导读:本文包含了摇蚊幼虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重金属,花翅摇蚊,联合毒性,生物化学标志物
摇蚊幼虫论文文献综述
王剑南,许力山,曹传旺[1]（2019）在《Cd~(2+)和Pb~(2+)对花翅摇蚊幼虫的毒性及对叁种生物化学标志物的影响》一文中研究指出【目的】为了探讨花翅摇蚊ChironomuskiiensisTokunaga对重金属Cd~(2+)和Pb~(2+)胁迫响应。【方法】测定Cd~(2+)和Pb~(2+)对花翅摇蚊4龄幼虫的急性毒性、联合毒性以及体内3种生物化学标志物(CAT、SOD活性和MT含量)的影响。【结果】花翅摇蚊幼虫暴露于重金属Cd~(2+)和Pb~(2+)及混合离子中表现出典型的中毒症状,且24 h和48 h重金属Cd~(2+)致死中浓度LC50显着低于Pb~(2+)的LC50。混合离子Cd~(2+)和Pb~(2+)的联合毒性随着不同配比和作用时间呈现差异性;24hCd~(2+)+Pb~(2+)1︰1配比表现为部分相加作用,Cd~(2+)+Pb~(2+)2︰1和1︰2配比表现为拮抗作用;而作用48 h不同配比联合毒性均为部分相加作用。2种单一和混合重金属Cd~(2+)+Pb~(2+)均不同程度对摇蚊体内SOD和CAT产生抑制作用,而暴露于Cd~(2+)和Pb~(2+)及其混合离子作用下MT含量显着高于对照,且随着时间表现为先增加后降低。【结论】重金属Cd~(2+)和Pb~(2+)对摇蚊幼虫具有急性和联合毒性,体内抗氧化酶系CAT、SOD及体内MT参与了重金属污染物的胁迫的应答响应,并表现出时间-剂量效应,可作为水体环境质量监测的生化标志物。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2019年05期）
梁新民[2]（2019）在《摇蚊幼虫人工采集养殖技术》一文中研究指出由于摇蚊幼虫能够大量摄取养殖水体中的有机碎屑,不仅不会引起饲养池的水质污染,反而具有净化水质的作用。虽然摇蚊幼虫虫体干物质含量不高,仅为1.4%,但其干物质所含营养却十分丰富。摇蚊幼虫干物质蛋白质含量高达41%～62%;脂肪含量为2%～8%。摇蚊幼虫是多种经济水生动物的生物饵料,市场需求量越来越大。现将摇蚊成虫人工采集养殖技术介绍如下。一、摇蚊成虫的人工采集和繁殖1.箱体制作首先制作摇蚊成虫和摇蚊幼虫采集箱,采集箱的大小、数量要根据摇蚊幼虫的养殖规模酌情而定。采集(本文来源于《科学种养》期刊2019年06期）
汪洋[3]（2019）在《青海湖裸鲤仔稚鱼工厂化培育中投喂摇蚊幼虫对生长的影响》一文中研究指出近年来青海湖裸鲤苗种培育工作由传统的池塘养殖逐步转型于工厂化循环水养殖。青海湖裸鲤一龄苗种工厂化循环水养殖车间面积共15000米2,每个车间由7个独立的循环水系统构成,每个系统拥有配套的养殖池、生物过滤池、紫外线消毒池、微滤机等。单口养殖池面积49米2、水深1米,每个系统共8口养殖池,系统总容水量580米3。每口养殖池放养青海湖裸鲤鱼(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年03期）
郑淞元,孙兴滨,史正晨,高立伟,孙浩翔[4]（2019）在《铜绿微囊藻对摇蚊幼虫代谢产物的影响（英文）》一文中研究指出研究了摇蚊幼虫代谢物溶液氯胺化过程中铜绿微囊藻、氯胺质量浓度、反应时间、p H值和温度等条件对形成消毒副产物(DBPs)的影响.包括叁卤甲烷(THMs)、卤乙酸(HAAs)、卤代乙腈(HANs)、水合氯醛(CH)、叁氯硝基甲烷(TCNM)和卤代酮(HK).实验中未检测到叁氯乙腈(TCAN)、叁氯丙酮(TCP)和叁氯硝基甲烷(TCNM).在摇蚊幼虫代谢产物的氯胺消毒过程中,THMs的产生量增加,但在铜绿微囊藻存在下HAAs含量减少.