导读:本文包含了无性系变异论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:性状,生长,橡胶树,材积,落叶松,桉树,叶绿素。
无性系变异论文文献综述
何海宁,张凤良,李小琴,赵祺,杨湉[1](2019)在《47个橡胶树优树无性系初级系比苗期生长变异分析》一文中研究指出以47个橡胶树无性系为材料建立初级系比试验区,对其1.5年生苗木的生长性状进行测定分析。结果表明,参试的47个橡胶树无性系间茎围和株高差异均达到极显着水平(P<0.01)。茎围平均值8.09 cm,变幅6.50~10.35 cm,变异系数总体为17.01%,变幅4.03%~29.80%;株高平均值3.08 m,变幅2.55~3.74 m,变异系数总体为20.22%,变幅5.31%~33.67%;株高的变异比茎围大。聚类分析结果,在聚类阈值10的地方可以将参试的无性系划分成4组,且组间茎围和株高差异均达到极显着水平(P<0.01),其中参试无性系第579号单独聚成一类,其茎围和株高表现均为最优。(本文来源于《热带农业科技》期刊2019年04期)
凌娟娟,肖遥,杨桂娟,马建伟,赵秋玲[2](2019)在《灰楸无性系生长和形质性状变异与选择》一文中研究指出[目的]本研究考察了灰楸无性系生长(树高、胸径、单株材积)和形质(分枝度、分枝角、冠幅、树皮厚度、尖削度)性状,为灰楸优质用材良种选育和定向培育提供理论依据。[方法]以5年生灰楸试验林33个无性系为材料进行多个性状的遗传变异分析、方差分析、重复力估算。利用主成分分析和隶属函数法综合选择优良无性系。[结果]灰楸树高、胸径、单株材积在无性系间差异显着或极显着,其重复力为0.456~0.592。灰楸形质性状中,平均尖削度P1和P3在无性系间存在显着或极显着差异,且具有中等大小的重复力(0.479和0.415)。遗传相关分析中,单株材积与冠幅、树皮厚度、平均尖削度P1等存在显着或极显着较弱的正相关,相关系数为0.178~0.263。针对不同育种目标,利用主成分评价和隶属函数法最终选择出特定的优良无性系。[结论]5年生灰楸无性系间各性状存在丰富的遗传变异,且生长性状受到中等的遗传控制,有较好的遗传改良潜力。灰楸无性系生长性状与形质性状具有独立性,可进行单独定向选择。灰楸无性系H3-1-9、H3-1-18、H3-1-10、H3-1-3、H3-2-16和H3-1-17可作为速生丰产良种;无性系H3-1-16、H3-1-19、H3-2-12和H3-2-9可作为优质用材的无性系;无性系H3-1-17、H3-1-10、H3-1-18和H3-2-16可考虑作为生长和形质综合改良的灰楸无性系在当地推广。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年05期)
凌高潮,何贵平,徐金良,郑文华,邹土春[3](2019)在《陈山红心杉无性系主要经济性状遗传变异和无性系选择》一文中研究指出通过对陈山红心杉无性系主要经济性状遗传变异研究,了解各性状遗传变异规律和性状间的遗传相关关系,选出速生优质陈山红心杉无性系应用于生产。以浙江省开化县林场的7年生陈山红心杉无性系(24个无性系,2个对照)试验林为研究对象,开展了树高、胸径、材积和木材密度4个主要经济性状的测定和分析,并采用指数选择法进行了优良无性系选择。结果表明:4个主要经济性状在无性系间达极显着差异水平(P<0.001),且有较高重复力,而材积有较高的遗传变异系数;3个生长性状间的遗传相关均为密切正相关,3个生长性状与木材密度间则表现不一,树高与木材密度为弱度遗传正相关,胸径和材积与木材密度间为极弱度遗传负相关。应用材积和木材密度两个性状,采用选择指数初选出5个优良无性系,它们的材积和木材密度比试验群体平均值分别高出了30.06%和4.89%,与两个试验对照平均值相比,木材密度提高了5.73%,但材积则下降了6.11%;而其中的H11无性系材积和木材密度均较高,比两个试验对照平均值分别高出了35.15%和9.67%,可在当地及相似地区推广应用。(本文来源于《南方林业科学》期刊2019年05期)
