化合物结构论文_安婷婷,周蕾,蒋昌河,甘梦兰,王仁凤

导读:本文包含了化合物结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,性质,原理,性能,金属,苯环,曲霉。

化合物结构论文文献综述

安婷婷,周蕾,蒋昌河,甘梦兰,王仁凤^[1]（2019）在《抗结核分枝杆菌化合物结构特征及体外活性的研究进展》一文中研究指出目的:综述抗结核分枝杆菌化合物的结构特征及体外活性,为抗结核分枝杆菌的新药设计提供参考。方法:以"抗结核""结核分枝杆菌""化合物""Antituberculosis""Mycobacterium tuberculosis""Compounds"等为关键词,组合查询2008年1月-2019年1月在中国知网、万方数据、Science Direct、ACS、Wiley、Springer Link等数据库中的相关文献,对文献中具有抗结核分枝杆菌活性的化合物结构特征及体外活性[以最低抑菌浓度(MIC)评价]进行归纳总结。结果与结论:共检索到相关文献188篇,其中有效文献47篇。目前,抗结核分枝杆菌的化合物有喹啉类化合物、吲哚类化合物、叁唑类化合物、苯并噻吩类化合物(MIC为0.91μg/mL)、嘧啶类化合物和金属配合物。喹啉类化合物中具有抗结核分枝杆菌活性的有喹唑啉酮苯甲酸酯衍生物(MIC均为2.5μg/mL)、唑并喹啉衍生物(MIC均为1.0μg/mL)、唑酯类喹啉衍生物(MIC均<5.0μg/mL)、碳酰腙类喹啉衍生物(MIC均为1.0μg/mL);吲哚类化合物中具有抗结核分枝杆菌活性的有酰胺吲哚类化合物(MIC均≤0.25μg/mL)、氮杂吲哚类化合物(MIC均≤1.03μg/mL);叁唑类化合物中具有抗结核分枝杆菌活性的有苯并咪唑类叁唑衍生物(MIC均≤0.58μg/mL)、羰基叁唑类衍生物(MIC均为2.5μg/mL);嘧啶类化合物中具有抗结核分枝杆菌活性的有氟苯嘧啶类衍生物(MIC为3.58μg/mL)、吡咯叁唑嘧啶衍生物(MIC均为0.78μg/mL);金属配合物中具有抗结核分枝杆菌活性的有芳香类金属配合物(MIC均≤1.25μg/mL)、氟喹诺酮类金属配合物(MIC为0.31μg/mL)等。上述化合物可通过抑制ATP合成酶、乙酰羧酸合成酶、十聚异戊烯磷酰基-β-D-核糖氧化酶或烯酯酰基载体蛋白还原酶等活性发挥抗结核分枝杆菌活性。这些化合物的发现可为研发新型抗结核分枝药物奠定基础,但由于并未进行体内活性评价,因此,在后续研究中还需通过动物实验进一步评价其体内活性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年17期）

龙环,吕思源,袁子雄,廖立敏^[2]（2019）在《含苯环化合物结构与毒性关系研究》一文中研究指出将化合物中非氢原子进行分类,进而建立非氢原子之间的关系作为化合物结构描述符。对部分含苯环化合物的结构进行了参数化表征,采用多元线性回归(MLR)以及逐步回归(SMR)方法成功构建了该类化合物毒性预测的QSAR模型。模型的相关系数(R)分别为0.914,标准误差(SD)为0.304。模型拟合效果好,预测能力强,对于有机化合物的结构-性质关系研究具有一定的参考价值。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）