二氯丙酮(DCP)在开始增加,随着氯胺质量浓度、反应时间、p H值和温度的逐渐升高而减少.二氯乙腈(DCAN)和水合氯醛(CH)随着氯胺质量浓度和反应时间的增加而逐渐增加,随着p H值和温度的升高而降低.二氯乙酸(DCAA)随氯胺质量浓度和温度的升高而增加,随反应时间和p H值的增加而降低,叁氯乙酸(TCAA)随氯胺质量浓度的增加而增加,随温度的升高而降低.随着总有机碳(TOC)质量浓度的增加,TCM、DCP、DCAA、TCAA呈稳定上升趋势,DCAN、CH呈先上升后下降趋势.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
马丽丽,高雨轩,陈微秋,武灵瑶,张贤胜[5]（2018）在《3种氯代烷基有机磷阻燃剂对摇蚊幼虫的毒性效应》一文中研究指出3种氯代烷基有机磷阻燃剂(OFRs-Cl)指磷酸叁(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCPP)、磷酸叁(2-氯-丙基)酯(TCPP)和磷酸叁(2-氯乙基)酯(TCEP)。采用加标于水法研究3种新型环境污染物OFRs对伸展摇蚊(Chironomus riparius)四龄幼虫的毒性效应。结果表明,ρ(TDCPP)和ρ(TCEP)为5. 0 mg·L-1时能促进摇蚊幼虫羽化,且TDCPP的促进效果更强。3种OFRs-Cl暴露对摇蚊幼虫抗氧化酶产生较大影响,幼虫体内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性随浓度增加均被诱导增加,丙二醛(MDA)含量在5. 0 mg·L-1条件下均增加。热休克蛋白同源物(HSC70基因)分别在ρ(TDCPP)和ρ(TCEP)为5. 0 mg·L-1时显着上调,ρ(TCPP)为5. 0 mg·L-1时显着下调(P<0. 05)。细胞色素P450家族(CYP4G基因)在3种OFRs-Cl胁迫下均下调,而TDCPP胁迫的下调效果最为显着。进一步分析发现,TDCPP对幼虫SOD和MDA有剂量-效应关系,不同酶和基因对3种OFRs-Cl的敏感性不同,解毒酶和相关基因未呈显着相关性,故可选择不同指标作为生物标志物监测OFRs-Cl对摇蚊幼虫的毒性大小。(本文来源于《生态与农村环境学报》期刊2018年11期）
周东,张玮,朱利明,齐鑫,王丽卿[6]（2018）在《仙居国家公园溪流摇蚊幼虫群落结构及其对水质的指示作用》一文中研究指出为了解浙江仙居国家公园内溪流中摇蚊幼虫的群落结构及其对水质的指示作用,于2016年8月对仙居国家公园内13条溪流59个点位进行了调查,运用Hilsenhoff生物指数对溪流水质进行评价.结果表明:59个点位中有37个点处于清洁状态,19个点处于轻污染状态,3个点处于中污染状态.此次调查共获得摇蚊幼虫86种,隶属于4亚科51属.其中,摇蚊亚科种类数最多,有19属37种;直突摇蚊亚科次之,有21属35种;长足摇蚊亚科有9属12种;寡角摇蚊亚科最少,为2属2种.摇蚊亚科密度比重最大,为40.3%;长足摇蚊亚科与直突摇蚊亚科所占比重差异不大,分别为30%与29.4%;寡角摇蚊亚科比重最小,仅为0.3%.壳粗腹摇蚊为仙居国家公园溪流摇蚊幼虫绝对优势种;黄色多足摇蚊、流环足摇蚊、平滑环足摇蚊、纽流长跗摇蚊和小型棒脉摇蚊为优势种.仙居国家公园溪流中摇蚊幼虫指示种分析结果显示,平滑环足摇蚊、双色矮突摇蚊、台湾长跗摇蚊和渐变长跗摇蚊可作为污染水体指示种,流环足摇蚊可作为清洁水体指示种.(本文来源于《应用生态学报》期刊2018年11期）
