导读:本文包含了葫芦巴碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葫芦巴,喜马拉雅,紫茉莉,高效,鸡骨草,使君子,脯氨酸。
葫芦巴碱论文文献综述
陈凤真[1]（2019）在《葫芦巴碱提取与测定方法研究进展》一文中研究指出葫芦巴碱是一种两性化合物,具有降血糖、降血脂和抗肿瘤等活性作用,具有较大的市场需求。在植物盐害和干旱逆境中,是一种渗透调节物质。在医学和植物等领域对葫芦巴碱已进行了较广泛的研究。本文归纳总结了各种植物中葫芦巴碱的提取方法和含量测定方法,提出了葫芦巴碱提取和测定方法的发展方向,旨在为葫芦巴碱的研究与利用提供参考。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年09期）
吴璟,郑婕,金学琴,黎伟华[2]（2019）在《葫芦巴碱对热应激致小鼠睾丸损伤的保护作用》一文中研究指出目的研究葫芦巴碱对热应激致小鼠睾丸损伤的保护作用。方法雄性ICR小鼠120只,随机分为正常对照组、模型组、葫芦巴碱药物干预组(25 mg/kg,50 mg/kg,100 mg/kg),每组24只。各组小鼠给予相应药物灌胃一周后,除正常对照组外,将其余各组小鼠下腹部置于43℃恒温水浴锅中热应激处理15 min,随后药物干预组给予相应剂量葫芦巴碱灌胃给药14 d,正常对照组和模型组给予生理盐水灌胃14 d,并分别于热刺激处理后1,7,10,14 d取材。计算生殖器官指数,精子数,HE染色观察睾丸组织结构变化,并进行比较分析。结果与正常对照组相比,模型组小鼠生殖器官脏器系数、附睾精子数均显着降低(P<0.05),病理组织学显示小鼠睾丸损伤明显。与模型组比较,各剂量药物干预组均能升高小鼠生殖器官脏器系数及附睾精子数量(P<0.05);病理组织学显示各剂量药物干预组均能明显改善热应激诱导的小鼠睾丸损伤。结论葫芦巴碱能够明显改善热应激对小鼠睾丸的损伤程度,具有一定的保护作用。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年07期）
陈芝华,李梦璐,吕伟旗,汤晟凌[3]（2018）在《18个产地使君子果实葫芦巴碱含量测定与相关性分析》一文中研究指出使君子Quisqualis indica L.果实中含有多种生物碱、脂肪油、氨基酸、单宁、甾体类等~([1-4]),具有驱虫、抑菌、抗病毒、保护肝脏等作用~([5-6])。我国使君子分布区与引种栽培地域较广,不同地区经纬度、海拔等生境因子存在差异,导致使君子药材质量参差不齐,影响使君子药材市场健康发展~([7])。生物碱类是使君子的主要活性成分之一,其代表化合物葫芦巴碱是2015版《中国药典》规定的使君子质量评价指标。笔者收(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2018年11期）
林涛,耿慧春,陈兴连,李茂萱,刘兴勇[4]（2018）在《葫芦巴碱标准物质的研制》一文中研究指出研制葫芦巴碱标准物质。分别采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理方法对葫芦巴碱标准物质的纯度进行定值。利用高效液相色谱法对葫芦巴碱标准物质的均匀性和稳定性进行考察。对葫芦巴碱标准物质纯度定值结果的不确定度进行评定。结果表明,葫芦巴碱标准物质的纯度定值结果为99.31%,扩展不确定度为0.4%(k=2)。研制的葫芦巴碱标准物质量值准确,均匀性和稳定性符合二级标准物质技术要求。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年04期）
刘永巧,魏颖,高佳琪,屈玲霞,徐暾海[5]（2018）在《葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响》一文中研究指出目的:探讨葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响。方法:培养HepG2细胞,MTT法检测葫芦巴碱对HepG2细胞增殖的影响以确定可作用于HepG2细胞的葫芦巴碱的浓度;将HepG2细胞置于含胰岛素浓度为1×10~(-6)mol/L的培养液中,培养36 h成功建立胰岛素抵抗模型后,每孔加入100μL不同浓度的含药培养基,用葡萄糖检测试剂盒检测葫芦巴碱对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果:葫芦巴碱浓度为3,000、2,500、2,000、1,500、1,000、500μmol/L时的细胞存活率分别为21.38%、39.23%、51.43%、73.36%、86.23%、91.88%,葫芦巴碱浓度>1,000μmol/L时对细胞有明显的毒性,故选择终浓度为1,000、500、250、100、50、25μmol/L进行实验,各浓度葫芦巴碱对胰岛素抵抗的HepG2细胞的葡萄糖消耗分别为(4.679±0.04)、(3.994±0.062)、(3.683±0.094)、(3.633±0.120)、(3.619±0.119)、(3.503±0.128)μmol/L,其中,前两个浓度与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年04期）
