二苯并冠衍生物论文_高冬梅,何春婷,张涛,杜振亭

导读:本文包含了二苯并冠衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,噻吩,联苯,氟化,环糊精,官能团,结构。

二苯并冠衍生物论文文献综述

高冬梅,何春婷,张涛,杜振亭^[1]（2019）在《6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其衍生物的合成方法研究进展》一文中研究指出6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物因其广泛的生物活性以及荧光性能而越来越受到化学家们的关注。本文综述了6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物的主要合成方法,包括分子内关环法、碳氢键活化法、合成苯环法、氧化法,并比较了这四类合成方法的优缺点。今后,如何高效、经济、绿色地合成在特定位置含特定取代基的6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其类似物,仍是天然产物合成领域的一个重大课题。(本文来源于《化学通报》期刊2019年08期）

王英磊,杜朝军,叶红勇,李入林^[2]（2018）在《磺酸功能化胆碱催化合成14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物》一文中研究指出以氯化胆碱为原料,制备了磺酸功能化胆碱催化剂,在水介质中催化芳香醛和2-萘酚反应合成了一系列14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物,产率达85～97%。该催化剂具有良好的生物相容性,易于分离和重复利用,符合绿色化学的发展理念。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年11期）

郭婷,王丹,张俞浩,杨伟^[3]（2018）在《综合化学实验:二苯并噻吩衍生物的合成、结构与性质》一文中研究指出介绍了一个综合化学实验,涉及有机化合物的合成、结构以及荧光性质的表征。该实验将大学有机化学的基础知识、基本实验技能与学术研究的前沿相结合。在实验教学中融入荧光发光体的知识,能够引导学生深入理解荧光发光体的相关概念及理论,显着激发学生学习的兴趣,还可以加深学生对有机合成化学基础知识的理解,获取前沿知识,同时熟悉大型仪器,培养学生理论联系实际的能力以及综合实验技能。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2018年20期）

郭婷,王丹,姚日晖,吴为敬^[4]（2018）在《二苯并噻吩衍生物的合成与结构表征》一文中研究指出通过亲核取代反应、Suzuki偶联反应和关环反应合成了二苯并噻吩衍生物,并运用核磁共振(NMR)技术(~1H NMR,~(13)C NMR,~1H-~1H COSY,HSQC,HMBC)研究其结构,且报道了其波谱峰位的归属。通过该实验,学生可以比较完整、系统地了解有机合成的主要步骤与表征方法,并且通过分析NMR谱图,理解核磁共振技术在有机合成中确定未知物的重要作用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2018年10期）

何刚,段宗范,李康^[5]（2018）在《含二苯并噻吩-S,S-二氧化物的给-受型齐聚噻吩衍生物的合成与表征》一文中研究指出分别以己基联二噻吩和二苯并噻吩-S,S-二氧化物作为给、受电子单元,采用Stille偶联等反应合成了一种给-受型齐聚噻吩衍生物:3,7-二(5’-己基-2,2’-二噻吩-5-基)-S,S-二氧-二苯并噻吩(37HBTDBTSO)。对产物进行核磁共振(NMR)、红外吸收光谱(FTIR)、紫外吸收光谱(UV-vis)、光致发光光谱(PL)、电化学及热重分析。结果表明齐聚物37HBTDBTSO具有较低的HOMO能级(-5.63eV)、适中的光学能隙(Egopt=2.48eV)以及优异的热稳定性。齐聚物37HBTDBTSO在薄膜中的UV-vis和PL光谱相对于其在溶液中的光谱具有较大的化学位移,表明了分子间存在较强的π-π相互作用,齐聚物37HBTDBTSO是一种潜在的有机半导体材料。(本文来源于《西安理工大学学报》期刊2018年02期）

钱凯^[6]（2017）在《苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物及二苯并氧杂蒽二酮衍生物的研究》一文中研究指出多组分反应避免了中间产物的分离,可以快速高效地合成一系列化合物,并且操作简便、原子经济性好、反应条件温和、环境污染小,因此在有机合成领域得到广泛关注。杂环化合物普遍存在于自然界的各种天然产物中,其中相当一部分杂环化合物具有各种各样的生物医药活性,如抗癌、杀菌、抗艾滋、杀虫、除草等。一些小分子杂环化合物已经被开发成为各类药品,还有一些成为重要的医药中间体。本文利用一锅法进行多组分反应,从易得的原料出发,对条件进行了优化,并对底物进行了拓展,合成了两个系列的杂环化合物。该论文的主要工作包括以下两部分:第一部分:我们以芳醛、指甲花醌、2-氨基苯并噻唑(或取代2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并咪唑)为底物,用安全无毒的乙醇作为溶剂,在20 mol%氨基磺酸的催化下,使用厚壁耐压管作为反应管,在90 oC下合成了一系列喹唑啉二酮衍生物,该反应对底物适应性广,收率高。第二部分:我们以芳醛、指甲花醌和β-萘醌为底物,同样用乙醇作为溶剂,在10 mol%MgCl2的催化下,快速的合成了一系列氧杂蒽衍生物,该反应也具有良好的底物适应性。该论文中所有的化合物都经过红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱的表征,同时我们也提出了两个反应的可能性机理。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-05-12）