孙旭,何晓云,杨柳燕[7]（2018）在《蓝藻水华对羽摇蚊(Chironomus plumosus)幼虫N_2O排放通量的影响》一文中研究指出底栖动物是湖泊生态环境的重要组成部分,在泥水界面氮循环中扮演着重要的作用,是一个潜在的N_2O排放源,但其在富营养化湖泊中N_2O排放机制还不清楚.通过室内微宇宙实验,采用气相色谱和现代分子生物学相结合的技术,研究蓝藻存在时底栖动物摇蚊幼虫排放N_2O特征及其内在生物学机制.结果显示底栖动物羽摇蚊幼虫(Chironomus plumosus)肠道是N_2O排放的主要场所,约占活体释放通量的77%.蓝藻存在时羽摇蚊幼虫的N_2O排放通量减少60%左右,肠道内细菌多样性明显下降,肠道中β-变形菌相对丰度增加21%,δ-变形菌相对丰度减少62%,从而改变肠道内细菌群落结构;同时肠道内nir S基因多样性显着增加,出现较多的nir S型反硝化菌的表型,硝酸盐的还原作用得到增强.研究结果有助于揭示富营养化湖泊底栖动物摇蚊幼虫的环境效应,丰富湖泊氮素生物地球化学循环的新过程.(本文来源于《湖泊科学》期刊2018年04期）
耿飞飞,于洪贤,刘曼红,孟瑶[8]（2018）在《汞胁迫对红裸须摇蚊幼虫抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出为评价Hg~(2+)对水生昆虫的毒理效应,将红裸须摇蚊(Propsilocerus akamusi)幼虫置于质量浓度为0、1.6、2.4、3.6、5.4、8.1 mg/L的溶液中,分别暴露6、24、48、72 h时取样,分析不同处理对红裸须摇蚊幼虫组织匀浆过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷丙转氨酶(GST)的影响。结果表明:(1)同一时间不同质量浓度的Hg~(2+)处理,对4种酶活性影响的LSD法多重比较检验结果显示,暴露6、48、72 h时,Hg~(2+)对CAT活性都没有明显差异(p>0.05);仅在暴露24 h时,CAT活性在对照组与其他质量浓度处理组之间的差异达到了显着性水平(p<0.05)。(2)暴露6、24、48 h时,各处理组对SOD活性都没有明显差异;仅在暴露72 h时,SOD活性各处理组之间的差异达到了显着性水平(p<0.05)。(3)各时间各处理组的POD活性,都没有明显差异(p>0.05)。(4)暴露48、72 h时,各质量浓度Hg~(2+)对GST活性都没有明显差异(p>0.059);暴露6、24 h时,GST活性在对照组与其他质量浓度处理组之间的差异达到了显着性水平(p<0.05)。(5)CAT、SOD、GST活性对Hg~(2+)具有较高的敏感性,可以作为生物化学标志物检测水体中Hg~(2+)的早期污染;POD活性呈相对复杂的变化,POD不能有效地用来检测水环境早期Hg~(2+)的污染。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2018年04期）
燕文明,麻林,王汗,杨家亮,杨艳青[9]（2017）在《摇蚊幼虫扰动对沉积物-水微界面氧化还原特征的影响》一文中研究指出生物扰动是影响沉积物-水微界面反应的重要因素,为了明确生物扰动作用对沉积物-水微界面氧化还原特征的影响机制,从环境微界面角度出发,以摇蚊幼虫为例,借助高分辨率的微电极系统解析沉积物-水微界面O_2、p H、氧化还原电位(Eh)的垂向分布特征。结果表明,摇蚊幼虫的生物扰动作用显着增加了沉积物-水微界面处的溶解氧浓度;降低了上覆水的p H值,提高了沉积物的p H值,且上覆水p H时空变化较大,沉积物p H值变化较小;廊道里O_2增加,使Eh值也相应地提高,而没有生物扰动到的地方Eh值偏低。摇蚊幼虫通过呼吸和摄食作用将富含氧气的上覆水引进廊道,充入的氧气改变了微界面的氧化还原条件。(本文来源于《河海大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
