导读:本文包含了烟草内生真菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:真菌,烟草,内生,多样性,乙酸乙酯,印度,产物。
烟草内生真菌论文文献综述
周家喜,王茂胜,喻理飞,刘京,邹晓[1]（2019）在《烟草根部内生真菌群落结构和功能特征》一文中研究指出烟草内生真菌是烟田生态系统的重要组成,根系是烟草内生真菌重要来源途径。本研究通过高通量测序技术分析了5个品种的烟草根部内生真菌群落结构及功能特征。结果表明,烟草根部内生真菌群落多样性较低;粪壳菌纲Sordariomycetes、座囊菌纲Dothideomycetes、散囊菌纲Eurotiomycetes、伞菌纲Agaricomycetes及锤舌菌纲Leotiomycetes为主要菌群,肉座菌目Hypocreales、煤炱目Capnodiales和散囊菌目Eurotiales为优势真菌目,丛赤壳科Nectriaceae、小戴维霉科Davidiellaceae和发菌科Trichocomaceae为优势真菌科,未定义腐生菌和动物病原菌是主要的生态功能群,但不同品种之间的真菌群落组成和生态功能分布差异显着。本研究为进一步挖掘利用烟草内生真菌资源,阐明烟草内生真菌的生态功能提供了参考。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年10期）
李盼盼,袁晓龙,李金海,申国明,高林[2]（2018）在《湖北烟草内生真菌生物多样性和种群结构分析》一文中研究指出【目的】研究传统药用植物烟草(Nicotiana tabacum L.)内生真菌的丰富度,揭示其种群多样性和群落结构,为烟草内生真菌资源的有效利用奠定基础。【方法】采用组织分离法进行烟草内生真菌的分离,通过形态学和分子生物学相结合的方法进行菌株分类鉴定,以香农多样性指数及相对分离频率反映内生真菌物种多样性及分布规律。【结果】从不同组织部位、不同生长时期、不同海拔样地的健康烟草中共分离获得539株内生真菌,根据r DNA-ITS系统发育分析鉴定为31属73种,香农多样性指数为2.78,曲霉属Aspergillus和镰孢属Fusarium为优势菌群,其相对分离频率分别为22.63%和12.99%。其分布规律表现为茎部内生真菌的多样性高于叶部和根部;随着生育期的延长,内生真菌多样性逐步增多;随着海拔高度升高,内生真菌的种类和数量呈现降低的趋势。【结论】烟草内生真菌具有丰富的生物多样性,其分布表现出组织、生长时期、海拔高度专化性。阐明内生真菌在烟草中的分布规律,可以为烟草内生真菌在农业生产领域的开发应用提供科学依据。(本文来源于《微生物学报》期刊2018年10期）
李盼盼,李方明,申国明,高林,余军[3]（2018）在《土壤有机质含量和酸碱度对烟草内生真菌生物多样性的影响》一文中研究指出为研究环境生态因素对烟草内生真菌的影响,在湖北省恩施州选取不同有机质含量和酸碱度的田块,以云烟87为供试植株,探究土壤有机质含量和酸碱度对烟草内生真菌生物多样性的影响。试验分别选取6块不同有机质含量(分别为16.3,20.7,23.3,27.1,31.4和35.6 g/kg)及4块不同pH(分别为4.3,5.5,6.4和7.6)的田块,采用五点取样法采集健康烟草植株,分离纯化根中内生真菌并根据r DNA-ITS序列分析进行菌种鉴定,以Shannon多样性指数及相对分离频率反映内生真菌生物多样性。结果发现,烟草内生真菌生物多样性随土壤有机质含量的升高呈先上升后下降的趋势,在6个不同土壤有机质含量下,内生真菌Shannon多样性指数分别为0.53、0.67、0.82、1.09、0.86和0.59;而烟草内生真菌生物多样性随土壤pH的升高呈下降的趋势,在4个不同土壤pH下,内生真菌Shannon多样性指数分别为1.36、1.12、0.93和0.83。研究表明,土壤有机质含量和酸碱度会对烟草内生真菌生物多样性产生一定影响。在一定范围内,土壤有机质含量的升高或者pH的降低可以增加烟草内生真菌的物种丰富度。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2018年03期）
