导读:本文包含了塔里木马鹿论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:塔里木,马鹿,瘤胃,鹿茸,多样性,微生物,库尔勒。
塔里木马鹿论文文献综述
塔依尔江·麦麦提,苏比奴尔·艾力,布威海丽且姆·阿巴拜科日,佐日古丽·伊斯马伊力,阿迪力·艾合麦提[1]（2019）在《塔里木马鹿维生素D受体（VDR）基因结构和功能的预测与分析》一文中研究指出为了分析塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis)维生素D受体(VDR)基因的结构和相关功能,本研究从前期研究获得的塔里木马鹿和天山马鹿(C. e. songaricus)皮肤组织转录组测序结果中,获得上调表达的塔里木马鹿VDR基因的序列,对塔里木马鹿VDR基因进行实时荧光定量PCR(qPCR)验证,利用相关软件进行同源性比对、系统进化树构建和生物信息学分析。实时荧光定量PCR结果显示,VDR基因在转录组测序的结果与q PCR的结果中表达趋势一致,均为上调。基于VDR基因同源性比对结果显示,塔里木马鹿与白尾鹿(Odocoileus virginianus,GenBank登录号XM_020889235.1)的遗传距离较近,同源性最高;与褐家鼠(Rattus norvegicus,GenBank登录号NM_017058.1)的遗传距离较远,同源性最低。系统进化树也证实了这个结果。生物信息学分析结果表明,塔里木马鹿VDR蛋白由20种氨基酸组成,分子质量为32.92 ku,理论等电点为5.73,不稳定系数为33.56,总平均亲水性为﹣0.298,脂溶系数94.95,无跨膜区,无信号肽,无O-糖基化位点,有1个N-糖基化位点,有15个磷酸化位点,最有可能位于内质网膜中,二级结构和叁级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,有3个低复杂度区域,无保守结构区域。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年05期）
景丽君[2]（2019）在《“504蟠桃号”“塔里木马鹿鹿茸号”航空货运专班首发》一文中研究指出本报库尔勒8月16日讯 （记者 景丽君） 8月16日11时40分许，随着3吨新鲜蟠桃搭乘国航航班从库尔勒机场飞往北京，标志着“504蟠桃号”航空货运专班在库尔勒机场首发，这是2019年巴州农特产品航空货运专号续航启动发出的首架航班。当日19时05(本文来源于《巴音郭楞日报(汉)》期刊2019-08-17）
贾存辉,钱文熙,吐尔逊阿依·赛买提,古力皮叶木·阿布都克然木,敖维平[3]（2019）在《日粮能氮比对塔里木马鹿瘤胃体外发酵的影响》一文中研究指出为了解塔里木马鹿对低质粗饲料的适应机理,试验探讨了RDN/DOM对其瘤胃发酵指标的影响,旨在科学有效地利用粗饲料,提高塔里木马鹿养殖经济效益。试验根据以瘤胃尼龙袋法对饲料原料降解特性(有机物和粗蛋白质的有效降解率)研究的结果,在相同营养水平下,设计了8个等距离能氮释放梯度不同(RDN/DOM为15～29)的试验日粮作为发酵底物,利用体外消化试验,检测各组发酵液pH、氨态氮(NH_3-N)浓度、总挥发性脂肪酸(TVFA)含量和微生物蛋白质(MCP)含量。结果表明,以RDN/DOM=19的配合饲料作为培养底物进行体外产气试验时,12 h时,MCP含量显着高于其他时间点(P<0.05),因此最终培养时间确定为12 h;RDN/DOM=23时,体外培养液NH_3-N浓度最低(8.34 mg/dL),MCP合成量(11.76 mg/dL)、TVFA含量(71.24 mmol/dL)和乙酸/丙酸(2.79)均最高。综上,在本试验条件下,塔里木马鹿最适宜RDN/DOM为23,这对后续研究塔里木马鹿日粮能氮释放同步性指数(SI)提供了重要依据,为进一步研究塔里木马鹿氮代谢规律提供了数据支撑。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年06期）
