导读:本文包含了法倔唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,泥鳅,盐酸,乳腺癌,内分泌,芳香,干扰。
法倔唑论文文献综述
詹冰津[1](2013)在《法倔唑和非那甾胺对泥鳅Cyp19a、Fox12、Vasa基因表达影响的研究》一文中研究指出本文采用半定量RT-PCR技术检测泥鳅幼鱼发育早期性别分化相关基因(Cyp19a、Fox12、Vasa)的表达;在泥鳅孵化当天至孵化后八天期间,使用法倔唑和非那甾胺分别暴露泥鳅幼鱼,在检测这一期间的Cypl9a、Foxl2、Vasa的表达的同时分析暴露组与对照组间叁个基因的表达差异。结果显示,ldph (daypost-hatch)时,泥鳅幼鱼中己能检测到Cyp19a、Fox12、 Vasa的表达。5dph时,50%的样本中Cypl9a、Fox12基因表达水平较高。17dph时,叁个基因都存在两种差异明显的表达水平。28dph至41dph期间,叁个基因在所选取的样本中的总体表达逐渐下调。法倔唑和非那甾胺暴露组中泥鳅幼鱼Vasa基因的表达水平比对照组中的高,8dph时两种环境内分泌干扰物都能使Vasa基因表达水平显着提高。法倔唑暴露在不同暴露时间点对Cypl9a的表达影响不同,4dph时暴露组的cypl9a的表达水平高于对照组,而到8dph cypl9a的表达水平比对照组低。非那甾胺暴露组中Cyp19a的表达在不同时期都低于对照组。法倔唑和非那甾胺对cypl9a基因没有显着下调作用。在实验期间,法倔唑暴露组中,Fox12的表达水平都低于对照组。在非那甾胺暴露实验中,Fox12的表达水平在各天数中都低于对照组。实验期间,未发现法倔唑显着下调Fox12的表达水平,非那甾胺暴露组中6dph时Fox12表达水平与对照组中存在显着差异。(本文来源于《福建师范大学》期刊2013-06-02)
薛梅,扶玲,李楚云,郭林[2](2007)在《紫外分光光度法测定盐酸法倔唑片的溶出度》一文中研究指出目的:建立测定盐酸法倔唑片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶媒,在280nm波长处测定其吸收度,并计算溶出度。结果:盐酸法倔唑的线性范围为1~10μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.38%(RSD=0.33%);3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。(本文来源于《中国药房》期刊2007年10期)
王新峰[3](2004)在《芳香酶抑制剂法倔唑的合成工艺研究》一文中研究指出本文对芳香酶抑制剂抗乳腺癌作用机理、分类及其发展概况作了简述,并对第二代新型芳香酶抑制剂法倔唑合成工艺进行了研究。 本文对法倔唑的合成路线进行了比较分析,以降低反应成本和原料易得为目标,选取了一条比较合理的合成路线,经十四步反应合成了法倔唑。并对其各步合成工艺进行了研究,使操作更简便、安全,收率也有所提高,一些中间体的制备方法也进行了改进,总收率为5.9%。 法倔唑的化学结构经核磁共振氢谱、质谱确证。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2004-06-01)
法倔唑论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:建立测定盐酸法倔唑片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶媒,在280nm波长处测定其吸收度,并计算溶出度。结果:盐酸法倔唑的线性范围为1~10μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.38%(RSD=0.33%);3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
法倔唑论文参考文献
[1].詹冰津.法倔唑和非那甾胺对泥鳅Cyp19a、Fox12、Vasa基因表达影响的研究[D].福建师范大学.2013
[2].薛梅,扶玲,李楚云,郭林.紫外分光光度法测定盐酸法倔唑片的溶出度[J].中国药房.2007
[3].王新峰.芳香酶抑制剂法倔唑的合成工艺研究[D].沈阳药科大学.2004