李盼盼[4]（2018）在《烟草内生真菌中次级代谢产物及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出植物内生真菌具有丰富的生物多样性,与宿主之间存在着互利共生的协同进化关系,能产生与宿主相同或者相似的次级代谢产物。从内生真菌的次级代谢产物中发掘活性优良的天然产物成为目前的研究热点。本论文以湖北恩施州烟草为研究对象,通过组织分离法,探究不同生育时期、不同组织部位、不同海拔高度的内生真菌多样性和种群结构,并采用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法,从获得的内生真菌中筛选具有抗肿瘤活性的功能菌株,然后对功能菌株进行规模发酵,从其次级代谢产物中分离纯化具有抗肿瘤活性的单体化合物。主要试验结果如下:1.从不同组织部位、不同生长时期、不同海拔样地的健康烟株中分离到539株内生真菌,鉴定为31属73种,Shannon多样性指数为2.78。其中,Aspergillus和Fusarium为优势菌群,其相对分离频率分别为22.63%和12.99%;常见内生真菌13属,稀有内生真菌16属。不同组织、不同生育期、不同海拔中内生真菌的多样性差异主要体现在稀有属上。2.根部分离到内生真菌19个属,茎部分离到24个属,叶部分离到18个属,茎部内生真菌的多样性高于叶部和根部,且根部出现6个特有属,茎部出现5个特有属,叶部仅出现1个特有属,表现出组织专化性。3.苗期分离到内生真菌8个属,团棵期15个属,旺长期21个属,成熟期23个属,内生真菌多样性随着生育期的延长呈上升趋势。且团棵期出现1个特有属,旺长期出现4个,成熟期出现9个,表现出生长专化性。4.600 m海拔处分离到内生真菌30个属,1000 m海拔处分离到28个属,1300 m海拔处分离到22个属,内生真菌的多样性随着海拔的升高呈递减的趋势。其中,600 m海拔处出现2个特有属,1000 m海拔处出现1个特有属,表现出海拔专化性。5.20株烟草内生真菌的发酵液粗提物对人肾癌Caki-1细胞、人肝癌HepG2细胞均具有一定的抑制活性,尤其是对于人肾癌Caki-1细胞,菌株TE-1S、TE-6L、TE-14L的PDB发酵粗提物,TE-6L、TE-8L、TE-20R的大米发酵粗提物在48 h内的IC_(50)<40μg/mL。筛选到一株具有潜在应用价值的菌株F.sambucinum,其PDB发酵液及大米发酵物对人肾癌Caki-1细胞48 h内IC_(50)分别为13.28μg/mL和0.36μg/mL。6.从菌株F.sambucinum的次级代谢产物中共分离到9个单体化合物,化合物1,7和9对人肾癌Caki-1细胞具有增殖抑制活性,其24 h和48 h的IC_(50)值分别为18.24、3.32μg/mL,10.97、1.91μg/mL和7.81、0.83μg/mL。其中,化合物9表现出较强的活性,该化合物为麦角甾醇5,8过氧化物,是一类较少见的甾醇。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
周开谊,王伟轩,彭宇,于瑞婷,岳阳[5]（2015）在《烟草内生真菌及其提取物的抗细菌活性（英文）》一文中研究指出从健康烟草的根和茎中分离到38株内生真菌,对23株代表性内生真菌菌株进行了形态观察和ITS-r DNA分析,共鉴定出18个属,其中Acremonium(菌株Nitaf01和Nitaf02)、Fusarium(菌株Nitaf07、Nitaf08和Nitaf09)、Penicillium(菌株Nitaf18和Nitaf20)和Plectosphaerella(菌株Nitaf11和Nitaf12)为主要属,有13个属(Acremonium、Cladosporium、Clonostachys、Ilyonectria、Mortierella、Myriodontium、Petriella、Plectosphaerella、Podospora、Purpureocillium、Rhizopycnis、Stephanonectria和Thielavia)的真菌为首次从烟草中分离得到。