导读:本文包含了酪氨酸蛋白激酶受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酪氨酸,受体,激酶,蛋白,星形,小鼠,胰岛素。
酪氨酸蛋白激酶受体论文文献综述
孙新林,王继辉,金法,黄敏,柯以铨[1]（2018）在《酪氨酸蛋白激酶受体EphA2在人脑星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤血管生成的关系研究》一文中研究指出目的:研究人脑星形细胞瘤中酪氨酸蛋白激酶受体Eph A2的表达水平,分析Eph A2表达与肿瘤血管生成的关系。方法:临床纳入44例我院2014年9月至2017年9月期间收治的人脑星形细胞瘤患者作为研究组,另选取同期因脑出血需要脑叶切除的6例患者作为对照组。应用Western Blot及免疫组化法检测不同级别肿瘤组织中Eph A2表达水平及微血管密度(MVD)差异。结果:Eph A2蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞浆和胞膜,在星形细胞瘤中仅4例低级别星形细胞瘤未检测到Eph A2蛋白表达,其余星形细胞瘤中均检测到Eph A2蛋白表达,阳性表达率高达90.91%。正常脑组织中均未检测到Eph A2蛋白表达。两组患者的Eph A2蛋白表达有统计学差异(P<0.05)。低级别(Ⅰ~Ⅱ级)和高级别(Ⅲ~Ⅳ级)人脑星形细胞瘤中0~3级染色程度MVD水平均有明显差异(P<0.05);3级MVD>2级MVD>1级MVD>0级MVD(均P<0.05)。人脑星形细胞瘤中Eph A2蛋白表达水平、病理分级以及染色程度均与MVD呈正相关(P<0.05)。结论:Eph A2蛋白表达水平与人脑星形细胞瘤病理分级和恶性程度具有明显的相关性,且与肿瘤微血管的生成息息相关。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年15期）
金艳霞,张晓兰,冶俊玲[2]（2018）在《子宫内膜样腺癌中酪氨酸蛋白激酶受体A7和星形胶质细胞上调基因-1的表达及相关性》一文中研究指出目的应用免疫组化方法检测子宫内膜样腺癌中酪氨酸蛋白激酶受体(Eph)A7和星形胶质细胞上调基因(AEG)-1的表达特征,探讨二者与临床病理特征的关系。方法观察组为57例确诊为子宫内膜样腺癌并行手术根治的患者,对照组1为子宫内膜复杂性增生伴不典型增生21例,对照组2为子宫内膜复杂性增生不伴不典型增生21例,对照组3为子宫脱垂后行子宫全切后15例,均留取术后子宫内膜的蜡块组织,Eph A7和AEG-1的表达均应用免疫组化SP法检测。结果 4组Eph A7和AEG-1表达的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Eph A7和AEG-1表达与肿瘤增殖指数、肿瘤最大径相关;AEG-1表达与肿瘤浸润深度密切相关。二者均与年龄、肿瘤分化程度及淋巴结转移无明显相关性。相关分析显示观察组Eph A7和AEG-1表达呈正相关。结论 Eph A7和AEG-1在子宫内膜样腺癌中的表达升高,二者具有正向协同作用,共同促进肿瘤的形成和进展。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年10期）
齐闯,赵虎,陈展,崔强,郭君其[3]（2018）在《基于数据挖掘分析酪氨酸蛋白激酶受体TYRO3在膀胱癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:受体酪氨酸蛋白激酶亚家族TYRO3在多种肿瘤中高表达,但其在膀胱癌中未见系统研究,本文基于数据挖掘分析TYRO3在膀胱癌及正常组织中的表达情况,并进一步探讨TYRO3对膀胱癌预后的影响。方法:利用Oncomine数据库分析TYRO3基因在膀胱癌组织中mRNA水平的变化。通过Fire Browse分析人体正常组织和其相应的肿瘤组织中TYRO3基因的表达差异。经Meth HC分析膀胱癌和正常膀胱组织中TYRO3基因DNA启动子区甲基化水平的差异。利用Onco Lnc做TYRO3基因的表达水平与膀胱癌患者生存期的相关性分析。在String-DB数据库中探索TYRO3基因在细胞信号转导通路中的位置以及与其关系密切的上下游基因。结果:与正常膀胱组织相比,膀胱癌组织中TYRO3基因在mRNA水平呈高表达,TYRO3基因DNA启动子区甲基化水平低,TYRO3基因的表达水平与膀胱癌患者的总体生存时间呈负相关。GAS6、PHLPP1、PHLPP2、PIK3R1、PROS1、SOCS1、ACACA、ACACB、LRGUK、PI3、CCNH等基因与TYRO3有明显的相互作用。结论:大样本数据挖掘能迅速地获取浸润性膀胱癌组织中TYRO3表达的相关信息,为深入研究膀胱癌术后复发的监测和增加新的药物治疗靶点奠定基础。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2018年01期）