马金亮^[7]（2017）在《[60]富勒烯异恶唑与二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成研究》一文中研究指出富勒烯独特的结构和光电性能,使其在材料科学、生物医药、超分子化学等领域具有广泛的应用价值。近年来,富勒烯的功能化成为重要的研究课题。一方面通过在碳笼上引入不同的有机官能团能够有效地改善其物理性质和化学特性,如溶解度、电子亲和性等;另一方面发展富勒烯新反应可以为富勒烯功能材料的拓展应用提供更多的机会。本文也是紧紧围绕富勒烯的功能化开展的两部分研究工作,分别涉及到Ag NO_2促进的[60]富勒烯异恶唑衍生物的合成和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)促进的[60]富勒烯二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成。1、Ag NO_2促进的[60]富勒烯异恶唑衍生物的合成我们发展了一种Ag NO_2促进的[60]富勒烯与磺酰腙类化合物,经由N–N键断裂和氧原子转移过程,合成[60]富勒烯异恶唑衍生物的新方法。通过对不同的催化剂、酸、碱和温度的筛选,确定了最优反应条件。在最优条件下,考察了该反应的底物适用范围及官能团的兼容性,并通过系列控制实验对反应机理进行深入的研究。2、DDQ促进的[60]富勒烯二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成我们发展了一种DDQ促进的2,5-二甲基-3-对甲氧基苄基噻吩、3-甲基-2-对甲氧基苄基苯并噻吩或苯并呋喃类化合物与C_(60)氧化脱氢直接构建新型[60]富勒烯苯并噻吩、二苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的新方法。通过对氧化剂、溶剂以及反应时间等的筛选,确定了最佳反应条件。利用最优条件,我们对反应的底物适用范围及官能团的兼容性进行了考察,并对反应机理进行了探究。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）

马杰^[8]（2017）在《由四炔构筑稠合二苯并硒酚衍生物的环化反应》一文中研究指出环加成构筑新的碳碳键已成为现代合成化学中重要的手段之一。以苯炔中间体为代表的环加成反应在构筑复杂稠环化合物和天然产物有着独特的优势,逐渐成为化学家们研究的热点。本论文系统地探讨了在无催化剂、无氧化剂、无保护条件下四炔底物和二苯基二硒醚参与的HDDA反应研究,反应中避免了中间产物分离过程中带来资源的浪费,属于绿色化学。我们将在无水无氧钯催化条件得到的四炔底物和二苯基二硒醚直接进行反应,得到了稠合苯并硒酚类化合物。该方法简便高效,拥有较好的产率,不需要加入导向基团却有着很好的区域选择性。在反应的过程中经历了一个HDDA历程、一个自由基历程和一个C-H键的活化。在90℃的条件下,用多种取代基(p-F,p-CH_3,p-CH_2CH_3,o-Cl等)的四炔底物与二芳基二硒醚反应,得到了29个含二苯并硒酚骨架的多环化合物。对得到的产物进行了核磁、红外、质谱等手段进行了表征,得到了其中五个产物的X-ray单晶衍射结构。这种方法提供了一个直接、高效、经济的方式构来建稠合二苯并硒酚化合物。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2017-04-01）