王家妍,莫雅芳,申礼凤,付承志,李昌荣[4](2019)在《桂南地区23个桉树无性系遗传变异分析和选择》一文中研究指出[目的]通过研究不同林龄段桉树生长情况和遗传变化规律,筛选合适桂南地区速生优良的桉树无性系,为桉树良种选育提供参考。[方法]以桂南地区23个桉树无性系为研究对象,对其不同林龄段的胸径、树高、单株材积和保存率进行研究,并估算无性系主要遗传参数。[结果]不同林龄无性系胸径、树高和单株材积存在极显着差异;5.5年生时,单株材积犬于均值的无性系有9个,其中LL13-1单株材积最大,达到0.258 m~3;各生长性状重复力随着林龄增长变化幅度较小,无性系生长受到低中等遗传控制。[结论]根据无性系相对表现比较分析,为桂南地区筛选出的优良无性系为LL13-1、EC148、EC145、LL13-2、GE17和298-1。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年09期)
马茂,徐开源,张含国[5](2019)在《日本落叶松无性系树高变异与初步选择》一文中研究指出对内蒙古自治区赤峰市旺业甸实验林场的59个无性系进行多年树高的测定与分析的结果表明,不同无性系的树高有显着差异,树高变异系数为6.64%~47.5%。根据差异显着性与变异系数筛选出D61、D81、73121、82、2019、D24、76、S4、94、S8、41、RT1、73112、93、S2、73112共15个优良无性系,入选无性系的树高分别比平均值高12.05%(2015年)、9.97%(2016年)、10.96%(2017年)、9.21%(2018年)。(本文来源于《林业科技》期刊2019年05期)
肖遥,姚淑均,杨桂娟,张明刚,欧阳芳群[6](2019)在《滇楸无性系早期木材性状变异与评价》一文中研究指出[目的]为解析滇楸无性系材性遗传变异规律,提高滇楸材性的遗传改良效率。[方法]以生长于贵州的20个滇楸无性系为试验材料,测定了其树高、胸径、木材基本密度、胞壁率、双壁厚、胞腔直径和纤维长度等生长和材性指标;通过最大似然法估计了性状的遗传参数,分析了性状间的遗传相关和表型相关;以聚类和隶属函数法相结合的方法评价了无性系材性优良程度。[结果]结果表明:滇楸无性系间具有显着的材性差异;各性状的表型变异系数为6.21%~21.29%;木材基本密度、胞壁率和双壁厚受较强的遗传控制,重复力分别达0.88、0.87和0.73;遗传和表型相关分析结果发现,基本密度与管孔率、胞壁率和双壁厚均呈显着或极显着正相关,遗传相关系数分别为0.542、0.908和0.747。木材密度与胞腔直径各项性状的遗传相关均呈负相关。木材密度与其余材性性状的遗传相关系数绝对值均大于表型相关系数绝对值,材性性状的相关主要取决于遗传因素。回归分析进一步表明,木材基本密度与胞壁率和双壁厚有明显的正向线性关系,而与弦向胞腔直径和弦向中央直径有明显的负线性关系。[结论]滇楸无性系间材性差异显着,存在较大的变异程度;聚类分析和隶属函数法综合评价得出,滇楸无性系可分为:A高木材密度型,B短纤维型;C低木材密度型,D长纤维型,四大类型。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年04期)