孔铭颢,毛明伟,肖亚贤,唐贞力[4]（2015）在《非受体酪氨酸蛋白激酶Lck与IL-17在急性肺损伤大鼠模型中的表达及意义》一文中研究指出目的研究非受体酪氨酸蛋白激酶Lck与IL-17在急性肺损伤(ALI)炎症反应中的表达及意义。方法气管内滴入盐酸法复制大鼠ALI模型,用免疫组织化学方法(IHC)检测肺组织中Lck和IL-17蛋白表达水平;Western印迹法检测肺组织匀浆中Lck蛋白的表达;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织匀浆和肺泡灌洗液(BALF)中IL-17的含量。结果正常大鼠肺组织中Lck与IL-17低水平表达,ALI模型建立后6 h,其表达显着增高,肺间质中阳性着色的单核细胞明显增多。与对照组比较,ALI组大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液(BALF)中IL-17含量均显着升高[(102.04±14.23)pg/mg pro vs.(25.16±9.08)pg/mg pro,P<0.01;(66.46±13.12)pg/mg pro vs.(8.19±2.54)pg/mg pro,P<0.01]。结论 ALI大鼠肺组织、肺泡灌洗液、匀浆中Lck与IL-17的表达均上调,两者参与了ALI的炎症反应过程。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2015年03期）
杜明洋,管青山,王小姗[5]（2013）在《美金刚联合丰富环境对快速衰老小鼠海马脑源性神经营养因子、酪氨酸蛋白激酶受体B表达及学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的探讨美金刚联合丰富环境对快速衰老小鼠(SAMP8)海马脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸蛋白激酶受体B(TrkB)表达及学习记忆能力的影响。方法 24只雄性SAMP8小鼠随机分为对照组﹑丰富环境治疗组(丰富环境组)﹑美金刚治疗组(美金刚组)和美金刚联合丰富环境组(联合治疗组),每组6只小鼠。治疗8周后,采用Morris水迷宫试验检测小鼠空间学习记忆能力,免疫印记法和实时定量PCR法检测小鼠海马组织中BDNF、TrkB的表达水平。结果与对照组比较,丰富环境组、美金刚组小鼠在试验第3 d起寻找到平台的潜伏期明显缩短,联合治疗组小鼠在试验第2 d起的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05~0.01);且联合治疗组小鼠在试验第4 d时的逃避潜伏期明显短于丰富环境组和美金刚组(均P<0.05)。与对照组比较,其余3组小鼠穿越平台次数明显增多(P<0.05~0.01);且联合治疗组小鼠穿越平台次数明显多于丰富环境组和美金刚组(均P<0.01)。与对照组比较,其余3组小鼠海马BDNF mRNA、BDNF蛋白和TrkB蛋白的表达均明显升高(P<0.05~0.01),其中联合治疗组明显高于丰富环境组与美金刚组(P<0.05~0.01)。各组小鼠海马TrkB mRNA表达的差异无统计学意义。结论美金刚和丰富环境治疗能够有效地改善SAMP8小鼠学习记忆能力并增加海马BDNF和TrkB的表达,二者联合治疗时效果更显着。(本文来源于《临床神经病学杂志》期刊2013年04期）