王友春^[3]（2019）在《高压下几种硫族化合物结构与性质的第一性原理研究》一文中研究指出金属间化合物具有高温结构材料的优点而引起人们的广泛关注,这一反常的温度-强度关系引发新一轮的研究热潮。随后,在不断的研究中,又发现许多具有不同优异性能的金属间化合物,例如CeCo_5、Re_2Co_(17)等是具有永磁性的材料;TiAl、Ni_3Al等是具有高温耐热性的材料;Nb_3Sn、V_3Ga等是具有较高超导转变温度的材料;TiNi、CuZn等是具有形状记忆功能的材料;GaAs等是具有优异半导体特性的材料等。通过基于密度泛函理论的第一性原理方法系统研究金属间化合物中的碲化物Li-Te、Na-Te、Ga-Te和Li-Al-Te。预测了几个体系下的高压结构,预测了P4/nmm Li_2Te可能是一种快离子导体;Imma Na_2Te的带隙随压力不断增大;Ga-Te体系,常压下呈现半导体特性,粒子之间成共价键,在高压下呈现金属特性,粒子之间成离子键;Li-Al-Te体系中,Al-Te共价键在高压下消失,无关联的Li-Al之间呈现弱相互作用,认为高压效应和Li含量的增加是导致Li-Al-Te体系中Al与Te之间共价键消失的主要原因。压力可以有效地改变物质的状态和性能,增加压力可以使气体变为液体,大多数液体又可在1-2 GPa时变为固体。氮氧化物种类繁多,在压力作用下,氮氧化物展现出迷人的结构和电子特性,例如N_2O_4、N_2O_5在高压下会转变成离子相等。利用第一性原理方法研究N_2O_4、N_2O_5在高压下的行为,对N_2O_4的研究发现:已知的Im3结构能稳定存在于2-35 GPa之间,并且在35 GPa时相变到P4_22_12相,N_2O_4在所研究的压力范围内呈绝缘性,并且两个N原子之间是一种弱的共价键。对N_2O_5的研究发现,高压P2_1/m相的稳定压力范围是29-120 GPa,并且在该压力区间都是绝缘态,力学特性研究发现在b轴方向上更易受到压缩,是层与层之间弱的作用力的结果。氧化锌因其本身光电方面的应用而的到广泛的关注。一方面氧化锌本身作为一种n型半导体,实现p型氧化锌是目前研究的热点;另一方面,通过氧化锌基的合金化来满足能带工程上的需求也是目前研究的热点。研究发现在等电子体掺杂中,与氧原子同主族的S、Se、Te等原子的掺杂和替换会给合金带来优异的性能。利用第一性原理计算方法,对ZnOS和ZnOTe合金进行系统的研究,在ZnOS合金中提出了一个稳定的高压结构P2_1/m Zn_4OS_3和几个亚稳相,并且发现压力可以促进形成稳定的ZnOS合金,P2_1/m Zn_4OS_3带隙随着压力作用先升高后降低。常压下,ZnOS合金的带隙随着S的掺入先升高后降低再升高,可能的原因是由于Zn原子的s态和S原子的p态移动导致的。对ZnOTe合金,证实它只能形成亚稳相,同时预测了几个亚稳相,其中,C2/m Zn_5O_2Te_3是金属相,而其它结构均为半导体相,并且发现在常压下,随着Te的掺入,半导体相的带隙呈先降低后增加的变化趋势,与前人研究结果类似。通过进一步的研究发现,费米面附近价态的变化以及Te p态与Zn d态之间弱的杂化是导致带隙变化的主要原因。光学特性研究发现随着Te含量的增加,材料的极化能力增强,介电函数虚频部分峰的位置移动特性证实材料带隙变化趋势。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）

彭雪^[4]（2019）在《α-氨基酮类化合物结构改造的合成方法学研究》一文中研究指出α-氨基酮类化合物广泛分布于天然产物,生物活性分子以及药物当中,普遍具有良好的生物活性,同时α-氨基酮结构具备多个化学反应位点,通过简单的化学转化即可合成其他具有良好生物活性的复杂化合物,是有机合成中重要的合成砌块。因此对于α-氨基酮类化合物的结构修饰研究一直以来都是有机合成领域关注的热点。基于以上特点,本文以α-氨基酮类化合物为研究对象,利用有机过氧化物分别实现了对环状和链状α-氨基酮类化合物不同的结构改造。论文主要研究结果如下:1.90℃时,环状α-氨基酮类化合物在过氧叔丁醇的参与下,以甲苯为溶剂,发生亚甲基切除缩环反应,得到γ-内酰胺类化合物,产率44%-90%。该反应不仅具有底物范围广和官能团兼容性强等优点,而且为γ-内酰胺的简单高效的制备提供了一种新方法。2.110℃时,链状α-氨基酮类化合物与过氧叔丁醇反应,得到对应的α-酮酯类化合物,收率52%-78%。与此同时,我们还发现使用不同的过氧化物(如CHP),可以得到不同的酯化产物。该反应为以α-氨基酮类化合物为底物,合成不同取代的α-酮酯类化合物提供了一条简洁高效的路线。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）

刘晨,米国发,王有超,许磊,历长云^[5]（2019）在《Fe-Ce金属间化合物结构、弹性及热力学性质的第一性原理研究》一文中研究指出采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对Fe-Ce金属间化合物的晶体结构、电子结构、弹性性质和热力学性质进行了系统的研究。生成焓和结合能的计算结果表明:只有CeFe_2能够自发生成且具有最强的稳定性,并通过电子态密度对其稳定性进行了解释。弹性性质计算结果表明:叁种化合物均为韧性材料,CeFe_2具有最低的弹性模量和弹性各向异性,且其韧性最好。基于准谐近似(QHA)的方法对CeFe_2的热力学性质进行了计算,给出了Helmholtz自由能及恒容热容随温度的变化关系,声子恒容热容先随温度的升高而迅速增加,后逐渐趋于平稳,逐渐逼近Dulong-Petit极限;电子恒容热容随温度的升高线性增加,在高温时对恒容热容的贡献不可忽略。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2019年01期）

