胡椒基论文_郑庆伟

导读:本文包含了胡椒基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胡椒,黄樟素,高效,作用,戊醇,酰胺,噻唑。

胡椒基论文文献综述

郑庆伟[1](2019)在《胡椒基丁醚对四氯虫酰胺和高效氯氰菊酯防治菜青虫在短时间内有增效作用》一文中研究指出为了研究胡椒基丁醚对高效氯氰菊酯和四氯虫酰胺的菜青虫田间防治效果的增效作用,掌握其在减少农药的使用量,降低农药残留量方面的应用潜力,中国农业大学植物保护学院以西兰花上发生的菜青虫为对象,研究了胡椒基丁醚对10%四氯虫酰胺悬浮剂和4.5%高效氯氰菊酯乳油的田间药效的增效作用,并对经胡椒基丁醚预处理及将PBO与农药桶混(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年13期)

宋德幸[2](2019)在《胡椒基丁醚、咪唑对特氏藻油脂和β-隐黄素积累的影响》一文中研究指出生物柴油作为环境友好型能源,受到了越来越多的关注,微藻油脂作为生物柴油的来源之一,其产量的提高也在被越来越多的人所研究。而β-隐黄素是一种对人体健康很有意义的色素,关于β-隐黄素的研究也非常广泛。本论文以D.tertiolecta(特氏藻)为研究对象,研究了胡椒基丁醚和咪唑对D.tertiolecta的油脂和β-隐黄素的积累量的影响、分别和不同的光照条件结合培养以提高D.tertiolecta的油脂和β-隐黄素积累量、胡椒基丁醚对D.tertiolecta的油脂代谢相关基因多功能脂肪酸氧化复合体α亚基(MFPα,multifunctional fatty acid oxidation complex subunit alpha)的转录水平的影响、咪唑对D.tertiolecta的类胡萝卜素(Carotenoid)合成代谢关键基因D.tertiolecta中Carotenoid合成通路中玉米黄质环氧酶基因DtZEP(Zeaxanthin epoxidase)和β-胡萝卜素-3-羟化酶基因DtBHY(Beta-Carotenoidotene-3-hydroxylase)的转录水平的影响。通过实验,我们筛选出最利于油脂积累的光强8000 Lux,此时,150 ppm(ppm=1 mg/L)的胡椒基丁醚可以将D.tertiolecta油脂的最终积累量和单细胞的油脂含量分别提高21.79%、76.42%。经过Bodipy505/515染色的D.tertiolecta的激光共聚焦显微镜细胞图的结果显示胡椒基丁醚作用过的D.tertiolecta细胞中油脂发出的荧光变强,也证实了胡椒基丁醚的加入有利于D.tertiolecta的油脂积累。胡椒基丁醚作用下D.tertiolecta的油脂代谢通路中DtMFPα基因转录水平在胡椒基丁醚的添加量为150 ppm时增加了近31.52倍,推测胡椒基丁醚可以提高D.tertiolecta中油脂的积累,很可能就是和D.tertiolecta中DtMFPα基因的表达量提高有关。利用HPLC法测得β-隐黄素含量的标准曲线为:y=0.0069x-0.1292,R~2=0.9999。其相关系数说明本文测定β-隐黄素所使用的HPLC方法是准确可行的。优化咪唑的添加浓度为0-1000 ppm,并与6000 Lux、8000 Lux、10000 Lux叁种不同的光照条件结合,最终得出最利于D.tertiolecta中β-隐黄素的积累条件为:8000 Lux光强,500 ppm的咪唑添加量条件下作用96 h。此时,D.tertiolecta中β-隐黄素的最终峰面积为57.85 mAU*s,D.tertiolecta中β-隐黄素的积累量为0.05 mg/L。咪唑的加入使D.tertiolecta中Carotenoid合成通路中DtZEP和DtBHY两个关键基因的表达量有明显提高,其中750 ppm时两个基因的表达量最高,DtZEP为β-隐黄素的下游合成基因,DtBHY为β-隐黄素的上游合成基因,理论上,应该为DtZEP基因的表达量下调,DtBHY的基因表达量上调更有利于β-隐黄素的积累,而DtZEP和DtBHY在Carotenoid的合成路径中多个节点均起到重要作用,因此推测可能咪唑对D.tertiolecta中Carotenoid的合成路径中多个节点产生了影响,可能还有其他的关键酶基因受到影响从而共同促进了β-隐黄素的积累。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-22)

