聚合生长论文_李胜杰,姜鹏,白俊杰,樊佳佳,费志平

导读:本文包含了聚合生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:磷酸铵,大口,生长,优势,基因型,玉米,偏振。

聚合生长论文文献综述

李胜杰,姜鹏,白俊杰,樊佳佳,费志平[1](2019)在《大口黑鲈生长相关标记的聚合及其效果分析》一文中研究指出为了解与大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长性状相关分子标记优势基因型的聚合效果,研究选择先前已获得的13个与生长性状相关的分子标记,位于PCK1、HSBP1、FOXO3b、MYH、HSC70-1、CTSB、HBP、POU1F1、PACAP、IGF-I、ghrelin、ApoproteinA1和MSTN基因上。在40尾亲本群体中对各标记的基因型进行检测,选择可聚合优势基因型最多的2对亲本分别构建家系。在9月龄时,从2个家系子代中分别采集305尾和266尾个体进行生长性状测量和各标记的基因型分析。家系1子代个体中含生长相关优势基因型的数量为0—6个,对应的个体数依次为8、26、75、74、76、35和11,对应的平均体质量依次为185.03、196.46、198.73、212.59、222.66、235.54和261.27 g。家系2子代个体中含生长相关优势基因型的数量为1—6个,对应的平均体质量依次为184.43、213.17、243.77、249.98、252.11和266.00 g。个体中生长相关优势基因型聚合数量多少与生长性状呈正相关,提示通过对生长相关优势基因型进行聚合可获得生长性状优良的大口黑鲈,为大口黑鲈分子标记辅助育种的应用提供科学依据。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年05期)

杨依彬,余柚朴,邓兰生,张承林,陈小娟[2](2019)在《砖红壤上淋施不同聚合度的聚磷酸铵对玉米苗期生长及养分累积的影响》一文中研究指出通过盆栽试验,研究不同聚合度的聚磷酸铵(APP)和磷酸二氢铵(MAP)对玉米苗期地上部长势以及各养分累积量的影响。结果表明,施用磷肥明显提高了玉米长势和养分吸收,在生物量、氮、磷、锌、铁养分累积量上,MAP肥效最为显着,明显促进了玉米苗期的生长,其地上部干重达12.21 g/株,磷累积量较APP增加了40%以上,锌累积量是APP的3倍多,而不同APP之间则差异不显着;在钾、钙镁、锰养分累积量上,APP1肥(低聚磷酸盐)和MAP肥(正磷酸盐)差异不显着。说明在砖红壤上,MAP的作用效果最好,不同形态APP之间差异不显着。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年13期)

陈小娟,杨依彬,龚林,张承林[3](2019)在《叁种不同聚合度组成的聚磷酸铵对玉米苗期生长的影响》一文中研究指出【目的】了解不同聚合度组成的聚磷酸铵(APP)作种肥对玉米苗期生长的影响。【方法】以磷酸一铵(简称MAP)作对照,比较了3种APP [(简称APP1,低中聚成分为主)、APP2 (中高聚成分为主)、APP3 (低中高聚成分均匀分布)]及APP与MAP配施(APP∶MAP=1∶1,P_2O_5质量比)在砖红壤上作玉米种肥的效果。试验设置了CK (不施磷肥)、MAP、APP1、APP2、APP3、APP1∶MAP、APP2∶MAP和APP3∶MAP共8个处理。播种40 d后,收取玉米苗期植株,采集土壤样品,分别测定玉米植株株高、茎粗、地上和地下部干重、土壤全磷及有效磷含量、植株磷吸收量和磷利用率等指标。【结果】不同聚合度组成APP对玉米苗期生长具有显着影响。单独施用APP时,以APP3的肥效最好,MAP和APP1居中,APP2最差。APP3可以稳定供磷,玉米株高、干重、磷吸收量均最高,表明聚合度组成均匀分布的APP作种肥效果最佳。与单独施用APP相比,APP配施MAP后,显着提高玉米生物产量和磷吸收量,其中以APP3配施MAP效果最好,与MAP相比,APP3∶MAP处理的干物质量和磷利用率分别提高了21.3%、81.6%。【结论】APP作为种肥施用时,聚合度组成会显着影响肥效,以聚合度组成分布均匀的APP效果最佳。此外,配施MAP对中高聚APP的肥效有显着的促进作用。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年02期)

王志彦[4](2017)在《临港:科创中心主承载区的“热带雨林”》一文中研究指出5月5日14时01分,上海浦东机场,我国自主研制的新一代喷气式大型客机C919成功首飞,现场掌声雷动,经久不息。此时,离首飞地20公里远的临港地区,有一群人也在关注这一历史时刻,而且心情比任何人都复杂:他们是来自中国航发上海商用航空发动机制造公(本文来源于《解放日报》期刊2017-06-15)