5株内生真菌(Colletotrichum sp.Nitaf05、Fusarium sp.Nitaf07、Purpureocillium sp.Nitaf13、Penicillium sp.Nitaf20和Rhizopycnis sp.Nitaf22)的菌丝和发酵液提取物均表现出较强的抗细菌活性。结果表明烟草存在丰富的内生真菌,这些内生真菌具有生产抗菌活性成分和作为生防菌剂应用的潜力。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2015年11期）
刘宏玉,金慧清,王佳莹,刘凝,冯晓晓[6]（2015）在《烟草内生真菌多样性和种群结构》一文中研究指出从云南"世界烟草品种园"10种烟草的根、茎、叶中分离得到199株内生真菌,根据r DNA-ITS系统发育分析鉴定为17属25种,其中格孢腔菌目Pleosporales内生真菌的种类和数量最多;茎点霉属Phoma、链格孢属Alternaria和镰孢菌属Fusarium为主要优势属,相对频率分别为25.1%、24.6%和11.6%,优势度Y值分别为0.251、0.172和0.104。烟草不同组织内生真菌的种群结构存在显着差异,分离自根的内生真菌的主要优势属为Fusarium和Phoma,Y值分别为0.235和0.123;分离自茎的内生真菌的主要优势属为Phoma和Alternaria,Y值分别为0.186和0.155;分离自叶片的内生真菌的主要优势属为Alternaria,Y值为0.286。Phoma从烟草根茎叶中均可分离得到,而Alternaria只分布在地上部茎叶中,Fusarium只分布在根茎中,表明这3个优势属真菌对根茎叶组织的专化性不同。(本文来源于《菌物学报》期刊2015年06期）
庞志伟,路旭,胡江春,陈晓琦,王楠[7]（2015）在《诱导烟草悬浮细胞氧爆发的海绵共附生真菌HMP-F66的筛选与鉴定》一文中研究指出激发植物本身的天然免疫系统可作为防控植物病害的新途径。以50株分离自繁茂膜海绵的真菌为受试菌株筛选具有诱导植物抗性活性的菌株及其代谢产物。采用基于H2DCF-DA的荧光酶标法考察这些真菌的粗代谢物诱导烟草悬浮细胞产生氧爆发的活性,最终筛选到一株真菌HMP-F66能够显着诱导烟草悬浮细胞产生活性氧。根据其形态学特征、培养特征、特征性生理生化反应以及基于r DNA ITS的分子生物学分析,推测该菌株为米曲霉(Aspergillus oryzae)。(本文来源于《生物技术通报》期刊2015年07期）
彭兵[8]（2015）在《叁种内生真菌对烟草生长、诱导抗病性和抗重金属能力的影响及其机理的初步研究》一文中研究指出内生真菌具有促进植物生长,提高植物的抗病、抗逆性的功能,其农业应用前景广阔。印度梨形孢(Piriformospora indica)是从印度塔尔沙漠的灌木根内分离到的一种能够诱导多种植物对生物和非生物逆境胁迫产生抗性的植物根系内生真菌；威廉斯梨形孢(Piriformospora williamsii)和梨形蜡壳耳菌(Sebacina vermifera)是与印度梨形孢同属于蜡壳耳目的两种内生真菌,这叁种内生真菌的菌丝与厚垣孢子的形态较相似。烟草是我国重要的经济作物,中国是世界上最大的烟草生产和消费国。烟草及烟草制品农药残留量、重金属含量是各国在烟草制品质量控制中的重要内容,是国际烟叶市场评价和选购的重要指标。因此,开展内生真菌对烟草的促生作用、诱导抗病作用及降低烟叶中的重金属含量作用的研究,减少烟草生产过程中农药化肥的使用,提高烟草制品的质量具有重要作用,同时对进一步认识内生真菌对植物的生物学作用具有重要意义。本论文主要从叁种内生真菌及其分泌物对烟草的促生作用、诱导抗病作用及对烟叶重金属Hg和As影响等方面进行研究,主要研究结果如下：1.