导读:本文包含了共电沉积论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,电化学,机理,薄膜,电流,效率,氯化物。
共电沉积论文文献综述
刘艳,肖岗,张耀予,王鹤,辛松[1]（2018）在《叁元共电沉积法制备Cu_2ZnSnS_4薄膜》一文中研究指出利用叁元共电沉积制备金属前驱体,经预加热和硫化热处理后,成功合成了Cu_2ZnSnS_4薄膜。借助循环伏安法确定叁元共沉积电位为E=-1.25V,考察pH值和电解液离子浓度对金属前驱体元素成分和物相的影响,筛选出电沉积的最佳工艺参数(8mmol/L SnSO_4,22mmol/L CuSO_4·5H_2O,22mmol/L ZnSO_4·7H_2O,200mmol/LNa_3C_6H_5O_7·2H_2O和pH值=5.7),沉积到成分比例接近最佳元素比的金属前驱体(n(Cu)/n(Zn+Sn)≈0.8,n(Zn)/n(Sn)≈1.2)。经300℃预加热后,金属前驱体转变成以Cu_5Zn_8和Cu_6Sn_5二元合金为主的金属固溶体,为后续硫化热处理形成纯相的CZTS奠定了基础。硫化过程中,硫化时间和硫化温度对薄膜结构形貌的影响显着。随着硫化时间的增大,CZTS的特征峰的强度增大,杂相衍射峰(Cu_(2-x)S、SnS和Cu_2SnS_3)的强度减弱,CZTS逐渐纯化。硫化时间为60min时,薄膜具有良好结构和形貌,而进一步硫化,易促使薄膜分解。过低的硫化温度会导致薄膜产生较多的二元和叁元杂相,而硫化温度过高则会产生Sn和Zn的挥发流失。580℃时,CZTS薄膜的晶粒轮廓分明、晶界清晰、分布致密均匀,薄膜厚度约为2μm,与Mo层的接触紧密,无间隙,附着性增强。(本文来源于《功能材料》期刊2018年05期）
贺显聪,郝菀,皮锦红,张传香,沈鸿烈[2]（2015）在《合成Cu_2ZnSnS_4薄膜四元共电沉积机理与退火相转变》一文中研究指出采用循环伏安法研究了制备CZTS薄膜四元预制层的电化学沉积机理。结合XRD,SEM,EDS和Raman技术分析预制层退火的相转变机制。结果表明:溶液中Cu2+和Sn2+浓度不仅影响其本身的沉积速率,还影响溶液中其他金属元素的沉积速率,而Zn2+浓度仅影响其本身沉积速率。四元预制层的沉积以原子层外延为机理,在负电位作用下,Cu2+先转变为Cu原子沉积在衬底表面,且与衬底附近析出的S原子发生化学反应,在衬底上生成CuS,同样,SnS和ZnS也以这种方式交替沉积在衬底上。预制层二元硫化物随着退火温度的升高逐渐转变为Cu2(3)SnS3(4)和Cu2ZnSnS4。利用四元共电沉积预制层550℃退火1h合成的Cu2ZnSnS4薄膜原子比为Cu∶Zn∶Sn∶S=23.72∶12.22∶13.07∶50.99。无偏压下合成的CZTS薄膜光电流达到约6nA。(本文来源于《材料工程》期刊2015年04期）
周志萍[3]（2014）在《Zn和Sm共电沉积提取Sm及ZnCl_2对Sm_2O_3氯化效果的研究》一文中研究指出熔盐电解领域中,熔盐电化学分离乏燃料中镧系和锕系元素已经成为研究热点。因此,获得镧系元素在熔盐中的基础化学数据是熔盐电解分离镧系元素和锕系元素的一项基础研究工作。所以,本文以稀土Sm为研究对象,考察Sm(Ⅲ)离子在LiCl–KCl熔盐体系中电化学行为和电沉积过程,并采用共沉积法从熔盐中提取Sm。MOX燃料是氧化物燃料,通常在HCl–Cl_2混合气体喷射下才能熔解在熔盐中,本文尝试采用氯化物既作为氯化剂又作为合金化元素来提取氧化物燃料。因此,除了采用SmCl_3作为原料,本文还尝试以Sm_2O_3作为原料在LiCl–KCl熔盐体系中提取Sm。