导读:本文包含了即时合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层状,氢氧化物,废水,白云石,胭脂红,染料,等温线。
即时合成论文文献综述
朱霞萍,王雪瑾,蓝路梅,左红保,白德奎[1]（2018）在《即时合成层状超分子化合物去除实验室废水中Cr(Ⅵ)》一文中研究指出即时合成了含Cr(Ⅵ)的镁铝层状超分子化合物(Mg/Al-Cr(Ⅵ)-LSC),通过X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、热重和BET比表面积分析表征其结构,并探讨了对Cr(Ⅵ)的去除机理。结果表明:(1)当Mg、Al摩尔比为2∶1、pH为9.0~10.0、常温反应10min时,废水处理效果最佳,含50.0mg/L Cr(Ⅵ)的实验室废水经一次工艺处理后,Cr(Ⅵ)剩余质量浓度小于0.5mg/L,符合《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)。(2)Mg/Al-Cr(Ⅵ)-LSC中Mg~(2+)、Al~(3+)水解生成氢氧化物构成材料的骨架,废水中CrO_4~(2-)通过静电引力吸附进入层状超分子材料层间,平衡层板的正电荷,并作为层间阴离子被去除。(3)Mg/Al-Cr(Ⅵ)-LSC对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附再生性和热稳定性。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2018年03期）
徐礼坤[2]（2018）在《煅烧白云石—镁铝盐即时合成层状双氢氧化物（LDHs）处理水中胭脂红》一文中研究指出印染废水是重要的工业污染源,但高浓度、色度深、难光解、抗生化性强、难氧化等特点使印染废水处理难度较大。层状双氢氧化物(LDHs)因具有很强的阴离子交换能力,且可在室温下合成,又具有结构、成分的可调性以及结构记忆性,因此,在处理阴离子染料废水方面具有潜在的应用前景。本文以煅烧白云石与AlCl3·6H2O为原料采取即时合成LDHs的方法处理胭脂红染料废水,考察不同胭脂红初始浓度、水温、煅烧白云石添加量及其与铝盐的比例对即时合成LDHs去除胭脂红的影响。为了实际应用阶段减少酸的消耗,在上述实验基础上对合成原料稍作改进,以煅烧白云石、镁盐(MgCl2·6H2O)、铝盐(AlCl3·6H2O)即时合成LDHs。探究不同的时间、胭脂红浓度、水温、以及药剂加量对实验的影响。利用XRD、FT-IR、FE-SEM、TG等表征分析结果探讨上述两个实验即时合成LDHs去除胭脂红的机理及理化性质。结果表明:1.实验合成样品的XRD图谱衍射峰强度较低,结晶度不高,结构规整性较差,晶粒具有层状结构特征,pH值、温度、胭脂红初始浓度和镁铝比对胭脂红去除率的影响较大2.实验表明煅烧白云石与铝盐即时合成LDHs最佳的反应条件为:药剂加量1.7g.L-1,pH=9,Mg/Al比为3,温度30℃,该条件下胭脂红的去除率可以达到89%以上。煅烧白云石镁盐协同即时合成LDHs去除胭脂红的最佳实验条件为:温度30℃,药剂加量1.8g·L-1可以使溶液终点pH达到9,该条件下胭脂红的去除率可以达到92%以上。3.通过投加不同药剂体系,发现水中胭脂红的高去除率应该有两种机理:一是胭脂红可能被吸附到LDHs的表面从而被去除。而另一种可能就是胭脂红阴离子通过嵌入到LDHs层间被去除。钙、镁对胭脂红的沉淀可能起到辅助的作用。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
