导读:本文包含了盐基度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:混凝剂,氯化铝,硫酸铝,电渗析,性能,效果,氢氧化铝。
盐基度论文文献综述
韩晓刚,闵建军,李祖兵,顾一飞,陆亭伊[1]（2019）在《盐基度和储存温度对聚合硫酸铁稳定性的影响研究》一文中研究指出本文研究了温度和盐基度指标对以钛白副产硫酸亚铁为主要原料的聚合硫酸铁稳定性的影响。结果表明,盐基度为10%的产品,常温放置的稳定性较好,若在散热不好的设施中储存,可以采用降低盐基度的方式来提高产品的稳定性。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年07期）
刘宝,张格维[2]（2019）在《聚合氯化铝盐基度对残余铝的影响分析》一文中研究指出采用Ferron逐时络合比色法,分析了不同盐基度的PAC中Ala、Alb、Alc的分布。结果表明:随着盐基度的增加,Ala含量显着下降,总溶解性残余铝与混凝过程中Ala的含量直接相关。p H对聚合铝的形态分布影响很大,尤其是Ala。盐基度越高,PAC对pH值的适应范围越宽。在0～91%内,随着盐基度的增大,混凝效果提高,沉后水残余铝降低,但盐基度在85%以上时变幅趋缓。(本文来源于《供水技术》期刊2019年03期）
吕燕[3]（2019）在《双极膜电渗析处理氯化铵废水和制备高盐基度聚合硫酸铁的应用研究》一文中研究指出氯化铵废水普遍存在于纳米级超细碳酸钙生产行业、纯碱行业、稀土工业和化肥工业等行业中。这些废水直接排放不仅会浪费大量可回收资源,还会造成一些环境问题,如水体的富营养化、藻类过度繁殖,所以对其有必要进行处理。现有的氯化铵废水的处理方法包括:结晶、蒸发、分解、纳米过滤和生物降解,但存在二次盐污染、成本高、操作复杂等问题。此外,随着我国化工行业的不断发展和人民生活水平的逐步提升,工业废水和生活污水的排放量与日俱增。如何高效处理工业废水、生活污水从而回收利用水资源受到人们的广泛关注,并且对絮凝剂的性能提出了更高的要求。聚合硫酸铁(PFS)是一种分子量高达10~5的铁基聚合物絮凝剂,在COD、BOD、浊度、重金属和颜色的去除方面效果优良,且对温度和pH值不敏感,一般来说,其盐基度越高,絮凝效果效果越好。双极膜电渗析(BMED)是双极膜和电渗析的有机结合体。其中,双极膜是一种特殊的复合膜,它由阴离子交换膜层、阳离子交换膜层和中间层组成。在直流电场的反向偏压下,双极膜可将H_2O解离成H~+和OH~-,而不需要添加任何化学试剂。本论文中,针对氯化铵废水的处理和高盐基度聚合硫酸铁的制备,展开了BMED法的研究工作:1.采用BP-A构型的BMED膜堆处理氯化铵废水并将其转化为盐酸和氨水,以克服常规处理方法的局限性。首先,考察了不同的商业阴离子交换膜(TWEDA2、AMV、JAM-II和CJMA-2)和双极膜(BP-1、BPM-I和FBM)对BMED过程性能的影响,结果显示:综合考虑到工艺性能(最终的盐酸溶液浓度和最终的盐室溶液电导率)、过程能耗和总过程成本,阴离子交换膜AMV和双极膜BPM-I被认为是相对最佳的膜。其次,通过改变电流密度、NH_4Cl溶液的初始浓度和盐酸溶液与NH_4Cl溶液的初始体积比来优化BMED工艺,结果显示:当电流密度从70 mA/cm~2增加到90 mA/cm~2时,过程能耗从1.51增加到2.83kW·h/kg HCl,最终的盐酸溶液浓度从2.45增加到2.84 mol/L,总过程成本最高可达0.80$/kg HCl(70 mA/cm~2);增加NH_4Cl溶液的初始浓度会增加过程能耗、最终的盐酸溶液浓度和总过程成本;随着初始体积比从0.5增加到1.0,过程能耗在1.46和1.62 kW·h/kg HCl之间变化,最终酸浓度从1.95提高到2.71mol/L,而总过程成本从0.63降低到0.42$/kg HCl。综上,分析这些实验结果可得出最佳操作条件是:电流密度为80 mA/cm~2,初始NH_4Cl浓度为1 mol/L,酸溶液和NH_4Cl溶液的初始体积比为0.67~0.83。2.采用BP-A构型的BMED膜堆连续制备高盐基度PFS,主要考察了电流密度、原料补充液中硫酸亚铁和硫酸的摩尔进料比以及原料补充液的流速对产品PFS各性能指标(盐基度、全铁含量、pH值、密度等)和过程能耗的影响。