徐国强^[9]（2016）在《C-H键直接官能团化合成二苯并[a,f]喹嗪衍生物和手性氟化物的研究》一文中研究指出C-H键广泛存在于各种有机化合物中,例如天然气中的甲烷、石油中的烷烃、日常用的塑料、生命中的蛋白质等都含有各种不同的C-H键。对C-H键进行直接官能团化,不仅能为有机合成的发展注入新动力,而且能为医药、生物、材料等相关科学的研究提供更为简洁的合成方法。近年来,C-H键的直接官能团化研究引起了许多研究工作者的兴趣,因此发展十分迅速,尤其是在自由基氢提取、金属卡宾插入C-H键、导向基团辅助的过渡金属活化C-H键等方面取得了许多突破性进展,并逐渐成为对各种碳氢化合物修饰和转化的最直接、最有力的工具。基于我们小组之前在C-H键官能团化研究方面的工作,本论文在C-H键官能团化合成杂环化合物和手性氟化物方面做了进一步探索性工作,主要包括以下叁部分:第一章:本章首先简要介绍了各种有机化合物中C-H键的性质以及C-H键官能团化的方法。然后,从C-H键官能团化策略角度,分叁个方面对近些年C-H键官能团化在有机合成中的研究进展进行综述。其中,第一个方面介绍通过自由基的1,5-氢迁移反应来对各种烷基碳氢键进行官能团化的方法;第二个方面主要是以金属卡宾为中间体,通过C-H键插入反应来对各种烷基或芳基C-H键进行官能团化的方法;第叁个方面,我们对定位基团辅助的过渡金属催化型C-H键官能团化反应进行简单介绍。最后,我们还对近几年C-H键官能团化反应的研究进展进行总结和展望。第二章:本章首先介绍了可见光催化的发展现状,并对可见光催化的C-H键官能团化反应进行了重点总结。然后,在之前研究的基础之上,我们设计和发展了一种可见光介入的双C-H键官能团化方法,并融合可见光催化和反电子需求的氮杂Diels-Alder反应顺利地合成了各种二苯并[a,f]喹嗪衍生物。一系列N-芳环取代或四氢异喹啉环取代的四氢异喹啉衍生物成功地以高产率和高非对映选择性转化成相应的杂环产物。另外,各种富电子烯烃也可以在最优条件下参与反应,并以较好的产率和非对映选择性得到不同的二苯并[a,f]喹嗪衍生物。最后,我们对该反应的机理过程进行了简单描述。第叁章:本章首先简要介绍了C-H键氟化反应的研究进展,尤其对Sp3 C-H键的不对称氟化反应进行了重点总结。其次,介绍了我们发展的以手性铱配合物为催化剂,对药物中常见的2-苯乙酰咪唑骨架进行对映选择性单氟化的方法。经过详细的条件优化,我们以优秀的产率和对映选择性得到氟化产物。在最优条件下,各种酰基咪唑衍生物顺利地以优秀的产率和对映选择性得到相应的氟化产物。为了进一步研究该方法潜在的应用价值,我们用1 mmol的底物对该反应的放大效应进行了研究,并得到良好的结果。最后,我们对该不对称氟化反应的机理进行了进一步描述。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-05-01）

巩凯,韩毅,李玲,陈敬华^[10]（2015）在《β-环糊精-丙磺酸催化合成14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物》一文中研究指出以β-环糊精(β-CD)为原料,在氢氧化钠水溶液中与1,3-丙磺酸内酯反应得到磺酸丙基醚-β-环糊精,再经阳离子交换树脂得到催化剂β-环糊精-丙磺酸(β-CD-PSA)。以苯甲醛和β-萘酚的缩合反应为模板反应,探讨反应温度、催化剂用量对反应的影响并优化工艺条件。以β-CD-PSA/H2O为催化体系,制备了一系列14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物,β-CD-PSA用量为1%(摩尔分数),反应温度为100℃,反应时间为6~60 min,反应产率为85%~95%。催化剂具有良好的循环使用性能,至少循环使用10次,其催化活性未明显降低。(本文来源于《精细化工》期刊2015年11期）

二苯并冠衍生物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以氯化胆碱为原料,制备了磺酸功能化胆碱催化剂,在水介质中催化芳香醛和2-萘酚反应合成了一系列14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物,产率达85～97%。该催化剂具有良好的生物相容性,易于分离和重复利用,符合绿色化学的发展理念。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二苯并冠衍生物论文参考文献

[1].高冬梅,何春婷,张涛,杜振亭.6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其衍生物的合成方法研究进展[J].化学通报.2019

[2].王英磊,杜朝军,叶红勇,李入林.磺酸功能化胆碱催化合成14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物[J].化学研究与应用.2018

[3].郭婷,王丹,张俞浩,杨伟.综合化学实验:二苯并噻吩衍生物的合成、结构与性质[J].化学教育(中英文).2018

[4].郭婷,王丹,姚日晖,吴为敬.二苯并噻吩衍生物的合成与结构表征[J].实验室研究与探索.2018

[5].何刚,段宗范,李康.含二苯并噻吩-S,S-二氧化物的给-受型齐聚噻吩衍生物的合成与表征[J].西安理工大学学报.2018

[6].钱凯.苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物及二苯并氧杂蒽二酮衍生物的研究[D].浙江工业大学.2017

[7].马金亮.[60]富勒烯异恶唑与二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成研究[D].河南师范大学.2017

[8].马杰.由四炔构筑稠合二苯并硒酚衍生物的环化反应[D].安徽师范大学.2017

[9].徐国强.C-H键直接官能团化合成二苯并[a,f]喹嗪衍生物和手性氟化物的研究[D].兰州大学.2016

[10].巩凯,韩毅,李玲,陈敬华.β-环糊精-丙磺酸催化合成14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物[J].精细化工.2015

论文知识图

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