导读:本文包含了缩合剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缩合,多肽,酰胺,磷酸铵,甘氨酸,薄层,色谱法。
缩合剂论文文献综述
胡隆[1]（2017）在《迭氮自由基环化反应与炔酰胺类缩合剂的开发研究》一文中研究指出点击反应已成为一种新的构建功能性分子的重要合成方法,由于其应用范围广泛、反应条件简单、高效、高选择性、易操作、易分离等诸多优点,已受到各领域科学家的青睐。我们拟发展新的点击反应策略来实现无金属催化的迭氮化合钠与炔烃环加成以及开发全新骨架结构的炔酰胺类缩合剂来实现活化酯的氨解反应,并以此来推进点击反应进一步的发展与应用。本论文主要包括以下两个部分研究:1.通过氮中心自由基与不饱和键构建含氮类化合物是一种非常简洁有效的合成策略。我们首次报道迭氮自由基与炔烃的反应,并成功地通过自由基策略实现了无过渡金属催化的多种炔烃和迭氮化钠之间的氧化“点击反应”。该反应不仅提供了合成NH-1,2,3-叁唑的简洁高效的方法,而且同时展现出了迭氮自由基的新反应活性。可以预见,该课题的结果将促进迭氮自由基化学的应用及为设计N-中心自由基和炔烃之间的新反应提供了理论和实验基础。2.酰胺键是自然界中最重要的化学键之一,具有重要生物活性的蛋白质和多肽均是由一个个氨基酸通过酰胺键连接而形成的。我们开发了一种全新骨架的炔酰胺类缩合剂,该类缩合剂结构简单、性质稳定、无味道且容易制备和储藏。同时其在酰胺键的合成反应中操作简单、方便、收率高、无需其他添加剂,更重要的是手型酸在缩合过程中不会发生消旋,从而提高了产物的纯度和收率。研究表明该类缩合剂不但可以用来合成简单的酰胺和二肽,而且可以用于多肽片段连接,其已成功地用于脑啡肽的2+3片段合成。(本文来源于《江西师范大学》期刊2017-05-01）
杨洋[2]（2017）在《炔酰胺缩合剂介导的酚/醇与羧酸酯化反应研究》一文中研究指出酯类化合物是非常重要的化工产品之一,被广泛应用到医药、农业、材料、食品等各个行业。大量的研究工作者也一直非常重视酯化反应的研究。伴随着科技的进步和产品需求量的扩大,对于酯化反应技术的要求也越来越高,尤其是那些含有α-手性中心的底物。现在常用的酯化方法有路易斯催化、布朗斯特酸催化、金属催化、NHC催化的氧化还原酯化等方法。这些反应有不少缺点,条件非常苛刻、反应时间过长、反应效率差、处理复杂,工业化合成困难。另外缩合剂方法也是比较流行的方法,这些缩合剂包括碳二亚胺类、膦类、脲鎓类、亚胺类、咪唑类、吡啶类(如DMAP及其类似物)等。这些缩合剂产生的副产物有些难于分离,而且分子量很大。具有α-手性中心的羧酸参与反应后,产物消旋程度会较大。本文用炔酰胺N-乙炔基-N-甲基对甲苯磺酰胺(MYTs A)作缩合剂,碱性条件下反应得到了酚酯、醇酯。其中合成α-氨基酸酯时,产物消旋很少,甚至不发生任何消旋。当我们用DIEA作碱时,发现消旋能够显着降低。反应的副产物是N-甲基N-对甲苯磺基乙酰胺,也具有一定潜在价值。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-05-01）
杨静,赵成龙,韩秋燕,张成潘[3]（2016）在《无催化剂和缩合剂参与的叁氟乙基芳基叁价碘试剂对长链脂肪酸的叁氟乙基化反应研究》一文中研究指出脂肪酸酯由于可以被生物降解、多数无毒无刺激、部分具有抗菌抗氧化的性质,因此被广泛应用于食品、美容、制药、加工等行业。近年来,随着有机氟化学的发展,脂肪酸叁氟乙酯的应用也备受人们关注。目前脂肪酸叁氟乙酯,特别是不饱和脂肪酸叁氟乙酯在医药、农药和材料等领域具有较广泛的应用,比如用来合成药物传递媒介、修饰物质表面、阴离子交换膜等~([1])。因此发展简单、温和、高效的方法来合成该类化合物,具有重要意义。但是目前已知的脂肪酸叁氟乙酯的合成方法一般都是采用脂肪酸与叁氟乙醇直接反应制备。由于叁氟乙醇的亲核性较弱,反应常常需要缩合剂和催化剂参与,同时反应条件苛刻、官能团耐受性差、产率低。我们发现,利用叁氟乙基芳基叁价碘盐与长链脂肪酸在室温下反应,在不添加任何引发剂和催化剂的条件下,即可高效地合成脂肪酸叁氟乙酯。该方法不仅反应条件温和,官能团兼容性好,反应选择性高,操作简单,对仪器设备要求较低,而且几乎能以定量的产率得到目标产物。含有共轭或非共轭双键、羟基和氨基等官能团的长链脂肪酸均能适用于该反应。(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