结果显示:电流密度从10增加到20 mA/cm~2时,盐基度从8.59%显着增加到11.32%,去浊率从84.31%逐渐增加到95.34%,但当电流密度大于20 mA/cm~2时,盐基度和去浊率稍有下降,过程能耗最高可达4.26 kW·h/kg H_2SO_4,酸液罐最终酸浓度最高可达0.45 mol/L;原料补充液中硫酸亚铁和硫酸的摩尔进料比从2.01增加到4.08时,盐基度从8.69%增加到11.38%,去浊率从94.96%逐渐增加到95.88%,过程能耗在3.05~3.15 kW·h/kg H_2SO_4范围内变化,酸液罐最终酸浓度约为0.38 mol/L;原料补充液流速从1增加到3 mL/min时,盐基度从11.52%下降到6.75%,去浊率从95.92%逐渐降低到75.61%,同时,过程能耗从3.09下降到2.77 kW·h/kg H_2SO_4。总之,本文提出了一种简单、绿色、高效的处理氯化铵废水和制备高盐基度PFS的方法。在实验室研究规模下,成功地处理了一定浓度的氯化铵废水和制备了合格PFS的产品。为了进一步将该处理和制备方法应用于工业生产中,一方面需要开发性价比较高的离子交换膜,另一方面还需将实验装置放大,进行中试生产研究。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-05-01）
李润生,金立新,李凯,韩晓刚,欧国华[4]（2013）在《高盐基度PAC降低饮用水中残留铝的研究》一文中研究指出在原水pH值为6.5～8.5的条件下,采用常规的生活饮用水净化工艺(混凝/沉淀/过滤/消毒),在原水中投加高盐基度(≥85%)的聚氯化铝(PAC)混凝剂,投加量控制在1.0～5.0mg/L(以Al2O3计),控制沉淀水浊度在1.0～3.0 NTU、滤后水浊度≤1.0 NTU,可使净化后饮用水中的残留铝含量在0.05～0.11 mg/L,明显低于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的铝含量限值(0.2 mg/L),为生活饮用水卫生安全提供了有力保障。另外,与其他铝盐混凝剂相比,采用高盐基度PAC混凝剂净化生活饮用水的药剂成本更低,有利于提高水厂的经济效益和降低居民生活成本。(本文来源于《中国给水排水》期刊2013年07期）
刘少峰[5]（2013）在《新方法制备高盐基度白色聚氯化铝及其应用》一文中研究指出聚氯化铝（PAC）作为一种无机高分子混凝剂，具有非常重要的使用价值，可广泛应用在造纸、印染、医药、重金属废水处理等行业。目前白色PAC主要采用盐酸与铝箔或氢氧化铝反应的工艺来制备。铝箔成本较高，用氢氧化铝制备PAC的工艺中，需要高温（150℃）、高压（0.4MPa）,能耗高，对设备的要求也较高，且制备的PAC产品盐基度只有45%左右。我们探索了一种新的方法来制备高盐基度白色PAC，不但能够降低能耗，而且产品的盐基度更高，絮凝效果更好。论文研究了易溶氢氧化铝的制备工艺。主要通过种分法制备易溶氢氧化铝，探讨分析了分解原液浓度、晶种数量、结晶温度等工艺条件对氢氧化铝得率及酸溶解性的影响。其最佳反应条件为：分解初温为40℃、分解终温为30℃、分解原液的Al2O3浓度为130g/L、晶种数量0.4g/L。运用SEM，XRD对粒子的形态和晶体结构进行表征。得到的易溶氢氧化铝颗粒细，酸溶率在90%以上。论文研究了制备PAC的新方法。这一步主要通过用易溶氢氧化铝代替传统氢氧化铝与盐酸反应来实现。研究常压下，温度和盐酸浓度对PAC盐基度的影响，结果表明：易溶氢氧化铝过量，反应温度120℃，盐酸浓度30%的条件下，最高可制的盐基度为70%左右，Al2O3含量为10%左右的液态PAC。在应用实验中，分别讨论了PAC在废纸脱墨浆和针叶木漂白浆以及原水处理中的应用效果。结果表明：不管那种浆料中，高盐基度白色PAC的助留效果均优于普通的PAC。同时，高盐基度白色PAC是一种性能良好的原水处理絮凝剂。在废纸脱墨浆中，PAC的用量在0.4%左右时助留效果较好；在针叶木漂白浆中，PAC用量为0.3%左右时助留效果较好；处理原水时，PAC用量为40-60mg/L范围内效果好。(本文来源于《长沙理工大学》期刊2013-04-01）
姚珺,赵野,舒友菊[6]（2011）在《赤泥制备混凝剂盐基度及混凝效果研究》一文中研究指出根据盐基度测定以及混凝实验结果,对以赤泥为原料制备水处理混凝剂进行了研究。以碳酸镁为盐基度调整剂,通过正交实验确定混凝剂的最佳聚合条件如下:80℃下,pH=4,聚合时间为24 h,盐基度调整剂的投加量为60 g.L-1。对4种盐基度调整剂(碳酸镁、碳酸钙、氢氧化钙、碳酸钠)制备的混凝剂进行对比,结果发现,以碳酸钠为调整剂所制备的混凝剂盐基度最高,为36.96%,其混凝效果也最好,与市售混凝剂PAC效果相当。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2011年09期）