陈冬,徐礼坤,谢晶晶,刘海波,孔殿超[3]（2017）在《煅烧白云石-铝盐即时合成Mg/Al-LDH去除水中的胭脂红》一文中研究指出层状双氢氧化物(LDH)具有很强的阴离子交换能力,在深度处理废水中阴离子染料方面具有潜在的应用前景。今以煅烧白云石与Al Cl3·6H2O为原料采取即时合成LDH的方法处理胭脂红染料模拟废水,考察不同胭脂红初始浓度、水温、煅烧白云石添加量及其与铝盐的比例对即时合成LDH去除胭脂红的影响。利用XRD、FT-IR、FE-SEM等表征分析结果探讨即时合成LDH去除胭脂红的机理。实验结果表明:溶液pH=9、初始浓度为500 mg?L-1、Mg:Al=3:1(mol)、温度为30℃,药剂添加量为1.7 g?L-1时,胭脂红去除效果为89.34%。溶液中的胭脂红以可交换离子的方式进入到即时合成LDH结构层间,从而达到去除目的。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2017年06期）
章萍,兰叶倩,王天琪,吴代赦,李萍[4]（2015）在《原位即时合成ZnAl-LDH法对Zn~(2+)的去除机制》一文中研究指出利用水泥基材料铝酸叁钙(C3A)水化过程中可形成层状双羟基氢氧化物(LDHs)的特性,研究了C3A对水溶液中Zn2+的去除效果及机制,并探索了pH、温度对Zn2+去除效果的影响.结果表明,室温下,未调节溶液pH时,C3A对废水中Zn2+的最大去除量可达13.7 mmol·g-1;此外,C3A对Zn2+的去除量随反应时间及Zn2+初始浓度的增加而增大,随后去除量不再变化;在pH值为3—7时,C3A对Zn2+的去除量随pH的升高而增加;在25—35℃范围内Zn2+的去除量随温度的升高而增加,在35-55℃范围内Zn2+的去除量随温度的升高反而下降.采用X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)及扫描电镜(SEM)等微观分析手段表明反应固体产物为Zn Al-LDH.结合反应平衡后溶液组分分析表明,原位即时形成的Zn Al-LDH是通过C3A水化过程中形成的Ca Al-LDH与Zn2+发生阳离子交换反应与共沉淀反应协同所致.(本文来源于《环境化学》期刊2015年10期）
付荔[5]（2014）在《即时合成铜镁铝水滑石处理红青莲染料废水的研究》一文中研究指出研究了铜镁铝水滑石(HTLCs)及煅烧500℃条件下的HTLCs-500对红青莲染料废水溶液的吸附性能。考察了吸附剂投加量、反应时间、初始p H值、反应温度对二者吸附红青莲染料废水的影响。利用正交实验确定了HTLCs及HTLCs-500对红青莲染料废水的最佳吸附条件。实验结果表明,最佳吸附条件下,HTLCs及HTLCs-500对300 mg/L红青莲染料废水脱色率分别达到为92.73%和97.52%,且在较宽的p H值范围内二者的脱色性能稳定,HTLCs-500对该染料的吸附效果优于HTLCs。(本文来源于《河南化工》期刊2014年11期）
朱洪涛,盖红玉,段宇[6]（2013）在《即时合成层状氢氧化物去除直接大红染料废水》一文中研究指出初步研究了即时合成层状氢氧化物去除直接大红染料废水的实验方法、影响因素和去除机理。实验结果表明,处理直接大红染料的最佳条件为:染料初始质量浓度为300mg/L,pH值为10,Mg/Al摩尔比为3∶1,在此条件下,染料去除率可达100%,Mg2+的利用率可达73%,Al3+的利用率可达94%。其去除机理主要是:Mg2+、Al3+水解共沉淀形成LDH,染料阴离子优先进入LDH结构层间平衡结构电荷,从而使染料以LDH沉淀形式被去除。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2013年08期）