单提升,张慧慧,许国升,王翠翠,史雪岩[3](2018)在《胡椒基丁醚对2种杀虫药剂防治菜青虫的增效作用》一文中研究指出[目的]评价胡椒基丁醚对四氯虫酰胺和高效氯氰菊酯防治菜青虫的增效作用。[方法]田间试验采用喷雾法。[结果]药后1 d胡椒基丁醚对四氯虫酰胺和高效氯氰菊酯都有显着的增效作用,在药后3、7、14 d无增效作用。与胡椒基丁醚预处理后再施药相比,胡椒基丁醚与药剂桶混施药的防效差异不显着。[结论]胡椒基丁醚对四氯虫酰胺和高效氯氰菊酯防治菜青虫在短时间内具有显着的增效作用,且增效作用与胡椒基丁醚的使用方式无关。(本文来源于《农药》期刊2018年11期)

陈华,贾利华,蒋成刚,戴海双,毛海晓[4](2017)在《95%胡椒基丁醚原药中胡椒基丁醚的HPLC定量测定研究》一文中研究指出采用高效液相色谱法,用ODS反相色谱柱,以v(乙腈)∶v(水)=85∶15为流动相,在流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm的条件下,定量测定95%胡椒基丁醚原药中的有效成分胡椒基丁醚。胡椒基丁醚的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.20,变异系数为0.002%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年04期)

伍智林[5](2016)在《胡椒基修饰的噻唑类化合物的合成与生物活性研究》一文中研究指出选择以2-氨基噻唑为母核,利用活性迭加原理,在噻唑环5-位引入具有抗癌和杀菌活性的活性基团胡椒基,并对2-位氨基进行合理修饰,以司替戊醇合成工艺中的中间体4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲二氧苯基)-1-烯-3-戊酮(A)为原料,经过多步反应合成了噻唑酰胺(E、G、H)、芳氨基噻唑(J)和苄亚氨基噻唑(K)等3大类(5个小类)新化合物。对化合物E、G、H和J进行了抗肿瘤活性测试,对化合物K进行了杀菌活性测试。具体研究内容和结果如下:(1)司替戊醇的合成工艺对抗癫痫药司替戊醇的合成工艺进行了优化,采用Vilsmeier反应合成关键中间体胡椒醛,以DMF/POCl3为Vilsmeier试剂,并采用单因素试验法,对反应条件进行了优化。采用Meerwein-Poundorf还原法,选择异丙醇铝/异丙醇体系,将4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲二氧苯基)-1-烯-3-戊酮选择性还原为司替戊醇,收率为95%。(2)N-(5-胡椒基-4-叔丁基噻唑-2-基)酰胺(E、G、H)的合成与抗肿瘤活性以2-氨基噻唑为母核,在其5-位引入胡椒基,对2-位氨基进行结构修饰,分别引入苯甲酰基、2-氨基乙酰基和3-氨基丙酰基等活性基团,设计合成了3类N-(5-胡椒基-4-叔丁基噻唑-2-基)酰胺(即化合物E、G和H)。MTT法体外抗肿瘤活性测试结果显示,化合物E8对HeLa细胞的IC50为7.7±2.3μM,活性优于阳性对照物5-FU;化合物G2、G6和G9对HeLa细胞的IC50值分别为11.7±1.1μM、7.0±3.2μM和6.4±2.2μM,化合物G2对A549细胞的IC50值分别为和4.6±2.4μM,活性优于阳性对照物;化合物H10对HeLa细胞的IC50为13.8±1.6μM,活性与阳性对照物相当。选择活性优秀的化合物G2,进一步利用AO/EB双染和流式细胞术分析此类化合物对细胞的诱导凋亡作用,发现该化合物能诱导细胞凋亡,并能阻滞细胞有丝分裂于G1期。(3)5-胡椒基-4-叔丁基-2-芳氨基噻唑(J)的合成与抗肿瘤活性将噻唑环2-位氨基改造为芳氨基,设计合成了一系列5-胡椒基-4-叔丁基-2-芳氨基噻唑(J)。对化合物J31进行了X射线单晶衍射,确认化合物的结构和晶体构型。体外抗肿瘤活性测试显示,多数化合物表现出很好的体外抗肿瘤活性,其中化合物J7对A549和MCF-7细胞的IC50分别为2.06±0.09μM和3.00±0.25μM,化合物J27对HeLa和A549细胞的IC50分别为2.07±0.88μM和3.52±0.49μM,化合物J30对3种肿瘤细胞的IC50分别为4.79±0.86μM、5.13±0.62μM和4.71±0.47μM,明显优于阳性对照。以化合物J24为代表,利用AO/EB双染、Hoechst 33342单染和流式细胞周术探讨此类化合物的抗肿瘤作用机制,发现该化合物能诱导细胞凋亡,并能阻滞细胞有丝分裂于S期和G2/M期。(4)5-胡椒基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑(K)的合成与杀菌活性将噻唑环2-位氨基改造为苄亚氨基,设计合成了一系列5-胡椒基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑(K)并测试了其杀菌活性。离体杀菌活性测试结果显示,化合物K19对晚疫病菌、稻瘟病菌和小麦壳针孢菌3种供试病菌的ED50值分别为0.601±0.9 mg/L、1.75±0.7 mg/L和0.975±0.6 mg/L,优于相应的阳性对照物。活体杀菌活性测试结果显示,在100 mg/L浓度下,化合物K19对晚疫病菌具有较好的叶盘防治效果,对西红柿植株的叶盘防效为83%;在600 mg/L浓度下,化合物K4对灰霉病菌有良好的整株防治效果,其对辣椒植株的防效为90%。(本文来源于《湖南大学》期刊2016-04-01)

