导读:本文包含了免疫遗传论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,毒性,细胞,算法,加利福尼亚州,杆状,计量学。
免疫遗传论文文献综述
赵熙熙[1]（2019）在《破坏干细胞可使血液移植更安全》一文中研究指出本报讯 科学家正在试验各种方法，有选择性地破坏人体的造血细胞。对动物和人体的早期研究表明，这种方法可以使血液干细胞移植更加安全，从而扩大其应用范围。血液干细胞移植是一种功能强大但危险的手术，主要用于治疗血癌。这些研究提供了大量证据，表明这种移植也可以治疗(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-03）
齐淼,杨华[2]（2019）在《遗传免疫及环境所致肺动脉高压的研究进展》一文中研究指出肺动脉高压为慢性肺血管性疾病,近年来有相当多的研究提示肺动脉压力的升高是多因素共同作用的结果,更好的了解相关因素,对肺动脉高压的预防、诊断、治疗及预后具有重要意义。本文就最新的关于遗传免疫及环境所致肺动脉高压的研究进展作简要综述,以便可以更好的了解该病的预防、诊断等。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年82期）
王学忠,李美莲[3]（2019）在《免疫遗传算法最大类间方差图像分割法研究》一文中研究指出图像分割是图像处理技术的一个重要的环节,传统采用GA-Otsu算法分割图像容易陷入局部最优、获得的最佳阈值不够稳定,图像分割不够清晰,伴有分割不足或过当等问题。针对传统GA-Otsu方法分割图像存在不足的问题,提出一种基于免疫的GA-Otsu算法(IGA-Otsu算法),基本思路是在传统GA-Otsu算法上引入免疫算子和浓度自适应调节,有效地增加了种群结构的复杂性,避免早熟。利用该方法可使获得的图像最佳阈值比较稳定,有效地避免了早熟,使分割的图像也更加清晰。(本文来源于《佳木斯大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
王晶晶,Bart,Stokvis,Freek,Thomassen[4]（2019）在《利用免疫接种策略帮助鸡群发挥遗传潜力》一文中研究指出作为生物安全计划的一部分,免疫接种可以成为保护家禽健康,免受病毒性疾病侵害的第二道防线。目前使用的疫苗包括改良型活疫苗、灭活疫苗、重组疫苗、类毒素、亚单位疫苗和基因疫苗。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年08期）
柯晓静,王亚旭,孟宪华,龙金利,牛佳卉[5]（2019）在《全氟辛酸对小鼠的急性毒性以及遗传和免疫毒性的研究》一文中研究指出全氟辛酸(PFOA)是一种新型持久性有机环境污染物,由于其毒理学研究尚不完善,需对其做进一步研究。通过急性经口毒性、遗传毒性以及免疫毒性试验研究PFOA的毒性作用。结果表明雌性小鼠的LD50为430 mg/kg,雄性小鼠LD50为369 mg/kg,PFOA属于中等毒性;小鼠红细胞微核、小鼠精子畸形和Ames试验3个遗传毒性试验结果显示为阴性;碳粒廓清、迟发型变态反应以及血清溶血素测定3个免疫毒性试验表明PFOA对小鼠的免疫功能具有抑制作用。试验结果为全氟辛酸的食品安全性毒理学评价提供数据资料和支撑。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2019年04期）
邓晶鑫,李慧萍,徐秀[6]（2019）在《遗传因素相关免疫改变与孤独症谱系障碍的关系》一文中研究指出孤独症谱系障碍(ASD)是一组神经发育障碍性疾病,常表现为社会交往障碍、语言和非语言交流缺陷、狭隘兴趣和重复刻板行为。ASD严重影响患者的社会生活功能,且发病率高,美国最新监测的8岁以下儿童的患病率达1/59[1],全世界范围的ASD患病率约为1%[2],同时仍呈快速上升趋势。因此明确ASD的病因,探究其干预治疗方法已成为世界范围内的重要科学问题。ASD临床表现异质性高,病因复杂。遗传物质变异占ASD病因的64%～91%[3]。然而(本文来源于《中国循证儿科杂志》期刊2019年03期）
