5、p H 4.0、p H 6.6和pH 9.0条件下培养。在相同条件下培养0.5 h、1 h、3 h后,提取RNA并反转录为cDNA,运用荧光定量PCR技术分别检测各组旋毛虫谷氨酰胺酶mRNA表达量。结果显示:除p H 9.0组外,各组旋毛虫谷氨酰胺酶m RNA相对表达量均有升高;各时间段旋毛虫谷氨酰胺酶的mRNA表达量均随着p H的降低而升高;p H 2.5条件下,旋毛虫谷氨酰胺酶mRNA表达量在各个培养时期均高于其他各组,差异极显着(p<0.01)。这表明酸性条件会显着诱导旋毛虫肌幼虫体内谷氨酰胺酶的表达。哺乳动物胃液不仅是一个极酸性环境,且含有大量的胃蛋白酶。本研究为阐明胃蛋白酶是否对旋毛虫谷氨酰胺酶表达量有影响,用p H 2.5的人工胃液处理旋毛虫3 h后同样进行了荧光定量PCR检测。将其与p H 2.5生理盐水3 h组和p H 6.6生理盐水3 h组对比分析后发现,pH 2.5人工胃液组与pH 2.5生理盐水组相比p H 6.6生理盐水组表达量明显升高,都表现极显着性差异(p<0.01),但p H 2.5生理盐水3 h组和p H 2.5人工胃液3 h组之间相对表达量变化并不明显,差异不显着(p>0.05)。此外,对叁组的旋毛虫进行免疫荧光分析,将获得的荧光图片用Image J选取有荧光的旋毛虫区域分析光密度,并计算各组平均光密度。结果显示:叁组的平均光密度值分别为0.01679、0.01860和0.00630 pixel;p H 2.5生理盐水组和p H2.5人工胃液组荧光信号都明显强于pH 6.6生理盐水组,且差异极显着(p<0.01),而pH 2.5生理盐水组和pH2.5人工胃液两组较为接近,差异不显着(p>0.05)。实验结果表明,胃蛋白酶的存在对谷氨酰胺酶的表达量并无影响。旋毛虫的耐酸性对其入侵宿主具有重要作用,本研究证明极酸性条件下旋毛虫体内谷氨酰胺酶表达量会明显升高,旋毛虫体内存在谷氨酰胺依赖型抗酸系统,这为进一步阐明旋毛虫抗酸机制提供了线索。(本文来源于《东北农业大学》期刊2017-06-01）
文慧,胡晨曦,王李昂,王涵,刘春颖[9]（2016）在《旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原诊断早期旋毛虫病的研究》一文中研究指出目的评价旋毛虫肌幼虫排泄分泌(excretory-secretory,ES)抗原诊断早期旋毛虫病的价值。方法应用旋毛虫肌幼虫ES抗原Western blot对旋毛虫感染后6~11d的小鼠血清及19d的早期旋毛虫病人血清进行检测,并与感染后35d的晚期旋毛虫病人和其他寄生虫病人血清的检测结果进行比较。结果 Western blot分析显示,肌幼虫ES蛋白中的2条蛋白带(41.5、55kDa)可被旋毛虫感染后7~11d的小鼠血清识别,6条蛋白带(41.5、44.1、45、55、61和65.2kDa)能被早期和晚期旋毛虫病人血清识别,阳性反应率均为100%(15/15);这6条蛋白带与裂头蚴病人和健康人血清无交叉反应,但与其他寄生虫病(血吸虫病、并殖吸虫病、华支睾吸虫病、棘球蚴病及囊尾蚴病)患者血清具有明显的交叉反应(19.12%~38.23%)。结论旋毛虫肌幼虫ES抗原中的41.5kDa~65.2kDa蛋白带可与旋毛虫感染早期血清反应,但与其他蠕虫病患者有明显的交叉反应。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年12期）
李江艳,朱伟,李倩,王小莉,杨小迪[10]（2016）在《低温对中国河南株旋毛虫肌幼虫生存能力和感染力的影响》一文中研究指出目的:了解低温(-18℃、-72℃)冻存对中国河南株旋毛虫肌幼虫(肌幼虫)生存能力和感染力的影响。方法:将含有肌幼虫的小鼠骨骼肌肌肉经-18℃、-72℃冻存处理不同时间后观察肌幼虫活力;55只小鼠分别经口感染300条经过-18℃、-72℃处理不同时间的肌幼虫,感染小鼠35 d后收集肌幼虫,测定生殖力指数(RCI)。结果:肌幼虫经-18℃冻存0、6、12、24、36、48 h的死亡率分别为0.00%、6.30%、18.23%、35.81%、74.60%及100.00%;经-72℃冻存0、15、30、45、60 min的死亡率分别为0.00%、21.21%、57.11%、86.24%及100.00%;肌幼虫死亡率随-18℃、-72℃冻存处理时间的延长而升高(P<0.01)。