张丽娟,张晖,甄世祺,白晓敏,何颖[6](2016)在《西维因与胡椒基丁醚对蚤状溞协同毒性作用》一文中研究指出目的探讨农药混合物联合毒性的评定方法。方法选择蚤状溞作为受试生物,测定西维因和胡椒基丁醚对蚤状溞的单一毒性及其联合毒性,基于单一化合物的浓度-反应曲线,引入交互作用系数,运用浓度相加(CA)与独立作用(IA)模型对二元混合物的联合毒性进行预测,并将模型预测结果与混合物毒性实验数据进行比较分析。结果西维因、胡椒基丁醚及2者混合物对蚤状溞的急性毒性数据均可通过Weibull方程拟合,R2分别为0.890 05、0.928 34、0.944 41,由拟合方程得到的半数效应浓度(EC50)分别为0.071 4、5.714 7、2.968 0μmol/L;西维因与胡椒基丁醚对蚤状溞急性毒性呈协同作用;西维因与胡椒基丁醚混合物毒性引入交互作用系数K后,IA模型预测曲线与实验数据拟合曲线更接近。结论农药混合物毒性可以通过模型预测,化合物的交互作用可通过K函数修饰。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2016年05期)

丹尼尔[7](2011)在《罗地亚与Endura联手打造环保胡椒基丁醚》一文中研究指出2011年11月21日,罗地亚Aroma Performance公司与Endura Fine Chemicals达成一项合作协议,将开发全合成的PBO。罗地亚为Endura提供邻苯二酚,Endura以其在氯甲基化方面的专利技术从邻苯二酚生产PBO。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2011年12期)

[8](2011)在《罗地亚与Endura联手打造环保胡椒基丁醚》一文中研究指出最近,苯磷二酚生产销售领域的全球龙头企业之一罗地亚Aroma Performance公司与胡椒基丁醚(PBO)市场领军企业兼全球最大制造商之一Endura Fine Chemicals达成一项供应协议。对于原先从有限的天然原料中制取的PBO,将保证其可持续性替代品的生产。(本文来源于《上海化工》期刊2011年12期)

杨磊,朱志华[9](2011)在《胡椒基甲基酮的合成》一文中研究指出胡椒基甲基酮,化学名称为3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮(MDP-2-P),化学式C10H10O3,相对分子质量178.02,相对密度为1.195,沸点为283℃。常温下是一种可溶于一般有机溶剂,但不溶于水的淡黄色油状液体。(本文来源于《上海市化学化工学会2011年度学术年会论文集》期刊2011-11-01)