韩东花,杨桂娟,肖遥,王秋霞,翟文继[7](2019)在《楸树无性系早期生长变异和优选》一文中研究指出[目的]为评价和选育优良楸树(Catalpa bungei C. A. Mey)无性系。[方法]本研究利用32个楸树无性系7年的生长测定数据,以分析其生长规律及早期生长过程。对各无性系的单株材积生长进行Logistic拟合回归分析。在此基础上,分析不同指标间的相关性并对32个无性系进行聚类分析。[结果]楸树无性系在不同年份(1 a除外)胸径、树高、单株材积差异极显着,说明楸树无性系间变异丰富。楸树单株材积变异系数最大(7.84%~35.56%),胸径次之(11.89%~17.29%),树高最低(6.91%~10.87%),无性系单株材积改良潜力较大。同时生长后期单株材积(0.75)和胸径(0.82)保持较高的重复力,意味楸树单株材积受遗传控制较强。利用无性系单株材积生长平均值,拟合了楸树无性系单株材积生长曲线的Logistic模型,估算的生长参数在无性系间具有较大差异。楸树无性系7年生单株材积平均年生长量呈"S"型曲线生长趋势,而连年生长量先上升后下降,在第5年达到高峰,截止到本次调查时还未达到数量成熟。相关性分析显示:楸树无性系单株材积生长量与最大生长速率(MGR)、线性生长速率(LGR)、线性生长量(LGI)极显着正相关。聚类分析结果表明:供试的32个楸树无性系分为4大类,其中第I类的楸树单株材积生长总量较大,且具有较强的后期生长潜力。[结论]不同楸树无性系的遗传变异丰富, 1-1、22-07、19-01、16-05、16-01、16-07等6个无性系生长潜力较高,可作为楸树的优良无性系进行推广。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年04期)
王芳,丁文雅,候庆文,王忠良,林建[8](2019)在《盐胁迫下不同倍性杨树(Populus)杂种无性系生长指标变异分析》一文中研究指出盐胁迫是植物生长发育的限制因子。本研究以3个杨树杂种无性系为材料,对盐胁迫处理后各无性系叶绿素含量、叶片鲜重、叶片干重、叶片含水量、茎鲜重、茎干重、茎含水量等7个指标进行测定分析。方差结果表明,除了茎鲜重中的浓度与无性系交互作用,时间、浓度与无性系交互作用;茎干重的时间等变异来源差异不显着外,其它各指标各变异来源的差异均达显着水平(p<0.05);叁倍体无性系在胁迫前各生长指标显着高于二倍体和四倍体;胁迫后叶绿素含量迅速下降,225 mmol/L盐胁迫12 d无性系各测定指标均达最低,胁迫后各无性系叶片、茎干重、鲜重及含水量均急速下降,225 mmol/L盐胁迫12 d各指标下降达胁迫前的25%,表明各无性系受到较强胁迫。胁迫后叁倍体杂种无性系各指标比二倍体和四倍体稍高,此机理需要进一步探讨,盐胁迫下不同倍性小黑杨无性系在生长与叶绿素含量方面均有降低趋势,本研究可以为杨树抗逆育种提供理论基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期)
兰俊,覃林波,黎巍,陆珍先,施东强[9](2019)在《广西10年生杂交桉无性系木材纤维特征及变异研究》一文中研究指出对10个10 a生桉树杂交桉无性系木材纤维特征进行检测分析,结果表明:10 a生无性系木材纤维长度变化范围为878.24~1 068.75μm,变异系数为5.09%,均值为981.05μm。纤维长度最大的无性系为GL9,最小的无性系为SH1;木材纤维宽度变化范围为14.26~17.94μm,均值为16.20μm,变异系数为7.15%,木材纤维宽度最大的无性系为DH33-27,最小无性系为SH1;纤维双壁厚变化范围为6.47~7.58μm,均值为6.98μm,变异系数为5.22%,最大的无性系为DH32-13,最小无性系为SH1。各无性系3个不同部位纤维长、宽度、双壁厚径向变异上整体表现为:边材>中材>心材。木材纤维3个指标对应的无性系重复力和单株重复力均在0.96以上,稳定性极高。(本文来源于《桉树科技》期刊2019年02期)