王丽燕,李明玉,潘倩,曹刚[7]（2010）在《聚合硫酸铝的盐基度及其混凝性能》一文中研究指出采用硫酸铝为主要原料制备了高稳定性的聚合硫酸铝,并对其盐基度、铝的水解聚合形态分布、混凝性能及其影响因素进行了研究。结果表明,在室温条件下,聚合硫酸铝在对不同水样进行混凝处理后,水中余浊随盐基度的增加先降低后升高,其中盐基度为53.8%的聚合硫酸铝混凝效果最好,对流溪河水及高岭土水的除浊率均在90%以上。与硫酸铝及聚合氯化铝相比,聚合硫酸铝具有更宽广的温度和pH的适用范围及更快的水解絮凝速度。通过对聚合硫酸铝中铝的水解聚合形态分布和混凝性能的综合分析表明,Alb为混凝优势形态。(本文来源于《化学通报》期刊2010年12期）
张贤贤,侯轶,李友明,郑振山[8]（2010）在《影响聚合铁铝絮凝剂盐基度的因素》一文中研究指出以氧化铝、碳酸钙、氯化铁为原料,制备了新型聚合铁铝絮凝剂(HF),并探讨了聚合过程中焙烧温度和酸溶时间等因素对絮凝剂盐基度的影响。通过实验得到其最佳合成条件:m(氧化铝)∶m(碳酸钙)=3∶2,酸溶时间为2h,m(铝酸钙)∶m(盐酸)=5∶19,焙烧温度为1200℃,FeCl3.6H2O的加入量为焙烧原料的12%。将该产品对化学预热机械浆(CTMP)废水做絮凝实验,得出保持45%左右的盐基度有最佳的絮凝性能。(本文来源于《精细化工》期刊2010年08期）
王丽燕,李明玉[9]（2010）在《聚合硫酸铝的盐基度及其混凝性能》一文中研究指出采用硫酸铝为主要原料制备了高稳定性的聚合硫酸铝(PAS),并对其盐基度、铝的水解聚合形态分布、混凝性能进行了试验研究。结果表明,PAS在对不同水样进行混凝处理后,水中余浊随盐基度的增加先降低后升高,其中盐基度为53.8%的PAS混凝效果最好。与硫酸铝(AS)及聚合氯化铝(PAC)相比,PAS具有更宽广的温度使用范围和对原水pH的适用范围。通过对PAS中铝的水解聚合形态分布和混凝性能的综合分析表明,Alb为混凝优势形态。(本文来源于《二氧化氯研究与应用--2010二氧化氯与水处理技术研讨会论文集》期刊2010-05-31）
王儒富[10]（2008）在《解决含铝多元盐混凝剂盐基度超高问题的建议》一文中研究指出本文为解决含铝多元盐混凝剂盐基度超高的问题,提供含铝多元盐混凝剂主要成分的测定方法、盐基度的表述式、分子式及絮凝效果值等资料参考。(本文来源于《2008中国水处理技术研讨会暨第28届年会论文集》期刊2008-11-21）
盐基度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用Ferron逐时络合比色法,分析了不同盐基度的PAC中Ala、Alb、Alc的分布。结果表明:随着盐基度的增加,Ala含量显着下降,总溶解性残余铝与混凝过程中Ala的含量直接相关。p H对聚合铝的形态分布影响很大,尤其是Ala。盐基度越高,PAC对pH值的适应范围越宽。在0～91%内,随着盐基度的增大,混凝效果提高,沉后水残余铝降低,但盐基度在85%以上时变幅趋缓。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐基度论文参考文献
[1].韩晓刚,闵建军,李祖兵,顾一飞,陆亭伊.盐基度和储存温度对聚合硫酸铁稳定性的影响研究[J].化工技术与开发.2019
[2].刘宝,张格维.聚合氯化铝盐基度对残余铝的影响分析[J].供水技术.2019
[3].吕燕.双极膜电渗析处理氯化铵废水和制备高盐基度聚合硫酸铁的应用研究[D].合肥工业大学.2019
[4].李润生,金立新,李凯,韩晓刚,欧国华.高盐基度PAC降低饮用水中残留铝的研究[J].中国给水排水.2013
[5].刘少峰.新方法制备高盐基度白色聚氯化铝及其应用[D].长沙理工大学.2013
[6].姚珺,赵野,舒友菊.赤泥制备混凝剂盐基度及混凝效果研究[J].化学与生物工程.2011
[7].王丽燕,李明玉,潘倩,曹刚.聚合硫酸铝的盐基度及其混凝性能[J].化学通报.2010
[8].张贤贤,侯轶,李友明,郑振山.影响聚合铁铝絮凝剂盐基度的因素[J].精细化工.2010
[9].王丽燕,李明玉.聚合硫酸铝的盐基度及其混凝性能[C].二氧化氯研究与应用--2010二氧化氯与水处理技术研讨会论文集.2010
[10].王儒富.解决含铝多元盐混凝剂盐基度超高问题的建议[C].2008中国水处理技术研讨会暨第28届年会论文集.2008
论文知识图
