导读:本文包含了蒸汽相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蒸汽,分子筛,沸石,聚集体,多晶,复合物,氧化锆。
蒸汽相论文文献综述
吴昌松,李佳欣,孙青,许盛皓,赵徐雯[1]（2019）在《基于蒸汽相法合成的ZIF-8前驱体制备铈掺杂ZnO》一文中研究指出ZnO半导体因为具有独特的光催化降解有机污染物的能力,已经成为当前化学研究的热点。本文采用蒸汽相法合成金属—有机框架化合物ZIF-8作为锌源前驱体,将其高温热解制备ZnO纳米粒子;在合成ZIF-8的过程中,引入稀土Ce进行原位掺杂,在此基础上得到了一系列Ce掺杂的ZnO纳米粒子(Ce/ZnO)。通过XRD、SEM、EDX、 FT-IR等手段对所得材料的结构、形貌等物理化学性能进行表征分析;以罗丹明B为降解对象,考察了所得ZnO半导体的光催化性能。结果表明:通过在ZIF-8锌源中掺入Ce元素,可调控终产物ZnO纳米粒子的形貌,适量的Ce元素掺杂,可改善ZnO半导体的催化性能,且该法制备的Ce/ZnO能保持较高的循环催化活性与再生催化活性。(本文来源于《宁波工程学院学报》期刊2019年01期）
杜艳泽,杨晓娜,宁伟巍,孔庆岚,秦波[2]（2019）在《“蒸汽相转化”法制备球形多级Y沸石（英文）》一文中研究指出本文采用"蒸汽相转化"法合成了球形多级Y沸石。采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电子显微镜(TEM), N2吸附-脱附,固态核磁共振(NMR)谱和傅里叶变换红外(IR)光谱等表征手段对制备材料的结构性能进行了表征。SEM观察结果表明合成的Y型沸石是由尺寸为50～300 nm的初级晶粒组成的球形多晶聚集体,透射电镜观察结果表明多晶聚集体为空心Y型沸石。通过分析FT-IR, 29Si NMR, SEM和TEM等表征结果,提出了空心球形Y沸石的形成机理。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年02期）
秦波,孔庆岚,刘芝平,杨晓娜,宁伟巍[3]（2018）在《“蒸汽相转化”法制备纳米晶组成的块状方钠石多级孔沸石催化材料》一文中研究指出将实验室合成的聚苯乙烯乳胶微球(PS)加入制备方钠石(SOD)沸石的前驱体凝胶中,在45℃条件下制得干凝胶,随后采用"蒸汽相转化"法制备了大块状SOD沸石材料。对影响多级SOD沸石形成因素进行了详细讨论。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N_2吸附-脱附和压汞技术等表征手段对制备的材料进行了详细表征。结果表明通过"蒸汽相转化"法制备的大块状SOD沸石由球状多晶聚集体构成,这些球状多晶聚集体又是由粒径为50~100 nm的初级纳米晶粒组成,在初级纳米晶粒上和纳米晶粒之间形成了2~50 nm介孔结构以及由脱除PS微球形成的50~300 nm的大孔结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年11期）
姚勇,文明,李佩龙,陈闽,喻彬[4]（2018）在《高温氢-水蒸汽相催化交换研究》一文中研究指出蒸汽相催化交换是水去氚化的一项经典技术,通常反应温度为200℃。本文开展了200℃以上的高温蒸汽相催化交换实验研究,包括填充材料对比测试、不同温度下的交换平衡常数测定以及不同工艺条件下的催化交换实验;结果表明,泡沫镍适合用作高温催化交换反应的填料,交换平衡常数在200～500℃间随着温度升高不断增大,气/水比增大会导致氢和水中氘浓度都降低,泡沫镍填料在300℃、气/水比1∶1条件下的催化交换反应的空速为380h~(-1);本研究可为蒸汽相催化交换水降氚的工程设计提供有益参考。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年08期）