夏青[7]（2019）在《D型流感病毒反向遗传系统的构建及其HE基因免疫原性的研究》一文中研究指出D型流感病毒是新定义的流感病毒家族的一员,于2011年首次从疑似患流感的猪体内分离获得,自2014年以来在世界各地的牛体内被发现,其主要宿主包括猪、牛和其他小反刍动物等。此外血清学证据也证明了D型流感病毒具有感染人类的可能性。同时该病毒也被认为与牛的呼吸道疾病有着密切的关系。HEF蛋白是D型流感病毒表面唯一的糖蛋白,决定其感染特性。因此对D型流感病毒基因特性以及HEF蛋白免疫原性的研究为预防D型流感病毒起到了重要作用。本研究首次尝试构建了D型流感病毒的反向遗传操作平台,并且利用昆虫细胞杆状病毒系统构建了可以作为D型流感病毒有效诊断抗原的HEF蛋白重组杆状病毒,并利用DNA免疫小鼠获得了抗HEF蛋白血清。实验主要分为两大部分,第一部分是:应用A型流感病毒的十叁质粒反向遗传系统的pHH21和pCAGGS载体,通过分子克隆等手段构建了D型流感病毒的十二质粒反向遗传操作平台;同时依据广泛应用于A型流感病毒的八质粒反向遗传系统的pBD载体,构建了D型流感病毒的七质粒反向遗传系统。分别将两套系统的重组质粒通过共转染到293T细胞中,并将质粒转染的293T细胞上清液对细胞以及豚鼠进行感染,通过Real-time RT-PCR方法以及电镜观察对拯救病毒进行鉴定。第二部分是:首先利用杆状病毒载体构建了重组HEF蛋白的杆状病毒系统,通过红细胞凝集试验以及Western Blotting试验鉴定HEF蛋白的免疫原性。同时应用pCAGGS载体构建了用于小鼠DNA免疫的高效表达HEF蛋白的重组质粒,并通过与CpG-ODN分子佐剂进行联合免疫获得了相应的抗HEF蛋白血清,并通过血凝抑制试验进行抗体效价的检测。研究结果:(1)成功地构建了D型流感病毒的十二和七质粒反向遗传系统;(2)通过七质粒反向遗传系统共转染293T细胞成功获得特异性病毒粒子;(3)拯救的病毒不能够感染A549、MDCK、ST细胞,可在豚鼠的上呼吸道中进行少量的复制拷贝,但感染效力较低;(4)成功地构建了可以作为D型流感病毒诊断抗原的重组杆状病毒;(5)通过质粒与CpG-ODN分子佐剂联合免疫小鼠制备了具有较高血凝抑制效价的抗HEF蛋白血清。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
刘慧芳[8]（2019）在《iNKT细胞免疫治疗RA的表观遗传调控机制研究》一文中研究指出目的研究表明,表观遗传调控影响iNKT细胞的发育分化,我们前期研究发现RA患者和RA模型小鼠体内iNKT细胞数量减少,亚群比例失衡,但相关机制尚不清楚。细胞免疫治疗为重大疾病的救治提供了全新的思路和手段,是当今生物医学研究领域的热点,已广泛应用于恶性肿瘤和血液系统疾病。iNKT细胞治疗通过双向调节作用重塑机体的免疫功能,将有助于从根本上清除过度炎症引起的病理损伤和免疫紊乱,有望成为自身免疫病治疗的新战略。本课题拟从iNKT细胞发育分化异常的角度探讨RA发生的表观遗传学机制;并采用特定表型和功能的iNKT细胞过继输入RA模型小鼠体内,通过观察机体免疫状态及iNKT细胞表型和功能的改变,探讨iNKT细胞免疫过继治疗RA的表观遗传调控机制。方法1.构建类风湿关节炎(RA)模型使用hGPI325-339和hGPI465-483多肽的混合片段构建RA模型,并观察小鼠的一般临床表现;苏木素-伊红染色(HE)用于观察关节的病理变化;流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测iNKT细胞频率及亚群;微量样本多指标蛋白定量技术(Cytometric Bead Array,CBA)检测血清细胞因子水平等,成功构建RA模型。2.诱导和获取具有特定表型和功能的iNKT细胞并进行相关鉴定及安全性评价腹腔注射α-Galcer 3天,免疫磁珠分选技术(Magnetic Cell Sorting,MACS)分选小鼠脾脏iNKT细胞,FCM检测iNKT频率及亚群;CBA检测细胞刺激上清细胞因子分泌;纯化后,用细胞膜荧光染料(DiR)标记iNKT细胞,通过小动物活体成像技术示踪iNKT细胞在RA小鼠中的迁徙、分布和代谢。3.iNKT细胞免疫过继治疗RA的疗效观察和表观遗传调控机制研究观察小鼠一般临床表现及免疫状态的改变评价治疗效果。通过FCM检测iNKT频率和亚群、CD4~+T细胞亚群,WB检测蛋白表达,qRT-PCR检测mRNA水平,ChIP-PCR检测H3K27me3和H3K4me3修饰水平,探讨iNKT细胞免疫过继治疗RA的表观遗传调控机制。结果1.RA小鼠外周血和胸腺中iNKT频率显着降低,胸腺iNKT1亚群显着增加;胸腺DP T细胞中PLZF及PLZF mRNA表达显着下降,而iNKT细胞中T-bet及T-bet mRNA表达显着增加;RA小鼠胸腺DP T细胞Zbtb16基因启动子区H3K27me3修饰水平显着增加,iNKT细胞Tbx21基因启动子区H3K4me3修饰水平显着增加;RA小鼠胸腺中UTX的表达显着降低。上述指标变化在RA小鼠炎症进展期(造模后11天)和炎症高峰期(造模14天)尤为显着。2.分离小鼠脾脏iNKT细胞,纯度达85%,其中iNKT2占92%,主要分泌IL-4。iNKT细胞过继输注至健康小鼠,死亡率为零,观察小鼠的各项评分正常。将DiR标记的iNKT细胞过继输注到RA小鼠体内主要分布在肝脏和脾脏,42天时荧光消失。iNKT细胞免疫治疗和α-Galcer治疗均可改善RA小鼠体重下降、关节红肿、足踝关节炎细胞浸润,并使血清炎性细胞因子水平降低,且iNKT细胞免疫治疗效果更明显。