导读:本文包含了醇热法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,光催化,硫酸钙,结构,管状,合剂,可见光。
醇热法论文文献综述
张金鹏,关荣锋,池宪虎,赵源,宋娟[1]（2018）在《醇热法可控制备大长径比银纳米线的研究》一文中研究指出使用多元醇热还原法制备出了具有大长径比的银纳米线,研究了银纳米线的生长过程并分析了其生长机制。实验选择不同的还原剂种类、不同分子量的PVP及成核控制剂进行了研究。优化了AgNO3的浓度、反应温度和时间等工艺参数,得到了乙二醇体系下制备出银纳米线的最佳实验方案,其优化工艺参数为2mmol/L硫化钠乙二醇溶液、0.19~0.25g PVP、50mmol/L硝酸银乙二醇溶液。对所得银纳米线的形貌和结构进行了系统的表征。结果表明,产物为面心立方结构的纯银纳米线,产物结晶度好、尺寸形貌均匀、长度为100~200μm、直径为60~100nm。按此方案进行放大制备,得到的银纳米线仍然保持良好的形貌尺寸,且产量高、工艺稳定,具有量产的可能。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年08期）
吴阳[2]（2018）在《微波醇热法调控硫酸钙形貌结构实验研究》一文中研究指出硫酸钙(CaSO4,俗称石膏)是地球上储量较大的天然无机矿物之一,在建筑、陶瓷和模具等多个行业有广泛应用。各种工业副产硫酸钙(或石膏渣)产出也日益上升,其堆存构成不小的环境压力。研究硫酸钙矿物材料的相变规律、结构设计和功能化改性对拓展其资源化利用潜力无疑具有十分重要的意义。本论文利用微波醇热体系和螯合剂EDTA与ATMP对二水硫酸钙进行脱水改性和形貌结构调控,探讨了其相变规律和形貌结构调控效果与机理。利用升温重结晶过程改性二水硫酸钙,探索了丙叁醇浓度、反应温度、反应时间、悬浮液浓度和升温速率等基本条件对二水硫酸钙相变的影响。结果表明:丙叁醇质量浓度为60～70%、反应温度为110℃、反应时间为3小时,DH浓度为1%是本实验的较优条件。若降低丙叁醇浓度,则温度或时间要相应提高。较高的升温速率可以促进硫酸钙相变改性。探究了 EDTA对硫酸钙相变和形貌的影响,EDTA与钙离子螯合延缓硫酸钙的相变,并改变晶体形貌。EDTA浓度越高,硫酸钙晶体长径比越小。使用NaCl可以改善EDTA对硫酸钙相变的抑制。微波辐照延缓了硫酸钙的相变,有利于EDTA对硫酸钙晶体形貌结构的调控。EDTA为8mM时,制备出的HH晶体为β型HH。油浴加热制备的HH呈六棱柱状,微波加热制备的样品趋于球形,延长相变时间有助于六棱柱状晶体向球形晶体转化。探讨了 ATMP对硫酸钙进行改性效果,实验发现,ATMP为30～60mM、丙叁醇浓度大于60%时,可制备花瓣微球硫酸钙。丙叁醇明显影响了微球的形貌。但反应温度对样品形貌几乎无影响。ATMP改变硫酸钙形貌是因为ATMP可以在二水硫酸钙的特定晶面与Ca2+螯合,控制并参与硫酸钙的生长。与原料相比,花瓣微球的孔容量和比表面显着增加。论文研究对于发展传统无机矿物材料的改性方法,制备新颖结构的硫酸钙功能材料从而拓展其应用潜力有一定参考价值。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-04-16）
李丹,杨健,凤维勇,贾漫珂,黄应平[3]（2015）在《BiOBr-TiO_2的醇热法合成及光催化活性的研究》一文中研究指出采用简单的醇热法制备了BiOBr-TiO_2系列纳米复合材料,研究其对染料罗丹明B(Rh B)和无色小分子水杨酸(SA)的光催化特性。结果表明,在可见光照射下(λ≥420 nm),该系列光催化剂对有机污染物均具有良好的光催化降解性能,随材料制备体系中异丙醇钛加入量的增加,催化剂的吸附性能和光催化性能都有较大改变。其材料制备体系中钛铋摩尔比为1∶1时,制备的催化剂BiOBr-TiO_2-1.0在吸附平衡时可吸附40%的RhB,加光后10 min,即可使溶液中的Rh B完全褪色,表现出优良的吸附和光催化性能。采用光谱分析跟踪测定光催化反应过程中氧化物种的变化,表明催化过程主要涉及超氧自由基(O_2·~-)的氧化,同时空穴也直接参与底物的氧化过程。(本文来源于《应用化工》期刊2015年12期）