苏比奴尔·艾力[4]（2019）在《塔里木马鹿毛色差异表达基因筛选及功能的研究》一文中研究指出新疆的地理环境和生态环境是多种多样的,在新疆干旱半干旱森林生态系统中生存着很多有蹄类动物并发挥着重要的生态作用,而马鹿(Cervus elaphus)是具有代表性的一个。全世界的马鹿根据毛发颜色、个体大小、头骨和角型差异的不同而分为22个亚种,其中毛色是马鹿亚种分类的重要指标之一,但是在分子水平上控制马鹿毛色相关基因的研究尚未研究报道。本研究通过应用RNA-Seq技术对马鹿的塔里木亚种和天山亚种进行高通量转录组测序分析,并对差异表达候选基因进行实时荧光定量PCR分析,获得了与马鹿毛色控制相关基因的表达普,为阐明塔里木马鹿形态特征方面的分子机制奠定基础。我们得到了以下结果:1.对塔里木马鹿和天山马鹿的皮肤组织经转录组测序共获得47.51Gb Clean Data,其中各样品的数据量均达到7.29Gb,各样品的Q30碱基百分比都在85.01%以上;组装后共获得86,277条Unigene,其中长度在1kb以上的Unigene有27,802条。把Unigene与NR、Swiss-Prot、KEGG、COG、KOG、GO和Pfam等7个数据库进行比对,共获得了25,038条有注释信息的Unigene。经差异表达分析后,发现了922条差异表达基因,这些基因当中上调表达的有495条基因,下调表达的有427条基因。初步得到了可能与毛色形成直接相关的基因上调表达的有KRT75、Ggt1、POMC等基因,下调表达的有MITF等基因。2.采用BLAST对差异表达基因与NR、Swiss-Prot、Pfam、eggNOG数据库进行对比,结果显示,分别有736、585、644、698个基因与这些数据库中的已知序列能匹配;将差异表达基因与COG数据库比对的基因产物进行直系同源分类结果显示,186条差异表达基因分类到26类基因家族,其中注释基因数量最多的是属于仅一般功能预测(R)。3.GO富集分析的结果显示,有568条差异表达基因富集到3大类61个小类GO term上,分别为生物学过程、细胞组分及分子功能等。在生物学过程中,富集最集中的是叁羧酸循环(Tricarboxylic Acid Cycle);在细胞组成中,纤维胶原叁聚体(Fibrillar Collagen Trimer)富集最集中;而在分子功能中,富集最集中的是FK506 binding。4.经过差异基因的KEGG分析,共480条基因涉及240个途径并发现显着性差异较高的8条信号通路,其中差异最显着的是细胞外基质受体互作(ECM-receptor interaction)通路,其次是蛋白质的消化与吸收(Protein digestion and absorption)和PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)。5.对MITF、Ggt1、VDR、PTPRF、CIITA、ARPC5L、POMC等7个差异表达基因进行qRT-PCR来验证转录组测序结果的可靠性。结果显示,这7条基因的qRT-PCR上调或下调表达趋势与RNA-Seq的结果相一致,说明转录组测序结果可靠。6.从差异表达基因中选取VDR基因利用生物信息学分析方法进行蛋白质结构预测分析。VDR蛋白为亲水性蛋白而且有较强的脂溶性,VDR蛋白是无跨膜区域无信号肽的结构蛋白,可能位于内质网膜中,物种进化中相对保守,其编码蛋白具有一定的稳定性。VDR蛋白具有丰富的磷酸化位点,其翻译后修饰在一系列蛋白功能中起着重要作用。本研究为今后塔里木马鹿形态特征的分子机制研究提供基本资料,并为进一步探讨和寻找塔里木马鹿相关功能基因结构及新基因的挖掘提供科学有效的数据信息。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-27）