焦育强,董雅芬,李菲,袁夏,姜玉[4]（2014）在《鎓盐类多肽缩合剂在有机合成中应用的研究进展》一文中研究指出综述了近年来鎓盐类多肽缩合剂在有机合成中应用的研究进展。鎓盐类多肽缩合剂主要分为两大类:磷正离子缩合剂和脲正离子缩合剂,由于其发展迅速,不仅改良了传统的鎓盐类缩合剂,扩展了鎓盐类多肽缩合剂的种类,而且出现了新型的盐类缩合剂,如亚胺正离子型缩合剂等。这类缩合剂不仅可以用于酯和酰胺的合成,而且可以用于合成小肽和生物活性肽,从而扩展到整个有机合成领域。(本文来源于《广州化工》期刊2014年17期）
陈美玲,于世钧,张树彪,赵轶男[5]（2013）在《甘氨酸二肽合成中缩合剂的选择》一文中研究指出甘氨酸二肽是一分子甘氨酸的α-羧基和另一分子甘氨酸的α-氨基脱水缩合形成的酰胺键(即-CO-NH-)组成的蛋白质片段或物质。其结构比蛋白质简单,相对分子质量小,在人体内具有生物活性,可以调节人体的各项机能,因此被更多地应用于食品、药物、组织工程材料等不同的领域。以甘氨酸为研究对象,用二碳酸二叔丁酯(Boc_2O)保护甘氨酸的α-氨基,分别采用N,N′-二环已基碳二亚胺(DCC),2-(7-偶氮苯并叁氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)、苯并叁氮唑-1-基氧基叁(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐(BOP)叁种缩合剂活化甘氨酸的羧基形成活泼酯,再与甘氨酸缩合形成含有两个甘氨酸的小分子肽。通过对叁种缩合方法的对比和结果分析,活化试剂对小分子肽的合成影响显着;甘氨酸二肽(Boc-G1y-Gly-OH)合成的最佳反应条件为:以BOP为缩合剂,乙腈水溶液为反应体系,生成活泼酯的反应温度为45℃,小分子肽的产率为78.2%。合成的Boc-G1y-G1y-OH二肽经红外光谱、质谱等袁征,结构得到验证,为氨基酸活泼酯的合成及小分子多肽液相合成提供了实验依据和理论参考。(本文来源于《化学世界》期刊2013年09期）
吕建伟[6]（2010）在《正交试验法优选宫缩合剂生产工艺》一文中研究指出目的探讨选择ZTC1+1天然澄清剂用于宫缩一号合剂的澄清工艺。方法采用正交试验设计,选择了澄清剂的加入量、加入药液的温度、沉淀时间3个因素作为试验因素,以水苏碱含量和水浸膏得率作为指标对生产工艺进行了研究。结果确定最佳工艺为按总量的5%加入配制的澄清剂、药液温度为60℃、沉淀时间12 h。结论优选的最佳工艺方案可行,所制备的宫缩合剂质量稳定。(本文来源于《海峡药学》期刊2010年06期）
孟庆坤,王辛龙,傅玉信,张志业[7]（2010）在《缩合剂对聚磷酸铵聚合度影响的研究》一文中研究指出以尿素和磷酸一铵为原料,研究了叁聚氰胺、五氧化二磷、尿素、硫酸铵、双氰胺等几种缩合剂对聚磷酸铵(APP)聚合度的影响。结果表明,这几种缩合剂对提高聚磷酸铵的聚合度均有一定的效果,其中五氧化二磷和尿素对聚磷酸铵的聚合效果较佳,可制得聚合度大于300或接近400的APP产品。(本文来源于《磷肥与复肥》期刊2010年03期）
吕建伟,吴红文[8]（2009）在《宫缩合剂质量标准研究》一文中研究指出目的:建立宫缩合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母草的有效成分盐酸水苏碱的含量。结果:TLC特征明显,阴性无干扰,专属性强;盐酸水苏碱进样量在0.5～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.24%,RSD=1.06%(n=6)。结论:所建标准可用于宫缩合剂的质量控制。(本文来源于《中国药房》期刊2009年06期）
陈虎[9]（2008）在《新型含磷多肽缩合剂的研究与应用》一文中研究指出本论文主要内容是新型、高效含磷多肽缩合剂的设计、合成及其应用方面的研究。基于对现有多肽缩合剂方面的文献报道的研究,发现:(1)通过形成羧酸-磷酸,羧酸-膦酸混合酸酐中间体的缩合剂或缩合方法,混酐在氨解的时候氨基(NH_(2-))氮原子只进攻羧酸的C=O部分,而不进攻P=O,这种区域选择性能够大大提高反应的产率,同时有效降低产物的消旋率,非常适合多肽合成的要求;(2)脲正离子类型的缩合剂,无论是反应活性,还是在产物的收率和光学纯度方面,都普遍优于其它类型的缩合剂,体现了很强的优越性。综合以上分析,我们设计了一类新型的含磷多肽缩合剂,它的分子中同时含有这两种类型缩合剂的结构((?)R~1,R~2=alkyl,alkyl-oxy,aryl,F,Cl,Br;A=F,Cl,Br,OBt,OAt,OOBt)。这类缩合剂中最简单的一种是((?))。它不需要预先制备,POCl_3和4-N,N-二甲基吡啶(DMAP)在溶液中可以“现场”生成。