甄子萱,葛淑俊[6]（2017）在《不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定》一文中研究指出目的:明确不同产地掌叶半夏中有效成分含量差异。方法:采用高效液相色谱法检测了河北安国市、河北涉县、河南郸城县和陕西周至县4个地区掌叶半夏块茎中肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷和葫芦巴碱5种有效成分,并与河北安国市的半夏进行了比较。结果:河南郸城县掌叶半夏中核苷类物质总量和鸟苷的含量最高,分别为236.30μg/g和179.28μg/g;4地掌叶半夏中葫芦巴碱含量依次为河南郸城县(122.82μg/g)、河北安国市(104.99μg/g)、河北涉县(75.86μg/g)和陕西周至县(42.86μg/g)。其中河南郸城县的掌叶半夏和河北安国市的半夏中核苷类和胡芦巴碱含量没有显着差异。结论:以鸟苷和葫芦巴碱含量作为衡量掌叶半夏质量的指标,河南郸城县掌叶半夏的品质最高。掌叶半夏中有效成分含量因种植区的气候条件和土壤类型不同而呈现显着差异。(本文来源于《中药材》期刊2017年12期）
袁旭江,门丽娇,刘亚迪,陈丹虹,鲁湘鄂[7]（2017）在《鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及含量分析》一文中研究指出目的建立鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及其质量分数测定的方法,分析不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数分布情况,为鸡骨草质量评价和开发利用等提供依据。方法以中性氧化铝为材料,采用柱吸附方法筛选葫芦巴碱最佳纯化工艺参数;采用HPLC法测定葫芦巴碱的质量分数,并对7批不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数进行分析。结果葫芦巴碱最佳纯化工艺为:量取质量浓度为0.02~0.04 g/mL鸡骨草提取液4 mL,上Al_2O_3柱(5 g,干法装柱,直径1 cm,长20 cm),静置吸附15 min,加水15 mL洗脱,收集全部洗脱液,即得。不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数为1.27~6.17mg/g,分布各有所侧重,但分布趋势均是茎>叶>根。结论本文方法简便快速、准确性和重复性好,可用于鸡骨草中葫芦巴碱质量分数测定和品质评价,对葫芦巴碱单体提制和开发利用具有指导价值。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2017年06期）
杨金草,王惠霞[8]（2017）在《HPLC法测定甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量》一文中研究指出目的:建立喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定的HPLC法,比较种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量的差异。方法:采用离子对色谱法,色谱柱:依利特Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸钠溶液(20∶0.1∶80);流速:1.2 m L/min;检测波长:265 nm;柱温:30℃。结果:葫芦巴碱在0.2473~1.2360μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7;葫芦巴碱平均加样回收率为99.21%,RSD为0.50%(n=6);甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量分别为:0.5876、0.3226 mg/g。结论:甘南产种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量高于野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量,可为喜马拉雅紫茉莉的人工种植及推广应用提供理论依据。(本文来源于《西部中医药》期刊2017年11期）