李成浩,崔花,金头峰,李香丹[5](2016)在《T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术检测胃癌患者血清中人表皮生长因子受体2表达水平的临床意义》一文中研究指出[背景]探讨T7RNA聚合酶催化的荧光扩增技术(FACTT)检测胃癌患者血清中人表皮生长因子受体2(HER-2)表达水平的临床意义.[病例报告]应用FACTT检测42例胃癌患者血清中HER-2的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析.42例胃癌患者血清中HER-2的表达率为61.9%(26/42).HER-2的表达与肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期具有相关性(P<0.05,P<0.01),而与年龄、性别无相关性(P>0.05).[讨论]利用FACTT检测HER-2表达水平对判断胃癌预后具有一定的临床意义.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2016年04期)

段素霞,代娟,雷建都,易佳,刘静[6](2016)在《集成原位生长和界面聚合法制备聚酰胺/ZIF-8反渗透膜》一文中研究指出制备同时具有高通量和高选择性的新型反渗透膜是近年来的研究重点与难点之一。针对芳香族聚酰胺反渗透膜的低渗透性,本文基于ZIF-8型金属-有机骨架材料的纳米级多孔结构,制备了新型聚酰胺/ZIF-8反渗透膜。首先,通过原位生长法在聚砜超滤底膜表面多次生长ZIF-8,然后,由两步界面聚合法在长有ZIF-8的底膜上制备无缺陷的聚酰胺皮层。通过以不同浓度的苯酚水溶液为分离体系探究反渗透分离性能,发现本工作制备的新型聚酰胺/ZIF-8膜的渗透通量较聚酰胺膜提高了57%以上,且截留率无明显降低。本文提出的制膜方法集成了原位生长和界面聚合两种方法,简便可行,可实现制备性能优异的新型反渗透膜。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2016年03期)

王志坚[7](2014)在《雷帕霉素通过下调DNA和RNA聚合酶抑制前B急淋白血病细胞的生长》一文中研究指出目的:探究雷帕霉素(Rapamycin,Rap)对于前B淋巴细胞白血病(Pre-B acutelymphoblastic leukemia,B-ALL)细胞生长的影响,并探讨其作用机制。方法:(1)雷帕霉素处理B-ALL细胞系697细胞,分别通过苔盼兰染色细胞计数、 CCK-8试剂盒、 CFSE荧光染色以及PI染色流式细胞仪分析(FlowCytometry,FCM),分析雷帕霉素对697细胞生长、细胞活性、增殖和细胞周期的影响。(2)用PI/Annexxin-Ⅴ双染法检测雷帕霉素处理后697细胞的凋亡水平,并构建697-GFP-LC3稳转细胞系,用免疫荧光(Immunofluorescence,IF)和Westernblotting检测Rap处理后的细胞自噬以及mTOR信号。(3)用细胞周期RT2Profiler PCRArray检测Rap处理后细胞周期相关因子的变化。(4)用甲基绿-派洛宁染色流式法检测Rap处理后细胞内DNA和RNA的含量变化,并用荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,Q-RT-PCR)和Westernblotting检测Rap处理后与DNA和RNA合成相关的聚合酶的变化。(5)用免疫荧光技术检测Rap处理后观察DNA和RNA聚合酶是否与自噬小体存在亚细胞共定位。结果:(1)100ng/ml,200ng/ml,500ng/ml雷帕霉素处理697细胞均能抑制697细胞生长,CCK-8结果显示Rap对697细胞的IC50为100ng/ml,PI染色结果显示雷帕霉素引起细胞周期阻滞在G0/G1期。(2)雷帕霉素激活697细胞自噬但不影响细胞凋亡。(3)细胞周期RT2Profiler PCRArray结果显示,雷帕霉素处理697后细胞细胞周期正调控因子下调。(4)雷帕霉素处理后细胞内DNA和RNA水平降低,并且与DNA复制及RNA转录相关的DNA聚合酶δⅠ和RNA聚合酶Ⅱ在RNA和蛋白水平均下调。(5)雷帕霉素激活的细胞自噬参与DNA聚合酶δⅠ和RNA聚合酶Ⅱ的下调过程。结论:雷帕霉素能抑制前B急淋细胞系697的增殖并将细胞周期阻滞在G0/G1期,其对于697细胞的生长抑制可能是通过下调DNA聚合酶δⅠ和RNA聚合酶Ⅱ的表达,以及激活自噬促进聚合酶蛋白本身的降解实现的。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-04-01)