叁种内生真菌及其分泌物对烟草的促生作用。在前人研究的基础上,选择MS培养基作为这叁种真菌与烟草共培养用的培养基。通过比较接种1块和2块菌丝块对烟草的促生作用,结果表明：不同菌对烟草促生作用适宜菌丝块是不同的。印度梨形孢和梨形蜡壳耳菌接种2块比1块对烟草的促生作用更好,威廉斯梨形孢接种12块比2块对烟草的促生作用更好。接种2块印度梨形孢的烟草,其根、叶干重是对照烟草的3倍、3.8倍,接种2块梨形蜡壳耳菌菌丝块的烟草,其根、叶干重是对照烟草的2倍、3倍；接种1块威廉斯梨形孢菌丝块的烟草,其根、叶干重是对照烟草的1.5倍、2.2倍。MS培养基上研究发现,叁种内生真菌的分泌物显着促进了烟草的生长。加有印度梨形孢、威廉斯梨形孢和梨形蜡壳耳菌分泌物的烟草,其叶鲜重分别为对照烟草的7.2、3.5、5.5倍,其叶干重分别是对照烟草的3.0、1.0、2.0倍。盆栽试验结果表明：叁种内生真菌都显着促进了盆栽烟草的生长。根部有印度梨形孢、威廉斯梨形孢和梨形蜡壳耳菌定殖的烟草,其株高分别是对照烟草的2.0、1.4、1.9倍,其最大叶面积分别是对照烟草的1.3、1.1、1.3倍。2.叁种内生真菌对烟草的抗病作用及其初步机理。盆栽接种试验结果表明：根部有印度梨形孢、威廉斯梨形孢和梨形蜡壳耳菌定殖的烟草,在根基部接种烟草疫霉菌(Phytophthora parasitica var. nicotianae)后,发病严重度显着低于对照。根部有印度梨形孢定殖的烟草,PAL、POD和PPO活性分别是对照的3.99、1.5、2.66倍；烟草叶片中抗病相关基因PR1b、P450-2、 hrs203J、NmIMSP和P450-1的表达量分别是对照烟草的3.8、15.7、3.1、2.6和1.5倍。印度梨形孢、威廉斯梨形孢和梨形蜡壳耳菌显着提高烟草对终极腐霉(Pythium ultimum)的抗性。在接菌后第9d,其苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性是对照烟草的1.7、1.8、1.6倍；根部有威廉斯梨形孢定殖的烟草,在接菌后第9d,其PAL、POD、PPO活性是对照烟草的1.4、1.5、2.7倍。根部有梨形蜡壳耳菌定殖的烟草,在接菌后第9d,其PAL、POD、PPO活性是对照烟草的1.2、1.5、1.3倍。3.叁种内生真菌对烟草重金属含量的影响试验结果表明：叁种内生真菌对烟草抗重金属的作用是不同的。根部有印度梨形孢定殖的烟草,其根、茎、叶中汞的含量分别下降了30.33%、57.39%、59.42%；根部定殖有威廉斯梨形孢的烟草,其根中砷的含量增加了1.06倍,其茎、叶中砷的含量分别下降了50.26%和71.21%。而根部有梨形蜡壳耳菌定殖的烟草,其叶片中重金属汞和砷的含量都显着高于对照烟草。RT-PCR结果显示,砷胁迫下,根部有威廉斯梨形孢定殖的烟草,其叶片中抗重金属相关基因ARP1、Ngm、PCS1、NtERD1OC、JIH1、NtAQP1、HO1的表达量分别是对照烟草的1.2、1.6、1.5、4.4、1.2、4.9倍。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-05-01）
王衬,毛黎娟,惠非琼,章初龙,楼兵干[9]（2014）在《不同氮素水平下内生真菌印度梨形孢定殖对烟草生长发育及物质代谢的影响》一文中研究指出为了明确印度梨形孢(Piriformospora indica)对烟草生长发育的影响,采用平板共培养及室内盆栽试验比较了不同氮素水平下印度梨形孢定殖对烟草叶片的光合速率、总氮、NO3-含量以及代谢产物等的影响。结果表明,印度梨形孢能够定殖于烟草根部,在不同氮素水平下均能促进烟草生长,提高烟草的光合速率。低氮素水平(4 mmol/L)下,印度梨形孢定殖的烟草叶片中总氮、NO3-含量与对照差异不显着。中、高氮素水平下(8和12 mmol/L),印度梨形孢定殖明显降低了烟叶中的总氮和NO3-含量。中氮素水平下,印度梨形孢定殖显着增加了光合代谢途径中某些产物的含量(葡萄糖、D-果糖);在高氮素水平下,印度梨形孢定殖促进了光合产物的积累与氨基酸的合成代谢。因此,印度梨形孢定殖对烟草的碳氮代谢具有调节作用。(本文来源于《烟草科技》期刊2014年05期）
