导读:本文包含了共聚动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,丙烯酰胺,聚酯,竞聚率,催化剂,结晶,结晶度。
共聚动力学论文文献综述
陈咏,王颖,何峰,王静,朱志国[1]（2019）在《共聚型磷系阻燃聚酯聚合反应动力学及其性能》一文中研究指出为探究共聚型磷系阻燃聚酯的反应规律及其影响因素,以2-羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)为阻燃剂制备不同磷含量的阻燃共聚酯,建立了聚酯反应动力学模型并分析其影响因素。借助红外光谱仪、差示扫描量热仪、热失重测试仪、极限氧指数仪、锥形量热仪对聚酯的结构及性能进行测试与分析。结果表明:随着CEPPA质量分数的增加,缩聚反应活化能逐渐增大,最高增加至106. 83 k J/mol;聚合物的玻璃化转变温度、熔点均呈下降趋势;阻燃剂中磷元素以共价键形式共聚到PET分子链中,抑制了分子链的结晶;当磷含量为1%时,阻燃共聚酯的极限氧指数达到31%,引燃时间明显延长,最大热释放速率降低了24%,阻燃效果显着。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年10期）
常欢,叶南飚,阎昆,张传辉,曹民[2]（2019）在《原位共聚耐高温尼龙非等温结晶动力学研究》一文中研究指出在耐高温尼龙PA10T的合成基础上,通过原位共聚的方式将具有较大空间位阻的功能性反应型单体DDP连接到PA10T的主链中,合成具有阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP。通过差式扫描量热法(DSC)研究PA10T10DDP的非等温结晶动力学过程,发现随着降温速率的提高,结晶温度降低,结晶范围变宽,结晶时间缩短。Jeziorny法和Mo法均适用于PA10T10DDP的非等温结晶动力学研究。使用Kissinger法计算结晶活化能,PA10T10DDP结晶过程中放热少,结晶能力相对较弱。本实验研究表明,在耐高温尼龙PA10T主链中以原位共聚的方式连接具有较大空间位阻的单体DDP,获得具有本征阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP,另一方面,可以适当降低结晶能力,减缓结晶速率。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年S1期）
郑征,杨以琳,黄凯,张军伟,介素云[3]（2019）在《Ziegler-Natta催化剂催化的丙烯/1-丁烯共聚:催化特性和动力学模型》一文中研究指出为了研究Ziegler-Natta催化剂的多活性中心催化特性和动力学特性,进行了在其作用下的丙烯/1-丁烯共聚实验,估算了单体表观竞聚率以反映共单体插入能力,聚合物分子量分布去卷积成Flory组分,提出用双活性中心模型描述聚合过程中的丙烯消耗速率。结果表明,随1-丁烯初始进料浓度的提高,聚合活性先降低后增高;聚合物分子量随1-丁烯初始进料浓度的提高而降低、随聚合时间的延长而略微升高。五活性中心的Flory分布函数足够描述聚合物分子量分布,根据动力学特性将催化体系内活性中心分成两类,该双活性中心模型可以很好地描述聚合过程中丙烯消耗速率,也吻合分子量分布去卷积计算出的组分质量分率。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年02期）
牛庆涛,刘翔宇,李伟天,彭伟,王日国[4]（2017）在《TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯反式-1,4立体定向共聚-共聚合动力学和机理》一文中研究指出本文研究了非均相的TiCl_4/MgCl_2 Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯的反式-1,4立体定向共聚的聚合机理。异戊二烯-丁二烯共聚动力学结果表明:Al/Ti比和聚合时间显着影响共聚合催化剂效率、聚合物中反式-1,4/顺式-1,4结构比及丁二烯单元含量;在聚合最初期,共聚物微观结构含有相当高比例的顺式-1,4结构,随着聚合时间的增加,共聚合物中反式-1,4结构含量逐渐增加,并最终为高反式-1,4结构。对共聚物进行等温结晶分级及级份的表征发(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