朱洪涛,段宇[7]（2013）在《即时合成铜镁铝水滑石处理含铜废水》一文中研究指出以NaOH为沉淀剂,向含Cu2+废水中加入Mg2+、Al3+,研究用废水中的Cu2+即时合成含铜类水滑石的可行性。探讨晶化温度、晶化时间、pH值、(Mg2++Cu2+)/Al3+摩尔比、Cu2+/(Mg2++Cu2+)摩尔比等因素对即时合成CuMgAl-LDHs的影响。通过XRD和FT-IR对沉淀物进行分析,证实即时合成产物为CuMgAl-LDHs,且当pH=11,(Mg2++Cu2+)/Al3+摩尔比=2,Cu2+/(Mg2++Cu2+)摩尔比=0.3时,合成的LDHs纯度及晶度较高,Cu2+去除率在99%以上。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2013年05期）
黄松[8]（2013）在《电镀废水中有机层状双金属化合物即时合成及其对污染物的共去除》一文中研究指出层状双金属氢氧化物（Layered double hydroxides，简称LDHs）是一种带有永久正电荷的具有水滑石层状晶体结构的功能材料。由于其独特的电性质，层状结构以及层间阴离子的可交换性，在材料、化工、工业催化、医药和环境科学等领域具有潜在的应用价值。电镀废水组分复杂，重金属离子、阴离子表面活性剂、难降解有机物等多种污染物共存。常规的水处理工艺难以同时、高效地去除多种污染物。本研究利用电镀废水中存在的重金属阳离子和有机物，通过添加不同种类和不同量的阴离子表面活性剂，采用共沉淀法即时合成多元有机LDH化合物；并利用有机LDH特殊的层间有机相结构来吸附共存的有机物，实现多种污染物的共去除和废水的自净化。试图通过对有机污染物物化性质，实际废水中阴离子表面活性剂种类及量等因素的调控，重点探索微观结构调控对促进多元有机LDH的形成、优化其吸附有机污染物性能的贡献和作用机制。本实验不仅高效地处理处置了电镀废水中的重金属离子和有机物，并合成了在环境污染处理领域具有应用潜力的有机LDH吸附材料。具体如下：一、实际废水体系中多元LDH的即时合成及对有机污染物的吸附及光催化降解研究本实验通过在电镀废水中原位合成有机LDHs，充分利用电镀废水中高含量的各种重金属离子，加入模拟洗涤废水（十二烷基硫酸钠SDS或十二烷基苯磺酸钠SDBS）通过共沉淀法合成多元有机LDHs。并通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、总有机碳含量分析（TOC）、元素分析（EA）等方法对产物进行结构表征。最后考察LDH产品对染料分子（刚果红）和有机污染物（硝基苯）的吸附和光催化降解效果。实验结果证实：利用废水中的重金属离子能原位合成多元有机LDHs，并且对废水中的重金属离子有很高的去除率。其中锌铁的去除率基本可以达到99%以上。对废水中TOC的去除率可达95%。通过多元有机LDHs对有机物的吸附实验，发现其对刚果红和硝基苯都有良好的吸附性能，刚果红的最大吸附量可达42.5mg/g，主要以外表面吸附为主；对硝基苯的吸附呈线性，显示出分配作用的机理。并发现在可见光条件下，多元有机LDH和其煅烧产物对刚果红具有较高的光降解效率。二、有机DS-Mg/Fe LDH对有机污染物的吸附性能及机理研究主要研究了不同性质有机物萘，硝基苯，苯乙酮和苯胺在DS-Mg/Fe LDH的吸附性能，通过与无机NO_3/CO_3-Mg/Fe LDH对相同有机物的吸附性能比较，考察了有机物自身性质（极化性质及亲疏水性）对吸附的影响，并结合X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、固相TOC和比表面积等实验结果探讨吸附机理。研究表明，有机LDH对有机物的吸附性能明显优于无机LDH。有机DS-Mg/Fe LDH对不同性质有机物的吸附机理不同，对于疏水性有机物（萘、硝基苯和苯乙酮），吸附曲线呈线性，主要是由于水相和DS有机相的分配作用引起，在消除疏水性影响后，极性大的有机物吸附量大；而对于亲水性有机物（苯胺），吸附曲线呈非线性，主要是由于苯胺在LDH表面上的吸附及微弱的层间分配。(本文来源于《上海大学》期刊2013-05-01）
