导读:本文包含了胶体金定位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶体,免疫,胼胝,电镜,花粉管,玉米螟,丝虫。
胶体金定位论文文献综述
姜鑫[1]（2016）在《犬心丝虫MTFP抗原定位及Dot-ELISA和胶体金试纸条检测方法的建立》一文中研究指出犬恶丝虫病(Heartworm disease)又名犬心丝虫病,是由犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)简称犬心丝虫寄生于犬右心室及肺动脉而引起的疾病,偶尔也寄生于腹腔、眼前庭、皮下等部位,其传播媒介为吸血昆虫,呈世界性分布,对犬、猫和野生动物危害严重。感染犬恶丝虫的动物血液内含有犬心丝虫的幼虫-微丝蚴,微丝蚴经蚊类传播,甚至可感染人,导致肺部结节。犬心丝虫病在我国分布较为广泛,一些地区的流行病学调查研究显示,该病的感染率可达40%以上。但是目前缺乏快速、便捷适用于临床现场的检测方法。因此建立一种特异、敏感、快速的免疫学诊断方法对该病的诊断及预防具有十分重要的意义。本研究利用本实验室从犬心丝虫c DNA文库筛选获得的犬心丝虫特异的MTFP基因重组蛋白作为免疫抗原,制备单克隆抗体,之后对MTFP基因蛋白抗原进行定位。利用纯化的犬心丝虫MTFP重组蛋白作为包被抗原建立Dot-ELISA检测方法,并作为T线划线抗原建立胶体金试纸条检测方法,以期为犬心丝虫病诊断提供快速简便的方法。1、抗犬心丝虫MTFP蛋白单克隆抗体的制备:本研究以犬心丝虫MTFP重组蛋白为免疫抗原对BALB/c小鼠进行免疫,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经筛选得到5株阳性杂交瘤细胞株(编号分别为7号、8号、11号、16号和20号)。对其进行亚类鉴定,其中1株(11号)为Ig G1亚型、2株(8号和16号)为Ig G2a亚型、2株(7号和20号)为Ig M亚型。利用亲和层析法对16号株进行纯化,单克隆抗体轻链、重链清晰可见,纯化效果良好,经间接ELISA检测,其腹水抗体效价为2×105。2、MTFP基因蛋白在犬心丝虫的定位:利用抗犬心丝虫MTFP蛋白16号株单克隆抗体,通过激光扫描共聚焦显微镜对心丝虫MTFP蛋白抗原进行虫体定位,发现MTFP基因蛋白表达于成虫虫体的肌层。3、犬心丝虫Dot-ELISA检测方法的建立:以犬心丝虫MTFP重组蛋白为抗原建立犬心丝虫Dot-ELISA检测方法。通过优化反应条件,确定了最佳抗原包被量为0.5μg/片、最佳待检血清稀释度为1:50、最佳酶标抗体稀释度为1:4000。所建立的Dot-ELISA方法敏感性为1:200,且与犬等孢球虫阳性血清、犬蛔虫阳性血清没有交叉反应。应用所建立的Dot-ELISA方法检测吉林省白城市62份犬血清,结果检出3份阳性样本,阳性率为4.8%。4、犬心丝虫胶体金检测试纸条的研制:利用犬心丝虫MTFP重组蛋白建立了犬心丝虫胶体金试纸条检测方法。经过一系列试验确定了硝酸纤维素膜为Millipore 135s、金标垫为玻璃纤维RB45、样品垫为玻璃纤维SB08、T线蛋白最佳包被浓度为1mg/m L、C线抗体最佳包被浓度为0.5mg/m L。所制备的胶体金试纸条最低检出限为1:8,稳定性试验表明试纸条至少可室温存放2个月,重复性良好,且与犬等孢球虫阳性血清、犬蛔虫阳性血清没有交叉反应。应用所制备的胶体金试纸条检测吉林省白城市62份犬血清,结果检出4份阳性样本,阳性率为6.4%。从而为犬心丝虫感染的检测提供了新的方法。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-12-01）
李云琴,王华,谢礼,洪健[2]（2014）在《免疫胶体金标记定位昆诺藜中的胼胝质和胼胝质降解酶》一文中研究指出运用免疫胶体金技术研究了感染蚕豆萎蔫病毒2号以及健康昆诺藜细胞中胼胝质和胼胝质降解酶的分布情况。电镜观察发现胶体金特异性标记在含有VP37小管的胞间运动通道周围,其余区域感病和健康细胞的胼胝质及胼胝质降解酶分布差别不大,胼胝质主要分布于细胞间隙的大块电子致密物质以及细胞壁结构发生较大变化的区域,胼胝质降解酶主要分布于筛板、维管束细胞紧贴细胞壁区域的大块电子致密物质上,在细胞壁结构发生较大改变的区域也有胼胝质降解酶的分布。推测胼胝质在昆诺藜细胞中的积累和降解可能与细胞壁结构成分改变有关。(本文来源于《电子显微学报》期刊2014年06期）