同时探究了ZnCl_2(MgCl_2、Al Cl_3)对Sm_2O_3的氯化效果,为分离和提取镧系元素提供基础数据和有效的提取方法。本文第一部分在LiCl–KCl熔盐中,通过循环伏安、方波伏安、计时电位和开路计时电位等电化学方法研究了LiCl–KCl–ZnCl_2–SmCl_3熔盐体系中Zn(Ⅱ)和Sm(Ⅲ)的共沉积机理,其中首先研究了Zn(Ⅱ)在LiCl–KCl熔盐体系中的电化学行为。结果表明:Zn(Ⅱ)还原为金属Zn的过程是一步还原,这一步还原反应为准可逆反应。Zn(Ⅱ)还原为金属Zn的过程是受扩散控制的,在低扫速下,该还原反应可看作是可逆反应,Zn(Ⅱ)在低扫速下的扩散系数为1.28×10~(-5)cm~2·s~(-1)。当电极电位为-1.56、-2.16和-2.29 V时,Zn(Ⅱ)和Sm(Ⅲ)发生共沉积,生成叁种金属间化合物。在773 K下对LiCl–KCl–ZnCl_2–SmCl_3熔盐体系进行恒电位电解来有效地提取钐,计算出提取效率为99.87%;通过恒电流电解得到了块状的Zn–Sm合金,并通过XRD、SEM和EDS对合金的组成和形貌进行分析。本文第二部分采用循环伏安、方波伏安、计时电位和开路计时电位等电化学方法研究了Sm_2O_3在LiCl–KCl–ZnCl_2(MgCl_2、AlCl_3)熔盐体系的电化学行为和氯化效果。通过不同温度下Sm_2O_3在LiCl–KCl–ZnCl_2(MgCl_2、AlCl_3)叁种熔盐体系中的溶解度的对比,结果发现:ZnCl_2和MgCl_2对Sm_2O_3的氯化作用十分微小,而AlCl_3对Sm_2O_3的氯化作用比较明显,且随着温度的升高Sm_2O_3在Li Cl–KCl–AlCl_3熔盐体系中的溶解度增大,在923 K时达到最大。ZnCl_2(MgCl_2、AlCl_3)和Sm_2O_3的混合物在673 K下反应2.5 h后冷却到室温后对其进行XRD表征,XRD分析结果表明:ZnCl_2(MgCl_2、AlCl_3)和Sm_2O_3混合物加热到673 K后,有新的化合物SmOCl、SmCl_3和ZnO、MgO、Al_2O_3生成,证明ZnCl_2、MgCl_2和AlCl_3对Sm_2O_3有氯化作用,且ZnCl_2和MgCl_2的氯化作用弱,对Sm_2O_3氯化不完全,而AlCl_3的氯化作用比较强。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2014-12-01）
颜永得,杨晓南,张密林,李星,王丽[4]（2014）在《氯化物熔盐体系共电沉积法制备Al-Li-Gd合金的研究》一文中研究指出在773K时,采用循环伏安法、方波伏安法和计时电位法研究了Gd(III)和Al(III)在LiCl-KCl-AlCl3-GdCl3熔盐体系中的电化学行为及共电沉积制备Al-Li-Gd合金,并借助XRD,SEM-EDS对所得合金进行表征.结果表明,Gd(III)在预先沉积的Al上欠电位沉积形成了两种Al-Gd金属间化合物,当电流密度超过-279.5 mA/cm2时,Al,Gd和Li能同时析出.通过调节熔盐中AlCl3的含量可以获得不同相的Al-Li-Gd合金.Al-Li-Gd合金含有Al2Gd和Al2Gd3,Gd在合金中分布不均匀,而Al的分布相对均匀.(本文来源于《金属学报》期刊2014年08期）