吉玉[5]（2018）在《蒸汽相水解法和静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响》一文中研究指出硅涂层改性联合硅烷偶联剂的应用可以显着提高氧化锆陶瓷与树脂水门汀的粘接强度。蒸汽相水解技术通过加热使水或其它液体挥发,高压蒸汽下促进反应物前驱体水解或与之发生反应,以此在核层物质上形成包覆均匀的壳层物质。静电自组装工艺利用带相反电荷聚电解质在固液界面通过静电作用交替吸附沉积成膜。本实验尝试用蒸汽相水解技术和静电自组装技术在氧化锆陶瓷表面制备硅涂层,同时研究这两种硅涂层技术对氧化锆陶瓷粘接强度的影响。实验一蒸汽相水解法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响目的:探讨蒸汽相水解法对氧化锆陶瓷表面进行硅涂层改性的可行性,并探索其对氧化锆陶瓷粘接强度的影响。方法:将经过喷砂处理的氧化锆陶瓷片分为5组(n=7)且分别进行以下表面处理:Ctr:对照组;JT:浸涂组;SS:双酸(H_2SO_4/HNO_3)处理组;SS+JT:双酸(H_2SO_4/HNO_3)处理+浸涂组;SS+ZQX:双酸(H_2SO_4/HNO_3)处理+蒸汽相水解法组;对JT和SS+JT组的氧化锆陶瓷进行热处理。红外光谱分析(Fourier transmission infrared spectrum,FTIR)热处理前后的硅溶胶结构;扫描电镜(Scanning electrical microscopy,SEM)和能谱仪(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy,EDS)对不同处理后的陶瓷表面结构和元素进行观察和分析。制作陶瓷/树脂粘接试件,水浴24小时后自凝塑料包埋,测试各组试件的剪切粘接强度。体视显微镜观察各组断裂模式,扫描电镜观察每组具有代表性的的断裂面形貌。结果:FTIR显示硅溶胶热处理后Si-O-Si非对称伸缩峰、Si-O-Si对称伸缩峰和Si-O-Si弯曲振动吸收峰增强;SEM显示蒸汽相法制得的硅涂层表面呈现凹凸不平的颗粒堆积状态,颗粒聚集态之间有大小不等的孔隙;EDS显示涂层后的氧化锆陶瓷表面Si元素含量明显增加。氧化锆陶瓷表面通过蒸汽相水解法制备硅涂层可以提高陶瓷与树脂的粘接强度,且其剪切粘接强度最高,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:蒸汽相水解法可以在氧化锆陶瓷表面制得硅涂层,实现对氧化锆陶瓷的表面改性,与传统溶胶凝胶法硅涂层相比可以显着提高氧化锆陶瓷的粘接强度。实验二静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响目的:探讨静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷表面进行硅涂层改性的可行性,并探索其对氧化锆陶瓷粘接强度的影响。方法:将经过喷砂处理的氧化锆陶瓷片分为7组(n=7)且分别进行以下表面处理:Ctr:对照组;JT:浸涂组;Prh:“Piranha”溶液处理组;Prh+JT:“Piranha”溶液处理+浸涂组;Prh+Zzz1:“Piranha”溶液处理+自组装1层组;Prh+Zzz2:“Piranha”溶液处理+自组装2层组;Prh+Zzz3:“Piranha”溶液处理+自组装3层组,对JT、Prh+JT、Prh+Zzz1、Prh+Zzz2、Prh+Zzz3组的氧化锆陶瓷进行热处理。红外光谱分析热处理前后的PDDA/硅溶胶结构;扫描电镜和能谱仪对不同处理后的陶瓷表面结构和元素进行观察和分析。制作陶瓷/树脂粘接试件,水浴24小时后自凝塑料包埋,测试各组试件的剪切粘接强度。体视显微镜观察各组断裂模式,扫描电镜观察每组具有代表性的的断裂面形貌。结果:静电自组装法可以在氧化锆陶瓷表面制得硅涂层;FTIR显示PDDA/硅溶胶热处理前后的FTIR谱线图与硅溶胶热处理前后的FTIR谱图基本相似;SEM显示经过不同处理的氧化锆陶瓷表面呈现不同的形貌,静电自组装法硅涂层组的陶瓷表面呈现凹凸不平的沟壑状态,随着涂层数目的增加,沟壑形态由窄深逐渐变得宽浅,硅涂层热处理后形成裂纹数目增多,裂隙变宽变深;EDS分析显示涂层后的陶瓷表面Si元素含量明显增加;静电自组装法硅涂层改性可以显着提高陶瓷与树脂的粘接强度,其中Prh+Zzz2组的剪切强度最高,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:静电自组装法可以在氧化锆陶瓷表面制得硅涂层,实现对氧化锆陶瓷的表面改性,并可以显着提高氧化锆陶瓷的粘接强度,其中以自组装2层组的效果最好。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-05-01）