曹绪龙,刘坤,祝仰文,窦立霞[5]（2016）在《对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚动力学研究》一文中研究指出采用定时取样研究了以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵(ADMAAC)和丙烯酰胺(AM)在水溶液中的共聚反应动力学,测定了相应的聚合速率方程、聚合表观活化能;采用阴阳离子相互作用测定残余ADMAAC的含量,紫外分光光度法测定残余AM的含量,根据单体投料量和残余量差值,得到低转化率下共聚物的组成,按Kelem-Tudos法得到两单体竞聚率。实验结果表明:聚合反应温度在40℃下,聚合速率方程为:Rp=K[M]1.241[KPS]0.52[SHS]0.55;根据Arrhenius经验公式计算出对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵(ADMAAC)和丙烯酰胺(AM)共聚的表观活化能为73.85kJ/mol,高于AM水溶液均聚合的活化能Ea(70.32kJ/mol);两种单体的竞聚率为rADMAAC=0.197、rAM=4.503,为ADMAAC-AM共聚合反应控制确定了重要的动力学参数。两单体的竞聚率的积小于1,ADMAAC与AM共聚合行为类型是一种无恒比点的非理想共聚行为,共聚物组成曲线,在对角线下方。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年07期）
吴志超[6]（2016）在《聚醚类液晶阴离子共聚反应动力学研究》一文中研究指出本课题合成了叁种不同结构的液晶单体,使用阴离子开环聚合方法合成了一种液晶均聚物和叁种不同组分的液晶共聚物。通过核磁原位监测共聚实验的反应情况。我们对阴离子共聚动力学理论进行深入的研究,利用计算机编写程序模拟共聚动力学方程,进而拟合反应过程研究共聚动力学行为、计算共聚单体竞聚率。同时我们使用了DSC和广角X射线衍射实验研究了合成液晶均聚物的热力学性质和液晶结构。高分子均聚实验结果表明,采用阴离子聚合方法获得的均聚物分子量分布极低,聚合出的液晶高分子均聚物的结构为近晶A型液晶。阴离子共聚实验表明,通过改变液晶单体的微细结构,我们可以很大程度上的改变不同单体共聚活性的大小。从而改变单体在共聚物分子链上的排列,影响到整个高分子材料的结构和性质。共聚反应一般操作简单聚合便捷,因此我们可以通过可控活性共聚反应达到对材料结构性能的控制,这为我们设计合成特种高分子材料提供了新的思路和发展前景。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2016-04-07）
甘颖,谭德新,汪冬,邢宏龙[7]（2016）在《叁元共聚高吸水树脂CTS/AMPS/AM的合成和热分解动力学研究》一文中研究指出以壳聚糖(CTS)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,采用静置热聚合法合成叁元共聚高吸水树脂CTS/AMPS/AM.通过FT-IR和SEM对树脂的结构进行表征;并利用TG-DTG技术研究了树脂在氮气气氛中的热分解动力学.结果表明叁元共聚高吸水树脂CTS/AMPS/AM的热分解平均活化能及指前因子分别为:E=125.00 kJ/mol,lg(A/s-1)=9.77;其分解反应微分函数为:f(α)=6(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]1/2;积分函数为:g(α)=[1-(1-α)1/3]1/2,对应的热分解反应方程为:dα/dT=6(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]1/2(5.89×109/β)(-125.00×103exp/RT).(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
顾晓华,宋雪,曾鹏,张希伟,周士静[8]（2016）在《共聚改性尼龙MXD6的热解动力学》一文中研究指出根据热解(TG)以及微分热解(DTG)曲线分析得出共聚改性聚间苯二甲胺己二酸(MXD6)的热解过程分为3个阶段,随着升温速率的增大,对应的失重峰温依次增大,且热传导和传质会有滞后。在共聚改性尼龙MXD6样品中首先断裂的为酰胺键,酰胺键中的C-N键断裂生成氨基自由基和羰基自由基碎片,最终在高温下生成稳定的小分子迅速离开体系,致使体系失重。热解反应还伴随着交联和水解反应,PA66单元主要热解为环状物。根据Kissinger方程、Ozawa方程和Grane方程以及TG-DTG曲线分析可知,共聚改性尼龙MXD6的热解反应级数均为0.94(近似于1级反应的复杂反应),并根据求得的热解活化能E、指前因子A和反应级数n模拟出热解动力学方程。(本文来源于《材料导报》期刊2016年02期）