孙怡[5]（2013）在《(Al,Mg)-Li-Er(Tm)合金共电沉积及机理研究》一文中研究指出铝锂合金和镁锂合金是重要的轻质结构材料,在航空、航天以及汽车工业等领域有着广泛的发展前景。传统铝锂合金和镁锂合金的制备多采用混熔法,本文在LiC1-KCl熔盐中,采用多元共电沉积的方法制备铝锂合金和镁锂合金,利用循环伏安法、计时电位法和开路计时电位法等电化学方法研究Al(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)、Li(Ⅰ)、Er(Ⅲ)和Tm(Ⅲ)离子在熔盐中的电化学行为及合金共沉积机理,制备了不同相组成的Al-Li、Al-Er、Al-Li-Er、Al-Li-Er-Tm 和 Mg-Li-Al-Er 合金,并利用 ICP-AES、XRD、SEM 和 EDS 等技术对合金样品进行了分析表征。主要分为以下五个部分:1.在LiCl-KCl-AlF3熔盐体系中,研究了 Al(Ⅲ)的电化学行为,结果表明,Al(Ⅲ)离子在-1.25V(vs.Ag/AgCl)还原成金属Al,当扫描速率低于300mVs-1时,还原过程由扩散控制并呈现可逆性,计算了 Al(Ⅲ)离子的扩散系数和扩散活化能。Li(Ⅰ)离子在预先沉积金属铝的电极上发生欠电位沉积,在-2.25V(vs.Ag/AgCl)时析出并形成Al-Li合金。当阴极电流密度大于0.188 Acm-2或阴极电位负于-2.30 V(vs.Ag/AgCl)时,可以实现A1和Li的共沉积。采用恒电流电解的方法制备了相组成为AlLi、Al2Li3和Al4Li9的Al-Li二元合金。2.在LiCl-KCl-ErCl3熔盐体系中,研究了 Er(Ⅲ)离子的电化学行为,采用阴极合金化的方法制备了铝铒合金。采用电化学方法研究了稀土离子Er(Ⅲ)在钨电极上的电化学还原过程,Er(Ⅲ)在-1.93V(vs.Ag/AgCl)发生一步电子转移还原成金属Er,当扫描速率低于200 mV s-1时,还原过程是可逆的并且受扩散控制,计算了 Er(Ⅲ)在793 K下的扩散系数。循环伏安法和开路计时电位法表明,Er(Ⅲ)离子在铝电极上发生欠电位沉积使得析出电位正移,分别在-1.48 V、-1.61 V和-1.71 V(vs.Ag/AgCl)形成叁种稳定的Al-Er金属间化合物。采用阴极合金化的方法恒电位电解制备含Al3Er、Al2Er、Al2Er3和AlLi相的Al-Er和Al-Li-Er合金。利用能斯特方程求得Al3Er、Al2Er和Al2Er3的生成吉布斯自由能。通过吉布斯-亥姆霍兹方程计算Al3Er合金化反应热效应,解释了欠电位沉积的机理,为在793 K下制备了熔点为1343 K的金属间化合物Al3Er提供了理论依据。3.在 LiCl-KCl-Er203-AlCl3 熔盐体系中,研究了 Al(Ⅲ)、Li(Ⅰ)和 Er(Ⅲ)离子的电化学行为,共沉积制备了铝锂铒合金。研究表明,Al(Ⅲ)离子和Er(Ⅲ)离子的还原峰电位分别是-1.02 V和-1.91 V(vs.Ag/AgCl),Er(Ⅲ)离子在预先沉积了金属铝的电极上发生欠电位沉积,分别出现在-1.39V和-1.49V(vs.Ag/AgCl)的两个还原峰,对应两种铝铒金属间化合物的形成。当阴极电位负于-2.30 V(vs.Ag/AgCl)或阴极电流密度大于0.32 A cm2时,可以实现Al(Ⅲ)、Li(Ⅰ)、Er(Ⅲ)的共沉积,制备Al-Li-Er叁元合金。循环伏安法和对熔盐的XRD分析表明,AlC13对Er203有氯化作用,生成ErCl3。共沉积制备了相组成为Al2Er、Al2Er3和Al4Li9相的Al-Li-Er叁元合金。对合金样品的SEM和EDS分析表明,稀土元素Er主要分布在晶界处。4.在LiCl-KCl-AlF3-ErCl3-TmCl3熔盐体系中,研究了Al(Ⅲ)、Li(Ⅰ)、Er(Ⅲ)和Tm(Ⅲ)离子的电化学行为,恒电流电解多元共沉积制备铝锂铒铥四元合金。结果表明:Tm(Ⅲ)离子分别在-1.56 V和-2.12V(vs.Ag/AgCl)发生两步电子转移还原为金属铥。