谢锦锋,田明磊[9]（2017）在《离子液体修饰硅胶材料吸附分离半夏中葫芦巴碱的研究》一文中研究指出生物碱是存在于植物中的碱性化合物。文献记载生物碱是许多中草药中的有效成分,对人有很强的生理作用,是非常有效的特效药。因此,对生物碱的高效、快速、高选择性地分离是当今社会关注的焦点,目前生物碱的分离有两种方法:有机溶剂提取法和稀酸提取法。这两种方法虽然很够大量提取植物中的生物碱,但有操作繁琐,耗时长,成本高,对特定生物碱选择性低的缺点。综上考虑,吸附材料必须有制作成本低,能重复利用,对生物碱有良好吸附性和选择性等特点。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
郑媛嘉[10]（2017）在《基因组代谢网络模型方法模拟重组大肠杆菌生产羟基-L-脯氨酸和葫芦巴碱的研究》一文中研究指出目的将基因组规模代谢网络模型与代谢工程(重组大肠杆菌生产羟基-L-脯氨酸和葫芦巴碱)结合,对大肠杆菌模型进行相关途径修改后,对比不同分析方法的模拟效果,以及预测可行的基因敲除策略,并优化M9培养基培养大肠杆菌的条件和尝试重组葫芦巴碱合成酶的表达生产。方法1.下载大肠杆菌BL21(DE3)的代谢网络模型:iB21_1397,并添加合成羟基-L-脯氨酸和葫芦巴碱的合成途径,形成两个新的模型。2.对未修改的iB21_1397模型进行基本的FBA(flux balance analysis)分析,以及必需基因预测,指导M9培养基的优化。3.将添加代谢途径后的产羟基-L-脯氨酸和葫芦巴碱模型,进行细胞生长表型的模拟,并且结合使用FVA、OptKnock、GDLS、IdealKnock等不同方法进行基因敲除策略的预测,比较各模拟结果的差异。4.根据模拟结果设计五组改良后的M9培养基:葡萄糖组、甘油组、葡萄糖铁组、葡萄糖甘油组和倍量葡萄糖组。制备悬菌液后各接种0.1 mL至新鲜的各种改良M9培养基中培养。研究菌落数生长差异时,在培养12 h后,接种至LB琼脂培养基中,18 h后计数。研究对数生长期菌落数差异时,则分别在培养12 h、18 h、24 h后,接种至各种相应的M9琼脂培养基中,72 h后计数。5.通过基因库里的葫芦巴碱合成酶CTgS2(BAC43759.1)的信息,合成基因片段,利用限制性内切酶NdeⅠ、XhoⅠ在pET24a(+)的酶切位点,将基因片段与载体pET24a(+)连接。将连接产物转化进大肠杆菌DH5α,挑取转化子进行扩增培养,并提取质粒进行酶切和测序验证。将验证正确的重组质粒进行复制扩增后转化进大肠杆菌BL21(DE3)表达,对转化成功的细菌在相同的培养条件下,以终浓度为0.3 mM、0.6 mM、1 mM的IPTG以及终浓度为0.8 g/L的TNDA-1蛋白促进剂为诱导剂,分别诱导6h、8h、10h。诱导结束后将细菌体破碎并进行SDS-PAGE电泳,观察重组蛋白的表达情况。成果1.成功实践了代谢网络模型的改造和修改,FBA各分析方法基本都能执行成功,并与文献实验数据进行比对。2.用代谢网络模型预测了促进羟基-L-脯氨酸产量的基因敲除策略:可通过敲除酮戊二酸脱氢酶、果糖6-磷酸醛缩酶、异柠檬酸裂合酶、磷酸甘油酸酯脱氢酶实现合成酶的过表达,该策略结合比对其他分析结果后发现其具有一定可信度。3.用代谢网络模型预测了促进葫芦巴碱产量的基因敲除策略:可通过敲除乙醛脱氢酶、苹果酸酶、丙酮酸激酶、转氢酶实现合成酶的过表达。4.M9培养基优化实验方面,就碳源的选择而言,葡萄糖的增菌效果是较甘油明显的。培养基中添加Fe2+或增加同类碳源浓度,都能促进细菌生长,且增菌效果没有明显的差异,只有在培养24 h后出现差异,基本符合模拟结果。5.重组葫芦巴碱合成酶研究方面,重组质粒经过酶切和测序验证后转化进大肠杆菌BL21(DE3),进行不同浓度诱导剂和不同诱导时间的蛋白诱导,经SDS-PAGE电泳,发现各条件下都没有顺利诱导出目标蛋白。但是通过本实验,对重组蛋白技术有了一定的认识,并在连接载体的选择、基因重组验证等技术方面积累了相关的经验。结论1.代谢工程可以便利地结合基因组规模代谢网络模型进行模拟和分析,而FBA分析则在预测最大产量和预估可提升空间的方面有很大的指导作用。2.