孙晓云,王璐璐,王吉林,封瑞江,赵崇峰[9]（2016）在《非等温DSC法研究VAc-BA-AM共聚乳液固化反应动力学》一文中研究指出以醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酰胺为单体,通过半连续乳液聚合方法制备PVC皮革用胶黏剂,借助非等温DSC法(差示扫描量热法)研究共聚乳液的固化过程。使用Kissinger方程、Crane方程和T-β(温度-升温速率)外推法,计算共聚乳液体系固化反应的动力学参数和固化温度。结果表明,共聚乳液体系固化反应的表观活化能为51.71 k J/mol,指前因子为2.79×106S~(-1),反应级数为0.889,最佳固化温度为295.4 K。(本文来源于《应用化工》期刊2016年01期）
胡跃鑫,韩向艳[10]（2015）在《辛烯共聚聚乙烯树脂非等温结晶动力学》一文中研究指出利用差示扫描量热仪研究了共聚单体含量和支链分布对辛烯共聚聚乙烯树脂非等温结晶动力学的影响。结果表明,共聚单体含量越多,支链分布越均匀,半结晶时间越长,结晶增长速率常数(Z_c)越小,冷却速率越大;结晶生长维数随着降温速率的增加在2~3之间变化;随着结晶度的增加,Avrami指数(n)与Ozawa指数(m)的比值(a)变化较小。(本文来源于《中国塑料》期刊2015年06期）
共聚动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在耐高温尼龙PA10T的合成基础上,通过原位共聚的方式将具有较大空间位阻的功能性反应型单体DDP连接到PA10T的主链中,合成具有阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP。通过差式扫描量热法(DSC)研究PA10T10DDP的非等温结晶动力学过程,发现随着降温速率的提高,结晶温度降低,结晶范围变宽,结晶时间缩短。Jeziorny法和Mo法均适用于PA10T10DDP的非等温结晶动力学研究。使用Kissinger法计算结晶活化能,PA10T10DDP结晶过程中放热少,结晶能力相对较弱。本实验研究表明,在耐高温尼龙PA10T主链中以原位共聚的方式连接具有较大空间位阻的单体DDP,获得具有本征阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP,另一方面,可以适当降低结晶能力,减缓结晶速率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共聚动力学论文参考文献
[1].陈咏,王颖,何峰,王静,朱志国.共聚型磷系阻燃聚酯聚合反应动力学及其性能[J].纺织学报.2019
[2].常欢,叶南飚,阎昆,张传辉,曹民.原位共聚耐高温尼龙非等温结晶动力学研究[J].塑料工业.2019
[3].郑征,杨以琳,黄凯,张军伟,介素云.Ziegler-Natta催化剂催化的丙烯/1-丁烯共聚:催化特性和动力学模型[J].高校化学工程学报.2019
[4].牛庆涛,刘翔宇,李伟天,彭伟,王日国.TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯反式-1,4立体定向共聚-共聚合动力学和机理[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[5].曹绪龙,刘坤,祝仰文,窦立霞.对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚动力学研究[J].高分子通报.2016
[6].吴志超.聚醚类液晶阴离子共聚反应动力学研究[D].青岛科技大学.2016
[7].甘颖,谭德新,汪冬,邢宏龙.叁元共聚高吸水树脂CTS/AMPS/AM的合成和热分解动力学研究[J].云南大学学报(自然科学版).2016
[8].顾晓华,宋雪,曾鹏,张希伟,周士静.共聚改性尼龙MXD6的热解动力学[J].材料导报.2016
[9].孙晓云,王璐璐,王吉林,封瑞江,赵崇峰.非等温DSC法研究VAc-BA-AM共聚乳液固化反应动力学[J].应用化工.2016
[10].胡跃鑫,韩向艳.辛烯共聚聚乙烯树脂非等温结晶动力学[J].中国塑料.2015
论文知识图