稀土离子Er(Ⅲ)和Tm(Ⅲ)在预先沉积了金属铝的电极上发生欠电位沉积,使得析出电位正移。当阴极电位负于-2.32 V(vs.Ag/AgCl)或阴极电流密度大于0.469Acm-2时,可以实现Al、Li、Er和Tm的共沉积。当熔盐中AlF3的添加量在8.00 wt.%和11.54 wt.%之间时,恒电流电解共沉积制备含有强化相Al3Er和Al3Tm的Al-Li-Er-Tm四元合金。SEM和EDS分析表明,稀土元素Er和Tm则主要存在于合金的晶界中,细化了晶粒。5.在 LiCl-KCl-MgCl2-AlCl3-ErCl3 熔盐体系中,研究了 Mg(Ⅱ)、Li(Ⅰ)、Al(Ⅲ)Er(Ⅲ)离子的电化学行为,多元共沉积制备了镁锂铝铒四元合金。结果表明,金属离子Al(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)、Er(Ⅲ)和 Li(Ⅰ)依次在-1.03 V、-1.86 V、-1.99 V 和-2.25 V(vs.Ag/AgCl)发生还原。Er(Ⅲ)离子在预先沉积了金属铝的电极上发生欠电位沉积,分别出现在-1.42 V和-1.50 V生成两种Al-Er金属间化合物。当阴极电流密度大于0.89 A cm-2时或阴极电位负于-2.30 V(vs.Ag/AgCl)时,可以实现Mg、Li、Al和Er的共沉积。XRD、SEM和EDS分析表明,稀土元素Er主要与铝结合形成金属间化合物,以Al2Er和Al2Er3形式存在,金属镁与铝结合形成Mg17Al12相。Mg元素在合金中均匀分布,而Al和Er元素则主要分布在晶界中。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2013-05-27）
曹鹏[6]（2012）在《多元共电沉积Mg-Li-X（X=Sn，La，Zn-Mn）合金及机理研究》一文中研究指出镁锂基合金是最轻的结构材料，在航空、航天、武器装备以及民用等领域有着广泛的应用前景。这些合金一般都是采用传统的对掺法制备的，而用熔盐电解法制备的研究较少。本论文采用熔盐电解共沉积镁锂基合金，采用循环伏安法、方波伏安法、计时电势法、计时电流法对金属离子的电化学行为进行研究，在此基础上，研究多元共电沉积的过程和机理，应用XRD、SEM、OM、ICP–AES等技术对所得样品进行了表征和分析。本文包括如下部分：以W为工作电极，在LiCl–KCl熔盐体系中，采用不同的电化学方法研究了Sn(Ⅱ)离子的电化学行为。循环伏安研究表明，Sn(Ⅱ)离子的还原峰电位为–0.28V(vs.Ag/AgCl)，在低扫速时Sn(Ⅱ)离子的还原过程呈现一定的可逆性。计算了五种不同温度下的扩散系数，在此温度范围内，Sn(Ⅱ)离子的扩散系数(D)和温度(T)之间符合阿伦尼乌斯公式，得到Sn(Ⅱ)离子的扩散活化能E_a=22.07(±0.57) kJ mol~(-1)。方波伏安曲线确定了Sn(Ⅱ)离子的还原过程是通过一步转移两个电子完成的。计时电流研究发现，金属Sn的成核过程是一个瞬时成核过程。在LiCl–KCl–MgCl_2(1.01×10~(-3)mol cm~(–3))–SnCl_2(2.95×10~(-5)mol cm~(–3))熔盐体系中，采用循环伏安和计时电势研究了Sn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Li(I)离子的电还原过程和共电沉积机理。研究表明，首先是Sn(Ⅱ)离子在W电极上沉积，电位为–0.28V (vs.Ag/AgCl)，随后Mg(Ⅱ)离子在预先沉积金属Sn的电极上发生欠电位沉积，电位为–1.60V (vs.Ag/AgCl)，Mg(Ⅱ)离子在其本体上沉积的电位为–1.75V (vs.Ag/AgCl)，最后是Li(I)离子的沉积，电位为–2.00V (vs.Ag/AgCl)。