田爱香,李婷婷,刘佳妮,田妍,应俊^[6]（2019）在《单一配体与混合配体协同构筑的一系列多酸基化合物:结构、电化学及选择性光催化性能研究》一文中研究指出通过使用吡嗪(pz)及其衍生物2,3-萘吩基-苯并吡嗪(npz)和2,3-二苯基-苯并吡嗪(dpz),水热合成了1个基于Lindqvist型和6个Keggin型多酸的化合物,该系列化合物由单一配体或混合配体共同修饰多阴离子而构筑:[Ag~I_2(npz)_4(W_6O_(19))]·(npz)(1),[Ag~I_2(npz)_3(HPW_(12)O_(40))](2),[Ag~I_3(npz)_4(PMo_(12)O_(40))](3),[Ag~I_4(pz)_5(SiMo_(12)O_(40))](4),[Ag~I_4(npz)_2(pz)(PMo~VMo_(11)~(VI)O_(40))](5),[Ag~I_4(npz)_4(dpz)_2(SiW_(12)O_(40))(H_2O)_2](6),{Ag~I_5K~I_2(npz)_4(dpz)_2[H(PW~VW_(11)~(VI)O_(40))_2]}(7),并用X射线单晶衍射表征了它们的结构.化合物1中包含一个扭曲的"I"型的[Ag(npz)_2]~+亚单元,其中两个npz相互垂直.两个[Ag(npz)_2]~+亚单元对称的支撑在[W_6O_(19)]~(2-)阴离子上.在化合物2中,由一个二配位连接型和两个单配位终端npz配体构筑[Ag_2(npz)_3]~(2+)簇,该簇由[PW_(12)O_(40)]~(3-)进一步连接形成"日出"型链.化合物3中包含一个孤立的[Ag_2(npz)_3]~(2+)簇和一个单支撑的多阴离子[Ag~I(npz)(HPW_(12)O_(40))]~-.化合物4展示了一个蜂窝状的Ag-pz层,包含两种环路:六元环I和八元环II.多酸阴离子靠Ag连接形成的多酸二聚体,并倾斜嵌入较大的环路II中.在化合物5中,1个pz和2个npz被4个Ag~I连接形成一个直线型的[Ag_4(npz)_2(pz)]~(4+)亚单元.PMo_(12)多阴离子交替连接链状亚单元从而构筑一个一维链结构.化合物6中存在孤立的[Ag_2(npz)_2(dpz)(H_2O)]~(2+)亚单元和多阴离子.化合物7中,Keggin-K无机链被Ag~I-npz-dpz亚单元连接形成一个二维层.相邻层被多阴离子进一步连接构筑叁维框架.此外,还研究了该系列多酸基化合物的电化学和光催化性质.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年02期）

姜薇,蒋航成,韦歆,徐家俊,单体壮^[7]（2018）在《海洋真菌Aspergillus niger XJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及生物活性》一文中研究指出【背景】萘并吡喃酮类化合物生物活性多样,是真菌Aspergillusniger中特征次生代谢产物。【目的】研究分离自海洋滩涂土壤的真菌Aspergillus niger XJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及其抗菌和卤虫致死活性。【方法】以TLC分析为导向,综合运用多种色谱和光谱方法分离和鉴定萘并吡喃酮类化合物。采用微量稀释法测试化合物的抗菌和卤虫致死活性。【结果】从真菌A.niger大米发酵产物中共分离得到6个萘并吡喃酮类化合物,鉴定为RubrofusarinB(1)、Flavasperone (2)、Aurasperone A (3)、Asperpyrones C (4)、Asperpyrones B (5)和Fonsecinone A (6)。抗菌活性实验结果表明,化合物1-6对致病菌S. aureus ATCC33591、29213、E. faecium ATCC35667和V.parahemolyticus表现出不同程度的抑制活性,其中化合物2和4对S.aureus ATCC33591表现出较强抑制活性(MIC分别为43.7μmol/L和21.9μmol/L),化合物3对E.faecium ATCC35667抑制活性较强(MIC为21.9μmol/L)。卤虫致死活性实验结果表明,化合物1-6均表现出一定的卤虫致死活性,其中化合物2和3活性显着(LD50分别为35.0μmol/L和8.8μmol/L)。【结论】菌株XJJ-3可产生结构丰富的萘并吡喃酮类化合物,化合物1-6存在不同程度的抗菌和卤虫致死活性,该研究可为抗菌和细胞毒类药物的研发提供参考。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年09期）