佐日古丽·伊斯马伊力（Zorigul,Ismayil）[5]（2019）在《基于MHC-DRB基因的塔里木马鹿遗传多样性及适应性进化研究》一文中研究指出主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)是脊椎动物免疫系统的一个多基因家族,是有高度多态性基因座组成的、与免疫应答和抗病性密切相关的多基家族。MHC基因已被认为是研究脊椎动物适应性进化机制的最佳候选标记,这一观点已经被大量的研究认定。目前,进化遗传学和分子生态学最为热点就研究MHC基因多态性及其进化机制。到目前为止,在鹿科动物MHC-DRB基因的进化机制方面的研究一直缺乏来自塔里木马鹿的研究证据。塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis)是新疆马鹿之中高度适应荒漠生境而形成的特殊亚种,是国家Ⅱ级保护动物,又是重要的经济动物。本研究MHC-DRB基因作为分子标记,研究塔里木马鹿MHC-DRB的多态性及适应性进化机制。主要研究结果如下:1.本研究通过PCR-SSCP和克隆测序技术,利用牛DRB3特异性引物,从51个塔里木马鹿样本中检测出13个DRB等位基因,该13个等位基因序列包含76个核苷酸变异(24个单突变位点和52个简约信息位点),总位点数中变异位点数占30.5%。本研究所得的13条等位基因序列中G、C、A、T四种碱基含量有较为明显的差异,各碱基所占比例为36.2%(G)、23.3%(C)、22.9%(A)、17.6%(T);G+C(59.5%)的含量明显高于A+T(40.5%)的含量,表现出明显的GC偏好性。转换/颠换率为R=0.55,全长序列中插入或缺失位点一律未发现,塔里木马鹿MHC-DRB基因序列变异中存在颠换偏倚现象。2.塔里木马鹿基于MHC-DRB基因的核苷酸多样性(π):0.1125,单倍性多样性为(h):0.9380,平均核昔酸差异数:28.015。塔里木马鹿MHC-DRB基因具有较高的多态性,及遗传多样性较高。3.塔里木马鹿在保持MHC多样性上受到自然选择作用的影响;正选择作用是维持塔里木马鹿MHC-DRB基因多态性的主要维持机制。本研究得到的塔里木马鹿Ceel-DRB*01,Ceel-DRB*02等13个等位基因外显子2序列的PBR和non-PBR的d_N都是大于ds的,说明这些等位基因都存在着正向选择作用。表明DRB基因的变异主要存在于PBR区域;经Z-test选择性检验,表明这些位点达到统计学显着水平(0.01<P<0.05)。并进一步用EasyCodeML软件对本研究得到的数据进行了分析,结果得到M8模型更适合用于我们的数据,进一步确定塔里木马鹿MHC-DRB基因经历了显着的正选择作用(P<0.001),并检测了共有18个氨基酸位点受到正选择作用的影响。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-03-01）
古力皮叶木·阿布都克然木,敖维平,吐尔逊阿依·赛买提,贾存辉,钱文熙[6]（2018）在《塔里木马鹿、卡拉库尔羊和新疆本地牛瘤胃内环境比较研究》一文中研究指出为了解塔里木马鹿对高粗饲料利用特点,在相同饲养条件下,对塔里木马鹿、卡拉库尔羊和新疆本地牛瘤胃内环境进行比较研究。结果表明,塔里木马鹿瘤胃MCP含量极显着高于卡拉库尔羊和新疆本地牛,瘤胃氨态氮浓度在3种动物间差异不显着,塔里木马鹿瘤胃乙酸、丁酸及总VFA含量极显着或显着高于卡拉库尔羊和新疆本地牛。结果说明,塔里木马鹿瘤胃微生物活性最高,发酵更剧烈;另外,塔里木马鹿瘤胃氨态氮检测时含量较低,也可能是因为其瘤胃总VFA含量高,提供了充足的碳源用于合成MCP。综上所述,在相同饲养条件下,塔里木马鹿瘤胃微生物有更强的饲料发酵能力。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年22期）