当阴极电流密度控制在–1.16A cm~(-2)或更负时，可以实现Li、Mg和Sn的共电沉积，得到Mg–Li–Sn叁元合金。XRD结果表明，共电沉积能够得到相组成为α+Mg_2Sn和α+β+Mg_2Sn相的Mg–Li–Sn叁元合金。光学显微镜和扫描电子显微镜分析了α+Mg_2Sn相Mg–Li–Sn叁元合金微观结构，由能谱分析可知，元素Sn主要分布在晶界处。以Mo为工作电极，在LiCl–KCl–LaCl_3熔盐体系中，采用不同的电化学方法研究了La(Ⅲ)离子的电化学行为。研究发现，La(Ⅲ)离子的还原峰电位为–1.97V (vsAg/AgCl)，用循环伏安和计时电势分别计算了La(Ⅲ)离子的扩散系数(D)，并根据阿伦尼乌斯公式计算出La(Ⅲ)离子的扩散活化能E_a=31.29(±0.92) kJ mol~(-1)。方波伏安法确定了La(Ⅲ)离子还原过程的电子转移数为3。在LiCl–KCl–MgCl_2(8.40×10~(-5)molcm~(–3))–LaCl_3(7.82×10~(-5)mol cm~(–3))熔盐体系中，采用循环伏安和计时电势研究了Mg(Ⅱ)、La(Ⅲ)和Li(I)离子的电还原过程和共电沉积机理。循环伏安研究发现，在高扫速时，Mg(Ⅱ)和La(Ⅲ)离子的还原峰电位分别为–1.73V (vs.Ag/AgCl)和–1.97V (vsAg/AgCl)。低扫速时，在–1.81V(vs.Ag/AgCl)，观察到了La(Ⅲ)离子在沉积金属Mg的Mo电极上的欠电位沉积信号。从计时电势曲线可知，当阴极电流密度控制在–0.93A cm~(-2)或更负时，可以实现Mg、La和Li的共电沉积。在恒电流电解下，得到相组成分别为α+Mg_(17)La_2、α+β+Mg_(17)La_2和β+Mg_3La相的Mg–Li–La叁元合金。由能谱分析可知，元素La主要分布在晶界处。以Mo为工作电极，在LiCl–KCl–MgCl_2(8.0wt.%)–ZnCl_2(2.0wt.%)–MnCl_2(1.0wt.%)熔盐体系中，采用循环伏安和计时电势研究了Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Li(I)离子的电还原过程和共电沉积机理。循环伏安曲线研究发现，四种离子开始电化学还原过程的电位分别为–0.75V (vs.Ag/AgCl)，–1.00V (vs.Ag/AgCl)，–1.50V (vs.Ag/AgCl)和–2.15V(vs.Ag/AgCl)。计时电势曲线的研究结果与之一致。XRD分析表明恒电流电解可以得到不同相组成的Mg–Li–Zn–Mn合金。且随着ZnCl_2浓度的增加，Mg_7Zn_3相明显增强。当MgCl_2浓度降低时，会有两种新的金属间化合物LiMg_2Zn_3和LiMgZn出现。金相显微分析表明，提高ZnCl_2或者MnCl_2的浓度，晶粒明显细化。由扫描电子显微镜及能谱分析可知，元素Zn与Mg形成金属间化合物分布在晶界处，元素Mn主要分布在块状化合物。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2012-03-06）