徐慧,杨根华,张敏,党立志,王文元[10]（2014）在《云南烟草叶片内生及叶际细菌、真菌多样性研究》一文中研究指出为了解云南烟草微生物种类及其多样性,利用常用分离培养基从云南省保山、文山、弥勒、石林、楚雄、玉溪6个烟区健康烟草叶片中分离、筛选细菌及真菌。结果表明,此次分离共得到细菌129株,16S rDNA序列分析结果显示分属于19个属,假单胞菌属(Pseudomonas)、葡萄球菌(Staphylococcus)、芽孢杆菌属(Bacillus)为优势属分别占总数量的17.1%,29.4%,16.3%。真菌130株,结果显示分属于23个属,链格孢属(Alternaria)为优势属,占总株数的36.1%。结果显示,不同地区分离微生物在种群、数量上存在差异,且不同地区分离所得微生物都存在一些特有的种属,这表明微生物分布存在地区特异性。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2014年02期）
烟草内生真菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究传统药用植物烟草(Nicotiana tabacum L.)内生真菌的丰富度,揭示其种群多样性和群落结构,为烟草内生真菌资源的有效利用奠定基础。【方法】采用组织分离法进行烟草内生真菌的分离,通过形态学和分子生物学相结合的方法进行菌株分类鉴定,以香农多样性指数及相对分离频率反映内生真菌物种多样性及分布规律。【结果】从不同组织部位、不同生长时期、不同海拔样地的健康烟草中共分离获得539株内生真菌,根据r DNA-ITS系统发育分析鉴定为31属73种,香农多样性指数为2.78,曲霉属Aspergillus和镰孢属Fusarium为优势菌群,其相对分离频率分别为22.63%和12.99%。其分布规律表现为茎部内生真菌的多样性高于叶部和根部;随着生育期的延长,内生真菌多样性逐步增多;随着海拔高度升高,内生真菌的种类和数量呈现降低的趋势。【结论】烟草内生真菌具有丰富的生物多样性,其分布表现出组织、生长时期、海拔高度专化性。阐明内生真菌在烟草中的分布规律,可以为烟草内生真菌在农业生产领域的开发应用提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟草内生真菌论文参考文献
[1].周家喜,王茂胜,喻理飞,刘京,邹晓.烟草根部内生真菌群落结构和功能特征[J].菌物学报.2019
[2].李盼盼,袁晓龙,李金海,申国明,高林.湖北烟草内生真菌生物多样性和种群结构分析[J].微生物学报.2018
[3].李盼盼,李方明,申国明,高林,余军.土壤有机质含量和酸碱度对烟草内生真菌生物多样性的影响[J].中国烟草科学.2018
[4].李盼盼.烟草内生真菌中次级代谢产物及其抗肿瘤活性研究[D].中国农业科学院.2018
[5].周开谊,王伟轩,彭宇,于瑞婷,岳阳.烟草内生真菌及其提取物的抗细菌活性（英文）[J].天然产物研究与开发.2015
[6].刘宏玉,金慧清,王佳莹,刘凝,冯晓晓.烟草内生真菌多样性和种群结构[J].菌物学报.2015
[7].庞志伟,路旭,胡江春,陈晓琦,王楠.诱导烟草悬浮细胞氧爆发的海绵共附生真菌HMP-F66的筛选与鉴定[J].生物技术通报.2015
[8].彭兵.叁种内生真菌对烟草生长、诱导抗病性和抗重金属能力的影响及其机理的初步研究[D].浙江大学.2015
[9].王衬,毛黎娟,惠非琼,章初龙,楼兵干.不同氮素水平下内生真菌印度梨形孢定殖对烟草生长发育及物质代谢的影响[J].烟草科技.2014
[10].徐慧,杨根华,张敏,党立志,王文元.云南烟草叶片内生及叶际细菌、真菌多样性研究[J].云南农业大学学报(自然科学).2014
论文知识图