王帅[10](2011)在《杀虫剂增效剂胡椒基丁醚的合成研究》一文中研究指出胡椒基丁醚是联合国粮农组织唯一认可的高效、无毒、广谱农药增效剂,在防治粮棉害虫,家庭卫生害虫、仓贮害虫、园林害虫、织物害虫等方面广泛应用。在综述胡椒基丁醚及其中间体合成方法的基础上,本文提出了以胡椒环为起始原料,经Friedel-Crafts酰基化、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原、Blanc氯甲基化和Willamson醚化四步反应合成胡椒基丁醚的工艺路线。该工艺以石化资源为基础,用胡椒环作起始原料,其来源广,价格便宜,避免了现有工艺中原料黄樟油素的使用,减少了植被破坏;在胡椒环Friedel-Crafts酰基化的反应中,采用丙酰氯为酰化剂、无水氯化锌为催化剂,并且研究了催化剂回收和可循环利用,减少了排放;采用的Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法相比文献中的Clemmensen还原法反应条件更加温和;在胡椒基正丙烷的Blanc氯甲基化和Willamson醚化两步反应中,通过实验及量子化学计算提出了可能的反应机理,通过采用滴加叁氯化磷的方法有效提高了产品胡椒基丁醚的收率,并且氯甲基化中的废水可以循环利用。各步反应的具体工艺如下:1.胡椒环Friedel-Crafts酰基化:采用摩尔比为1.2:1的丙酰氯和胡椒环为原料,在无水氯化锌(用量为原料胡椒环摩尔量的1.5倍)的催化下于二氯乙烷体系中在0~5℃下反应24h左右,得到胡椒基乙基酮,收率91.6%。2. Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法还原胡椒基乙基酮:采用摩尔比为2:1的85%水合肼和胡椒基乙基酮,在溶剂甲苯中回流反应3~4小时进行成腙反应。甲苯共沸带水后加入氢氧化钾及相转移催化剂PEG-400,氢氧化钾用量为胡椒基乙基酮摩尔量的2倍,催化剂用量为原料质量的3%-5%,回流反应12h,得到胡椒基正丙烷,收率90.6%。3. Blanc氯甲基化和Willamson醚化反应制备胡椒基丁醚:多聚甲醛、38wt%浓盐酸和胡椒基正丙烷在溶剂环己烷中于70℃左右反应6小时,其中投料比(以摩尔比计)为甲醛:氯化氢:胡椒基正丙烷=2:2:1,反应中不断补加PCl3,反应结束后的上层环己烷相调pH至中性后直接与氢氧化钠,二乙二醇单丁醚于回流条件下进行醚化反应。物料摩尔配比为氢氧化钠:二乙二醇单丁醚:胡椒基正丙烷=1.5:1.3:1,反应中环己烷共沸带水,反应5.5小时后减压蒸馏得目标产物胡椒基丁醚,两步反应收率91.8%。在以上工艺条件下,产品总收率可达76.2%,产品纯度为97.8%。相关中间产物和最终产品经1H-NMR、13C-NMR、MS等检测手段表征后,确认各物质结构正确。该研究结果为目标产物胡椒基丁醚的工业化生产提供了基础。(本文来源于《浙江大学》期刊2011-03-01)