王英君,陈永生,卢景霄[7]（2012）在《Na_2S_2O_3浓度对共电沉积制备Cu_2ZnSnS_4薄膜性能的影响》一文中研究指出采用电化学沉积的方法在SnO2透明导电玻璃基底上沉积Cu2ZnSnS4(CZTS)薄膜,在氮气保护下对其进行进一步硫化,研究了溶液中不同Na2S2O3浓度对沉积薄膜性质的影响。运用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见光分光光度计和拉曼光谱等手段分别对薄膜进行表征。实验结果表明:随着浓度的增加,薄膜的结构和光学特性逐渐变好。当Na2S2O3的浓度为0.11 mol/L时,制得理想的具有类黝锡矿结构的CZTS薄膜,光学带隙1.51 eV。(本文来源于《真空科学与技术学报》期刊2012年02期）
魏树权[8]（2011）在《多元共电沉积制备Mg-Li-X（X=Gd，Sb，Bi）合金及机理研究》一文中研究指出本文以等质量的LiCl–KCl为熔盐电解质，采用循环伏安法、方波伏安法、计时电流法、计时电位和开路计时电位法研究了Gd(III)、Sb(III)和Bi(III)离子的电化学行为，探讨了在含有上述离子的LiCl–KCl–MgCl_2熔盐中多元共电沉积制备Mg–Li–Gd(Sb, Bi)合金的机理。应用XRD、SEM、EDS、OM、ICP-AES等技术对所得样品的结构和组成进行了分析。直接以Gd_2O_3为稀土Gd原料，在LiCl–KCl–MgCl_2–Gd_2O_3熔盐中共电沉积制备了Mg–Li–Gd合金。采用理论计算和实验相结合的方法证明了在LiCl–KCl熔盐中MgCl_2对Gd_2O_3有氯化作用，少量的Gd_2O_3与MgCl_2反应生成GdCl_3。循环伏安可知，Gd(III)离子在熔盐中的还原峰电位为-2.28V(vs Ag/AgCl)。在3.0wt%Gd_2O_3–2.0wt%MgCl_2–LiCl–KCl熔盐体系中考察了Gd(III)、Mg(II)和Li(I)离子的共电沉积机理。当阴极电流密度达到–0.776A/cm~2或阴极电位比–2.30V(vs Ag/AgCl)更负时，Gd(III)、Mg(II)和Li(I)离子共电沉积。研究了共电沉积条件对Mg–Li–Gd合金的影响。采用恒电流电解的方法共电沉积制备了Mg–Li–Gd合金，实验结果表明，在合金中存在Mg_3Gd和Mg2Gd相，分布在Mg–Li合金的晶界处。Mg–Li合金中添加金属Gd，细化了Mg–Li合金的晶粒，增强了合金的抗腐蚀性能。在673K，Mo电极上，研究了Sb(III))和Bi(III)离子在LiCl-KCl熔盐中的电化学性质。结果表明，Sb(III)和Bi(III)离子在熔盐中还原峰电位分别是-1.67和-2.03V(vsAg/AgCl)，而且计算了Sb(III)和Bi(III)离子在熔盐中的扩散系数。循环伏安研究发现，金属Sb或Bi的沉积和氧化不是完全可逆的反应。计时电流法研究表明Sb(III)在Mo电极上被还原为金属Sb的成核过程是连续成核过程。在LiCl–KCl–MgCl_2–SbCl_3(BiCl_3)熔盐中考察了Sb(III)或Bi(III)、Mg(II)和Li(I)离子的共电沉积机理。在LiCl–KCl–MgCl_2(3.29×10~(–4)mol cm~(–3))–SbCl_3(2.53×10~(–4)mol cm~(–3))熔盐中，当阴极电流密度达到–0.466A/cm~2或阴极电位比–2.35V(vsAg/AgCl)更负时，Sb(III)、Mg(II)和Li(I)离子共电沉积。采用恒电流或恒电压电解的方法制备了Mg–Li–Sb、Mg–Li–Bi合金。XRD分析表明，在Mg–Li–Sb合金中存在Mg_3Sb_2和Li_3Sb相。在Mg–Li–Bi合金中存在Mg_3Bi_2和Li_3Bi相，Sb、Bi元素的面扫描和EDS分析可知，上述金属间化合物分布在Mg–Li合金的晶界处。在Al电极上研究了Sb(III)离子在LiCl–KCl熔盐中的电化学行为。与Mo电极相比，Sb(III)离子在Al电极上发生欠电位沉积的现象，这主要是由于Sb和Al能生成AlSb金属间化合物。应用开路计时电位方法，计算了生成AlSb合金化合物的热力学函数，并且电化学沉积制备了AlSb金属间化合物。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2011-09-27）