3.iNKT细胞免疫治疗和α-Galcer治疗均可显着提高RA小鼠外周血、脾脏、胸腺iNKT频率;纠正胸腺、脾脏iNKT亚群及脾脏CD4~+T细胞亚群的失衡;增加胸腺淋巴细胞UTX,DP T细胞中PLZF及PLZF mRNA的表达,降低iNKT细胞中T-bet及T-bet mRNA的表达;降低Zbtb16基因启动子区H3K27me3修饰水平,降低Tbx21基因启动子区H3K4me3修饰水平;且iNKT细胞免疫治疗效果更明显。另外,iNKT细胞免疫治疗可上调脾脏GATA3,Foxp3的表达,并使ROR?t,T-bet表达降低。结论1.RA小鼠iNKT细胞发育分化缺陷与关键基因Zbtb16(编码PLZF)、Tbx21(编码T-bet)启动子区H3K27和H3K4甲基化修饰水平异常相关;胸腺组蛋白去甲基化酶UTX的减少引起了H3K27me3修饰水平的增加。2.从正常小鼠脾脏获取具有特定表型和功能的iNKT细胞(iNKT2)用于免疫治疗RA小鼠,能有效缓解临床症状,且疗效优于α-Galcer治疗。3.iNKT细胞免疫治疗通过调控UTX表达以及Zbtb16和Tbx21基因启动子区组蛋白H3K27,H3K4甲基化修饰水平使iNKT细胞发育分化正常,纠正了免疫紊乱,重建了免疫平衡,从而有效缓解RA。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
王天恒,郭兴众[9]（2019）在《基于免疫遗传算法的电力弹簧稳压控制策略》一文中研究指出随着风能和太阳能等间歇性和分布式可再生能源的普及,人们越来越关注电力系统的稳定性.作为一种新型的电压控制装置,电力弹簧可以有效地抑制分布式发电功率变化引起的电压波动.在分析电力弹簧电压稳定控制原理的基础上,考虑了非关键负载变化的优化问题和控制效果.结合免疫遗传算法,提出了一种基于免疫遗传PI控制的电力弹簧电压控制方法,并用Matlab/Simulink进行仿真.仿真结果表明,该算法具有良好的电压调节效果.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
赵春芳,李江昊,张大伟[10]（2019）在《基于改进免疫遗传优化蚁群算法的移动机器人路径寻优研究》一文中研究指出针对移动机器人路径规划中使用蚁群算法(ACO)易陷入局部最优和收敛速度慢的问题,提出了一种适用于机器人静态路径寻优的改进免疫遗传优化蚁群算法(IMGAC)。该算法可以根据实际情况自动调整变异概率和变异方式,以及自动调节个体免疫位的长度,将通过改进的变异算子和免疫算子嵌入蚁群算法来提高全局寻优能力与收敛速度。仿真及实验表明:相比于经典ACO算法以及最大最小蚂蚁系统,IMGAC算法收敛速度更快,全局寻优能力更强。利用该算法寻找移动机器人最优路径,提高了静态路径寻优的效果和效率。(本文来源于《计量学报》期刊2019年03期）
免疫遗传论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺动脉高压为慢性肺血管性疾病,近年来有相当多的研究提示肺动脉压力的升高是多因素共同作用的结果,更好的了解相关因素,对肺动脉高压的预防、诊断、治疗及预后具有重要意义。本文就最新的关于遗传免疫及环境所致肺动脉高压的研究进展作简要综述,以便可以更好的了解该病的预防、诊断等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫遗传论文参考文献
[1].赵熙熙.破坏干细胞可使血液移植更安全[N].中国科学报.2019
[2].齐淼,杨华.遗传免疫及环境所致肺动脉高压的研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].王学忠,李美莲.免疫遗传算法最大类间方差图像分割法研究[J].佳木斯大学学报(自然科学版).2019
[4].王晶晶,Bart,Stokvis,Freek,Thomassen.利用免疫接种策略帮助鸡群发挥遗传潜力[J].国外畜牧学(猪与禽).2019
[5].柯晓静,王亚旭,孟宪华,龙金利,牛佳卉.全氟辛酸对小鼠的急性毒性以及遗传和免疫毒性的研究[J].河北农业大学学报.2019
[6].邓晶鑫,李慧萍,徐秀.遗传因素相关免疫改变与孤独症谱系障碍的关系[J].中国循证儿科杂志.2019
[7].夏青.D型流感病毒反向遗传系统的构建及其HE基因免疫原性的研究[D].长春理工大学.2019
[8].刘慧芳.iNKT细胞免疫治疗RA的表观遗传调控机制研究[D].河北大学.2019
[9].王天恒,郭兴众.基于免疫遗传算法的电力弹簧稳压控制策略[J].赤峰学院学报(自然科学版).2019
[10].赵春芳,李江昊,张大伟.基于改进免疫遗传优化蚁群算法的移动机器人路径寻优研究[J].计量学报.2019
论文知识图