段宇[9]（2013）在《即时合成水滑石处理废水的实验研究》一文中研究指出本文利用模拟含Cu~(2+)废水，采用即时合成法制备了铜镁铝叁元水滑石（HTLCs）。系统研究了制备HTLCs及煅烧500℃条件下的HTLCs-500对直接红青莲染料废水的吸附性能及其再生性能。初步分析了HTLCs及HTLCs-500的结构对吸附性能的影响。首先，模拟含Cu~(2+)废水，采用即时合成法制备HTLCs。利用单因素实验考察了反应温度、反应时间、Cu~(2+)/(Mg~(2+)+Cu~(2+))摩尔比、（Mg~(2+)+Cu~(2+)）/Al~(3+)摩尔比及pH值对合成HTLCs的影响。通过正交实验确定了HTLCs的最佳制备条件为：(Mg~(2+)+Cu~(2+))/Al~(3+)摩尔比=3、Cu~(2+)/(Cu~(2+)+Mg~(2+))摩尔比=0.3、pH=10。采用XRD、IR等分析手段对最佳制备条件下的HTLCs的晶体结构和化学组分等性质进行表征，结果证明Cu~(2+)离子进入水滑石层板，并生成层状结构完整，晶相单一，结晶度高的HTLCs。其次，分别研究了在最佳条件下制备的HTLCs及煅烧500℃条件下的HTLCs-500对直接红青莲染料废水溶液的吸附性能。考察了吸附剂投加量、反应时间、初始pH值，反应温度对二者吸附直接红青莲染料废水的影响。通过正交实验分别确定了HTLCs及HTLCs-500对直接红青莲染料废水的最佳吸附条件，并对吸附机理进行了初步分析。实验结果表明，在最佳吸附条件下，HTLCs及HTLCs-500对300mg·L~(-1)直接红青莲染料废水均具有较强的吸附性能，脱色率分别达到为92.73%和97.52%。且在较宽的pH值范围内二者的脱色性能稳定，HTLCs-500对该染料的吸附效果优于HTLCs。同时对HTLCs进行了回收再生实验，利用煅烧法对其再生后重复吸附红青莲染料废水。结果表明重复利用的HTLCs仍具有很高的吸附效率，重复利用六次后仍可保持90%以上的脱色率。随再生次数增多，红青莲染料的脱色率略有下降，但仍能达到86%以上的脱色率。最后，对HTLCs及HTLCs-500吸附剂做等温吸附试验。结果表明，HTLCs及HTLCs-500对红青莲的吸附规律均很好地符合Langmuir等温式。HTLCs及HTLCs-500可近似看做单分子层吸附，其对红青莲染料的饱和吸附量分别为769.23mg·g~(-1)和909.09mg·g~(-1)。实验证明即时合成法是一种可靠的水滑石制备方法。其不仅能处理废水且能利用水中金属离子制备水滑石。该法具有操作工艺简单，免于固液分离，生产成本低等特点。合成出的水滑石能继续处理染料废水，且是一种可重复利用的高效环保吸附剂。(本文来源于《华北电力大学》期刊2013-03-01）
樊明德,陈天虎,彭书传[10]（2012）在《即时合成Cu/Mg/Al层状双氢氧化物处理含Cu~(2+)废水实验研究》一文中研究指出在模拟含Cu2+废水中加入Mg2+和Al3+,以NaOH为沉淀剂,研究金属盐水解即时合成层状双氢氧化物去除Cu2+的可行性,同时考察了体系终点pH值、配料中Mg/Cu摩尔比值及反应温度和时间对Cu2+去除率的影响,探讨了Cu2+去除机理及层状双氢氧化物形成过程。结果表明,实验条件下体系终点pH值显着影响Cu2+去除率,在pH值8.0~11.0范围内去除效果较好,达99%以上。通过X射线衍射分析结合即时合成法特点,废水中Cu2+主要是在晶核生成阶段以Cu/Mg/Al叁元层状双氢氧化物形式被去除;叁元层状双氢氧化物的形成由反应体系中Al3+、Cu2+、Mg2+分步水解导致,最适pH值约为9.0。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2012年03期）