张莉莉[8](2014)在《电化学聚合薄膜生长过程的凝聚态结构研究》一文中研究指出高分子凝聚态物理是一直是高分子科学的研究热点,而受限态薄膜的凝聚态研究也是重中之重。随着纳米技术走进人们的视野,高分子在纳米尺度空间的运用越来越广泛,高分子在受限空间内的状态,尤其是纳米薄膜的凝聚态结构研究更是充满意义。高分子凝聚态问题通常研究的是经典意义上的高分子,即重复单元首尾相连、组成线性长链结构的聚合物,但对于多反应官能度、无规支化形成网状结构的高分子研究较少。本论文通过电化学聚合合成了非传统意义上的高分子,研究了分子间非线性聚合的、纳米级别薄膜的凝聚态结构,试图从无规的大分子网络薄膜中,寻找聚合的规律并绘出物理图像,丰富高分子物理的理论模型。本文利用循环伏安法制备了电化学聚合薄膜,反应前体是烷基咔唑类材料TCPC,并用光谱型椭圆偏振测量技术展开系列研究,在第二章详细描述了ITO基底的电化学薄膜的椭圆偏振测试条件选择,采取New amorphous模型得到较好的拟合结果。进一步构筑了合理的椭偏模型,形象地描绘了沉积在透明ITO玻璃基底上的电化学聚合薄膜的物理图象。将玻璃层,并与文献中材料的折光指数进行了对比;ITO层采用了双振子的New amorphous和单Drude模型,确立了非渐变的、上下表面有粗糙层的ITO3层简单结构;构筑了适用于电化学聚合烷基咔唑类材料TCPC薄膜的椭圆偏振模型,首次构筑了适用于芴做发光中心、咔唑作聚合位点的材料的椭偏模型,其消光系数峰位可与吸收光谱峰位很好的吻合。发现电化学聚合薄膜的折光指数远远高于旋涂体系的折光指数,证明电化学聚合薄膜内部由于共价键使其形成分子网络,实现了更密的堆积。优化椭偏模型,并最终采用6振子模型对电化学聚合薄膜进行拟合,发现其实现测试点和拟合数据达到最佳拟合效果;尝试用渐变层来改善电化学聚合薄膜模型,但效果并不明显,证明电化学聚合薄膜得到的薄膜较均一,因此采用简单6振子模型,就可以得到其膜厚及其他光学性质。首次发现了体系内未反应的单咔唑的信号,这在以往的紫外吸收光谱及X射线光电子能谱中是从未做到的。在此构筑了电化学聚合薄膜的初步结构图像,薄膜分为两部分,底层是内部较密实的无序层,上表面是有起伏的粗糙层。在构筑了合理的椭圆偏振模型后,我们研究了不同条件下制备的电化学聚合薄膜的凝聚态结构在形成过程中的变化状况。一是跟踪了扫描速度一定时,随着扫描圈数的增加,体系薄膜厚度的精确变化过程,在以往的原子力显微镜或表面轮廓仪的表征中是无法做到,且发现聚合初期薄膜的成核过程较为明显,通过对粗糙层的进行拟合,形象地再现粗糙层填平过程。二是随着膜厚的增长,拟合得到了光学参数随之变化的情况。发现随着扫描圈数的增加,薄膜越来越厚,折光指数却越来越小,提出了电化学聚合是网络逐渐变为小齐聚物网络的过程,并绘制出其物理图像。叁是研究了扫描速度的改变对薄膜厚度的影响,发现沉积电量相同时,随着扫速的增加,材料的表面粗糙层逐渐变小,整体厚度也逐渐变小。四是研究了不同扫速下薄膜的折光指数的变化,发现扫速越快,折光指数先降低后升高,进而构筑了不同扫速下的凝聚态变化过程物理图像。发现无序的非经典高分子支化网络,在聚合过程中也出现了层展现象,其凝聚态变化也有一定的规律,这是小分子所不具有的。第二节针对电化学聚合形成的整体网络进行研究,首次发现了残留溶剂在电化学聚合薄膜内导致的厚度的起伏涨落,随着溶剂的挥发,薄膜厚度逐渐趋于稳定;又利用热机械分析法,研究了温度对电化学聚合薄膜的影响,发现这种密织的纳米网络,在外力的作用下出现了新的玻璃化转变温度,推测其归属于薄膜内部存在的大量柔性烷基链的运动。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01)