车晓东,孟志荣,郭志易,张小涛^[8]（2018）在《Zr-Cr-Al-C化合物结构与力学性质的第一性原理模拟》一文中研究指出叁元层状陶瓷因兼具金属和陶瓷的优点而被广泛研究。本文采用第一性原理CASTEP软件计算了两种叁元层状陶瓷—Cr_2AlC和Zr_4Al_3C_6的结构和力学性质。结构优化后,这两种化合物的晶格常数与实验值符合地很好,说明了计算结果可靠。Cr_2AlC的体弹性模量为179.5GPa,剪切模量为154.2GPa,维氏硬度28.9GPa;Zr_4Al_3C_6的体弹性模量为202.7GPa,剪切模量为157.6GPa,维氏硬度25.8GPa。(本文来源于《天津化工》期刊2018年04期）

^[9]（2018）在《《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》(第四版)出版》一文中研究指出《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》(第四版)已经在2018年5月由科学出版社出版,定价118元。在网上搜索,《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》(第二版)的价格,从205～270元价格不等,而且是旧书。对于要买第二版的读者来说,第四版出版的消息是他们的佳音。对于知情第四版的读者来说,则是从翘首以待到即将捧书而归了。(本文来源于《分析化学》期刊2018年07期）

王可,刘宁,武宗凯,付小龙,李焕^[10]（2018）在《呋咱并哒嗪基稠环化合物结构与性能的理论研究（英文）》一文中研究指出基于密度泛函理论,在B3LYP/6-311g(d,p)水平下,设计了3组新型呋咱并哒嗪基稠环化合物,对其结构和性能进行研究,并使用Kamlet-Jacobs计算其爆轰性能。结果表明,A组和B组化合物具有较好的共面性并且二面角变化范围为±5°,但C组化合物由于更多官能团间的排电子效应使得其共面性被严重损害;另外,与RDX和HMX相比,所有设计化合物均具有较高的密度(1.896～2.153g/cm~3)、爆速(8.55～9.98km/s)和爆压(33.70～48.90GPa);随所含硝基官能团数目的增加,对应化合物的密度、爆轰性能(N3取代化合物爆轰性能变化趋势相反),比冲和撞击感度逐渐增加,但其生成焓、键离解能、带宽和电火花感度逐渐减小(N_3.取代化合物的生成焓和电火花感度变化趋势相反);另外,这些官能团降低分子稳定性的顺序为:-ONO_2>-C(NO_2)_3>-CF(NO_2)_2>-NO_2>-N_3;NO_2取代(A1,B1和C1)和CF(NO_2)_2取代(A3)4种稠环化合物有潜力成为高能密度材料。(本文来源于《火炸药学报》期刊2018年03期）

化合物结构论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

将化合物中非氢原子进行分类,进而建立非氢原子之间的关系作为化合物结构描述符。对部分含苯环化合物的结构进行了参数化表征,采用多元线性回归(MLR)以及逐步回归(SMR)方法成功构建了该类化合物毒性预测的QSAR模型。模型的相关系数(R)分别为0.914,标准误差(SD)为0.304。模型拟合效果好,预测能力强,对于有机化合物的结构-性质关系研究具有一定的参考价值。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

化合物结构论文参考文献

[1].安婷婷,周蕾,蒋昌河,甘梦兰,王仁凤.抗结核分枝杆菌化合物结构特征及体外活性的研究进展[J].中国药房.2019

[2].龙环,吕思源,袁子雄,廖立敏.含苯环化合物结构与毒性关系研究[J].山东化工.2019

[3].王友春.高压下几种硫族化合物结构与性质的第一性原理研究[D].吉林大学.2019

[4].彭雪.α-氨基酮类化合物结构改造的合成方法学研究[D].兰州大学.2019

[5].刘晨,米国发,王有超,许磊,历长云.Fe-Ce金属间化合物结构、弹性及热力学性质的第一性原理研究[J].稀有金属与硬质合金.2019

[6].田爱香,李婷婷,刘佳妮,田妍,应俊.单一配体与混合配体协同构筑的一系列多酸基化合物:结构、电化学及选择性光催化性能研究[J].中国科学:化学.2019

[7].姜薇,蒋航成,韦歆,徐家俊,单体壮.海洋真菌AspergillusnigerXJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及生物活性[J].微生物学通报.2018

[8].车晓东,孟志荣,郭志易,张小涛.Zr-Cr-Al-C化合物结构与力学性质的第一性原理模拟[J].天津化工.2018

[9]..《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》(第四版)出版[J].分析化学.2018

[10].王可,刘宁,武宗凯,付小龙,李焕.呋咱并哒嗪基稠环化合物结构与性能的理论研究（英文）[J].火炸药学报.2018

论文知识图

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