塔依尔江·麦麦提,塔吉古丽·吐热甫,布威海丽且姆·阿巴拜科日,苏比奴尔·艾力,马合木提·哈力克[7]（2018）在《环境因子对塔里木马鹿种群遗传多样性的影响》一文中研究指出本研究以线粒体DNA Cyt b基因为分子标记,对塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis) 3个地理种群的遗传多样性进行了评价,并运用SPSS 19. 0和Canoco 4. 5软件对生存在不同生境中的塔里木马鹿和天山马鹿进行了比较,以进一步探讨了塔里木马鹿种群遗传多样性与环境因子之间的关系。遗传分析结果表明:塔里木马鹿且末种群具有相对较低的单倍型多样性(H=0. 363±0. 152)和核苷酸多样性(π=0. 005±0. 003),沙雅种群具有相对较高的单倍型多样性(H=0. 911±0. 059)和核苷酸多样性(π=0. 016±0. 002);种群之间的基因流(Nm)和遗传分化程度(FS T)显示,塔里木马鹿各地理种群具有显着的遗传分化。马鹿种群遗传多样性与环境因子的相关性分析表明:塔里木马鹿和天山马鹿种群的遗传多样性与年均降水量(r=0. 783)和海拔(r=0. 997)呈显着的正相关,与纬度(r=0. 414)呈正相关性,与年均无霜期、年均气温、年均日照、经度、人口、年均畜牧数量和年均耕地面积呈负相关性。蒙特卡洛里检验的结果表明:显着影响塔里木马鹿种群遗传多样性的环境因子分别为年均气温(r=0. 852,F=7. 450,P=0. 038)、年均降水量(r=0. 612,F=6. 240,P=0. 050)、人口(r=-0. 816,F=7. 370,P=0. 046),因此这些因素是主要的环境因子。(本文来源于《野生动物学报》期刊2018年04期）
赵金香,赵义龙,陶大勇,矫继峰[8]（2018）在《塔里木马鹿生茸期鹿茸细胞中Ca~(2+)变化规律的研究》一文中研究指出为了确定塔里木马鹿生茸期鹿茸细胞中Ca~(2+)变化规律,试验以fluo-3/AM荧光指示剂负载采用激光共聚焦技术观察细胞外Ca~(2+)向胞内流动的情况并测定胞内钙离子浓度,分析鹿茸细胞增殖情况与钙离子浓度的相关关系。结果表明:间充质细胞(MSC)、前成软骨细胞(ACC)易培养,软骨细胞(CC)生长较慢不易培养;CC的Ca~(2+)浓度较低,补充外源性钙时,CC胞外Ca~(2+)流入胞内需要的时间较长、需要Ca~(2+)的量较大。说明鹿茸的生长与MSC、ACC的分化能力有关,鹿茸的钙化与CC的数量、胞外Ca~(2+)的浓度有关。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年20期）
刘蕾,王梦霖,李瑾贤,钱文熙[9]（2018）在《饲粮蛋白、磷水平对塔里木马鹿产茸量的影响》一文中研究指出塔里木马鹿为马鹿的新疆特有亚种,主要分布在塔里木河及其支流沿岸,具有耐粗饲、产茸力高的优良品质,是新疆3种马鹿亚种(塔里木马鹿、天山马鹿、阿勒泰马鹿)中单位体重产茸量最高的一种(时孔民,1994),种公鹿鲜茸平均单产最高年达12.61千克(杨德胜,1997)。研究发现,鹿茸的生长发育与自身的激素调节、营养水平、自然环境等有关(高秀华等,2001)。在营养因素中,饲粮蛋白质(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年06期）
吐尔逊阿依·赛买提[10]（2018）在《饲粮不同NDF水平对塔里木马鹿瘤胃内环境及原虫种群结构的影响》一文中研究指出本试验通过改变饲粮的营养组分,设计了4种不同NDF水平为32%、35%、38%、41%,同时选用4只体重相似(150±5.0)Kg,装有永久性瘤胃瘘管的塔里木马鹿,采用4×4拉丁方设计,研究饲粮不同NDF水平对塔里木马鹿瘤胃原虫种类、瘤胃内环境及瘤胃原虫种群结构的影响,并进行了叁个阶段各指标的比较,具体试验方法和结果如下所示:试验一通过显微镜下形态学观察,共观测到毛口目和内毛目两个目;等毛科、盔毛科和头毛科叁个科;内毛亚科、前毛亚科和双毛亚科叁个亚科;等毛属、厚毛属、寡等毛属、Charoina、内毛属、原始纤毛属、单甲属、双甲属、真双毛属、硬甲属、多甲属、后毛属、甲属、双甲属、鞘甲属和前毛属共16个属,其中总共发现176个种的瘤胃原虫。试验二通过饲喂不同NDF水平的试验饲粮,采用显微镜镜检和血球计数板的方法从形态学角度对塔里木马鹿瘤胃原虫活力、数量、频率等进行观察,随着NDF水平的提高,瘤胃原虫的活力不断地上升,瘤胃原虫的数量显着增加。饲粮不同NDF水平对内毛属、前毛属、后毛属、双毛属、等毛属、厚毛属和真双毛属的频数有显着影响,各组间的差异均显着(P<0.05),但对甲属、单甲属和鞘甲属频数的差异不明显,各组间的差异无显着(P>0.05)。