徐磊,白俊杰,李胜杰[9](2014)在《大口黑鲈生长性状相关标记的聚合效果分析》一文中研究指出选择已经获得的8个与大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长性状相关的分子标记,其中4个单核苷酸多态性标记分别位于IGF-I、POU1F1、PSSIII和MSTN基因上,4个微卫星位点分别是JZL60、JZL67、MisaTpw76和MisaTpw117。从养殖群体中筛选出具有4个以上优势基因型数量的大口黑鲈亲鱼20尾进行群体繁殖,其中雌鱼9尾,雄鱼11尾。所产子代进行同塘饲养,9月龄时随机挑选288尾进行体质量测量与STR基因分型。结果显示:子代体质量为103~401 g,含有生长优势基因型的数量在1~6之间,含有1~6个生长优势基因型的个体其平均体质量依次为227.83、239.56、258.81、273.02、302.50和305.60 g,生长优势基因型的数量与大口黑鲈生长速度呈正相关。进一步分析表明子代中优势基因型的平均数量为2.99,相比亲本群体的优势基因型平均数量(2.36)得到提高。研究结果说明,利用有限的与生长相关的优势基因型进行聚合可以获得具有优良生长性状的大口黑鲈,也为下一步大口黑鲈分子标记辅助育种提供理论依据。(本文来源于《中国水产科学》期刊2014年01期)

徐磊,白俊杰,李胜杰,孙成飞[10](2014)在《生长相关优势基因型在大口黑鲈‘优鲈1号’选育世代中的聚合》一文中研究指出【目的】以先前研究所获得的8个与大口黑鲈生长性状相关的分子标记为检测目标,分析其优势基因型在大口黑鲈选育群体中的分布数量,探索生长相关分子标记应用于大口黑鲈基因聚合育种的潜在可行性.【方法】采用STR基因分型技术对大口黑鲈‘优鲈1号’F2、F3、F5和F6选育群体的生长标记基因型进行检测,8个生长标记中含有4个单核苷酸多态性位点(分别位于IGF-I、POU1F1、PSSⅢ和MSTN基因上)和4个微卫星位点(分别是JZL60、JZL67、MisaTpw76和MisaTpw117).【结果和结论】试验鱼所含优势基因型的数量为0~6个,F2、F3、F5和F6选育群体中优势基因型的分子标记平均数量依次为2.12、2.70、2.90和3.08,呈现逐代递增趋势;优势基因型的分子标记数量与大口黑鲈生长速度呈同步递增趋势,说明人工选育在一定程度上聚合了优势基因.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2014年01期)

聚合生长论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过盆栽试验,研究不同聚合度的聚磷酸铵(APP)和磷酸二氢铵(MAP)对玉米苗期地上部长势以及各养分累积量的影响。结果表明,施用磷肥明显提高了玉米长势和养分吸收,在生物量、氮、磷、锌、铁养分累积量上,MAP肥效最为显着,明显促进了玉米苗期的生长,其地上部干重达12.21 g/株,磷累积量较APP增加了40%以上,锌累积量是APP的3倍多,而不同APP之间则差异不显着;在钾、钙镁、锰养分累积量上,APP1肥(低聚磷酸盐)和MAP肥(正磷酸盐)差异不显着。说明在砖红壤上,MAP的作用效果最好,不同形态APP之间差异不显着。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

聚合生长论文参考文献

[1].李胜杰,姜鹏,白俊杰,樊佳佳,费志平.大口黑鲈生长相关标记的聚合及其效果分析[J].水生生物学报.2019

[2].杨依彬,余柚朴,邓兰生,张承林,陈小娟.砖红壤上淋施不同聚合度的聚磷酸铵对玉米苗期生长及养分累积的影响[J].安徽农业科学.2019

[3].陈小娟,杨依彬,龚林,张承林.叁种不同聚合度组成的聚磷酸铵对玉米苗期生长的影响[J].植物营养与肥料学报.2019

[4].王志彦.临港:科创中心主承载区的“热带雨林”[N].解放日报.2017

[5].李成浩,崔花,金头峰,李香丹.T7RNA聚合酶催化的荧光扩增技术检测胃癌患者血清中人表皮生长因子受体2表达水平的临床意义[J].延边大学医学学报.2016

[6].段素霞,代娟,雷建都,易佳,刘静.集成原位生长和界面聚合法制备聚酰胺/ZIF-8反渗透膜[J].离子交换与吸附.2016

[7].王志坚.雷帕霉素通过下调DNA和RNA聚合酶抑制前B急淋白血病细胞的生长[D].苏州大学.2014

[8].张莉莉.电化学聚合薄膜生长过程的凝聚态结构研究[D].吉林大学.2014

[9].徐磊,白俊杰,李胜杰.大口黑鲈生长性状相关标记的聚合效果分析[J].中国水产科学.2014

[10].徐磊,白俊杰,李胜杰,孙成飞.生长相关优势基因型在大口黑鲈‘优鲈1号’选育世代中的聚合[J].华南农业大学学报.2014

论文知识图

不同反应时间时ZnO形貌的FESEM图像(...西安电子科技大学微电子学院自主研制...高分子微球不同辐照条件下的SEM照片核配位聚合物纳米颗粒的XPS谱图;a:...一01散落生长型聚落肌理一n和顺古镇现状肌理图和传统街巷图

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