魏智强,徐可亮,武晓娟,武美荣,杨华[4]（2015）在《银纳米棒的醇热法合成与性能表征》一文中研究指出采用醇热法在多元醇体系下加入微量氯化钠,以硝酸银为银源,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂成功合成了银纳米棒。采用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),X射线能量色散分析仪(XEDS)和紫外-可见吸收光谱仪对所制备的样品进行了表征。结果表明,所制备的银纳米棒为结晶良好的面心立方结构,没有杂峰出现,晶格畸变表现为晶格收缩。样品为一维棒状结构,直径大约在几十纳米至200 nm之间,长度分布在几个微米至十几微米范围,分散性良好,长径比较高。样品的纯度比较高,在397 nm和350 nm处出现了两个表面等离子体共振吸收峰。并分析了银纳米棒的形成机理。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2015年04期）
方才翔,曹亮亮,殷文慧,纪荣进,曾燕伟[5]（2013）在《Yb-Ce共掺YIG纳米晶的醇热法合成与磁性能》一文中研究指出以分散性好的钇铝石榴石(YAG)纳米晶为晶种,采用醇热法合成Yb-Ce共掺的YbxCe1.5Y1.5-xFe5O12(x=0、0.25、0.5、0.75和1.0)(YIG)纳米晶。X线衍射(XRD)测试表明各组分产物均为单相石榴石结构,经Rietveld方法全谱拟合分析发现,Yb-Ce共掺YIG纳米晶晶胞参数a不随Yb3+掺杂量的改变而显着变化(均略大于1.249nm),平均晶粒尺寸约为30 nm,与场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察到的颗粒尺寸一致。振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,随Yb3+掺杂量x的增大,室温饱和磁化强度σs有所下降,这是由于Yb3+取代石榴石结构中Y3+,进入十二面体位置使晶胞分子磁矩减小所致。此外,Yb-Ce共掺YIG纳米晶饱和磁化强度与其晶粒尺寸随Yb掺杂量的变化规律呈现出一定的相似性。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
于欣,罗小林[6]（2013）在《醇热法合成管状金属银及其表征》一文中研究指出目的通过优化合成条件,合成高结晶度的管状金属银。方法以乙二醇为溶剂和还原剂,通过考察反应时间、反应温度以及表面活性剂对产物形貌的影响,确定合成管状金属银的最优化条件。并利用XRD、SEM等技术对所得产物进行表征。结果合成了高结晶度、形貌完美的管状金属银。结论在醇热反应体系中,当反应温度高于90℃时,可以获得到纯态的金属银;通过向反应体系中加入一定量的表面活性剂,可以有效改善产物形貌,合成管状金属银。(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
张鹏,李熙,曹艳凤,曹锋雷,朱建[7]（2012）在《醇热法合成花状空壳ZnIn_2S_4可见光催化剂及光解水产氢性能研究》一文中研究指出采用低温醇热法制备了具有空壳花状多级结构的ZnIn2S4可见光光催化剂.通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外漫反射(DRS)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)等对催化剂结构和形貌进行了系统表征.考察了不同陈化温度、陈化时间对催化剂光解水产氢性能的影响.结果表明:在不同醇热条件下合成的Pt/ZnIn2S4均具有光解水产氢性能.其中1%Pt/ZnIn2S4-110-24样品具有最好产氢活性,可能与其独特的花状外壳和空腔结构有关.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
赵雯雯,刘亚威,张昌远,黄祥平,毛峰[8]（2011）在《醇热法BiOCl微米球的制备及其性能研究》一文中研究指出采用醇热法以Bi(NO3)3.5H2O、TiCl3和无水乙醇为原料合成了BiOCl微米球光催化剂.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)对样品进行表征,并估算出能隙大小约为2.58eV.结果表明,该样品为球状物并且在降解染料上具有良好的效率,65min以内对罗丹明B(RhB)的脱色率高达94%以上,优于P25在紫外光下的催化效果.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
蒋波,李贵生,李和兴[9]（2011）在《醇热法合成多级结构可见光催化剂Bi_2Ti_4OF_2微米球及光催化的研究》一文中研究指出TiO_2由于廉价、无毒、稳定等优点被广泛地用作光催化剂。但是受TiO_2禁带宽度的限制(3.2 eV),它仅可以吸收紫外光(占太阳光的4%)。为了提高对太阳光的利用,近年来开发新型可见光光催化剂的研究越来越多,如合成BiVO_4,BiWO_6,Ag_3PO_4,SrTiO_3,Sm_2 Ti_2S_2O_5和Bi_5O_7I~3等非钛类的可见光催化剂逐渐成为研究热点。目前Bi_2 TiO_4F_2的合成主要是通过高温固相反应,在高温下形成没有规则形貌的Bi_2 TiO_4F_2,其粒子堆积严重,比表面积极(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