董筱昀,黄利斌,吕运舟,孙海楠,黄延芳[10](2019)在《舒马栎不同无性系性状早期变异与综合选择》一文中研究指出为了选择生长速度快、观赏价值高的舒马栎优良无性系,开展优树选择及无性系测定研究。对供试的23个无性系3年生试验林测定分析结果表明,不同无性系间树高、胸径、冠幅、一级侧枝数、主干通直度等性状表现出极显着差异,各性状的重复力达0.724—0.886,具有中等以上水平。有8个无性系秋季叶色呈现出较艳丽的红色或橙色,2个无性系的春季叶色分别呈金黄色和棕红色,具有较好的彩叶观赏价值。舒马栎无性系嫁接繁殖成活率很低,平均成活率只有28.6%,仅有6个无性系的嫁接成活率超过40%。应用层次分析法对舒马栎不同无性系的生长、观赏和繁殖特性进行综合评价,选出18号、16号、1号、2号、14号、17号和23号等7个优良无性系。(本文来源于《江苏林业科技》期刊2019年03期)
无性系变异论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
[目的]本研究考察了灰楸无性系生长(树高、胸径、单株材积)和形质(分枝度、分枝角、冠幅、树皮厚度、尖削度)性状,为灰楸优质用材良种选育和定向培育提供理论依据。[方法]以5年生灰楸试验林33个无性系为材料进行多个性状的遗传变异分析、方差分析、重复力估算。利用主成分分析和隶属函数法综合选择优良无性系。[结果]灰楸树高、胸径、单株材积在无性系间差异显着或极显着,其重复力为0.456~0.592。灰楸形质性状中,平均尖削度P1和P3在无性系间存在显着或极显着差异,且具有中等大小的重复力(0.479和0.415)。遗传相关分析中,单株材积与冠幅、树皮厚度、平均尖削度P1等存在显着或极显着较弱的正相关,相关系数为0.178~0.263。针对不同育种目标,利用主成分评价和隶属函数法最终选择出特定的优良无性系。[结论]5年生灰楸无性系间各性状存在丰富的遗传变异,且生长性状受到中等的遗传控制,有较好的遗传改良潜力。灰楸无性系生长性状与形质性状具有独立性,可进行单独定向选择。灰楸无性系H3-1-9、H3-1-18、H3-1-10、H3-1-3、H3-2-16和H3-1-17可作为速生丰产良种;无性系H3-1-16、H3-1-19、H3-2-12和H3-2-9可作为优质用材的无性系;无性系H3-1-17、H3-1-10、H3-1-18和H3-2-16可考虑作为生长和形质综合改良的灰楸无性系在当地推广。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无性系变异论文参考文献
[1].何海宁,张凤良,李小琴,赵祺,杨湉.47个橡胶树优树无性系初级系比苗期生长变异分析[J].热带农业科技.2019
[2].凌娟娟,肖遥,杨桂娟,马建伟,赵秋玲.灰楸无性系生长和形质性状变异与选择[J].林业科学研究.2019
[3].凌高潮,何贵平,徐金良,郑文华,邹土春.陈山红心杉无性系主要经济性状遗传变异和无性系选择[J].南方林业科学.2019
[4].王家妍,莫雅芳,申礼凤,付承志,李昌荣.桂南地区23个桉树无性系遗传变异分析和选择[J].西南农业学报.2019
[5].马茂,徐开源,张含国.日本落叶松无性系树高变异与初步选择[J].林业科技.2019
[6].肖遥,姚淑均,杨桂娟,张明刚,欧阳芳群.滇楸无性系早期木材性状变异与评价[J].林业科学研究.2019
[7].韩东花,杨桂娟,肖遥,王秋霞,翟文继.楸树无性系早期生长变异和优选[J].林业科学研究.2019
[8].王芳,丁文雅,候庆文,王忠良,林建.盐胁迫下不同倍性杨树(Populus)杂种无性系生长指标变异分析[J].分子植物育种.2019
[9].兰俊,覃林波,黎巍,陆珍先,施东强.广西10年生杂交桉无性系木材纤维特征及变异研究[J].桉树科技.2019
[10].董筱昀,黄利斌,吕运舟,孙海楠,黄延芳.舒马栎不同无性系性状早期变异与综合选择[J].江苏林业科技.2019