刘艳[3]（2010）在《豌豆叶片细胞中茉莉酸的胶体金免疫电镜定位》一文中研究指出以豌豆幼苗为试材,研究了茉莉酸在豌豆叶片细胞中的亚细胞分布。利用茉莉酸的单克隆抗体,采用胶体金免疫电镜定位技术进行观测。结果表明,在叶肉细胞中,茉莉酸主要分布在叶绿体、细胞壁和细胞质中,细胞核中也有少量金颗粒分布。韧皮部筛管与伴胞分子中观察到有大量的金颗粒标记,木质部细胞中没有观察到金颗粒标记。上述研究结果为阐明茉莉酸生物学功能提供重要细胞学依据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2010年17期）
冯从经,吕文静[4]（2010）在《一种酚氧化酶原组织定位的胶体金标记免疫电镜方法》一文中研究指出以亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis Guenée5龄幼虫的中肠和体壁组织为材料,采用Epon812常规包埋方法,以作者实验室制备的酚氧化酶原多克隆抗体为一抗、胶体金标记的羊抗鼠IgG为二抗,采用醋酸双氧铀-柠檬酸铅双染色体系,建立一种胶体金标记的特异性强且超微结构保存较好的亚洲玉米螟幼虫体内中酚氧化酶原免疫电镜定位方法。(本文来源于《昆虫知识》期刊2010年02期）
秦新民,莫花浓,石菁萍,薛妙男,杨继华[5]（2009）在《沙田柚花粉管S1-RNase免疫胶体金定位研究》一文中研究指出以10年生沙田柚结果树为材料,应用免疫胶体金标记抗体技术检测沙田柚(Citrus grandis var.Shatinyu Hort)自花授粉后3d、1/2花柱中花粉管S1-RNase免疫胶体金颗粒的定位分布。结果表明,在自交花粉管的内质网、细胞质和细胞纤维壁上有胶体金颗粒分布,而对照的内质网、细胞质和细胞纤维壁上均未发现有胶体金颗粒分布。因此,自交花粉管中S1-RNase分别定位于内质网、细胞质和细胞纤维壁上,该结果为沙田柚自交不亲和机理研究提供了参考依据。(本文来源于《广西农业科学》期刊2009年05期）
董宁光,陈明勇,裴东[6]（2008）在《免疫胶体金及其在植物激素定位中的应用》一文中研究指出植物激素对于调节植物的各种生长发育过程和环境的应答具有十分重要的作用。国内外关于植物激素的生物学效应已有了大量的研究,但对于它们在植物体内的分布和转运却报道很少,究其原因主要是缺乏准确和灵敏的定位手段。新近发展起来的免疫胶体金技术为植物激素的原位分析提供了有效手段。本文介绍了免疫胶体金技术原理和发展历程,综述了其在植物激素定位研究上的应用,并对存在的问题和进一步的发展进行了讨论。(本文来源于《生命科学》期刊2008年05期）
董宁光,王清民,陈明勇,裴东[7]（2008）在《木本植物内源生长素免疫胶体金定位分析技术的研究》一文中研究指出以木本植物杨树(Populus sp.)和核桃(Juglans regia L.)为材料,对内源生长素免疫胶体金定位技术在固定、烤片、免疫染色、显色等关键环节进行了改进优化与验证.结果显示,优化后适合木本植物定位方法的主要技术要点是:在染色中,通过采用尿素-胰蛋白酶联合消化技术和增加牛血清白蛋白处理大大地改善了抗原修复结果,提高了染色的敏感性和特异性.利用优化后的方法对核桃幼胚和杨树嫩茎诱导生根过程中的吲哚乙酸(IAA)进行定位研究,发现杨树试管嫩茎生根过程中,形成层及周缘维管束有很强的IAA信号,核桃子叶生根中,胚中有很强的IAA信号,胚根中有半圆形、胚芽中有>"形强信号区,胚轴信号较弱,胚根信号最强.研究表明,与传统免疫染色方法相比,优化后的方法对木本植物生长素定位具有敏感性高,特异性强,银颗粒明显,背景清晰,耗时少等特点.(本文来源于《西北植物学报》期刊2008年04期）