王金果,朱建,卞振锋,曹锋雷,李和兴[10]（2009）在《醇热法合成可见光催化剂Bi_2WO_6及其性能的研究》一文中研究指出光催化反应在化学污染物降解以及新能源开发的方面具有广阔的应用前景,目前研究较多的是TiO_2,但存在量子效率低,可见光利用差的缺陷。解决的途径是设计掺杂修饰型TiO_2或非钛光催化剂。目前非钛光催化剂主要由固相法合成,缺点是比表面积小、光催化活性低且易相变引发失活。本文以硝酸铋和钨酸钠为前驱体,采用醇热法首次合成出粒径大小可调的均匀的球形Bi_2WO_6光催化剂。(本文来源于《第五届全国环境化学大会摘要集》期刊2009-05-10）
醇热法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硫酸钙(CaSO4,俗称石膏)是地球上储量较大的天然无机矿物之一,在建筑、陶瓷和模具等多个行业有广泛应用。各种工业副产硫酸钙(或石膏渣)产出也日益上升,其堆存构成不小的环境压力。研究硫酸钙矿物材料的相变规律、结构设计和功能化改性对拓展其资源化利用潜力无疑具有十分重要的意义。本论文利用微波醇热体系和螯合剂EDTA与ATMP对二水硫酸钙进行脱水改性和形貌结构调控,探讨了其相变规律和形貌结构调控效果与机理。利用升温重结晶过程改性二水硫酸钙,探索了丙叁醇浓度、反应温度、反应时间、悬浮液浓度和升温速率等基本条件对二水硫酸钙相变的影响。结果表明:丙叁醇质量浓度为60～70%、反应温度为110℃、反应时间为3小时,DH浓度为1%是本实验的较优条件。若降低丙叁醇浓度,则温度或时间要相应提高。较高的升温速率可以促进硫酸钙相变改性。探究了 EDTA对硫酸钙相变和形貌的影响,EDTA与钙离子螯合延缓硫酸钙的相变,并改变晶体形貌。EDTA浓度越高,硫酸钙晶体长径比越小。使用NaCl可以改善EDTA对硫酸钙相变的抑制。微波辐照延缓了硫酸钙的相变,有利于EDTA对硫酸钙晶体形貌结构的调控。EDTA为8mM时,制备出的HH晶体为β型HH。油浴加热制备的HH呈六棱柱状,微波加热制备的样品趋于球形,延长相变时间有助于六棱柱状晶体向球形晶体转化。探讨了 ATMP对硫酸钙进行改性效果,实验发现,ATMP为30～60mM、丙叁醇浓度大于60%时,可制备花瓣微球硫酸钙。丙叁醇明显影响了微球的形貌。但反应温度对样品形貌几乎无影响。ATMP改变硫酸钙形貌是因为ATMP可以在二水硫酸钙的特定晶面与Ca2+螯合,控制并参与硫酸钙的生长。与原料相比,花瓣微球的孔容量和比表面显着增加。论文研究对于发展传统无机矿物材料的改性方法,制备新颖结构的硫酸钙功能材料从而拓展其应用潜力有一定参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醇热法论文参考文献
[1].张金鹏,关荣锋,池宪虎,赵源,宋娟.醇热法可控制备大长径比银纳米线的研究[J].化工新型材料.2018
[2].吴阳.微波醇热法调控硫酸钙形貌结构实验研究[D].湘潭大学.2018
[3].李丹,杨健,凤维勇,贾漫珂,黄应平.BiOBr-TiO_2的醇热法合成及光催化活性的研究[J].应用化工.2015
[4].魏智强,徐可亮,武晓娟,武美荣,杨华.银纳米棒的醇热法合成与性能表征[J].人工晶体学报.2015
[5].方才翔,曹亮亮,殷文慧,纪荣进,曾燕伟.Yb-Ce共掺YIG纳米晶的醇热法合成与磁性能[J].南京工业大学学报(自然科学版).2013
[6].于欣,罗小林.醇热法合成管状金属银及其表征[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2013
[7].张鹏,李熙,曹艳凤,曹锋雷,朱建.醇热法合成花状空壳ZnIn_2S_4可见光催化剂及光解水产氢性能研究[J].上海师范大学学报(自然科学版).2012
[8].赵雯雯,刘亚威,张昌远,黄祥平,毛峰.醇热法BiOCl微米球的制备及其性能研究[J].叁峡大学学报(自然科学版).2011
[9].蒋波,李贵生,李和兴.醇热法合成多级结构可见光催化剂Bi_2Ti_4OF_2微米球及光催化的研究[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011
[10].王金果,朱建,卞振锋,曹锋雷,李和兴.醇热法合成可见光催化剂Bi_2WO_6及其性能的研究[C].第五届全国环境化学大会摘要集.2009
论文知识图