赵全明,李灵敏,张策,郭睿[6]（2012）在《受体酪氨酸蛋白激酶Tyro3在大鼠脑的表达及定位分析(英文)》一文中研究指出目的:分析受体酪氨酸蛋白激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)亚家族TAM(Tyro3、Axl和Mer)在大鼠脑中的表达模式及细胞定位,并进一步探讨TAM在脑中表达的意义。方法:分别提取出生后3、9、15、30及52 d龄SD大鼠脑组织总RNA和总蛋白,实时定量PCR(real time quantitative PCR)检测TAM mRNA水平的表达,Westernblotting检测TAM蛋白水平的表达,免疫组织化学染色检测Tyro3蛋白在大鼠脑中的定位。结果:Tyro3 mRNA在脑的表达水平显着高于Axl及Mer,从生后15 d龄开始有明显表达,随后呈现明显上调趋势,至生后52 d龄Tyro3mRNA的表达量达到15 d的3.2倍。Tyro3蛋白的表达水平也呈明显上调趋势,从生后15 d龄开始到52 d龄,Ty-ro3蛋白的表达量显着增高,生后52 d龄Tyro3蛋白的表达量是15 d龄的1.3倍;免疫组织化学染色结果显示Ty-ro3蛋白主要分布于皮层细胞,梨状皮层和海马区细胞内有Tyro3蛋白的强阳性着色;在亚细胞水平,Tyro3蛋白存在于锥体神经元的胞质和树突部分。结论:TAM受体酪氨酸蛋白激酶家族Tyro3基因及其编码产物在大鼠脑组织发育过程中呈阶段性上调表达,并且Tyro3蛋白在海马神经元胞体及轴突有显着高表达,提示Tyro3蛋白可能通过受体酪氨酸蛋白激酶信号转导途径参与了脑突触功能的调控。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2012年06期）
王占科,许霖水,杨莉萍,褚芳,熊晓平[7]（2010）在《TNFα对正常昆明小鼠骨骼肌和肝细胞膜胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶活力影响》一文中研究指出目的观察肿瘤坏死因子α(TNFα)对正常昆明小鼠骨骼肌和肝细胞膜胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶(TPK)活力的影响。方法80只昆明小鼠随机分为TNFα高剂量连续注射组(TH组,n=20)、TNFα低剂量连续注射组(TL组,n=20)、TNFα高剂量一次注射组(T1组,n=20)和正常对照组(C组,n=20)。密度梯度离心分离组织细胞膜,麦胚凝集素(WGA)亲和柱层析纯化膜胰岛素受体,外源聚谷-酪多肽底物同位素~(32)P掺入法测定酪氨酸蛋白激酶(TPK)活力,(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会论文集》期刊2010-06-23）
王占科,许霖水,万福生,胡扬涛,刘龙燕[8]（2010）在《一种肝和骨骼肌细胞膜胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶活力测定方法》一文中研究指出目的介绍一种组织细胞膜胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶(TPK)活力测定方法。方法密度梯度离心分离组织细胞膜成分,不进行膜胰岛素受体纯化,用单位膜蛋白胰岛素刺激前后的膜TPK活力改变值,作为评估组织细胞膜胰岛素受体TPK活力的定量指标,并与传统方法的单位膜蛋白麦胚凝集素(WGA)亲和层析纯化后的胰岛素受体胰岛素刺激前后的TPK活力改变值进行比较。结果尽管单位膜蛋白基础(无胰岛素刺激)TPK活力明显高于单位膜蛋白纯化后的胰(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会论文集》期刊2010-06-23）
苏传铃,王斌,罗红宇,曲有乐[9]（2010）在《酪氨酸蛋白激酶受体c-Met及靶点药物研究进展》一文中研究指出酪氨酸激酶受体c-Met在细胞的代谢、分化以及死亡细胞的信号传导过程中起着重要的作用,其与配体结合,可活化其信号通路,参与胚胎发育、组织损伤修复以及肿瘤的发生和发展。因而,以酪氨酸激酶受体c-Met为靶点的抗肿瘤药物已经成为肿瘤研究中十分活跃的领域,为抗肿瘤治疗提供了新方法。(本文来源于《浙江海洋学院学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