胡椒基论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

生物柴油作为环境友好型能源,受到了越来越多的关注,微藻油脂作为生物柴油的来源之一,其产量的提高也在被越来越多的人所研究。而β-隐黄素是一种对人体健康很有意义的色素,关于β-隐黄素的研究也非常广泛。本论文以D.tertiolecta(特氏藻)为研究对象,研究了胡椒基丁醚和咪唑对D.tertiolecta的油脂和β-隐黄素的积累量的影响、分别和不同的光照条件结合培养以提高D.tertiolecta的油脂和β-隐黄素积累量、胡椒基丁醚对D.tertiolecta的油脂代谢相关基因多功能脂肪酸氧化复合体α亚基(MFPα,multifunctional fatty acid oxidation complex subunit alpha)的转录水平的影响、咪唑对D.tertiolecta的类胡萝卜素(Carotenoid)合成代谢关键基因D.tertiolecta中Carotenoid合成通路中玉米黄质环氧酶基因DtZEP(Zeaxanthin epoxidase)和β-胡萝卜素-3-羟化酶基因DtBHY(Beta-Carotenoidotene-3-hydroxylase)的转录水平的影响。通过实验,我们筛选出最利于油脂积累的光强8000 Lux,此时,150 ppm(ppm=1 mg/L)的胡椒基丁醚可以将D.tertiolecta油脂的最终积累量和单细胞的油脂含量分别提高21.79%、76.42%。经过Bodipy505/515染色的D.tertiolecta的激光共聚焦显微镜细胞图的结果显示胡椒基丁醚作用过的D.tertiolecta细胞中油脂发出的荧光变强,也证实了胡椒基丁醚的加入有利于D.tertiolecta的油脂积累。胡椒基丁醚作用下D.tertiolecta的油脂代谢通路中DtMFPα基因转录水平在胡椒基丁醚的添加量为150 ppm时增加了近31.52倍,推测胡椒基丁醚可以提高D.tertiolecta中油脂的积累,很可能就是和D.tertiolecta中DtMFPα基因的表达量提高有关。利用HPLC法测得β-隐黄素含量的标准曲线为:y=0.0069x-0.1292,R~2=0.9999。其相关系数说明本文测定β-隐黄素所使用的HPLC方法是准确可行的。优化咪唑的添加浓度为0-1000 ppm,并与6000 Lux、8000 Lux、10000 Lux叁种不同的光照条件结合,最终得出最利于D.tertiolecta中β-隐黄素的积累条件为:8000 Lux光强,500 ppm的咪唑添加量条件下作用96 h。此时,D.tertiolecta中β-隐黄素的最终峰面积为57.85 mAU*s,D.tertiolecta中β-隐黄素的积累量为0.05 mg/L。咪唑的加入使D.tertiolecta中Carotenoid合成通路中DtZEP和DtBHY两个关键基因的表达量有明显提高,其中750 ppm时两个基因的表达量最高,DtZEP为β-隐黄素的下游合成基因,DtBHY为β-隐黄素的上游合成基因,理论上,应该为DtZEP基因的表达量下调,DtBHY的基因表达量上调更有利于β-隐黄素的积累,而DtZEP和DtBHY在Carotenoid的合成路径中多个节点均起到重要作用,因此推测可能咪唑对D.tertiolecta中Carotenoid的合成路径中多个节点产生了影响,可能还有其他的关键酶基因受到影响从而共同促进了β-隐黄素的积累。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胡椒基论文参考文献

[1].郑庆伟.胡椒基丁醚对四氯虫酰胺和高效氯氰菊酯防治菜青虫在短时间内有增效作用[J].农药市场信息.2019

[2].宋德幸.胡椒基丁醚、咪唑对特氏藻油脂和β-隐黄素积累的影响[D].华南理工大学.2019

[3].单提升,张慧慧,许国升,王翠翠,史雪岩.胡椒基丁醚对2种杀虫药剂防治菜青虫的增效作用[J].农药.2018

[4].陈华,贾利华,蒋成刚,戴海双,毛海晓.95%胡椒基丁醚原药中胡椒基丁醚的HPLC定量测定研究[J].精细化工中间体.2017

[5].伍智林.胡椒基修饰的噻唑类化合物的合成与生物活性研究[D].湖南大学.2016

[6].张丽娟,张晖,甄世祺,白晓敏,何颖.西维因与胡椒基丁醚对蚤状溞协同毒性作用[J].中国公共卫生.2016

[7].丹尼尔.罗地亚与Endura联手打造环保胡椒基丁醚[J].精细与专用化学品.2011

[8]..罗地亚与Endura联手打造环保胡椒基丁醚[J].上海化工.2011

[9].杨磊,朱志华.胡椒基甲基酮的合成[C].上海市化学化工学会2011年度学术年会论文集.2011

[10].王帅.杀虫剂增效剂胡椒基丁醚的合成研究[D].浙江大学.2011

论文知识图

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胡椒基论文_郑庆伟
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