张小联,彭光怀,郭雪峰,韩宝军[9]（2011）在《氟化物熔盐共电沉积制备Gd-Zr-Mg合金的研究》一文中研究指出采用GdF3-LiF-BaF2为电解质熔体,Gd2O3、ZrO2及MgO混合氧化物为原料共电沉积Gd-Zr-Mg中间合金,考察了电解温度、阴极电流密度及混合氧化物原料中ZrO2的含量对电解电流效率及所得中间合金中Zr含量的影响.研究表明:电流效率随温度和电流密度增大均先增后减,随混合氧化物原料中ZrO2含量增大则减小;电解得Gd-Zr-Mg合金中Zr含量随电解温度和混合氧化物原料ZrO2含量的增加而增加,随阴极电流密度的增加则是先增后减,电流效率可达57%,Zr含量能达到10%～11%.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2011年04期）
魏树权,张密林,韩伟,颜永得,张萌[10]（2011）在《LiCl-KCl-MgCl_2-Gd_2O_3熔盐共电沉积制备Mg-Li-Gd合金(英文)》一文中研究指出在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD、SEM、EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析。结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积。可以通过控制电解时间或改变Gd2O3的浓度调节Mg-Li-Gd合金的组成。XRD分析可知,在Mg-Li-Gd合金中存在Mg3Gd相和Mg2Gd相。从Gd元素的面扫描分析可知,Gd元素主要分布在Mg-Li-Gd合金的晶界处。Gd的添加增强了合金的抗腐蚀能力。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2011年04期）
共电沉积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用循环伏安法研究了制备CZTS薄膜四元预制层的电化学沉积机理。结合XRD,SEM,EDS和Raman技术分析预制层退火的相转变机制。结果表明:溶液中Cu2+和Sn2+浓度不仅影响其本身的沉积速率,还影响溶液中其他金属元素的沉积速率,而Zn2+浓度仅影响其本身沉积速率。四元预制层的沉积以原子层外延为机理,在负电位作用下,Cu2+先转变为Cu原子沉积在衬底表面,且与衬底附近析出的S原子发生化学反应,在衬底上生成CuS,同样,SnS和ZnS也以这种方式交替沉积在衬底上。预制层二元硫化物随着退火温度的升高逐渐转变为Cu2(3)SnS3(4)和Cu2ZnSnS4。利用四元共电沉积预制层550℃退火1h合成的Cu2ZnSnS4薄膜原子比为Cu∶Zn∶Sn∶S=23.72∶12.22∶13.07∶50.99。无偏压下合成的CZTS薄膜光电流达到约6nA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共电沉积论文参考文献
[1].刘艳,肖岗,张耀予,王鹤,辛松.叁元共电沉积法制备Cu_2ZnSnS_4薄膜[J].功能材料.2018
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