王晶,甄诚,李振,周宁家,孙建宁[10]（2009）在《慢性低灌注大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子及其受体酪氨酸蛋白激酶B mRNA表达水平的改变》一文中研究指出目的:探讨慢性低灌注大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophic factor,BDNF)及其受体酪氨酸蛋白激酶B(tyrosine kinase B,TrkB)的mRNA表达水平的改变。方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法模拟慢性低灌注大鼠模型。造模8周后对BDNF以及TrkB的mRNA表达水平进行测定:迅(本文来源于《中华中医药学会中药实验药理分会第八届学术会议论文摘要汇编》期刊2009-08-07）
酪氨酸蛋白激酶受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用免疫组化方法检测子宫内膜样腺癌中酪氨酸蛋白激酶受体(Eph)A7和星形胶质细胞上调基因(AEG)-1的表达特征,探讨二者与临床病理特征的关系。方法观察组为57例确诊为子宫内膜样腺癌并行手术根治的患者,对照组1为子宫内膜复杂性增生伴不典型增生21例,对照组2为子宫内膜复杂性增生不伴不典型增生21例,对照组3为子宫脱垂后行子宫全切后15例,均留取术后子宫内膜的蜡块组织,Eph A7和AEG-1的表达均应用免疫组化SP法检测。结果 4组Eph A7和AEG-1表达的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Eph A7和AEG-1表达与肿瘤增殖指数、肿瘤最大径相关;AEG-1表达与肿瘤浸润深度密切相关。二者均与年龄、肿瘤分化程度及淋巴结转移无明显相关性。相关分析显示观察组Eph A7和AEG-1表达呈正相关。结论 Eph A7和AEG-1在子宫内膜样腺癌中的表达升高,二者具有正向协同作用,共同促进肿瘤的形成和进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酪氨酸蛋白激酶受体论文参考文献
[1].孙新林,王继辉,金法,黄敏,柯以铨.酪氨酸蛋白激酶受体EphA2在人脑星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤血管生成的关系研究[J].中国新药杂志.2018
[2].金艳霞,张晓兰,冶俊玲.子宫内膜样腺癌中酪氨酸蛋白激酶受体A7和星形胶质细胞上调基因-1的表达及相关性[J].中国老年学杂志.2018
[3].齐闯,赵虎,陈展,崔强,郭君其.基于数据挖掘分析酪氨酸蛋白激酶受体TYRO3在膀胱癌中的表达及临床意义[J].现代肿瘤医学.2018
[4].孔铭颢,毛明伟,肖亚贤,唐贞力.非受体酪氨酸蛋白激酶Lck与IL-17在急性肺损伤大鼠模型中的表达及意义[J].同济大学学报(医学版).2015
[5].杜明洋,管青山,王小姗.美金刚联合丰富环境对快速衰老小鼠海马脑源性神经营养因子、酪氨酸蛋白激酶受体B表达及学习记忆能力的影响[J].临床神经病学杂志.2013
[6].赵全明,李灵敏,张策,郭睿.受体酪氨酸蛋白激酶Tyro3在大鼠脑的表达及定位分析(英文)[J].北京大学学报(医学版).2012
[7].王占科,许霖水,杨莉萍,褚芳,熊晓平.TNFα对正常昆明小鼠骨骼肌和肝细胞膜胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶活力影响[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会论文集.2010
[8].王占科,许霖水,万福生,胡扬涛,刘龙燕.一种肝和骨骼肌细胞膜胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶活力测定方法[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会论文集.2010
[9].苏传铃,王斌,罗红宇,曲有乐.酪氨酸蛋白激酶受体c-Met及靶点药物研究进展[J].浙江海洋学院学报(自然科学版).2010
[10].王晶,甄诚,李振,周宁家,孙建宁.慢性低灌注大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子及其受体酪氨酸蛋白激酶BmRNA表达水平的改变[C].中华中医药学会中药实验药理分会第八届学术会议论文摘要汇编.2009
论文知识图