即时合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
印染废水是重要的工业污染源,但高浓度、色度深、难光解、抗生化性强、难氧化等特点使印染废水处理难度较大。层状双氢氧化物(LDHs)因具有很强的阴离子交换能力,且可在室温下合成,又具有结构、成分的可调性以及结构记忆性,因此,在处理阴离子染料废水方面具有潜在的应用前景。本文以煅烧白云石与AlCl3·6H2O为原料采取即时合成LDHs的方法处理胭脂红染料废水,考察不同胭脂红初始浓度、水温、煅烧白云石添加量及其与铝盐的比例对即时合成LDHs去除胭脂红的影响。为了实际应用阶段减少酸的消耗,在上述实验基础上对合成原料稍作改进,以煅烧白云石、镁盐(MgCl2·6H2O)、铝盐(AlCl3·6H2O)即时合成LDHs。探究不同的时间、胭脂红浓度、水温、以及药剂加量对实验的影响。利用XRD、FT-IR、FE-SEM、TG等表征分析结果探讨上述两个实验即时合成LDHs去除胭脂红的机理及理化性质。结果表明:1.实验合成样品的XRD图谱衍射峰强度较低,结晶度不高,结构规整性较差,晶粒具有层状结构特征,pH值、温度、胭脂红初始浓度和镁铝比对胭脂红去除率的影响较大2.实验表明煅烧白云石与铝盐即时合成LDHs最佳的反应条件为:药剂加量1.7g.L-1,pH=9,Mg/Al比为3,温度30℃,该条件下胭脂红的去除率可以达到89%以上。煅烧白云石镁盐协同即时合成LDHs去除胭脂红的最佳实验条件为:温度30℃,药剂加量1.8g·L-1可以使溶液终点pH达到9,该条件下胭脂红的去除率可以达到92%以上。3.通过投加不同药剂体系,发现水中胭脂红的高去除率应该有两种机理:一是胭脂红可能被吸附到LDHs的表面从而被去除。而另一种可能就是胭脂红阴离子通过嵌入到LDHs层间被去除。钙、镁对胭脂红的沉淀可能起到辅助的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
即时合成论文参考文献
[1].朱霞萍,王雪瑾,蓝路梅,左红保,白德奎.即时合成层状超分子化合物去除实验室废水中Cr(Ⅵ)[J].环境污染与防治.2018
[2].徐礼坤.煅烧白云石—镁铝盐即时合成层状双氢氧化物（LDHs）处理水中胭脂红[D].合肥工业大学.2018
[3].陈冬,徐礼坤,谢晶晶,刘海波,孔殿超.煅烧白云石-铝盐即时合成Mg/Al-LDH去除水中的胭脂红[J].高校化学工程学报.2017
[4].章萍,兰叶倩,王天琪,吴代赦,李萍.原位即时合成ZnAl-LDH法对Zn~(2+)的去除机制[J].环境化学.2015
[5].付荔.即时合成铜镁铝水滑石处理红青莲染料废水的研究[J].河南化工.2014
[6].朱洪涛,盖红玉,段宇.即时合成层状氢氧化物去除直接大红染料废水[J].工业安全与环保.2013
[7].朱洪涛,段宇.即时合成铜镁铝水滑石处理含铜废水[J].工业安全与环保.2013
[8].黄松.电镀废水中有机层状双金属化合物即时合成及其对污染物的共去除[D].上海大学.2013
[9].段宇.即时合成水滑石处理废水的实验研究[D].华北电力大学.2013
[10].樊明德,陈天虎,彭书传.即时合成Cu/Mg/Al层状双氢氧化物处理含Cu~(2+)废水实验研究[J].岩石矿物学杂志.2012
论文知识图