高萌,刘晓臻,高李霞,李国栋,吕志平[6]（2018）在《蒸汽相法辅助碳模板合成介孔EU-1分子筛》一文中研究指出将蔗糖、硅源与铝源混合成凝胶,在170℃下部分碳化(MI)或者在无氧环境下400℃高温碳化(MII)两种方法原位制备碳硅铝复合物,然后采用蒸汽相法辅助合成多级孔EU-1分子筛。研究表明:MI、MII均可以有效提高样品的外表面积和介孔孔容,且当m(蔗糖)/m(SiO_2)为定值时,MII的介孔化能力优于MI.MI、MII合成的样品保持一致的规律,即随着m(蔗糖)/m(SiO_2)的增多,样品的结晶度逐渐降低,外表面积和介孔孔容逐渐增大,酸量明显减小。多级孔EU-1分子筛有利于扩散,有利于提高分子筛的二甲苯异构化催化性能,其催化活性从22.99%提升到23.92%,C8芳烃选择性从89.52%提升到91.12%.(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2018年02期）
周俊,刘鸿,程晓维,黄江锋,白家峰[7]（2017）在《蒸汽相传输法合成高硅铝比ZSM-5沸石分子筛》一文中研究指出沸石分子筛在石油化工、卷烟烟气减害领域有较好的应用前景。以蒸气相传输法(VPT)合成高硅ZSM-5沸石,通过X射线衍射(XRD),红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM),低温氮吸附,29Si固体核磁共振(MAS NMR)等研究了含ZSM-5晶种的Na_2O-SiO_2-Al_2O_3干胶(DG)在乙胺/水混合蒸气相中的结晶行为。结果表明,在乙胺/水混合蒸气中以VPT法可合成结晶度较高、晶体形貌理想的高硅ZSM-5沸石。对比水热合成法,蒸汽相传输合成法具有模板剂使用量少,晶化时间短,产物收率高的优势。(本文来源于《当代化工》期刊2017年12期）
孙晓勃,杜艳泽,秦波,孔庆岚,吴亮[8]（2018）在《“蒸汽相转化”法制备纳米多级Beta沸石催化材料》一文中研究指出由于多级孔沸石具有实际及潜在的应用价值,合成具有微孔–介孔孔道体系的多孔沸石引起了广泛关注。本研究在不添加二次模板剂的基础上,采用"蒸汽相转化"法制备了多级孔Beta沸石催化材料,对影响多级孔Beta沸石形成因素,如凝胶碱度、模板剂用量、硅铝比、蒸汽压力和晶化时间等进行了讨论。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外(FT-IR)光谱、拉曼(Raman)光谱、N_2吸附–脱附以及NH_3-TPD等表征手段对制备材料的结构性能进行了表征。在借助红外光谱、拉曼光谱及扫描电镜等表征手段的基础上,对多级孔Beta沸石的形成机制进行了探索。结果表明:通过"蒸汽相转化"法所制备的Beta沸石为纳米多晶聚集体,这些多晶聚集体由粒径为10~40 nm的初级晶粒构成,在初级纳米粒子之间形成了2~30 nm的介孔结构;干胶制备过程中生成的初级和次级结构单元有利于快速形成大量的Beta沸石核,较高的成核速率有利于Beta沸石纳米晶粒形成,这些纳米晶粒相互聚集最终形成纳米多晶Beta沸石聚集体。(本文来源于《无机材料学报》期刊2018年01期）
李志宏,李晓峰,狄春雨,何祖光,窦涛[9]（2017）在《蒸汽相体系下合成SAPO-34分子筛及其MTO催化性能》一文中研究指出分别采用TEA(叁乙胺)、DEA(二乙胺)、TEAOH(四乙基氢氧化铵)、MOR(吗啉)中的1种或2种有机胺作为模板剂,在蒸汽相体系下均可合成纯相的SAPO-34分子筛,通过XRD、SEM、NH_3-TPD、BET、XRF等手段对产物进行表征。结果表明,与水热法合成的样品HTS-SAPO-34进行对比,蒸汽相条件下的产物DGC-SAPO-34结晶度提高,粒径变小,酸强度减弱,将其用于甲醇制烯烃(MTO)催化反应时寿命可延长9.85%~96.4%,双烯(乙烯+丙烯)选择性提高0.81%~4.93%;在蒸汽相、双模板合成SAPO-34分子筛时,TEAOH部分添加既可以有效地调控产物的晶粒大小,又能充分调变酸分布,其MTO催化性能相比单一模板(TEAOH除外)所合成样品有显着的提高,该方法有利于保持较高性能,同时降低合成成本,具有重要的实际应用价值。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2017年06期）