张琳,张璐,朴英杰[8]（2007）在《应用改良的免疫胶体金包埋方法检测p38蛋白激酶在Raw细胞中的定位》一文中研究指出目的:采用两种包埋方法Lowicryl K4M低温包埋和改良Spurr包埋,观察p38在Raw264.7细胞中的免疫电镜定位,摸索出一种操作简单、适用于南方潮湿多雨天气的免疫电镜包埋方法。方法:分别采用低温包埋剂Lowicryl K4M和改良Spurr树脂包埋两种方法,经包埋后染色,观察p38蛋白激酶在Raw264.7中的超微结构分布。结果:改良Spurr树脂包埋后结果显示,未受刺激的及EGF刺激的Raw264.7中,p38在胞浆和胞核中金颗粒弥散在细胞的各个部分,受到LPS刺激后,细胞核区的金颗粒明显增多,而胞浆区域的金颗粒显着减少,观察到的Raw细胞超微结构清晰、免疫胶体金定位准确,与低温包埋剂Lowicryl K4M包埋结果完全一致。结论:相对于Lowicryl K4M,Spurr树脂价格低廉,粘度低、抗湿性能好、切割性能佳、操作简单,是一种适用于南方潮湿多雨天气的免疫电镜包埋剂,可以替代低温包埋剂Lowicryl K4M。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2007年05期）
郁毅刚,徐如祥,姜晓丹,柯以铨[9]（2004）在《神经细胞膜NMDA受体蛋白单分子胶体金标记扫描电镜定位研究》一文中研究指出目的 探讨神经元膜NMDA受体蛋白分子在神经元膜表面的分布规律 ,对单个膜NMDA受体蛋白进行定位。方法 应用免疫胶体金技术、场发射枪扫描电镜方法 ,对原代培养大鼠皮层神经元膜表面NMDA受体进行定位标记、观测。结果 NMDA受体蛋白分子标记的胶体金颗粒主要分布于神经元胞体两端近树突起始部分的胞膜脂筏小窝内 ,呈明显的颗粒点状分布。结论 NMDA受体蛋白在细胞膜上主要与突触后膜分布一致 ,位于树突起始部及树突干膜脂筏微区内 ,免疫胶体金标记、场发射枪扫描电镜技术可以精确地定位标记后单个NMDA受体膜蛋白分子。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2004年08期）
田景花,张红,李明,王梅[10]（2003）在《黄瓜幼叶细胞中钙调素的免疫胶体金定位》一文中研究指出采用免疫胶体金电镜技术对黄瓜幼叶叶肉细胞中的钙调素(CaM)进行定位。结果表明:适温下生长的黄瓜幼苗叶肉细胞中的CaM主要分布于细胞核和叶绿体内,细胞核中CaM主要存在于染色质和核仁上,叶绿体中CaM主要存在于类囊体膜上;线粒体中也有一定量的CaM分布;细胞质、液泡、液泡膜及质膜上只有少量CaM存在;而细胞壁和细胞间隙却很难发现显示CaM存在的金颗粒。(本文来源于《园艺学报》期刊2003年06期）
胶体金定位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用免疫胶体金技术研究了感染蚕豆萎蔫病毒2号以及健康昆诺藜细胞中胼胝质和胼胝质降解酶的分布情况。电镜观察发现胶体金特异性标记在含有VP37小管的胞间运动通道周围,其余区域感病和健康细胞的胼胝质及胼胝质降解酶分布差别不大,胼胝质主要分布于细胞间隙的大块电子致密物质以及细胞壁结构发生较大变化的区域,胼胝质降解酶主要分布于筛板、维管束细胞紧贴细胞壁区域的大块电子致密物质上,在细胞壁结构发生较大改变的区域也有胼胝质降解酶的分布。推测胼胝质在昆诺藜细胞中的积累和降解可能与细胞壁结构成分改变有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶体金定位论文参考文献
[1].姜鑫.犬心丝虫MTFP抗原定位及Dot-ELISA和胶体金试纸条检测方法的建立[D].吉林大学.2016
[2].李云琴,王华,谢礼,洪健.免疫胶体金标记定位昆诺藜中的胼胝质和胼胝质降解酶[J].电子显微学报.2014
[3].刘艳.豌豆叶片细胞中茉莉酸的胶体金免疫电镜定位[J].中国农学通报.2010
[4].冯从经,吕文静.一种酚氧化酶原组织定位的胶体金标记免疫电镜方法[J].昆虫知识.2010
[5].秦新民,莫花浓,石菁萍,薛妙男,杨继华.沙田柚花粉管S1-RNase免疫胶体金定位研究[J].广西农业科学.2009
[6].董宁光,陈明勇,裴东.免疫胶体金及其在植物激素定位中的应用[J].生命科学.2008
[7].董宁光,王清民,陈明勇,裴东.木本植物内源生长素免疫胶体金定位分析技术的研究[J].西北植物学报.2008
[8].张琳,张璐,朴英杰.应用改良的免疫胶体金包埋方法检测p38蛋白激酶在Raw细胞中的定位[J].中国临床解剖学杂志.2007
[9].郁毅刚,徐如祥,姜晓丹,柯以铨.神经细胞膜NMDA受体蛋白单分子胶体金标记扫描电镜定位研究[J].解放军医学杂志.2004
[10].田景花,张红,李明,王梅.黄瓜幼叶细胞中钙调素的免疫胶体金定位[J].园艺学报.2003
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