用IdealKnock方法筛选的备选敲除反应比用FVA方法筛选的要更有效,更适合用于OptKnock进行基因敲除预测。3.OptKnock方法虽然在预测基因敲除方面耗时较长,但是只要结合适合的模型反应预处理方法,计算成功率比GDLS方法高。4.经过模拟预测,对于重组大肠杆菌生产羟基-L-脯氨酸的代谢网络模型,敲除酮戊二酸脱氢酶(AKGDH)、果糖6-磷酸醛缩酶(F6PA)、异柠檬酸裂合酶(ICL)、磷酸甘油酸酯脱氢酶(PGCD),可以有利于脯氨酸4-羟化酶的过表达。5.对于重组大肠杆菌生产葫芦巴碱的代谢网络模型,敲除乙醛脱氢酶(ALDD2y)、苹果酸酶(ME2)、丙酮酸激酶(PYK)、NAD(P)转氢酶(THD2pp),可以有利于葫芦巴碱合成酶的过表达。6.代谢网络FBA分析的模拟结果,对M9培养基的优化具有很强指导意义,对于细胞生长,加入适当量的Fe2+,可以有效地促进生长,无需靠提高葡萄糖的浓度,碳源方面,葡萄糖在促进细胞生长方面比甘油稍优,但是如果生产中需要使用甘油,需要适当地提高甘油浓度,或者搭配葡萄糖,才能达到单纯葡萄糖做碳源时的生长效果。7.本研究利用基因库里的葫芦巴碱合成酶CTgS2(BAC43759.1)的信息,合成基因片段,利用限制性内切酶NdeⅠ、XhoⅠ,将基因片段与载体pET24a(+)连接。重组质粒pET24a-CTgS2转化进大肠杆菌DH5α中扩增,转化大肠杆菌BL21(DE3)中表达,没有成功诱导出目的蛋白,考虑诱导失败有可能与载体的选择,和基因重组过程中验证体系欠缺完善有关。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2017-04-01）
葫芦巴碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究葫芦巴碱对热应激致小鼠睾丸损伤的保护作用。方法雄性ICR小鼠120只,随机分为正常对照组、模型组、葫芦巴碱药物干预组(25 mg/kg,50 mg/kg,100 mg/kg),每组24只。各组小鼠给予相应药物灌胃一周后,除正常对照组外,将其余各组小鼠下腹部置于43℃恒温水浴锅中热应激处理15 min,随后药物干预组给予相应剂量葫芦巴碱灌胃给药14 d,正常对照组和模型组给予生理盐水灌胃14 d,并分别于热刺激处理后1,7,10,14 d取材。计算生殖器官指数,精子数,HE染色观察睾丸组织结构变化,并进行比较分析。结果与正常对照组相比,模型组小鼠生殖器官脏器系数、附睾精子数均显着降低(P<0.05),病理组织学显示小鼠睾丸损伤明显。与模型组比较,各剂量药物干预组均能升高小鼠生殖器官脏器系数及附睾精子数量(P<0.05);病理组织学显示各剂量药物干预组均能明显改善热应激诱导的小鼠睾丸损伤。结论葫芦巴碱能够明显改善热应激对小鼠睾丸的损伤程度,具有一定的保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葫芦巴碱论文参考文献
[1].陈凤真.葫芦巴碱提取与测定方法研究进展[J].黑龙江农业科学.2019
[2].吴璟,郑婕,金学琴,黎伟华.葫芦巴碱对热应激致小鼠睾丸损伤的保护作用[J].中国比较医学杂志.2019
[3].陈芝华,李梦璐,吕伟旗,汤晟凌.18个产地使君子果实葫芦巴碱含量测定与相关性分析[J].浙江中西医结合杂志.2018
[4].林涛,耿慧春,陈兴连,李茂萱,刘兴勇.葫芦巴碱标准物质的研制[J].化学分析计量.2018
[5].刘永巧,魏颖,高佳琪,屈玲霞,徐暾海.葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响[J].中医药导报.2018
[6].甄子萱,葛淑俊.不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定[J].中药材.2017
[7].袁旭江,门丽娇,刘亚迪,陈丹虹,鲁湘鄂.鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及含量分析[J].广东药科大学学报.2017
[8].杨金草,王惠霞.HPLC法测定甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量[J].西部中医药.2017
[9].谢锦锋,田明磊.离子液体修饰硅胶材料吸附分离半夏中葫芦巴碱的研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[10].郑媛嘉.基因组代谢网络模型方法模拟重组大肠杆菌生产羟基-L-脯氨酸和葫芦巴碱的研究[D].广州中医药大学.2017
论文知识图