经过-18℃冻存处理6、12、24、36 h后感染小鼠的肌幼虫RCI分别为(126.38±6.90)、(68.58±4.83)、(12.58±1.77)、(5.77±0.77),与未冻存(0 h)组肌幼虫的RCI(163.70±10.70)差异均有统计学意义(P<0.01);通过-72℃冻存处理15、30、45 min后感染小鼠的RCI分别为(18.19±2.15)、(8.83±1.39)、(3.10±0.26),与未冻存(0 min)组肌幼虫的RCI(163.70±10.70)差异均有统计学意义(P<0.01);肌幼虫的RCI均随-18℃、-72℃冻存处理时间延长而下降(P<0.01)。结论:低温冻存可导致中国河南株肌幼虫存活能力和感染能力下降,-18℃冻存48 h或-72℃冻存60 min可完全灭活小鼠肌肉内的中国河南株肌幼虫。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2016年10期）
犬旋毛虫肌幼虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察旋毛虫(T.spiralis)肌幼虫(ML)排泄分泌蛋白(ESPs)对非小细胞肺癌A549增殖的影响。方法:将A549细胞进行分组,旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白为实验组,顺铂(DDP)为阳性对照组和不加处理的细胞为阴性对照组,通过MTT比色法检测ESPs和DDP对A549细胞增殖活性的影响。结果:MTT检测结果显示,随着ESPs浓度的增加及作用于A549细胞时间的延长,A549细胞的增殖活力逐渐减弱,ESPs对A549细胞具有明显的抑制作用,呈剂量—时间效应。结论:旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对A549细胞的增殖具有抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
犬旋毛虫肌幼虫论文参考文献
[1].吴合亮,潘靖丹,李美辰,杜晶晶,阴皓锋.热疗联合旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对小细胞肺癌H446增殖的影响[J].医学理论与实践.2019
[2].吴合亮,李美辰,潘靖丹,邵薪诺,李世昌.旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对非小细胞肺癌A549增殖的影响[J].医学理论与实践.2019
[3].王国英,李祥会.旋毛虫肌幼虫在小鼠体内发育的实验观察[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2019
[4].潘靖丹,于莉,李丹,苏萌,谢广成.旋毛虫肌幼虫虫体蛋白诱导小细胞肺癌H446细胞凋亡及C-kit表达研究[J].河北医学.2018
[5].于莉,苏萌,谢广成,李丹,邴玉艳.旋毛虫肌幼虫虫体蛋白对小细胞肺癌H446细胞凋亡的影响[J].中国人兽共患病学报.2018
[6].于莉,李丹,罗婧梅,苏萌,赵蕾.旋毛虫肌幼虫ESP与自身免疫性疾病相关蛋白组分分析[J].中国病原生物学杂志.2017
[7].闫钰鑫,蔡欢,樊航,张澎,杨沛文.叁种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察[J].河南大学学报(医学版).2017
[8].赵祥.旋毛虫肌幼虫谷氨酰胺依赖型抗酸机制的研究[D].东北农业大学.2017
[9].文慧,胡晨曦,王李昂,王涵,刘春颖.旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原诊断早期旋毛虫病的研究[J].中国人兽共患病学报.2016
[10].李江艳,朱伟,李倩,王小莉,杨小迪.低温对中国河南株旋毛虫肌幼虫生存能力和感染力的影响[J].蚌埠医学院学报.2016
论文知识图