Cbz-Phe-OH和H_2N-Leu-OMe-HCl的缩合被用作模型反应,来优化反应所需的最佳条件:选用CH_2Cl_2作为溶剂,叁乙胺作为碱,0.3当量的DMAP作为催化剂,在冰水浴的条件下进行反应0.5-1h左右最为合适。用此种方法在最优反应条件下合成了16种具有不同侧链的保护二肽,产率都在90%以上,而其消旋率≤2.1%(手性OD柱)。这种类型的缩合剂不仅可以用于酰胺键的形成而且可以用于酯键的形成。我们用这种缩合剂合成了20种具有不同官能团的酯,产率高(95%左右)而且反应物侧链含有的双键、叁键等官能团不受影响;一些用常规方法很难实现的长链酸(C_(18))、长链醇(C_(18))的缩合,用该种方法2h即可获得80%以上的产率;另外,此类缩合剂己被实验验证了能够有效地应用于天然抗肿瘤药物BFA的酯化结构改造反应中,反应中3h即可获得82%的产率。最后,通过合理的方案设计,论文中用~(31)PNMR跟踪的方法初步证明了此种缩合剂的作用机理。DMAP在整个反应过程中起到两次催化作用;第一次,与POCl_3反应形成复合物((?));第二次,与混酐反应形成中间体((?)),POCl_3则于反应后以最终副产物Cl_2PO_2~-的形式存在。(本文来源于《厦门大学》期刊2008-06-01）
王伟,李文峰,杨玉琼,赵军[10]（2008）在《缩合剂1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)在有机合成中的应用》一文中研究指出N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)是酯化、酰胺化等反应常用的一种脱水剂,采用DCC脱水缩合,反应条件温和,合成收率通常较高。综述了DCC作为脱水剂在合成酯、酰胺、磷酰胺等方面的研究工作。(本文来源于《化学试剂》期刊2008年03期）
缩合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酯类化合物是非常重要的化工产品之一,被广泛应用到医药、农业、材料、食品等各个行业。大量的研究工作者也一直非常重视酯化反应的研究。伴随着科技的进步和产品需求量的扩大,对于酯化反应技术的要求也越来越高,尤其是那些含有α-手性中心的底物。现在常用的酯化方法有路易斯催化、布朗斯特酸催化、金属催化、NHC催化的氧化还原酯化等方法。这些反应有不少缺点,条件非常苛刻、反应时间过长、反应效率差、处理复杂,工业化合成困难。另外缩合剂方法也是比较流行的方法,这些缩合剂包括碳二亚胺类、膦类、脲鎓类、亚胺类、咪唑类、吡啶类(如DMAP及其类似物)等。这些缩合剂产生的副产物有些难于分离,而且分子量很大。具有α-手性中心的羧酸参与反应后,产物消旋程度会较大。本文用炔酰胺N-乙炔基-N-甲基对甲苯磺酰胺(MYTs A)作缩合剂,碱性条件下反应得到了酚酯、醇酯。其中合成α-氨基酸酯时,产物消旋很少,甚至不发生任何消旋。当我们用DIEA作碱时,发现消旋能够显着降低。反应的副产物是N-甲基N-对甲苯磺基乙酰胺,也具有一定潜在价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩合剂论文参考文献
[1].胡隆.迭氮自由基环化反应与炔酰胺类缩合剂的开发研究[D].江西师范大学.2017
[2].杨洋.炔酰胺缩合剂介导的酚/醇与羧酸酯化反应研究[D].郑州大学.2017
[3].杨静,赵成龙,韩秋燕,张成潘.无催化剂和缩合剂参与的叁氟乙基芳基叁价碘试剂对长链脂肪酸的叁氟乙基化反应研究[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[4].焦育强,董雅芬,李菲,袁夏,姜玉.鎓盐类多肽缩合剂在有机合成中应用的研究进展[J].广州化工.2014
[5].陈美玲,于世钧,张树彪,赵轶男.甘氨酸二肽合成中缩合剂的选择[J].化学世界.2013
[6].吕建伟.正交试验法优选宫缩合剂生产工艺[J].海峡药学.2010
[7].孟庆坤,王辛龙,傅玉信,张志业.缩合剂对聚磷酸铵聚合度影响的研究[J].磷肥与复肥.2010
[8].吕建伟,吴红文.宫缩合剂质量标准研究[J].中国药房.2009
[9].陈虎.新型含磷多肽缩合剂的研究与应用[D].厦门大学.2008
[10].王伟,李文峰,杨玉琼,赵军.缩合剂1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)在有机合成中的应用[J].化学试剂.2008
论文知识图