高禾鑫,李鹏,杜艳泽,郑家军,潘梦[10]（2017）在《蒸汽相转化法原位诱导沸石化制备Y-ZSM-5双沸石复合物》一文中研究指出针对Y型沸石在ZSM-5沸石干胶制备及晶化过程中易于溶解、坍塌的问题,采用葡萄糖在水热处理条件下对Y沸石进行包膜处理,提高了Y沸石在高温、高碱度环境中的稳定性,并采用蒸汽相转化法制备了同时含有Y和ZSM-5的双沸石复合物。对影响沸石复合物形成的因素如Y沸石表面碳包膜改性、凝胶碱度、晶化时间等进行了详细讨论。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外(FT-IR)、N2吸附-脱附,能谱(EDS)以及NH3-TPD等手段对制备的材料进行了表征。结果表明通过蒸汽相转化法能获得Y和ZSM-5两相共存的双沸石复合物,产物中的ZSM-5沸石相前驱体随蒸汽处理时间的延长逐渐从蠕虫状无定型向纳米多晶ZSM-5沸石转变,纳米多晶聚集体与Y型沸石晶粒之间紧密相连,相互包埋。在异丙苯催化裂化反应中,合成的沸石复合物的活性和稳定性介于Y和ZSM-5之间,优于对应的机械混合物。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年07期）
蒸汽相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用"蒸汽相转化"法合成了球形多级Y沸石。采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电子显微镜(TEM), N2吸附-脱附,固态核磁共振(NMR)谱和傅里叶变换红外(IR)光谱等表征手段对制备材料的结构性能进行了表征。SEM观察结果表明合成的Y型沸石是由尺寸为50～300 nm的初级晶粒组成的球形多晶聚集体,透射电镜观察结果表明多晶聚集体为空心Y型沸石。通过分析FT-IR, 29Si NMR, SEM和TEM等表征结果,提出了空心球形Y沸石的形成机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蒸汽相论文参考文献
[1].吴昌松,李佳欣,孙青,许盛皓,赵徐雯.基于蒸汽相法合成的ZIF-8前驱体制备铈掺杂ZnO[J].宁波工程学院学报.2019
[2].杜艳泽,杨晓娜,宁伟巍,孔庆岚,秦波.“蒸汽相转化”法制备球形多级Y沸石（英文）[J].无机材料学报.2019
[3].秦波,孔庆岚,刘芝平,杨晓娜,宁伟巍.“蒸汽相转化”法制备纳米晶组成的块状方钠石多级孔沸石催化材料[J].无机化学学报.2018
[4].姚勇,文明,李佩龙,陈闽,喻彬.高温氢-水蒸汽相催化交换研究[J].化学工程师.2018
[5].吉玉.蒸汽相水解法和静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响[D].南京医科大学.2018
[6].高萌,刘晓臻,高李霞,李国栋,吕志平.蒸汽相法辅助碳模板合成介孔EU-1分子筛[J].太原理工大学学报.2018
[7].周俊,刘鸿,程晓维,黄江锋,白家峰.蒸汽相传输法合成高硅铝比ZSM-5沸石分子筛[J].当代化工.2017
[8].孙晓勃,杜艳泽,秦波,孔庆岚,吴亮.“蒸汽相转化”法制备纳米多级Beta沸石催化材料[J].无机材料学报.2018
[9].李志宏,李晓峰,狄春雨,何祖光,窦涛.蒸汽相体系下合成SAPO-34分子筛及其MTO催化性能[J].石油学报(石油加工).2017
[10].高禾鑫,李鹏,杜艳泽,郑家军,潘梦.蒸汽相转化法原位诱导沸石化制备Y-ZSM-5双沸石复合物[J].无机化学学报.2017
论文知识图