通过高通量测序技术研究饲粮不同NDF水平对塔里木马鹿瘤胃原虫多样性及丰富度没有显着影响。根据瘤胃原虫18S r RNA基因比对结果,不同NDF水平对内毛属、多甲属、后毛属、双毛属、双甲属和Cycloposthium的比例差异显着(P<0.05),而对等毛属的差异无显着(P>0.05)。不同NDF水平条件下,瘤胃原虫内毛属和多甲属的丰富度比其它属相对丰富度较高。通过形态学鉴定及高通量测序技术研究对瘤胃原虫种群的结构对比,可以取得内毛属和后毛属的变化趋势一致,但其它属类的变化趋势不一致,关于NDF水平对瘤胃原虫种群结构影响的初步研究,这对后期了解塔里木马鹿对低质粗饲料的适宜机制有着重要参考价值。实验叁饲粮不同NDF水平对塔里木马鹿瘤胃内环境、营养消化率、瘤胃纤维降解酶特性等进行测定,饲粮不同NDF水平对塔里木马鹿瘤胃p H值、TVFA、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、原虫蛋白的含量无显着影响,各组间差异不显着(P>0.05),对于NH3-N、乙酸、菌体蛋白的含量有显着影响,各组间差异显着(P<0.05)。随着NDF水平的提高,干物质(DM)、粗蛋白(CP)、中性洗涤纤维(NDF)表观消化率呈增加趋势,而有机物(OM)、酸性洗涤纤维(ADF)表观消化率呈降低。木聚糖酶、纤维二糖酶、羧甲基纤维素酶、微晶纤维素酶的含量和活性,随着NDF水平的提高而上升,各组间的差异均显着(P<0.05)。(本文来源于《塔里木大学》期刊2018-06-01）
塔里木马鹿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报库尔勒8月16日讯 （记者 景丽君） 8月16日11时40分许，随着3吨新鲜蟠桃搭乘国航航班从库尔勒机场飞往北京，标志着“504蟠桃号”航空货运专班在库尔勒机场首发，这是2019年巴州农特产品航空货运专号续航启动发出的首架航班。当日19时05
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
塔里木马鹿论文参考文献
[1].塔依尔江·麦麦提,苏比奴尔·艾力,布威海丽且姆·阿巴拜科日,佐日古丽·伊斯马伊力,阿迪力·艾合麦提.塔里木马鹿维生素D受体（VDR）基因结构和功能的预测与分析[J].动物学杂志.2019
[2].景丽君.“504蟠桃号”“塔里木马鹿鹿茸号”航空货运专班首发[N].巴音郭楞日报(汉).2019
[3].贾存辉,钱文熙,吐尔逊阿依·赛买提,古力皮叶木·阿布都克然木,敖维平.日粮能氮比对塔里木马鹿瘤胃体外发酵的影响[J].中国畜牧兽医.2019
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[5].佐日古丽·伊斯马伊力（Zorigul,Ismayil）.基于MHC-DRB基因的塔里木马鹿遗传多样性及适应性进化研究[D].新疆大学.2019
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[7].塔依尔江·麦麦提,塔吉古丽·吐热甫,布威海丽且姆·阿巴拜科日,苏比奴尔·艾力,马合木提·哈力克.环境因子对塔里木马鹿种群遗传多样性的影响[J].野生动物学报.2018
[8].赵金香,赵义龙,陶大勇,矫继峰.塔里木马鹿生茸期鹿茸细胞中Ca~(2+)变化规律的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[9].刘蕾,王梦霖,李瑾贤,钱文熙.饲粮蛋白、磷水平对塔里木马鹿产茸量的影响[J].畜牧与兽医.2018
[10].吐尔逊阿依·赛买提.饲粮不同NDF水平对塔里木马鹿瘤胃内环境及原虫种群结构的影响[D].塔里木大学.2018
论文知识图
![塔里木马鹿分布图[1]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=SWJS2010050090001&suffix=.jpg)