黄博闻,李亚楠,史云雅,刘珊,雷园园[10]（2017）在《四种消毒剂对摇蚊幼虫杀菌效果研究》一文中研究指出为筛选四种鱼用消毒剂对摇蚊幼虫(Chironomid larvae)最适消毒条件,在单因素试验基础上,以消毒剂对摇蚊幼虫携带细菌相对灭菌率为考察指标进行正交试验;以消毒后摇蚊幼虫相对存活率、稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)对摇蚊幼虫平均摄食时间、消毒后未杀灭细菌种类为指标,综合评价消毒虫体质量。结果显示:浓度因子对聚维酮碘、新洁尔灭、高锰酸钾的相对灭菌率有极显着影响;时间因子对聚维酮碘的相对灭菌率影响极显着;温度因子对聚维酮碘的相对灭菌率影响极显着,对新洁尔灭影响显着;浓度、时间和温度因子均对戊二醛的相对灭菌率无显着影响;在实验室条件下,根据消毒剂对相对灭菌率的各影响因子主次顺序得到了四种消毒剂消毒摇蚊幼虫的最佳因子参数,其中高锰酸钾:消毒剂浓度60 mg/L,消毒温度28℃,消毒时间1.5 h;聚维酮碘:消毒温度24℃,消毒剂浓度150 mg/L,消毒时间1 h;新洁尔灭:消毒剂浓度3 200 mg/L,消毒温度24℃,消毒时间1 h;戊二醛:消毒温度28℃,消毒时间1.5 h,消毒剂浓度20 000 mg/L。四种消毒剂最佳消毒条件对摇蚊幼虫相对存活率及对稀有鮈鲫摄食效果影响不大;消毒后从不同来源的四份虫体样品共分离出未杀灭的细菌16种,主要隶属于气单胞菌属和不动杆菌属。(本文来源于《淡水渔业》期刊2017年06期）
摇蚊幼虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于摇蚊幼虫能够大量摄取养殖水体中的有机碎屑,不仅不会引起饲养池的水质污染,反而具有净化水质的作用。虽然摇蚊幼虫虫体干物质含量不高,仅为1.4%,但其干物质所含营养却十分丰富。摇蚊幼虫干物质蛋白质含量高达41%～62%;脂肪含量为2%～8%。摇蚊幼虫是多种经济水生动物的生物饵料,市场需求量越来越大。现将摇蚊成虫人工采集养殖技术介绍如下。一、摇蚊成虫的人工采集和繁殖1.箱体制作首先制作摇蚊成虫和摇蚊幼虫采集箱,采集箱的大小、数量要根据摇蚊幼虫的养殖规模酌情而定。采集
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
摇蚊幼虫论文参考文献
[1].王剑南,许力山,曹传旺.Cd~(2+)和Pb~(2+)对花翅摇蚊幼虫的毒性及对叁种生物化学标志物的影响[J].应用昆虫学报.2019
[2].梁新民.摇蚊幼虫人工采集养殖技术[J].科学种养.2019
[3].汪洋.青海湖裸鲤仔稚鱼工厂化培育中投喂摇蚊幼虫对生长的影响[J].科学养鱼.2019
[4].郑淞元,孙兴滨,史正晨,高立伟,孙浩翔.铜绿微囊藻对摇蚊幼虫代谢产物的影响（英文）[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2019
[5].马丽丽,高雨轩,陈微秋,武灵瑶,张贤胜.3种氯代烷基有机磷阻燃剂对摇蚊幼虫的毒性效应[J].生态与农村环境学报.2018
[6].周东,张玮,朱利明,齐鑫,王丽卿.仙居国家公园溪流摇蚊幼虫群落结构及其对水质的指示作用[J].应用生态学报.2018
[7].孙旭,何晓云,杨柳燕.蓝藻水华对羽摇蚊(Chironomusplumosus)幼虫N_2O排放通量的影响[J].湖泊科学.2018
[8].耿飞飞,于洪贤,刘曼红,孟瑶.汞胁迫对红裸须摇蚊幼虫抗氧化酶活性的影响[J].东北林业大学学报.2018
[9].燕文明,麻林,王汗,杨家亮,杨艳青.摇蚊幼虫扰动对沉积物-水微界面氧化还原特征的影响[J].河海大学学报(自然科学版).2017
[10].黄博闻,李亚楠,史云雅,刘珊,雷园园.四种消毒剂对摇蚊幼虫杀菌效果研究[J].淡水渔业.2017